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相似文献
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1.
目前,国内外关于各品种牛的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的研究,曾有不少报道。LDH同工酶在临床上对受损器官和组织的定位、疾病的性质及预后判断具有重要意义。而且,不同种类的动物LDH同工酶的相对活力有明显的种间差异,故可作为鉴别种的参考。为适应临床诊断和遗传学研究的需要,我们测定了新疆石河子地区的黑白花奶牛LDH活性正常值及其同工酶酶谱。  相似文献   

2.
柞蚕幼虫酯酶同工酶的组织器官及发育时期特异性   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对柞蚕不同发育时期及不同组织器官酯酶同工酶的特异性进行了研究,结果表明:柞蚕酯酶同工酶在柞蚕幼虫不同组织器官中的活性及种类差异很大,丝腺中无酯酶存在或者活性极低;血淋巴和马氏管中有少量酯酶存在,但活性较弱;酯酶在柞蚕脂肪体及中肠组织中有强的活性,并且同工酶种类较多。酯酶同工酶在柞蚕幼虫不同发育时期其活性和同工酶带数量上有一定的特异性,但主带迁移率相同。  相似文献   

3.
为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。  相似文献   

4.
为了对东方田鼠的深入研究及鼠害防治提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对东北林区东方田鼠的心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸6种器官组织中的乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:东方田鼠心脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸5种器官组织中均有LDH1~LDH5的5条谱带出现,而在肝脏中只出现1条谱带为LDH5,在心脏、肾脏、骨骼肌、睾丸4种器官组织中均有亚带出现,6种器官组织中的LDH同工酶活性不同;在东方田鼠心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸6种器官组织中的SOD同工酶中共分离出SOD1~SOD18的18条谱带,其中SOD4、SOD9、SOD14、SOD154条谱带为6种器官组织中共有谱带,且SOD15谱带在6种器官组织中活性最强。2种同工酶在6种器官组织中的谱带分布及酶活性存在明显的组织特异性。  相似文献   

5.
酶是催化代谢途径的高效活性基因产物,应激环境和遗传基础的不同导致同工酶结构或活性差异,使不同组织和发育阶段的酶种类和活性表现特异性变化。采用生化分析试验技术和PAGE分析鹅细小病毒(GPV)感染雏鹅氧化/脱氢酶(LDH、ADH、POD、CAT)的活性及同工酶特征变异,结果表明,GPV感染雏鹅的脑、心脏、脾脏组织新出现1条POD同工酶谱带,肺脏组织消失1条同工酶谱带;GPV感染雏鹅的肝脏、脾脏组织分别缺失慢区3条和1条CAT同工酶谱带;GPV感染雏鹅组织器官的LDH和ADH同工酶仅显示1~2个慢区带,肺脏缺失1条慢区ADH同工酶谱带,ADH活性降低了13.61%~61.08%,心脏增高1.2倍;POD、CAT、LDH活性分别增强1.2~6、1.5~3.5、2~2.5倍,而脑、肺脏的CAT活性降低了40.29%和94.68%,心脏、肺脏的LDH活性降低了75.93%和91.81%。提示氧化/脱氢酶产生的广泛变异是GPV感染应激与宿主氧化/脱氢酶基因表达的互作效应,其酶的谱型、活性等生化特征变异,直接或间接调控代谢途径、影响生理机能及病理性能,敏感的氧化/脱氢酶是研究病毒基因型与宿主遗传易感性互作病理学机制的有效标记物。  相似文献   

6.
为了解小兴安岭地区不同季节东北林蛙消化系统中食道、胃、肠道和肝脏的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分布情况和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对其进行分离分析。结果表明:东北林蛙消化系统4种器官组织中LDH同工酶共分离出电泳迁移率为0.299~0.153,基因型为C’4、CC’3、C2C’2、C3C’、C4、AB2C、B4、B’4、A2C2、A2B2、A2B’2、A3B、A4的LDH1~LDH13的13条谱带。4种器官组织在不同季节分离出的谱带数不同,在春季食道、胃、肠道和肝脏中均分离出11条谱带,夏季分别分离出10,10,11,9条谱带,秋季分别分离出4,4,5,5条谱带,冬季分别分离出7,6,6,6条谱带。电泳迁移率为0.255,0.242的LDH6和LDH7为冬季特有谱带。各组织中LDH13活性均最强。LDH同工酶的分布和活性具有明显的组织特异性,在不同季节的各组织器官中的表达程度不同,呈现多态性,具有季节性的差异。  相似文献   

7.
为了给鸟类的深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对燕雀心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:燕雀6种器官组织中共分离出SOD1~SOD16、电泳迁移率为0.800~0.113的16条谱带,6种器官组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.152~0.097的5条谱带。LDH和SOD同工酶在不同组织中有谱带缺失现象,同一个体在同一组织内和不同组织之间同工酶谱带分布和酶活性存在明显差异。  相似文献   

8.
<正> 自1959年Markert首次发现乳酸脱氢酶(Lactic dehydsogenase LDH)具有多种形式的同工酶以来,医学临床就常用血清LDH同工酶协助诊断疾病和判断预后。LDH同工酶是机体各器官组织内糖酵解过强中重要的限速酶,当含有该酶的组织有炎症或坏死时,血清中LDH同工酶的总活性会改变。尤其是心脏、肝脏器官疾患时,  相似文献   

9.
以西宁地区鲤鱼和草鱼为材料,采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对肝脏、肾、心脏、鳃、脑、眼、肌肉等7种组织器官分别进行了乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分析比较。结果表明,不同组织中LDH的同工酶谱带是不同的,存在着组织特异性。鲤鱼的组织LDH共表现出LDHB4,LDHA282,LDHA4和LDHF4 4种主要同工酶,而草鱼则具有另外一种LDHE4同工酶。鲤鱼和草鱼同一组织器官的LDH的同工酶谱带也不尽相同,二者具有明显的种间分布特异性。  相似文献   

10.
利用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对6、12、18、24月龄半血野牦牛、横交半血野牦牛和家牦牛睾丸、附睾组织LDH同工酶活性及谱带表达进行测析.结果表明睾九、附睾LDH在相同月龄其表达模式不同,6月龄睾丸LDH有4条酶谱,活性百分率依次(LDH1>LDH3>LDH2>LDH4),附睾只有3条酶谱(LDH1>LDH2>LDH3);到12、18月龄时,睾丸LDH有5条酶谱(LDH1>LDH3>LDH2>LDH2>LDH4>LDH5),附睾4条酶漕(LDH1>LDH2>LDH3>LDH4),睾丸和附睾LDH同工酶随月龄增长和睾丸组织发育,活性和酶谱表现出明显组织器官的特异性.3种类型牦牛LDH同工酶表达基本相似.24月龄时,睾丸、附睾LDH有6条谱带,LDH-X位于LDH4与LDH5之间,证明此时牦公牛睾丸中精子成熟.  相似文献   

11.
中国林蛙是蛙类中重要的经济蛙种.而长白山的中国林蛙又是中国林蛙中最为优良的品种。乳酸脱氢酶的同工酶是最早应用于临床诊断的同工酶,在一般情况下.血清中的LDH含量很低,当某一特定的器官或组织发生损伤时.细胞内的LDH被释放出来.并进人到血浆中。此时测定血清中的LDH的电泳图谱以及酶的活性的增高情况,在一定程度上,可反应  相似文献   

12.
柞蚕酯酶同工酶的研究   总被引:5,自引:4,他引:1  
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,调查了柞蚕酯酶同工酶在幼虫不同发育时期、不同组织器官及不同品种间的特异性变化:柞蚕酯酶同工酶活性和酶带数在幼虫不同发育时期存在一定的差异性,各龄盛食期酶带数目多且活性强,其表达与幼虫的生长发育有关;幼虫不同组织器官中酯酶同工酶的活性及种类差异很大,在脂肪体及中肠组织中活性较强,并且种类较多,酶活性的高低与组织的功能关系密切;酯酶同工酶在柞蚕品种间表现出很强的特异性,但在迁移率0.65处各品种均有1条共有谱带。UPGMA法聚类分析显示:33个柞蚕品种可分为4个大的类群,各品种与其母系亲本更多地表现出较近的亲缘关系,说明母系亲本在柞蚕杂交分离育种中起着决定性作用,所以杂交育种应优先注重对母系亲本性状的选择;部分品种在系统分离育种过程中来自亲本的一些性状逐渐弱化,而某一特定性状得到加强,与其亲本间表现出较远的亲缘关系。  相似文献   

13.
罗斯及印第安河鸡在胚胎第3d的混合胚中出现LDH_(1~3)3种同工酶(3条区带,梯度凝胶电泳),或LDH_(1~4)4种同工酶(6~7条区带,等电聚焦电泳);第7d检出心肌、胸肌和脑的5种同工酶(LDH_(1~5),5~7条区带);第12d检出肝脏的LDH_(1~5)5种同工酶(8或15条区带).组织LDH同工酶区带数随发育过程明显增多,同种鸡同一组织不同发育时期的LDH同工酶活性变化相差显著或极显著.在相同发育时期,印第安河鸡胸肌和肝脏的LDH_1相对活性均明显高于罗斯鸡(P<0.01).两种鸡心肌、胸肌、肝和脑组织LDH同工酶的等电点主要分布在pH6.0~8.2内.  相似文献   

14.
通过解剖组织学、体视学方法及聚丙酰胺凝胶电泳方法,对半血野牦牛,横交半血野牦牛和家牦牛6~24月龄公牛睾丸组织进行了超微结构形态学观察,组织定量学参数、乳酸脱氢同工酶(LDH)及LDH-x活性及百分含量比较分析.结果表明半血野牦牛、横交半血野牦牛和家牦牛睾丸组织的超微结构、生殖细胞发育程度相似.12月龄时公牛精细胞开始分化,第一批精子生成,睾丸开始迅速生长,应为牦公牛的初情期.睾丸的重量和曲细精管、生殖上皮的体积密度及生精上皮高度随月龄增长而逐渐增加和变厚.曲细精管的空腔体积密度及间质组织的体积密度随月龄增长而逐渐减小,睾丸和附睾LDH同工酶随月龄增长和睾丸组织生殖细胞发育,活性分布规律和电泳图谱特征表现出明显组织器官特异性.24月龄时,睾丸和附睾6条带俱全.LDH-x位于LDH4及LDH5之间,标志着牦公牛性成熟开始和睾丸发育及精子生成是同步的.  相似文献   

15.
文中应用聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳方法分离中国家牦牛和野牦牛的血清LDH同工酶,测定其LDH总活力及各同工酶的相对百分含量,研究其作用pH区限、热稳定性和对尿素变性剂的抗力.实验结果发现2牛LDH同工酶对变性因子都有较强的抗性;野牦牛血清LDH活性比家牦牛高得多,各同工酶在单位时间内的活力表现各不相同,差异极显著.可以认为牦牛LDH同工酶的独有特性是其对恶劣生境之非凡适应力的一个内在生化因子,引进野牦牛血缘无疑是家牦牛复壮的有效途径.  相似文献   

16.
本研究利用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法对绵羊的8种组织器官LDH同工酶的分布及相对活性进行了分析测定。比较LDH同工酶的酶谱特征。结果表明,绵羊的LDH同工酶分布特征不同于其它动物,其相对活性有显著差异。骨骼肌中LDH5活性比LDH1强,M亚基比例大于H亚基;肝脏和心脏中LDH1的活性最强。  相似文献   

17.
为了探究叶尔羌高原鳅同工酶表达的组织差异性和基因位点表达特征,试验采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对养殖和野生个体的心脏、肌肉、肝脏和肾脏4种组织器官的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)和苹果酸脱氢酶(MDH)进行分离、分析。结果表明:叶尔羌高原鳅LDH由2个基因位点编码,4种组织器官中共检测到3条酶带,组织差异性不明显;EST由3个基因位点编码,4种组织器官中共检测到7条酶带,其中EST-1a和EST-3b为各组织器官共有酶带,具有明显的组织差异性;MDH的S-MDH和M-MDH型同工酶在各组织器官中均有表达,4种组织器官中共检测到5条酶带,但酶带分布具有明显的组织差异性。根据酶谱特征对其种质鉴定进行了分析发现,叶尔羌高原鳅同工酶具有自属的一套同工酶系统特征。  相似文献   

18.
大熊猫幼仔尸体组织LDH同工酶酶谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
范燕 《野生动物》1990,(1):27-29
利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对产后30小时死亡的大熊猫幼仔的七种组织(心肌、肝、肾、骨骼肌、肺和肾上腺)的LDH同工酶的酶谱进行了分析。结果显示,其酶谱与成体大熊猫尸体组织的酶谱基本一致,也呈现出明显的组织特异性。同时进一步提供了七种组织对应酶带的迁移率基本一致,幼仔肝脏的LDH_2含量较多及小肠的LDH同工酶酶谱等新资料。此外实验还证实经急冻(-20℃)保留一段时间的大熊猫幼仔组织器官的LDH同工酶酶谱较稳定,可做电泳分析。大熊猫(Ailuropoda melanleuca)是世界珍稀动物之一,我国的国宝。近年来,对大熊猫研究主要有野外生态调查、形态解剖、人工驯化及饲养繁殖,还有少量生化方面的研究,其中主要是血清学的研究。由于大熊猫的新鲜整体和组织材料难以得到,冯文和等曾对成体大熊猫尸体组织的LDH同工酶进行了研究。本文对出生后30小时死亡的大熊猫幼仔的七种组织的LDH同工酶进行分析,旨在探讨大熊猫幼仔与成体LDH同工酶酶谱的异同及整体冰冻贮存对组织同工酶的影响。  相似文献   

19.
为了研究雁鹅消化系统中淀粉酶(AMY)同工酶的分布及活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)的方法对雁鹅消化系统中食道、胃、小肠上段、小肠下段、肝脏、胰脏等6个器官组织中AMY同工酶进行分离分析。结果表明:6个器官组织中AMY同工酶共分离出电泳迁移率由0.476~0.131的AMY1~AMY10的10条谱带,其中食道、胃、小肠上段、小肠下段、肝脏、胰脏中分离出的谱带数分别为6,6,8,8,8,4条;AMY同工酶活力由强到弱的顺序依次为胰脏、食道、小肠上段、胃、小肠下段、肝脏,各器官组织中淀粉酶同工酶的谱带分布和酶的活性存在明显的器官组织特异性。  相似文献   

20.
乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,简称LDH)是一种同工酶,血清中LDH用电泳的方法分离可得到五种同工酶(LDH_(1-5)),这5种LDH同工酶在分子组成上的差异是受基因控制的,是基因分化的产物,这种分化有明显的组织器官特异性,因  相似文献   

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