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相似文献
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1.
新鱼腥草素钠的急性毒性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
评价新鱼腥草素钠对小鼠、肉鸡的急性毒性。采用常规方法染毒,改良寇氏法计算LD50。结果小鼠腹腔注射新鱼腥草素钠的LD50为119.14mg/kg;小鼠经口染毒,无法测定LD50,内服1日的最大耐受量为12g/kg;肉鸡按1g/kg、2g/kg、4g/kg经口染毒,无任何异常反应。说明新鱼腥草素钠口服无毒安全、腹腔注射有一定毒性。  相似文献   

2.
为了评价丹连花子宫灌注液的急性毒性和黏膜刺激性,试验采用小鼠灌服和腹腔注射丹连花子宫灌注液的方法测定半数致死量(LD50)、最大耐受量及最大耐受倍数,通过阴道灌注给药评价其对黏膜的刺激性。结果表明:小鼠灌胃和腹腔注射丹连花子宫灌注液的LD50均大于5 000 mg/kg,灌胃和腹腔注射给药最大耐受量分别为93 200 mg/kg和20 000 mg/kg,最大耐受倍数分别为466倍和100倍,阴道黏膜眼观刺激评分为0.78分,组织病理反应刺激反应评分为1.67分,刺激指数为0.67分,属于无刺激性。说明丹连花子宫灌注液毒性低,黏膜刺激轻微,使用安全。  相似文献   

3.
"头孢沙星"对小鼠的急性毒性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
用150只清洁级昆明系健康小鼠,进行“头孢沙星”原药1、0 g/L制剂口服及腹腔注射急性毒性试验。结果表明,其原药LD0在10 g/kg~15 g/kg之间,LD100大于15 g/kg;其10 g/L制剂LD50=527.38 mg/kg,95%可信限范围391.84 mg/kg~696.44 mg/kg。“头孢沙星”原药属于实际无毒,10 g/L制剂按2 mg/kg临床应用安全。  相似文献   

4.
"复方葛黄消炎液"刺激性及急性毒性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
对“复方葛黄消炎液”进行了兔点眼刺激试验和小鼠急性毒性试验(口服试验和腹腔注射试验),并计算其半数致死量(LD50)。结果表明该药无刺激性;7只小鼠(分2组)口服剂量从10mL/kg增加到15mL/kg,小鼠仍健康存活,表明该药安全无毒;通过50只小鼠(分5组)腹腔注射试验,其LD50为7.686g。  相似文献   

5.
为评价血根碱的安全性,采用改良寇氏法进行了血根碱的急性毒性试验。分别采用腹腔注射与灌胃两种给药方式,一次性对小鼠给予不同剂量血根碱,连续观察7 d。结果表明,小鼠腹腔注射血根碱的最大耐受量为15.0 mg/kg,其LD50为9.4 mg/kg,LD50的95%可信限为8.6-10.3 mg/kg;灌胃给药的最大耐受量为2 000 mg/kg,其LD50为1 029.7 mg/kg,LD50的95%可信限为903.7-1 173.2 mg/kg。该结果为血根碱临床剂量的选择奠定了基础。  相似文献   

6.
将草珊瑚制成注射液、口服液用以治疗禽霍乱、鸡沙门氏菌病、猪丹毒、仔猪下痢等细菌性疾病取得较好效果。对400只禽霍乱病鸡、病鸭,140只鸡沙门氏菌病鸡,200头下痢仔猪,45头猪丹麦病猪的治愈率分别为91、89.5、86.45、94.06和93.33%。草珊瑚制剂毒性试验表明,小鼠腹腔注射的LD_(50)为38.90g/kg;小鼠对本品最大耐受量是猪用剂量(均按体重计)的160倍;兔对本品最大耐受量是猪用剂量的133倍。因此,草珊瑚是一种具有较好广谱抗菌作用的兽用中草药。  相似文献   

7.
国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。  相似文献   

8.
以腹腔注射环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)75mg/kg诱导建立免疫抑制小鼠模型,给免疫抑制小鼠分别按12.5g/kg、25g/kg、50g/kg灌服不同剂量芪苓制剂,通过测定小鼠血清蛋白含量和转氨酶的活性,探讨芪芩制剂对CY所致免疫抑制小鼠血清蛋白含量和转氨酶活性的影响。结果表明,三个不同剂量芪苓制剂均能提高血清中总蛋白、白蛋白及球蛋白含量及降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性(P〈0.05),说明芪苓制剂能减轻环磷酰胺对小鼠肝脏的损害作用。  相似文献   

9.
为了研究藏橐吾地上部分水提液对小鼠的急性毒性作用,将100只体质量30±2 g昆明系小鼠随机分成10组(灌胃6组,腹腔注射4组),每组10只,雌雄各半。灌胃给药剂量为53.00~135.00 g/kg(以生药量计),灌胃量为1 mL/30 g,分3次灌胃,每次间隔4 h;腹腔注射剂量为8.88~21.90 g/kg(以生药量计),注射量为0.8 mL/30 g,1次腹腔注射。给药后,每天观察小鼠的临床表现和死亡情况,连续观察14 d,记录小鼠出现的毒性反应及病理剖检变化,统计死亡数,用改良寇氏法计算LD50。结果表明,小鼠灌胃和腹腔注射的LD50分别为91.69 g/kg和15.75 g/kg,95%可信限分别为83.10~101.16 g/kg和14.01~17.72 g/kg;两种染毒方式的中毒症状相似,均出现精神沉郁、运动迟缓、食欲及饮水废绝、呼吸频率降低;病理剖检可见胃肠道臌气,肝脏、脾脏坏死。结合中毒小鼠的临床症状和病理剖检变化,综合分析后认为藏橐吾有毒性,主要损伤器官为胃肠道、肝脏和脾脏。  相似文献   

10.
为了考察复方中药发酵制剂的安全性,试验采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸变试验检测了该制剂的急性毒性和致突变性。结果表明:复方中药发酵制剂对小鼠急性毒性试验的半数致死量(LD50)20 g/kg,最大耐受量(MTD)60 g/kg,属实际无毒;小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸变试验均为阴性。说明该药物安全性良好。  相似文献   

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