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1.
利用不同的锌源饲喂早期断奶仔猪,研究其对仔猪早期生长的影响,并从激素水平及基因表达上探讨其可能的作用机制。选取28d断奶的猪45头,随机分为3组,每组设3个重复,每重复5头,对照组饲喂基础日粮（含锌101mg／kg）,另外2组分别添加硫酸锌组（ZnSO4）、蛋氨酸锌组（Zn—Met）使日粮含锌240mg／kg。结果表明：日粮中添加不同形式的锌,均能显著提高仔猪日增重和胰岛素生长因子-Ⅰ（IGF—Ⅰ）基因表达量（P〈0．05）,蛋氨酸锌组IGF—ⅠmRNA表达量显著高于硫酸锌组（P〈0．05）;而对猪血浆生长激素（GH）水平及其生长激素受体（GHR）表达影响均不显著。表明添加锌可以通过IGF—Ⅰ对生长的调控作用而影响机体生长发育。 相似文献
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高剂量铜对断乳仔猪血液激素和生长因子水平的影响 总被引：8，自引：0，他引：8
将60头断乳“军牧1号”白猪分成6组，分别饲以添加0，100，150，200，250和300mg/kg铜的基础日粮，进行80d的饲养试验，以探讨日粮铜水平对仔猪血液激素及生长因子的影响。结果表明，基础日粮中添加100－300mg/kg铜能促进仔猪的生长，能显著促进循环血液中生长激素（GH），胰岛素（INS），游离甲状腺素（FT4），游离三碘甲腺原氨酸（FT3），胰岛素样生长因子（IGF－I）及其结合蛋白（IGFBP3）的分泌量，其中以饲料中添加250mg/kg铜水平，于试验的第20－40d最明显（P＜0．01）。 相似文献
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分离培养仔猪关节软骨细胞，从中提取总RNA，采用RT-PCR法扩增出关节软骨细胞中胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF—Ⅰ)的cDNA，与pMD18-T载体相连，转化JM109大肠埃希氏菌，提取质粒，经鉴定，所扩增的片段为目的片段。在此基础上培养仔猪关节软骨细胞，并在培养液中添加不同水平的铜，分别在第0、12、24、48h收集软骨细胞，提取总RNA，采用RT—PCR法扩增出IGF—Ⅰ的cDNA，以β-actin为内参，用凝胶分析系统对扩增出的cDNA进行扫描分析，计算IGF—Ⅰ mRNA基因表达的相对水平。结果，在细胞培养液中添加不同水平的铜能促进软骨细胞中IGF—Ⅰ mRNA基因表达，其中以铜浓度31．2μmol／L的效果最好。表明铜对软骨细胞的增殖作用是通过促进IGF—Ⅰ mRNA的表达来实现的。 相似文献
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1生长因子
1．1胰岛素样生长因子
胰岛素样生长因子（IGF）包括IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ，是一类广谱的促生长因子，化学结构与胰岛素类似，为同源的单链多肽。生长激素（GH）的许多生理学作用是间接的，期间主要经由IGF—Ⅰ介导。IGF—Ⅰ的作用由一系列至少6种结合蛋白质所调节。 相似文献
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糯谷猪瘦肉率相关基因的表达与骨骼肌细胞生长的相关性 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验旨在探讨肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶2(cyclin-dependent-kinase 2,CDK2)、胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)和激素敏感脂肪酶(hormone sensitive lipase,HSL)对地方猪品种骨骼肌细胞生长及脂肪代谢的调节作用.选用贵州省地方优良品种糯谷猪为试验材料,外二元杂交猪(长×大)为对照,应用RT-PCR和免疫组织化学方法研究骨骼肌MSTN、IGF2及HSL基因的表达,及其蛋白在肌细胞中的定位和分布,并测定肌细胞中CDK2的活性.结果表明:糯谷猪骨骼肌MSTN mRNA的表达量略高于外二元杂交猪(P>0.05),IGF2基因表达量极显著高于对照(P<0.01),HSL基因表达量低于对照(P<0.05).骨骼肌细胞中MSTN、IGF2、HSL阳性信号均定位于细胞质,与外二元杂交猪相比,糯谷猪骨骼肌细胞中MSTN和IGF2的表达量较高(P<0.05),HSL的表达量较低(P<0.01),CDK2的活性较低(P<0.01).相关性分析结果提示,MSTN和IGF2基因的高表达、CDK2的低活性使糯谷猪骨骼肌细胞的数量减少,MSTN和IGF2协作使糯谷猪肌细胞出现一定的增生效应,HSL和IGF2共同促进糯谷猪的脂肪沉积,这些因子综合作用导致糯谷猪的瘦肉率较低. 相似文献
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鸡生长激素受体研究的新进展 总被引：13，自引：0，他引：13
禽类生长的调控机制与哺乳动物相比有许多方面的差异。在哺乳动物，如猪、羔羊和肉牛，外源性生长激素（ＧＨ）可通过上调肝脏ＧＨ受体，提高血液中ＩＧＦ－Ⅰ（胰岛素样生长因子）的水平，促进动物生长。而在禽类，慢性注射ＧＨ并不提高血浆ＩＧＦ－Ⅰ水平和动物的生长速... 相似文献
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为探求转基因克隆猪存在早期死亡率高及生长发育异常等原因,本研究首次以转抗仔猪腹泻基因α1-盐藻糖转移酶(fucosyl transferase 1,FUT1)阳性及阴性克隆猪的脾脏、肝脏及腿肌组织为试验材料,利用qRT-PCR技术定量检测影响胎儿及仔猪早期生长发育的印记基因胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)的表达情况,并以普通妊娠分娩猪为对照,分析其差异及变化.结果显示,IGF2基因在3类仔猪中均存在组织表达差异性,其中肝脏组织中表达量最高,腿肌组织中表达量最低.分析发现,IGF2基因在转FUT1阳性克隆猪脾脏组织中的表达量显著高于转FUT1阴性克隆猪(P<0.05),在腿肌组织中则显著低于阴性克隆猪(P<0.05).此外,转FUT1阴性克隆猪的脾脏、肝脏组织IGF2表达量分别极显著低于、高于普通猪(P<0.01).提示IGF2基因的表达变化可能与克隆猪早期生活力弱有关,但与转FUT1基因克隆猪早期死亡率高的关系还需进一步研究. 相似文献
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1 概述禽类生长的调控机制与哺乳动物相比有许多方面的差异。在哺乳动物 ,例如猪 ,可通过上调肝脏生长激素受体 (GHR) ,提高血液中胰岛素样生长因子 (IGF -I)的水平 ,促进动物生长。而禽类 ,慢性注射生长激素 (GH)并不提高血浆IGF -I水平和动物的生长速度 ,相反却促进脂肪的沉积。此外 ,外周血液中GH水平和垂体GH基因的表达水平与禽类的生长速度并不呈正相关 ,生长速度慢的品种血液GH水平反而高。例如贺淹才等( 2 0 0 0 )通过比较同日龄生长缓慢的泰和鸡和生长速度快的AA肉鸡在早期生长发育过程中血清中GH的水平 ,结果得出 ,在 1… 相似文献
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禽类生长的调控机制与哺乳动物相比有许多方面的差异。在哺乳动物 ,例如猪 ,可通过上调肝脏生长激素受体 (GHR) ,提高血液中胰岛素样生长因子(IGF I)的水平 ,促进动物生长。而禽类 ,慢性注射生长激素 (GH)并不提高血浆IGF I水平和动物的生长速度 ,却促进脂肪的沉积。此外 ,外周血液中GH水平和垂体GH基因的表达水平与禽类的生长速度并不呈正相关 ,生长速度慢的品种血液GH水平反而高。贺淹才等 ( 2 0 0 0 )通过比较同日龄生长缓慢的泰和鸡和生长速度快的AA肉鸡在早期生长发育过程中血清中的GH水平 ,结果在 1日龄和 3 5日龄时 ,泰和… 相似文献
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胰岛素样生长因子结合蛋白(Insulin-like Growth Factor Binding Proteins,IGF BPs)在调节胰岛素样生长因子(Insulin-likeGrowth Factor,IGF)生理效应中起重要作用,此外,还可以发挥独立于IGF分子网络的作用。IGFBP-1在多种组织和体液中表达,参与机体生长、发育、生殖及血糖等生理过程。本文综述了IGFBP-1的基因定位、结构、作用机制,以及在猪上的研究进展。 相似文献
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梅花鹿胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF1)基因的克隆及序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
近20年来,由于人们对胰岛素功能认识的不断深入,致使人们对胰岛素样生长因子的研究也不断深入,尤其是在分子生物学方面取得了很大的进展。IGF1又叫生长介素,是由70个氨基酸组成的单链碱性多肽,分子质量为75 ku,既具有胰岛素样作用,又可促进细胞的分化和增殖,在人和其他脊椎动物的正常生长和发育过程中起着重要作用。IGF1在进化上相当保守,人们在畜禽(如猪、牛、羊和鸡等动物)中已进行了大量而深入的研究。但是,目前关于梅花鹿IGF1基因方面的报道却很少,在网上也只是公布了马鹿的IGF1基因的5′UTR序列。试验利用牛的IGF1基因序列(Acc… 相似文献
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胰岛素样生长因子的生物学功能及其影响因素 总被引：1，自引：0，他引：1
胰岛素样生长因子 (IGFs)，主要包括 IGF－Ⅰ 和 IGF－Ⅱ，是一类广谱性的促生长因子，其化学结构与胰岛素原类似，为同源的单链多肽。 IGFs在组织或血液中均与 IGFs结合蛋白（ IGF－ binding proteins,IGFBPs）相结合，以复合物的形式而存在。 IGFs有许多生物学功能，同时， IGFs生物学功能的发挥受到许多因素的影响，其中主要包括生长激素，胰岛素以及营养状况，这些因素或直接或间接 调节 IGFs的水平，从而使其适应生理状况的需要。 1 IGFs的生物学功能 1. 1 IGFs对代谢的影响 有关 IGF－Ⅰ 的蛋白质代谢效应报道很多… 相似文献
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试验用实时定量PCR方法研究了蓝塘猪和长白猪1、27、90、150和180日龄肝脏和肌肉组织中IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3基因表达的发育性变化。结果显示：（1）肝脏中IGF-Ⅰ基因表达量高于肌肉组织。两个品种肌肉中表达量均是90日龄时最高;肝脏中则出现品种差异,长白猪180日龄时最高,而蓝塘猪90日龄时最高。（2）肝脏中IGFBP3基因表达量高于肌肉组织。两个品种肌肉中IGFBP3基因表达量均是1日龄最高,蓝塘猪1日龄与其它各阶段差异显著（P＜0.05）,长白猪1日龄与90、150和180日龄差异显著（P＜0.05）;肝脏中表达规律出现品种差异,蓝塘猪90日龄时肝脏中表达量最高,且与1、27和150日龄差异显著（P＜0.05）;长白猪150日龄最高,各阶段差异不显著。（3）各阶段肝脏中IGF-ⅠR基因表达量变化较大,蓝塘猪90日龄时最高,长白猪27日龄时最高。肌肉中表达规律基本一致,均是出生时最高,随年龄增加有下降趋势。（4）3个基因比较,蓝塘猪肝脏中IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3基因和肌肉中IGF-Ⅰ基因均是90日龄时表达量最高,肌肉中IGF-ⅠR和IGFBP3基因1日龄时表达量最高;长白猪肌肉中3个基因表达规律相似,表现出生长前期表达量较高,后期下降的趋势,而肝脏中变化规律不明显。 相似文献
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铜对体外仔猪软骨细胞增殖和自分泌IGF—I、IGFBP的影响 总被引：9，自引：3，他引：6
体外分离、培养仔猪关节软骨细胞，然后在细胞培养液中分别添加0、7．8、15．6、31．2、62．5μmol/L铜。结果表明，软骨细胞在4种浓度的铜中可存活并增殖，而且能增加胰岛素样生长因子（IGF－I）、胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP3）的分泌量。但随铜浓度的增加，其存活率、增殖率、^3H-TdR掺入率及IGF－I、IGFBP3的分泌量有明显的差异。且以培养液中添加31．2μmol/L铜对软骨细胞的增殖作用最强，增殖率、^3H-TdR掺入数、IGF－I、IGFBP3的分泌量显著高于对照组9P＜0．01）。表明31．2μmol/L铜浓度是促进体外软骨细胞增殖和自分泌IGF－I、IGFBP3的最适浓度。 相似文献
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采用Q-PCR 技术检测了胰岛素样生长因子2(IGF2)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)基因在30、60、90、120 和150 日龄五指山猪心脏、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、肌肉、胃脏和小肠等8种组织中的mRNA表达水平.结果表明:(1)IGF2基因在8种组织中的表达呈相似的变化规律:各组织mRNA表达量随着日龄的增加而降低,30日龄时表达量最高,150龄时表达量最低,差异显著(P<0.01);(2)IGFBP3基因在心脏、肺、脾脏、肾脏、肠、胃等组织中的mRNA表达规律相似:即从30～150日龄,依次递减;而肝脏和肌肉mRNA表达从30日龄开始上升,肝脏在90日龄达最高,肌肉在60日龄时达最高,随后二者开始下降,在150日龄时达最低水平.以上结果初步揭示了五指山猪IGF2和IGFBP3基因表达的发育性变化模式,为深入研究五指山猪生长发育及矮小性状形成机理提供了基础数据. 相似文献
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胰岛素样生长因子1（IGF一1）是生长激素发挥促生长作用的重要调节因子,具有调控细胞凋亡、影响蛋白质的合成、调节骨骼肌生长和修复、保护神经系统等生物学功能。本文主要从IGF1基因的结构、生物学功能、作用机制以及发育性变化等方面做一详细综述。 相似文献
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高剂量锌促进猪生长的机理探讨 总被引：56，自引：2，他引：54
选用42头“杜长大”三元杂交猪，分为2组（每组3个重复），分别饲以添加100mg/kg和3000mg／kg锌（氧化锌）的相同饲粮，进行了为期30d的饲养试验，然后屠宰取样，研究高剂量锌促进猪生长的作用机理。结果显示：饲粮中添加300mg/kg锌显著提高了日增重（P＜0.01)和采食量（P＜0.01）；饲料干物质、粗蛋白的消化率明显上升（P＜0.01）；肝脏组织中金属硫蛋白含量增加（P＜0.01），铜，锌－超氧化物歧化酶活力增强（P＜0.01);肝脏RNA含量和RNA／DNA值显著上升（P＜0.01）；血清胰岛素、胰岛素样生长因子I水平明显升高（P＜0.01）。试验结果提示，高剂量锌似通过有效清除体内自由基的不良影响，增强DNA转录RNA，促进胰岛素、胰岛素样生长因子I的合成和分泌，加强合成代谢，而产生促生长效果。 相似文献
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为比较胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)和胰岛素样生长因子2受体(IGF2R)在鸭脂肪组织发育中的作用,利用RT-PCR技术,扩增出鸭IGF1R、IGF2R部分编码区序列,并采用荧光定量PCR检测IGF1R、IGF2R基因mRNA丰度在1～8周龄鸭腹脂、背皮和肝脏中的表达变化。成功获得了鸭IGF1R和IGF2R部分序列,长度分别为798 bp和716bp。腹脂中IGF1R和IGF2R基因的表达都呈先上升后下降的变化规律,4周龄时表达量最高;皮下脂肪中IGF1RmRNA的表达规律是在1周龄时极显著高于其他各时间点(P<0.01),2周龄时显著下降,随后缓慢上升到4周龄时达到最高,之后又逐渐下降。IGF2R mRNA的表达水平呈先上升后波动下降的趋势,以4周龄时表达量为最高,5～8周龄时波动下降;肝脏中IGF1R和IGF2R基因的表达规律相似,表达量总体都呈现1周龄后急剧下降而后平稳的趋势。综合上述结果可知,IGF1R和IGF2R基因对肝脏的脂肪合成以及肝外脂肪组织增殖、分化的调控具有差异性。 相似文献