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相似文献
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1.
[目的]建立红姬凤梨组织培养快繁体系。[方法]以MS培养基为基本培养基添加植物生长调节剂,对红姬凤梨叶片进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]叶鞘愈伤组织诱导以MS+2,4-D0.5mg/L+BA3.0mg/L+KT2.0mg/L培养基最好、愈伤组织诱导率和分化率分别达82.4%和40.2%;丛生芽诱导以MS+2,4-D0.2MG/L+NAA0.05mg/L+BA3.0mg/L+KT2.0mg/L培养基增殖效果最佳,增殖倍数迭9.72;生根诱导以1/2MS+NAA3.0mg/L培养基诱导生根效果最好,平均每株生根12.12条。[结论]采用组织培养可有效去除病毒,增加繁殖系数。  相似文献   

2.
建德锋  孙良岩  陈凯峰 《安徽农业科学》2009,37(35):17360-17361
[目的]筛选球根海棠叶培养中不同阶段的培养基配方。[方法]通过组织培养试验,从接种、继代增殖和生根培养3个阶段对球根海棠叶离体培养中的培养基配方进行筛选。[结果]在Ms+6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L+Ade5.00mg/L的培养基上接种诱导分化丛生芽,诱导成芽率达100%,在诱导分化培养基中添加6-BA有利于芽的形成,在配方中添加Ade能促使诱导;在MS+6.BA0.10mg/L+NAA0.01mS/L的培养基上进行增殖,增殖系数高达40,且丛生芽整齐、健壮,最适用于生产;在1/2MS+IAA0.80mg/L培养基上生根壮苗,生根时间短、根系位置适宜、根系条数偏多,最为理想。[结论]筛选出了球根海棠叶离体培养时诱导阶段、增殖阶段和生根阶段的最佳培养基配方:在MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L+Ade5.00m∥L的培养基上接种诱导分化丛生芽,然后在Ms+6-BA0.10mg/L+NAA0.01mr/L的培养基上快速增殖,在1/2MS+IAA0.80mg/L培养基上生根壮苗.再出瓶培养成生产用苗.  相似文献   

3.
矮牵牛的快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;叶片以不定芽发育为主,在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L及MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L培养基,均可获得6~10倍的增殖。生根培养阶段,1/2MS+IBA0.01—0.05mg/L培养基的生根效果好,移栽成活率可达95.6%。  相似文献   

4.
以菠萝品种“台农17号”冠芽为外植体,采用1.0~5.0mg/L 6-BA、0.1~0.5mg/LNAA、1.0—4.0mg/LIBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖周期在22d较为适宜,增殖系数为6.8;适宜生根培养基为1/2MS+IBA3.0mg/L+NAA0.5mg/L,以沙:塘泥(1:2)为假植基质,假植成活率达94.0%,植株生长健壮,长势良好。  相似文献   

5.
石蒜组培快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为:MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L;培养基MS+BA6mg/L+NAA0.4mg/L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS+NAA0.5mg/L中石蒜苗的生根率最高(92%),根多且粗壮;出瓶苗在蛭石:珍珠岩=1:1的基质中成活率达85.57%。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为:MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L、MS+BA6mg/L+NAA0.4mg/L和MS+NAA0.5mg/L。  相似文献   

6.
本试验通过正交设计方法,着重研究彩色马蹄莲组织培养过程中的基本培养基及植物生长调节剂6-BA、KT、IAA、NAA,对不定芽诱导、继代培养和诱导生根的影响。结果显示:初代培养BA2.0mg/L和B5培养基搭配效果最好,继代培养最优组合B5+BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导生根1/2MS+NAA0.1mg/L IBA0.3mg/L对生根率的诱导效果最好。  相似文献   

7.
盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养,以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA,以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明,最适诱导培养基为MS+6-BA(0.5~1.0mg/L);以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数,同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA(1mg/L)+NAA(0.01mg/L)为优,而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA(1.5mg/L)+NAA(0.05mg/L)为优;壮芽培养基为Ms+6.BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L);生根培养基为1/2MS+NAA(0.03~0.1mg/L)。  相似文献   

8.
唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3.0mg/L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L上,增殖系数最高。生根培养以1/2MS+NAA0.1mg/L效果最佳。  相似文献   

9.
黄清俊 《安徽农业科学》2009,37(35):17353-17353
[目的]探索控制短叶巨象增殖继代次数的方法。[方法]以短叶巨象的单芽为外植体,以MS培养基为基本培养基对其进行离体培养,进而建立短叶巨象无性繁殖体系并在低温环境下长时间保存该离体种质。[结果]接种到诱导培养基上35~40d后,外植体膨大且有愈伤组织形成;在培养基MS+Kt3.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+Kt2.0mg/L+NAA0.1mg/L中,从膨大的外植体外周长出了小芽。小芽接种到增殖培养基Ms+Kt3.0mg/L+NAA0.1mg/L和Ms+Kt2.0mg/L+NAA0.1mg/L中约30d后又有新的丛生芽发生。小苗接种到生根培养基上20~30d后,在培养基1/2MS+NAA1mg/L中生根较粗、较少;在培养基1/2MS+IBA1mg/L中生根较细、较多。冷藏4个月后的丛生芽的增殖苗及增殖效果与未经冷藏的种苗无明显差异。【结论】该研究为短叶巨象的快速商业化生产和种质保存奠定了技术基础。  相似文献   

10.
彩色马蹄莲"凤眼"组培快繁技术的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
束晓春  李乃伟  何树兰  彭峰 《安徽农业科学》2010,38(26):14268-14269
[目的]研究彩色马蹄莲"凤眼"组培快繁技术。[方法]以彩色马蹄莲红花品种"凤眼"块茎为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对彩色马蹄莲离体快繁的影响,并筛选适合彩色马蹄莲试管苗快繁的培养基。[结果]在初代试验中对彩色马蹄莲的块茎消毒以0.2%升汞处理15min为宜;MS+2.0mg/L6-BA+0.1~0.2mg/LNAA为适宜的愈伤组织诱导培养基;在继代培养基MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA上,愈伤组织能够分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在培养基MS+0.3mg/LIBA上,生根率达100%,试管苗生长健壮,根系良好。[结论]为建立彩色马蹄莲快繁体系及规模化生产奠定基础。  相似文献   

11.
任斌 《安徽农业科学》2013,(20):8515-8516
[目的]筛选金银花试管苗的最佳生根培养基。[方法]以金银花的腋芽为外植体,以萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和多效唑(MET)为考察因素,通过正交试验优选金银花试管苗的生根培养基。[结果]激素对生根率影响的大小依次为NAA>IBA>MET;以生根率为指标的最佳培养基为B5+0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+1.0 mg/L MET。激素对主根数影响的大小依次为IBA>NAA>MET;以主根数为指标的最佳培养基为B5+0.4 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L MET。激素对须根数影响的大小依次为NAA>IBA>MET;以须根数为指标的最佳培养基为B5+0.05 mg/L NAA+0.4 mg/L IBA+0.5 mg/L MET。[结论]该研究筛选了金银花试管苗的最佳生根培养基,为金银花试管苗的工厂化育苗提供了基础。  相似文献   

12.
以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明:(1)叶片的消毒时间为0.1%HgCl2浸泡2min;(2)诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L:诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L.(2)2单瓣叶片分化最佳配方为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;重瓣叶片分化的较适培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,(3)诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.2mg/L。  相似文献   

13.
【目的】探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据。【方法】以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究。【结果】以75%酒精处理30s+0.1%升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30%;初代培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.6mg/L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47%;继代培养基I/2MS+IBA0.3nlg/L+6-BA0.4mg,L中加入蔗糖30g/L,25d腋芽增殖倍数可达3.4倍;1/4MS+IBAO.15mg/L+NAA0.075mg/L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52%。【结论】,杉木外植体用75%酒精和0.1%升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根。  相似文献   

14.
[目的]培养黄芩优良品种并进行克隆化快速繁育。[方法]用黄芩(Scutellaria baicalensisGeorgi)无菌根作为外植体进行愈伤组织的诱导、分化,黄芩试管苗的继代扩大繁殖、生根等一系列优化试验。[结果]MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基进行愈伤组织的分化培养效果最好;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA进行试管苗的复壮效果较好;最有效的生根培养基为1/2 MS+0.3mg/L NAA,生根率可达96.7%。[结论]采用单节培养的方法,可以大幅度提高黄芩繁殖速度。  相似文献   

15.
牛瑞鹤  王晶  郑必平  祁伟  陈驰  谈建中 《安徽农业科学》2014,(29):10088-10090,10101
[目的]优化红掌组培苗的生根技术体系。[方法]以红掌愈伤组织诱导获得的无菌试管苗为外植体,采用4因素4水平L16(45)正交试验,探讨NAA、IBA、蔗糖和活性炭等因素对红掌组培苗生根效果的影响。[结果]在MS基本培养基添加IBA 0.5 mg/L、活性炭0.7 g/L和蔗糖30 g/L(即A1B4C4D4组合)条件下,诱导生根效果较好;生长素IBA诱导生根的效果优于NAA;极值分析表明影响红掌组培苗生根的因素为IBA活性炭NAA蔗糖,4因素对红掌生根均有影响,但未达到显著差异。[结论]红掌生根培养基的最优组合为A3B4C3D4,即添加NAA 0.2 mg/L、IBA 0.5 mg/L、活性炭0.5 g/L和蔗糖30 g/L的MS培养基对红掌组培苗生根最为有利。  相似文献   

16.
[目的]研究花叶玉簪的组培技术。[方法]以花叶玉簪为研究对象,采用浓度75%的酒精进行消毒,并以MS为基本培养基,添加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA进行增殖培养和生根培养,观察生长状况。[结果]MS+4.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA增殖效果最好,苗生长健壮。最佳生根培养基为:1/2MS+0.1mg/LNAA+0.3%活性炭;20d后平均根长可达3cm,且根系比较粗壮,移栽后易成活。幼苗移栽时以蛭石:珍珠岩(5:1,W/W)、泥炭土:珍珠岩:蛭石(3:1:1,W/W/W)或腐叶土:蛭石(3:1,W/W)的成活率较高,小苗生长健壮。[结论]采用组培方法繁殖花叶玉簪,虽然具有繁殖系数高,时间短等优点。  相似文献   

17.
试验以红叶石楠‘红罗宾’茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨了不同的植物生长调节剂及其组合对不定芽的诱导、增殖及生根的影响,从而优化红叶石楠的组培快繁体系。结果表明:(1)适宜的诱导培养基为:MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0mg/L,诱导率为95%;(2)适宜的增殖培养基为:MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+TDZ 0.05mg/L+ZT 0.2mg/L时,分化率达100%,增殖系数为7.1;(3)适宜的生根培养基为:1/2MS+蔗糖30g/L+琼脂7g/L+NAA 1.0mg/L,生根率达95%,平均根数为16;(4)适宜的移栽基质为珍珠岩∶蛭石∶泥炭=1∶1∶1,成活率可达89%。  相似文献   

18.
以P0803为试材,研究其种子不同消毒处理对无菌苗污染率和出苗率的影响,以及不同生长调节剂种类、浓度及配比对无菌苗继代、增殖和生根的影响。结果表明:以75%C2H5OH30s+0.1%HgCl23min的消毒效果最佳,污染率为0%,出苗率为86.7%;以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L的无菌苗继代效果最好;以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+GA 30.25mg/L的增殖效果最好,茎段萌发率为86.7%,侧枝平均长度为1.4cm;生根以MS+NAA 0.1mg/L效果最好,生根率为100%,平均生根18.3条。  相似文献   

19.
[目的]建立4个多用途萱草品种的离体快繁体系.[方法]以4个多用途萱草品种为试材,研究消毒时间对不同外植体的影响,以及不同激素配比的培养基对愈伤组织、增殖培养和生根培养的影响.[结果]消毒时间以10 min最佳,花茎是萱草组织培养的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为:MS+ 1.5 mg/L 6-BA +0.2 mg/L IBA;在增殖培养中,MS+ 1.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L IBA为最佳增殖培养基.1/2MS +0.3 mg/L IBA和1/2MS+ 0.3 mg/L NAA培养基为4个品种的最佳生根培养基.[结论]该方法建立了4个多用途萱草品种的离体快繁体系,为萱草的种质资源栽培提供了理论依据.  相似文献   

20.
[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5~8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。  相似文献   

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