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以西伯利亚花楸幼嫩茎段为外植体,0.1%(m/v)升汞消毒6 m in,在MS+6BA 0.8 mg/L+NAA 0.08 mg/L+KT 0.4 mg/L+IBA 0.04 mg/L的增殖培养基上,成功地建立了西伯利亚花楸试管苗增殖体系。研究了不同保存条件和培养基对试管苗保存效果的影响,结果表明:试管苗在(2±2)℃的冰箱冷藏室,可有效保存240天以上,在MS+琼脂7 g/L+蔗糖50 g/L的培养基上,试管苗的生长得到明显的抑制。保存后的试管苗增殖、生根、驯化效果良好,生长正常。 相似文献
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海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究 总被引：7，自引：1，他引：6
以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。 相似文献
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《江苏林业科技》2015,(5)
以金焰彩栾试管苗为接穗,黄山栾树试管苗为砧木,对影响微嫁接苗成活的因子进行了研究。试验以黄山栾树优良单株具腋芽茎段为外植体,灭菌后接种在1/2 MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上培养30 d的无菌芽苗为砧木,以金焰彩栾播种苗带侧芽的茎段为外植体、灭菌后接种在改良1/2 MS+0.02 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.05 mg/L IAA+0.02 mg/L IBA+30 g/L蔗糖的培养基中培养30 d的无菌芽苗为接穗,使用劈接法,嫁接后在含有不同基本培养基和不同种类、质量浓度的生长调节剂的培养基上培养。结果表明:以培养30d带2叶的金焰彩栾试管芽苗为接穗,培养30 d带2叶的黄山栾树试管芽苗为砧木,嫁接后以改良培养基1/2 MS+0.02 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.05 mg/L IAA+0.02 mg/L IBA+30 g/L蔗糖进行培养,微型嫁接苗成活率最高,萌发生长效果最好。 相似文献
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试验选用库尔勒香梨矮化中间砧S系、F系中的品种嫩茎尖作为试验材料进行了离体增殖研究,结果表明,不同种类的基本培养基及不同浓度配比的植物生长调节剂对试管苗增殖的效果不同。M S培养基较A S、B5培养基更有利于矮化砧S系、F系茎的增殖,中等浓度的细胞分裂素(BA)与较低浓度的生长素(IBA)、赤霉素(GA3)配合使用效果更理想。综合茎质量、茎数量等指标认为:M S BA 1.0 m g/L IBA 0.05 m g/L GA31.0 m g/L是矮化砧S系、F系试管苗茎增殖的最佳培养基。 相似文献
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选取绿帝王盆栽大苗作为供试母株,对绿帝王组织培养快速繁殖技术进行了研究。结果表明:绿帝王组培外植体最佳取材时间应在冬、春季;不定芽分化增殖阶段最佳培养基为M S十6-BA 3.0m g/L十NAA 0.3 m g/L;最佳生根培养基为1/2M S十NAA 0.5 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L,和1/2M S十IBA 2.0 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L;苗高达4 cm,有4片以上叶子,1条~3条以上根系的健壮试管苗,放温室进行3 d~15 d的闭瓶炼苗,7 d~10 d开瓶炼苗,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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光叶楮组织培养快速繁殖技术的研究 总被引：11，自引：3，他引：8
对光叶楮组织培养中的外植体灭菌、苗玻璃化预防、增殖培养、根原基诱导及室外移栽进行的试验结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经过0.1%的HgC l2灭菌后,外植体成活率为53.6%;培养基中添加4.0%的蔗糖及增加培养容器的透气性能能较好地预防玻璃苗的发生;在MS培养基中附加BA,NAA等植物生长调节剂可有效促进试管苗的增殖和生长,其中以1.5 mg/L BA 0.1 5 mg/L NAA的组合最为适宜;适宜的根原基诱导培养基为1/2MS 0.5 mg/L IBA 0.3 mg/L NAA 100 mg/L LH 2%蔗糖;具根原基试管苗移栽于混合基质(蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶3∶1,体积比)中,温度控制在20~30℃,相对湿度为85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,30 d后试管苗成活率达90%。 相似文献
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以苹果抗寒矮化砧木71-3-150的茎尖为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗诱导、增殖和生根的影响,筛选出适合71-3-150砧木茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明,以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g／L、琼脂6 g／L,适宜启动培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg／L＋NAA 0.05 mg／L;适宜增殖培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg／L＋NAA 0.05 mg／L,增殖系数可达到每4周4.75倍。以1／2MS （蔗糖15 g／L,琼脂6 g／L）为基本培养基,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0 mg／L＋IBA 0.6 mg／L,生根率达100％,每株苗平均生根9.6条,移栽成活率达90％以上。 相似文献
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菊花的离体快繁与试管开花技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
菊花的试管内开花在理论研究和实际应用中都有着重要意义。比较了TDZ、KT和6-BA对菊花试管苗增殖的影响,并通过正交试验设计从外源植物生长调节剂、蔗糖浓度和营养条件等方面对菊花的试管内开花进行了初步研究。结果表明:KT和6-BA适合菊花试管苗的增殖;当光照时间为10h/d时,培养基MS+6%蔗糖+5mg/L6-BA+3MS KH2PO4/1/3MS NH4NO3上可以诱导出开花的试管苗,诱导率达41.7%。 相似文献
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通过正交试验等方法对北美枫香"秋霞红"组织培养技术进行了研究。结果表明:在江苏扬州最佳取材时间为4月下旬,选取外植体,经过0.1%Hg Cl2消毒12 min灭菌,成活率为78.7%;添加VC35 mg/L能有效预防试管苗褐变的发生,增加培养容器的透气性可减少试管苗玻璃化发生;2/3MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可促进试管苗增殖和生长,其中TDZ 0.2 mg/L+BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+VC35 mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖倍数达4.5,生长高度为3.8 cm;适宜的生根培养基为1/3 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 3 000mg/L+S 2%,生根率可达92%;经生根的试管苗移栽于泥炭、黄心土为7∶3(V∶V)的混合基质,控制温度23~30℃,相对湿度90%,保湿12~18 d,其间适当遮荫,30 d后成活率达90.8%。 相似文献
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树莓品种“波拉纳”组培繁殖体系建立 总被引：1，自引：0，他引：1
为了探索树莓品种"波拉纳"组织培养的最佳培养条件,进行工厂化育苗,大量繁殖优良苗木,以"波拉纳"茎段为试材,采用正交试验设计法,对外植体消毒方式、基本培养基种类、试管苗的增殖培养方法及生根培养方法等环节进行了研究。结果表明:茎段的最佳灭菌处理为75%酒精30 s+0.1%升汞8 min+2%次氯酸钠2 min,污染率、褐化率和成活率分别为2.88%、15.93%和81.11%。茎段在WPM、1/2 MS、MS三种培养基上均能萌动、展叶。但在MS培养基上,腋芽嫩绿、生长健壮,因此,初代培养最佳培养基为MS+6 BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L。试管苗最适增殖培养基和植物生长调节剂组合为MS+KT1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+6-BA0.5 mg/L,增殖倍数为5.14,苗高为2.89 cm。最佳生根培养基及植物生长调节剂浓度为MS+IBA0.5 mg/L,25 d生根率达到100%,生根数达到6.14条,主根粗壮。 相似文献
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以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。 相似文献
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为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。 相似文献
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通过正交试验等方法开展的金焰彩栾离体培养技术研究结果表明:从金焰彩栾播种后生长3个月的苗上选取外植体,经过0.1%Hg Cl2消毒5 min,灭菌成活率为86.8%;改良MS培养基附加BA,NAA,IBA、IAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生根,其中BA 0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+NAA 0.03 mg/L+IAA 0.08 mg/L组合培养基为最适宜的继代培养基,增殖倍数达3.8,生长高度为4.8 cm;带根试管苗移栽于泥炭(V)∶黄心土(V)=6∶4的混合基质,控制温度23~30℃,相对湿度85%,保湿10~15 d,其间适当遮荫,20 d后成活率达92.8%。 相似文献
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非洲菊试管苗生根培养试验 总被引：3，自引：0，他引：3
非洲菊试管苗继代培养基中高质量浓度的细胞分裂素可抑制根的诱导；生根培养基中适量的生长素能促进根原基的分化和生长，蔗糖和无机盐质量浓度也影响生根的效果。以MS BZ1.0mg/L IAA0.1mg/L培养基上增殖的芽在1/2MS IBA0.01mg/L上培养，供试品种生根率在15d内达均到100%，且幼苗生长健壮，移出试管后经过适当的锻炼，成活率达到100%。以市售白糖和自来水代替蔗糖和去离子水，以河沙代替琼脂试验均取得了良好的效果。 相似文献