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为了明确在大面积农业灌溉作用下，水分入渗土壤进而渗入下部黄土体，改变临空耕地黄土边坡的稳定性状态，造成边坡失稳引起耕地流失的过程。在统计分析甘肃天水耕地流失面积、农田灌溉面积、地质灾害数量和由地质灾害造成耕地流失比例的基础上，在典型地层剖面上采集原状土壤和黄土试样，进行天然状态和灌溉作用下土体的物理力学性质和抗剪强度试验，采用理正岩土边坡稳定性分析系统，利用基于极限平衡条分法的瑞典法进行边坡稳定性定量分析。结果表明：在天然状态下，该边坡稳定性系数为1.074，处于基本稳定状态；而在灌溉作用下，随着水分入渗深度的增加，稳定性系数逐步降低，最后失稳。因农田灌溉仅使土壤层饱和，对该边坡稳定性影响不大；当灌溉水持续入渗使饱和层土体厚度大于2 m时，该边坡稳定性降低一个等级，处欠稳定状态；当饱和层厚度大于10 m时，该边坡失稳，发生滑坡，造成耕地流失。 相似文献
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新型分子标记-SRAP技术体系优化及应用前景分析 总被引：37，自引：3，他引：37
基于PCR的分子标记技术很多,但均因自身缺点限制了发展和应用。一种新兴的分子标记技术-相关序列扩增多态性SRAP(Sequence-RelatedAmplifiedPolymorphism)以其特有的优点得到日益广泛的应用,显示了良好的发展前景。此技术在国外较多应用,但国内利用较少。以西瓜为材料对技术体系各影响因素进行调整,优化反应体系,比较DNA提取方法,调整银染技术,得到很好的扩增效果,同时对SRAP的原理、特点和应用前景进行了介绍。研究表明,SRAP将成为研究领域一个有力的工具。 相似文献
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新型分子标记―SRAP技术体系优化及应用前景分析 总被引：2，自引：1，他引：1
基于PCR的分子标记技术很多,但均因自身缺点限制了发展和应用。一种新兴的分子标记技术－相关序列扩增多态性SRAP（Sequence-Related Amplified Polymorphism）以其特有的优点得到日益广泛的应用,显示了良好的发展前景。此技术在国外较多应用,但国内利用较少。以西瓜为材料对技术体系各影响因素进行调整,优化反应体系,比较DNA提取方法,调整银染技术,得到很好的扩增效果,同时对SRAP的原理、特点和应用前景进行了介绍。研究表明,SRAP将成为研究领域一个有力的工具。 相似文献
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荔枝SCoT-PCR反应体系的建立及其在遗传分析中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
建立适于荔枝的SCoT反应体系,并利用SCoT体系对‘紫娘喜’、‘无核荔’及其杂交后代进行真假杂种鉴定和遗传多样性分析。采用正交设计方法对影响荔枝SCoT-PCR反应的rTaq酶、Mg2+浓度、模板DNA用量、dNTPs浓度和引物等因素进行体系优化。优化的荔枝SCoT反应体系为：20μL反应体系中含有模板DNA 30 ng,rTaq酶1 U,引物0.75μmol/L,Mg2+ 3 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L。最适退火温度为50.6℃。利用该体系对‘紫娘喜’、‘无核荔’及其杂交后代进行遗传分析,结果显示,32条引物共扩增出280个位点,多态性位点有131个,占总位点数46.78%。4条引物就可以将60株杂交后代鉴定出来。UPGMA聚类分析显示,SCoT标记能将30株杂交后代区分开,遗传相似系数在0.406~0.867,在相似系数0.68时,30株杂交后代可聚为3类。优化建立的荔枝SCoT体系结果稳定,重复性好,为荔枝遗传育种提供了新的技术支持。 相似文献
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AFLP增效和减效位点预测杂交水稻产量性状模型构建 总被引：1，自引：0，他引：1
选用13个水稻不育系和19恢复系按NCⅡ设计配制2套半双列杂交组合,分别用每套组合F1产量性状对该套亲本AFLP多态性位点(总位点)进行筛选,获得阳性、增效和减效三类位点。分别用基于总位点、阳性、增效和减效4类位点的亲本遗传距离构建AFLP标记预测模型,对另一套组合产量性状进行预测。结果表明:(1)总位点中只有少数为阳性位点。与总位点相似,阳性位点用于产量性状预测时,预测值与实际值的相关系数(以下简称为预测系数)太低;(2)而单独利用增效或减效位点,以及同时利用该2类位点(构建二元模型),3类预测效果均大大提高,其中增效位点对结实率,增效或减效位点,及同时利用增效和减效位点对单株产量,4个预测系数在0.6以上,可以用于指导水稻育种;(3)利用2套组合均筛选到的共同增效和减效位点的预测也达到较高水平,其中4个预测系数在0.5以上,因其所使用的预测位点数大大减少,应用更为有利。 相似文献
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为探索适宜棉花的ISSR-PCR反应体系,采用两轮均匀设计试验,对ISSR-PCR反应体系中Mg2+、dNTPs、模板DNA、引物、Taq DNA聚合酶的浓度或用量进行优化。结果表明,棉花20μL的ISSR反应体系的最佳组分包括2μL 10×PCR Buffer、0.5 U Taq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.25 mmol.L-1 dNTPs、0.5μmol.L-1引物和2.0 mmol.L-1 Mg2+。利用8个棉花品种和三条不同引物验证该反应体系,结果表明,该反应体系的稳定性和重复性较好。 相似文献
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快速城镇化背景下乡村空间布局优化技术体系构建 总被引：1，自引：1，他引：0
基于城乡统筹和用地节约的基本理念,以快速城镇化过程中城乡空间布局调整和人口转移同步协调发展为目标,针对乡村空间布局调整的关键技术问题进行研究,构建了乡村空间布局调整目标定量识别、调整过程综合控制与调整方案弹性分步实施相结合的技术体系。该技术体系为迁村并点提供了定量的科学依据,体现了新农村建设的“生产＋生活＋生态”保障原则,同时提高了村镇空间布局调整方案的可操作性,为推动城乡空间协调发展提供了重要的技术支撑。 相似文献
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“农业要发展，良种要先行”这是人尽皆知的道理。然而，陕西省近年来种子（特别是杂交玉米种子）的质量却不容乐观。主要表现在：各制种基地土米种子质量大面积下滑环同年际，不同地区杂交玉米种子质量波动较大；因使用劣质种子引起的纠纷呈上升趋势等。造成上述现象的原因是多方面的，但陕西省目前各种于公司检验机构不健全，检验仪器落后，质量意识淡薄，质量保证措施不完善或落实不得力，是众多因素中不容忽视的方面，归结起来是因为没有形成一套严格的杂交玉米种子质量检验、监测保证体系（以下简称种子质量保证体系）。建立良种质量保证体系，应以种子检验为中心，围绕检验从良种选育、生产、加工、收购、经营的全局出发，着眼于建立一套完整的保证体系，保证种子检验工作和各种技术措施的落实到位。体系的建立不仅取决于公司全体员工的内在素质，更依赖于市场竞争的选择及国家法律、法规制度的完善。在市场竞争中，那些具有种子质量保证体系的公司能够生存、发展。同时，通过市场竞争选择的公司也会更加认识到保证体系的重要性，从而自觉地健全、完善自身的种子质量保证体系。国家在宏观调控上可通过强制手段，对种子市场上进行调整，对没有质量保证体系的种于公司可采取回收经营权、限期整改等强... 相似文献
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以延庆县为典型研究区域，针对京郊山地旱作区粮食产量低而不稳，农业生产水平低，高效种植养殖开始起步的现状，以及区域内存在的生态环境脆弱，生产结构不合理，农产品加工发展不足和产业化要素配置不完整等主要问题，提出该地区农业持续高效发展的方向是：充分利用当地生态资源优势，通过创建绿色安全农产品品牌，建设一批蔬菜、果品、养殖基地，大力发展绿色种植业、养殖业。具体对策主要是重视资源合理高效利用和生态环境保护；促进特色主导产业的形成和发展，调整农业生产结构；按现代农业产业化经营体系要求配置其要素组合，同时启动主导产业工程和可持续能力建设工程两类工程建设。 相似文献
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《分子植物育种》2016,(1)
本研究以苹果砧木SH38为材料,利用正交试验设计对影响SRAP-PCR反应的4因素(Taq DNA聚合酶、模板DNA,d NTPs,引物)4水平进行优化,并构建苹果砧木SH38的SRAP-PCR的最佳反应体系。结果显示:15μL的总反应体系中,d NTPs浓度为0.3 mmol/L,Taq DNA聚合酶用量为0.75 U,上、下游引物为50 ng,DNA模板用量为60 ng。运用该反应体系并结合BSA法,从128对引物组合中筛选出4对引物,该4对引物扩增出的特异性片段与苹果砧木的耐盐基因存在连锁。研究结果可为苹果砧木利用SRAP分子标记进行耐盐性的分子标记辅助育种提供基础。 相似文献
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莲雾SRAP反应体系的优化及其应用 总被引：1，自引：1，他引：0
以莲雾DNA为模板,应用正交设计法对SRAP反应体系中的各个主要影响因素进行了优化筛选。结果表明,20 μL反应体系中各组分的最适浓度或用量分别为：1×Buffer,3.0 mmol/L Mg2+,0.3 mmol/L dNTPs,0.4 μmol/L引物,0.5 U Taq DNA聚合酶和40 ng模板DNA。利用该优化体系通过64对SRAP引物组合对7份连雾进行了SRAP-PCR扩增,证实了该体系具有稳定可靠、重复性好、多态性较强等特点。 相似文献
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《分子植物育种》2015,(12)
采用正交设计方法,针对影响贵州桃ISSR-PCR反应的引物浓度、模板DNA、Master Mix及退火温度等因素进行优化,建立了适于贵州桃ISSR-PCR标记的反应体系。20μL反应体系含有Master Mix 10.0μL、引物浓度0.375μmol/L、DNA模板40 ng、退火温度为52℃。利用该体系对71份贵州桃资源进行分析,扩增条带清晰,扩增产物在175~2 300 bp之间。12条ISSR引物共扩增112条带,其中多态性条带79条,多态性比率为70.54%。供试材料的Nei's遗传多样性指数(H)为0.211 1±0.184 4,Shannon's信息指数(I)为0.325 1±0.260 8。聚类分析显示71份贵州桃资源遗传相似系数变幅为0.669 6~0.919 6,在相似系数0.80水平处可将供试材料分为8个类群,表明贵州桃资源具有较为丰富的遗传多样性。 相似文献
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茶树TRAP反应体系的建立及正交设计优化 总被引：3，自引：3，他引：0
TRAP标记技术因操作简单、重复性好、效率高等特点得到广泛应用,但该技术在茶树中的研究报道较少,且茶树TRAP-PCR体系优化尚未见报道。笔者采用正交设计的方法,对茶树TRAP-PCR反应中Mg2+、Taq酶、dNTP、固定引物、随机引物5个因素进行了优化研究,建立了茶树TRAP-PCR最佳反应体系。该20 μL反应体系含有2 μL 10×PCR Buffer (Mg2+ free),50 ng模板DNA,1.75 mmo/L Mg2+,0.50 U Taq酶,0.20 mmol/L dNTP,0.20 mmol/L随机引物和0.20 mmol/L固定引物。根据优化结果,利用最佳反应体系,选用16个茶树品种对TRAP标记多态性进行了初步研究。 相似文献
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在液培试验条件下，研究了7个小麦基因型吸收N、P以及N/K、P/K比的差异。结果表明，在相同钾水平下，不同小麦基因型植株含氮、磷量差异显著。在低钾或缺钾条件下7个小麦基因型间植株N/K比差异显著，P/K比差异不大。在供钾充足条件下，不同小麦基因型植株N/K、P/K比不存在显著差异。从而可以看出不同小麦基因型耐低钾及高效利用钾的能力与植株氮的吸收、氮钾平衡有关。 相似文献
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扁豆RAPD体系优化的探讨 总被引：4，自引：0，他引：4
以两个扁豆地方品种为材料，进行RAPD反应体系、程序的优化和引物的筛选，结果表明，在20μl的反应体系中，Taq酶浓度、Mg2^2＋浓度、引物浓度、dNTP浓度分别为3．0U，2．5、0．25、0．15mmoL／L，模板DNA浓度为60ng，反应循环数为45个循环。在这种条件下能获得理想的扩增结果，利用该体系进行引物筛选得到46条多态性引物。 相似文献
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以163份来自于中国、日本、韩国、不丹、尼泊尔和越南6国的各种类型小豆种质资源的大样本群体为材料,利用27条RAPD引物检测该群体得到的261个等位基因数据构建成"总群体",采用完全随机抽样方法,研究不同样本容量(样本位点数)与系统遗传相似系数(Jaccard系数)变化的关系,并进一步配置出不同引物数量、多态位点与Jaccard系数的变异系数曲线方程,通过分析回归曲线的相应切点,确定在一定精度下适合的引物数量及多态位点数。研究结果表明:不同引物数量之间的Jaccard系数的标准差、平均数、变异系数差异极显著。不同引物数量、不同多态位点与Jaccard系数的变异系数、标准差回归方程为Y=a+b/X形式,决定系数均在0.95以上。RAPD遗传信息分析精度控制在5%~10%时的最适样本容量为15~32条随机引物或120~230个多态性位点。 相似文献
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为获得白皮大蒜组培繁殖体系，以其茎尖为材料，通过BA和NAA不同激素配比试验研究，结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为：MS+BA 0.2mg/L + NAA 0.5mg/L，诱导率达60%；诱导不定芽的最适培养基为：MS +BA 1.0mg/L + NAA 0.1mg/L，丛生芽繁殖系数高达80%。同时，为建立扩繁最佳体系，分别研究了激素、pH、谷氨酸钠三因素对不定芽增殖系数的调节效果，研究表明：添加0.5mg/L的GA3使增值系数提高到13.8；pH5.8最利于不定芽增值；添加10mg/L谷氨酸钠能在多次继代培养中保持较高的增值系数。 相似文献
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通过直接利用杂交水稻种子筛选SSR标记，进行种子纯度鉴定。结果表明，采用10粒杂交种子的DNA建立DNA池用于引物的筛选，可以有效地避免采用单粒杂交种子时，因假杂种可能造成的干扰。该方法克服了已有的DNA分子标记在鉴定种子纯度技术中对亲本材料的依赖，实现了即使在经销商不愿或无法提供亲本材料时也可以进行杂交种子纯度鉴定。此外，本方法还缩短了鉴定时间，并节约了鉴定费用。 相似文献
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最近，云南省花卉产业办公室向云南省委、省政府和有关部门上报了历时半年完成的《云南花卉新品种研发及推广调研报告》。该报告指出，经过多年的发展，云花走出了一条依靠科技进步与创新加快产业结构调整的路子，目前花卉新品种研发体系已初步建成。在一批有实力的花卉科研单位和企业的不懈努力下，云南省花卉新品种研发成效显著，新品种保护工作稳步推进。 相似文献