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为了研究五味子对炎症痛大鼠痛觉调节的影响,采用雄性大鼠为试验对象,对其灌胃不同浓度五味子水煮液,用智能热板和压力测痛仪进行热板和压力测试,测量其后爪缩爪反应潜伏期（Hindpaw withdrawal latencies,HWL）,作为衡量痛觉水平的指标。结果：向炎症大鼠灌胃5．2,10．4和22．6mg／mL的五味子水煮液时,与灌生理盐水组相比差异显著,表明五味子水煮液在炎症痛大鼠的痛觉调节中具有明显的镇痛作用。同时还发现,这种镇痛作用具有一定的剂量依赖,且在30min镇痛效果达到峰值。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(19)
为了探究蒲黄溶液对炎症痛模型大鼠的痛觉调节作用,试验采用行为学测痛、灌胃及建立炎症痛大鼠模型的方法,对炎症痛大鼠分别灌胃20,50,70 mg/mL的蒲黄溶液进行热板与压板测痛,记录并观察5,10,15,20,30,45,60分钟时炎症痛大鼠后爪缩爪反应潜伏期(hindpaw withdrawal lantency,HWL),作为衡量大鼠痛觉的标准。结果表明:与生理盐水组比较,炎症痛大鼠灌胃蒲黄溶液后均明显延长HWL。说明蒲黄溶液在炎症痛大鼠的痛觉调节中可能有较为明显的镇痛作用,参与了慢性痛的调节,并且这种镇痛作用具有药物剂量依赖性,在30分钟时镇痛效果为最佳。 相似文献
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为了探究淫羊藿苷对炎症痛大鼠痛觉调节的影响,试验以Wistar大鼠为研究对象,在室温25℃、相对湿度50%条件下,用热板测痛仪和压板测痛仪进行热板和压力测试,测量正常大鼠和炎症痛大鼠对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),以HWL作为衡量痛觉水平的指标,用所测值为基础值,再将生理盐水和0.01,0.06,0.12 nmol的淫羊藿苷溶液注射到炎症痛大鼠侧脑室,测其不同时间内HWL。结果表明:注射不同浓度淫羊藿苷的各组与生理盐水组比较,差异显著(P0.05),且药效显著的时间为给药后10分钟,药效-时间曲线为钟形曲线。说明淫羊藿苷对炎症痛大鼠具有明显的镇痛作用,存在剂量依赖性。 相似文献
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目的：观察不同剂量银杏叶水煎醇沉液对小鼠的抗炎、镇痛作用。方法：采用二甲苯诱导小鼠耳壳肿胀法,50只小鼠随机均分5组,分别为银杏叶水煎醇沉液腹腔注射高（10.0 g/kg）、中（5.0 g/kg）、低（2.5 g/kg）剂量组,空白对照组腹腔注射等量生理盐水,阳性对照组腹腔注射地塞米松（10 mg/kg）,连续给药6 d,测定小鼠耳廓的肿胀率和肿胀抑制率;采用热板法测定小鼠的镇痛作用,取合格小鼠100只随机均分10组,分别为银杏叶水煎醇沉液腹腔注射和水煎液灌胃高（10.0 g/kg）、中（5.0 g/kg）、低（2.5 g/kg）剂量组,空白对照组腹腔注射和灌胃等量生理盐水,阳性对照组腹腔注射和灌胃安乃近（20 mg/kg）,给药后30 m in测定小鼠的痛阈值的变化。结果：腹腔注射银杏叶水煎醇沉液各剂量组小鼠耳廓肿胀率均低于生理盐水组（P〈0.01）,其肿胀抑制率以高剂量组最高;与生理盐水组比较,腹腔注射银杏叶水煎醇沉液各个剂量组痛阈值均明显提高（P〈0.01）;灌胃给药高剂量组有镇痛作用（P〈0.01）。结论：银杏叶水煎醇沉液腹腔注射对小鼠具有较强的抗炎和镇痛作用,灌胃给药镇痛效果相对较差。 相似文献
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为研究不同剂量、不同给药途径、不同剂型的酸枣仁制剂对小鼠的镇静及镇痛作用。取小鼠80只,随机均分8组（每4组为一大组,均用Ⅰ~Ⅳ表示）。Ⅱ-Ⅳ组为试验组,分别按5.0克/千克（低剂量）、10.0克/千克（中剂量）、20.0克/千克（高剂量）灌胃酸枣仁水煎液和腹腔注射酸枣仁水煎醇沉液,Ⅰ组为对照组。分别灌胃和腹腔注射等量生理盐水,每日1次,连续给药3天,于末次给药30分钟后,用小鼠活动仪及智能热板仪自动记录法,观察小鼠的镇痛及镇静作用。结果,与对照组比较,灌胃不同剂量的酸枣仁水煎液对小鼠的镇静镇痛作用不显著（P〉0.05）,腹腔注射不同剂量的酸枣仁水煎醇沉液对小鼠的痛阈值有延长作用,但差异不显著（P〉0.05）,腹腔注射不同剂量的酸枣仁水煎醇沉液对小鼠的活动次数和站立次数有降低的作用,与对照组相比差异极显著（P〈0.01）。结论表明腹腔注射酸枣仁水煎醇沉液对小鼠具有一定的镇静镇痛作用。 相似文献
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《当代畜牧》2017,(9)
为了研究不同剂量黄精水煎液和黄精水煎醇沉液对小鼠镇静镇痛作用及耐力的影响,笔者将80只小鼠随机均分8组,分为黄精水煎醇沉液腹腔注射和黄精水煎液灌胃给药小(5.0 g/kg)、中(10.0 g/kg)、大(20.0 g/kg)剂量组和对照组(腹腔注射和灌胃等量生理盐水),每日给药1次,连续给药4 d,最后一次给药后10 min,采用小鼠自主活动测试仪测定小鼠的转圈及站立次数;30 min后采用热板法测定小鼠的痛阈值。另取小鼠80只,用同样方法分组与给药,第4天给药后30 min,采用负重游泳法测定其抗疲劳时间,采用常压广口瓶—钠石灰密封法测定耐缺氧时间。结果表明:与生理盐水组比较,在镇静试验中,腹腔注射黄精水煎醇沉液小、中、大剂量组活动次数明显减少(P0.01),站立次数明显减少(P0.01);在镇痛试验中,腹腔注射小剂量组痛阈值有所提高(P0.05),中、大剂量组痛阈值明显提高(P0.01);游泳抗疲劳试验,腹腔注射中剂量组小鼠游泳时间减少(P0.05),大剂量组小鼠的游泳时间明显减少(P0.01)。灌胃中剂量组小鼠游泳时间明显延长(P0.01),大剂量组小鼠游泳时间则明显缩短(P0.01)。在耐缺氧试验中,注射大剂量组时间明显缩短(P0.05);灌胃中剂量组时间延长(P0.05)。说明腹腔注射黄精水煎醇沉液对小鼠有镇静镇痛作用,灌胃适量黄精水煎液能增加小鼠耐缺氧能力。 相似文献
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为研究中草药千里光(Senecio scandens Buch.-Ham)超微粉的镇痛机制,为千里光镇痛剂的开发利用提供参考依据,本研究以6周龄昆明小鼠为试验动物,制备千里光超微粉混悬液,设千里光超微粉高(360 mg/kg体重)、中(180 mg/kg体重)、低(90 mg/kg体重)剂量组,以灌胃方式连续给药7 d后进行后续相关试验,通过甲醛致痛模型和热浴甩尾法验证其镇痛作用并用以区分中枢镇痛和外周镇痛作用,通过纳洛酮颉颃试验、利血平颉颃试验及对小鼠血清和脑组织中五羟色胺(5-HT)和一氧化氮(NO)浓度的检测等方法来探究其中枢镇痛和外周镇痛机制。结果显示,千里光超微粉能提高甲醛致痛模型和热浴甩尾法中小鼠的痛阈值,且呈剂量-效应关系;纳洛酮和利血平分别作为阿片受体阻断剂和抗去甲肾上腺素能神经末梢药,可部分颉颃千里光超微粉的镇痛作用;千里光超微粉可显著提高脑组织5-HT的浓度,降低血清中5-HT的浓度(P0.05),但对于脑组织和血清中NO的浓度调节效果不明显。结果表明,千里光超微粉具有中枢性和外周性镇痛作用,其镇痛途径与阿片受体存在一定关系,可通过抑制囊泡膜对递质去甲肾上腺素(NE)的主动摄取过程而间接发挥镇痛作用;还可通过升高中枢NO和5-HT的浓度及降低外周NO和5-HT的浓度来发挥其镇痛作用,但对于NO的浓度调节效果不明显。 相似文献
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为研究中草药千里光（Senecio scandens Buch.-Ham）超微粉的镇痛机制，为千里光镇痛剂的开发利用提供参考依据，本研究以6周龄昆明小鼠为试验动物，制备千里光超微粉混悬液，设千里光超微粉高（360 mg/kg体重）、中（180 mg/kg体重）、低（90 mg/kg体重）剂量组，以灌胃方式连续给药7 d后进行后续相关试验，通过甲醛致痛模型和热浴甩尾法验证其镇痛作用并用以区分中枢镇痛和外周镇痛作用，通过纳洛酮颉颃试验、利血平颉颃试验及对小鼠血清和脑组织中五羟色胺（5-HT）和一氧化氮（NO）浓度的检测等方法来探究其中枢镇痛和外周镇痛机制。结果显示，千里光超微粉能提高甲醛致痛模型和热浴甩尾法中小鼠的痛阈值，且呈剂量-效应关系；纳洛酮和利血平分别作为阿片受体阻断剂和抗去甲肾上腺素能神经末梢药，可部分颉颃千里光超微粉的镇痛作用；千里光超微粉可显著提高脑组织5-HT的浓度，降低血清中5-HT的浓度（P<0.05），但对于脑组织和血清中NO的浓度调节效果不明显。结果表明，千里光超微粉具有中枢性和外周性镇痛作用，其镇痛途径与阿片受体存在一定关系，可通过抑制囊泡膜对递质去甲肾上腺素（NE）的主动摄取过程而间接发挥镇痛作用；还可通过升高中枢NO和5-HT的浓度及降低外周NO和5-HT的浓度来发挥其镇痛作用，但对于NO的浓度调节效果不明显。 相似文献
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《当代畜牧》2017,(36)
为了研究不同剂量益母草水煎液及水煎醇沉液对小鼠的镇静镇痛作用,笔者将80只小鼠随机均分8组,分别为益母草水煎醇沉液腹腔注射和水煎液灌胃给药大(10.0 g/kg)、中(5.0 g/kg)、小(2.5 g/kg)剂量组及空白对照组(腹腔注射和灌胃等量生理盐水)。连续给药3 d,最后1次给药10 min后,采用小鼠自主活动测试仪测定小鼠20 min内的活动及站立次数;30 min后,采用热板法测定小鼠的痛阈值。结果表明,与生理盐水组比较,腹腔注射益母草水煎醇沉液大、中剂量组站立和活动数极显著减少(P0.01);与生理盐水组比较,腹腔注射益母草水煎醇沉液大剂量组痛阈值极显著提高(P0.01)。益母草水煎醇沉液腹腔注射给药,较大剂量时对小鼠具有一定的镇静和镇痛作用,而口服相同剂量的益母草水煎液对小鼠则无显著镇静镇痛作用。 相似文献
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通过刺激前应用盐酸羟考酮观察福尔马林致痛模型大鼠的镇痛效果和血液中NO及P物质浓度的变化,探讨盐酸羟考酮超前镇痛的作用机制。选取健康成年Wistar大鼠32只,雌雄各半,体质量250~300 g,随机分为4组(每组8只),正常空白对照组(A组)腹腔注射0.9%氯化钠溶液2 m L;福尔马林模型组(B组)用微量注射器抽取5%福尔马林100μL注入大鼠右侧后爪掌心皮下致痛;盐酸羟考酮致痛前给药组(C组),福尔马林致痛前30 min腹腔注射盐酸羟考酮0.2 mg·kg-1;盐酸羟考酮致痛后给药组(D组),福尔马林致痛后30 min腹腔注射盐酸羟考酮0.2 mg·kg-1。致痛后1,10,20,30,45,60,90 min观察动物疼痛行为改变,以累积疼痛评分评定疼痛行为。致痛后90 min用水合氯醛麻醉大鼠,心脏采血3 m L测定其NO及P物质浓度的变化。根据大鼠行为学改变及疼痛评分的结果显示,本试验造模成功。疼痛评分值:致痛后10 min,C组比B组明显减小(P0.05);60~90 min,C、D组与B组比较明显减小(P0.05)。血液标本中NO浓度C、D组与B组比较明显降低,差异有统计学意义(P0.01),C组和D组比较,差异也有统计学意义(P0.05);血液中P物质浓度C、D组与B组比较明显降低,差异也有统计学意义(P0.001),C组和D组比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结果表明,大鼠福尔马林致痛模型致痛前和致痛后30 min腹腔注射盐酸羟考酮均有明显的镇痛作用,镇痛效果与降低血液中NO及P物质的浓度相关,二者比较,致痛前30min给药即超前镇痛作用更显著。 相似文献
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试验旨在研究骆驼尿液对预防四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠肝损伤的保护作用。将40只C57BL/6小鼠随机分为正常组,模型组,骆驼尿液低剂量组(170 mg/kg)、中剂量组(340 mg/kg)和高剂量组(500 mg/kg),3组骆驼尿液组灌胃相应剂量的骆驼尿液,正常组和模型组灌胃等量的生理盐水,每日灌胃1次,连续14 d;试验末期,除正常组外(橄榄油),各组小鼠腹腔注射20%CCl_4橄榄油混合溶液,建立小鼠急性肝损伤模型;12 h后摘眼球取血和采集肝脏样本,并记录肝脏重量,计算肝脏指数;测定小鼠血清相关指标,并进行肝脏组织病理切片检查。结果显示,与模型组比较,低、中、高剂量骆驼尿液组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)含量较模型组均明显降低,白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)含量升高,且高剂量组效果较好;而小鼠肝脏病理学切片观察显示,骆驼尿液组均有不同程度的改善,其中高剂量骆驼尿液组小鼠肝脏组织病理学损伤明显减轻,与正常组的肝脏组织形态接近。比较低、中、高3种浓度骆驼尿液处理发现,浓度越高治疗效果越好,说明骆驼尿液治疗效果具有剂量依赖性。综上所述,骆驼尿液对CCl_4诱导小鼠肝损伤具有一定的预防保护作用,且高剂量骆驼尿液组的效果较好。 相似文献
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试验旨在研究骆驼尿液对预防四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠肝损伤的保护作用。将40只C57BL/6小鼠随机分为正常组,模型组,骆驼尿液低剂量组(170 mg/kg)、中剂量组(340 mg/kg)和高剂量组(500 mg/kg),3组骆驼尿液组灌胃相应剂量的骆驼尿液,正常组和模型组灌胃等量的生理盐水,每日灌胃1次,连续14 d;试验末期,除正常组外(橄榄油),各组小鼠腹腔注射20%CCl_4橄榄油混合溶液,建立小鼠急性肝损伤模型;12 h后摘眼球取血和采集肝脏样本,并记录肝脏重量,计算肝脏指数;测定小鼠血清相关指标,并进行肝脏组织病理切片检查。结果显示,与模型组比较,低、中、高剂量骆驼尿液组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)含量较模型组均明显降低,白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)含量升高,且高剂量组效果较好;而小鼠肝脏病理学切片观察显示,骆驼尿液组均有不同程度的改善,其中高剂量骆驼尿液组小鼠肝脏组织病理学损伤明显减轻,与正常组的肝脏组织形态接近。比较低、中、高3种浓度骆驼尿液处理发现,浓度越高治疗效果越好,说明骆驼尿液治疗效果具有剂量依赖性。综上所述,骆驼尿液对CCl_4诱导小鼠肝损伤具有一定的预防保护作用,且高剂量骆驼尿液组的效果较好。 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2017,(3)
为测定甲基睾酮(MT)在哺乳动物肝脏和肌肉组织中的残留规律,本试验将不同剂量的MT溶于花生油中,进行SD大鼠短期灌胃试验,分别于灌胃30d后和停止灌胃后正常饲养15d后,取每组SD大鼠的肝脏、肌肉组织,采用酶联免疫吸附法进行残留量检测,最后采用单因素方差分析法进行数据分析比较对照组、低剂量组与高剂量组之间的各项差异。结果表明:肝脏组织中的残留量显著超过肌肉组织中的残留量(P0.05),经过正常饲养15d后,仍能检测到残留,且SD大鼠体内的残留与MT浓度呈增长效应。综上所述,MT能残留在哺乳类动物组织中。本试验为进一步探讨MT在动物源性食品中的富集及其对人类健康的影响提供基础数据和科学依据。 相似文献