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1.
饶刚 《动物保健》2009,(7):45-45,68
磺胺嘧啶钠属于磺胺类药物,治疗全身感染性的药物,能有效穿透血脑屏障,对脑膜炎、支气管炎和肺炎等有很强的冶疗作用;恩诺沙星属于第三代氟喹诺酮类药物,在兽医临床上对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有很强的抗菌活性,但随着该药的大剂量使用和滥用,导致许多病原菌对该药产生了耐药性,使得抗菌活性下降,临床效果越来越差。随着复方制剂在兽药中的广泛应用,有人报道将氟喹诺酮类药物与磺胺类药物联用,  相似文献   

2.
氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用,国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。本文简述了对该类药物的临床应用研究、药物代谢动力学研究、在动物性食品中的残留检测研究以及细菌耐药性研究等方面的研究情况。1 氟喹诺酮类药物的临床应用研究  相似文献   

3.
高效液相色谱同时测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟喹诺酮类药物因其具有吸收好、组织浓度高、半衰期长、抗菌谱广与其他抗菌药物无交叉耐药性等优点而在临床上被广泛应用。由于该类药物常有不合理用药和滥用药的情况发生,因此,氟喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的重视。氟喹诺酮类药物的常规测定方法主要有反相高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、薄层色谱法等。  相似文献   

4.
动物用氟喹诺酮类药物的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学台成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来.氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广.抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾痫的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用.国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。  相似文献   

5.
<正>喹诺酮类药物(FQNs)是一类化学合成的具有喹诺酮环基本结构的杀菌性抗菌药,现共有四代喹诺酮类药物。第一、二代喹诺酮类药物抗菌谱窄,内服吸收差,不良反应多,已基本淘汰。第三代又名氟喹诺酮类药物,在喹诺酮环上加入氟原子增强了抗菌活性和生物利用度,不良反应少。近年来研究发现,氟喹诺酮也出现了抗药性,为降低抗药性风险,6,7位去氟喹诺酮类药物的研究已取得一定进展,如加雷沙星、奈诺沙星等抗菌谱广,对耐药菌株有效且不良反  相似文献   

6.
<正> 自1962年开始到现在,喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成,是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类:1 第一代喹诺酮类药物系1962年至1969年开发,主要药物有:萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸,由于该类药物抗菌谱较窄,抗菌作用弱,且有明显中枢神经系统副作用,因此:临床上应用受到限制。2 第二代喹诺酮类药物系70年代开发,以吡哌酸为代表,该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代,对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用,用于尿路及肠道感染。主要药物有:新恶酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。3 第三代喹诺酮类药物系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大,抗菌活性也显著增  相似文献   

7.
正喹诺酮类药物是一类化学合成的广谱抗菌药,在临床上广泛应用于治疗革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体感染,但随着此类药物的广泛使用甚至滥用,其耐药性问题也越来越严重。本文主要从喹诺酮类药物耐药机制、克服耐药性的方案等进行研究。1抗菌机理的研究喹诺酮类药物主要有三代,第一代药物萘啶酸,第二代药物氟甲喹,而第三代吡哌酸即氟喹诺酮类药物(FQNs)是现在国内主要应  相似文献   

8.
黄华英 《当代畜牧》2013,(15):36-38
随着抗生素的广泛使用,各种细菌的耐药性也逐渐加强。本试验主要研究庆大霉素与左氧氟沙星(氟喹诺酮类药物)联合应用对大肠杆菌体外抗菌活性的影响。采集鸡粪便分离培养大肠杆菌,自制药敏纸片并应用药敏纸片扩散实验法进行联合药敏检测。结果显示,联用效果明显好于单独使用的效果(P<0.01),证明了庆大霉素与氟喹诺酮类药物联用比单独使用庆大霉素或氟喹诺酮类药物更能有效抵抗大肠杆菌。本试验为临床合理用药,减少细菌耐药性提供了参考依据。  相似文献   

9.
复方磺恩注射液的制备及其体外抗菌活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
饶刚 《兽医导刊》2009,(7):45-45,68
磺胺嘧啶钠属于磺胺类药物,治疗全身感染性的药物,能有效穿透血脑屏障,对脑膜炎、支气管炎和肺炎等有很强的治疗作用;恩诺沙星属于第三代氟喹诺酮类药物,在兽医临床上对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有很强的抗菌活性,但随着该药的大剂量使用和滥用,导致许多病原菌对该药产生了耐药性,使得抗菌活性下降,临床效果越来越差.随着复方制剂在兽药中的广泛应用,有人报道将氟喹诺酮类药物与磺胺类药物联用,研究结果表明恩诺沙星与磺胺甲基异晤唑(SMZ)和磺胺-6-甲氧嘧啶(sMM)联用呈现拮抗作用,但是恩诺沙星与磺胺嘧啶钠联用还未见报道,于是笔者进行了本研究,为兽医临床上合理的联合用药提供依据.  相似文献   

10.
目的:研究分析宠物源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药性。方法 :采用荧光测定法对氟喹诺酮类药物的亲水性和疏水性,在临床分离的宠物源大肠杆菌敏感株及多重耐药株菌体内的蓄积量及葡萄糖与能量抑制剂氰氯苯对氟喹诺酮类药物在菌体内的影响。结果:能量依赖性是大肠杆菌敏感菌株与多重耐药菌株中的氟喹诺酮类药物浓度主要是通过能量依赖性进行降低,其中主要是多重耐药株菌浓度下降较快。结论:能力以来主要是大肠杆菌耐药原因之一,积蓄量减少将会导致耐药菌株在氟喹诺酮类药物中难以生存。  相似文献   

11.
鸡源性沙门氏菌临床分离株的耐药性分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
氟喹诺酮类药物在临床上被广泛使用。病原微生物对大多数喹诺酮类药物的耐药率达10%以上,有的甚至达到40%~70%。很多资料表明,沙门氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药现象也很严重,且耐药率呈逐年升高的趋势。本试验对来源于不同地区的样本进行分离、鉴定,经过筛选,得到9株对氟喹诺酮类药物耐药水平较高的鸡源性沙门氏菌,分析了它们对10种抗菌药物的敏感性,为研究和探讨沙门氏菌的耐药机制打下了基础。  相似文献   

12.
氟喹诺酮类药物(Fluoroguinolone)是指人工合成的有6-氟-4喹诺酮环基苯结构的新型杀菌性抗菌药。目前,国内外兽医临床常用的这类药物有诺氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星及沙拉沙星等,具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速和体内分布广泛等特点,它们对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、金黄色葡  相似文献   

13.
喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药,也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核(4-喹诺酮环)进行化学结构的改造,获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上,通过多年的研究,也被开发制成多种剂型,广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。1喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异,一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一…  相似文献   

14.
1抗菌谱环丙沙星又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类药物中抗菌作用较强的一种,并具有广谱抗菌作用。该药对革兰氏阴性菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中最强的一种,对下列细  相似文献   

15.
氟喹诺酮类药物防治禽细菌和霉形体性疾病的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
氟喹诺酮类药物防治禽细菌和霉形体性疾病的研究进展曾振灵(华南农业大学动物医学系510642)氟喹诺酮类(Fluoroquinolones)是由一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物组成,在人医临床上已广泛应用。氟喹诺酮类代表药物主要有:诺氟沙星(Norfl...  相似文献   

16.
金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
金黄色葡萄球菌是引起人和动物感染的一种重要病原菌,它可以对氟喹诺酮等多种抗菌药物产生耐药性,严重影响临床治疗效果。NorA蛋白介导的药物主动外排成为葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药的重要机制,利血平等作为NorA外排蛋白抑制剂,可有效降低其耐药性的产生。CCCP等能量抑制剂可加强细菌对氟喹诺酮类药物的摄取量。文章从葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制、耐药抑制剂作用途径和能量抑制剂影响等方面,简要介绍金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展。  相似文献   

17.
氟喹诺酮类药是在喹诺酮类药物的基础上研制而成的。目前,在我国主要应用于或正开发应用于治疗畜禽疾病,包括环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星等。氟喹诺酮类药物在畜禽病临诊上一般用于治疗支原体病、大肠杆菌病、伤寒、副伤寒、霍乱等。有报道用100mg/kg浓度氧氟沙星治疗沙门菌和大肠杆菌病,其治愈率达98%以上。氟喹诺酮类药物具有内服吸收好、生物利用度高、体内分布广泛、组织浓度高及维持时间长等优点,但畜禽不宜长时间使用。此类药物抗菌性能较强,对肠道菌群的破坏性比较大,短期治疗使用,能消除有害菌及其分…  相似文献   

18.
喹诺酮类药物耐药性现状与分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
喹诺酮类药物是一类合成广谱抗菌药,尤其是近年来合成的氟喹诺酮类药物,因其使用剂量低、抗菌谱广、疗效好而被广泛应用于临床。然而,随着临床用量的增加和使用范围的不断扩大,细菌耐药性问题也随之出现,并且发展迅速。国际社会也已意识到这一问题的严重性。本文介绍了喹诺酮类药物耐药性的发展现状及由此产生的严重后果。对其耐药性产生的机制,即基因突变、细菌的主动排药系统及细菌的获得耐药性进行了分析,并提出一些相关对策。  相似文献   

19.
新型抗菌药物防治奶牛乳房炎的研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
防治奶牛乳房炎的氟喹诺酮类药物的抗菌机理、抗菌活性、药代动力学及临床应用。,尤其在药代动力学上,这类药物能进入吞噬细胞内,杀死吞噬细胞内的金黄色葡萄球菌;还可能过血乳屏障,进主乳腺,这在乳房炎的治疗上明显优于其他抗生素类药物。经临床试验,这类药物能显著提高奶牛乳房火的治愈率。  相似文献   

20.
<正>氟喹诺酮类(FQS)抗菌药物是一类人工合成的抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌能力强、组织浓度高、与其他抗菌药物无明显交叉耐药性、不良反应少等特点,已成为人用及兽用临床治疗感染性疾病的常用药物。随着应用越来越普遍,FQS的耐药性、药物残留问题屡见不鲜,给养殖业的发展及人类的生活都带来了极大的危害。1滥用氟喹诺酮类药物所带来的危害危害之一是FQS的耐药性问题。随着FQS的广泛使  相似文献   

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