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相似文献
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1.
酿酒葡萄原生质体再生植株   总被引:1,自引:0,他引:1  
将酿酒葡萄品种白诗南、梅郁的花丝接种在含6BA2.0mg·1-1、2,4-D0.5mg·1-1的B5诱导培养基上,诱导产生胚性愈伤组织。胚性愈伤组织经液体悬浮培养形成含大量胚性细胞团的悬浮培养物。用Cellulase  Rs2%、Pectolyase Y230.3%,5mmol·1-1CaCl2·2H2O、0.6mol·1-1甘露醇、0.3%葡聚糖硫酸钾、pH5.6~5.8的酶混合液从胚性细胞团分离得到原生质体。原生质体培养到第5天出现第一次分裂,40d形成上百个细胞的大细胞团,50d形成0.5~1.0mm大小的小愈伤组织。这些小愈伤组织在含6BA0.5mg·1-1的B5分化培养基上分化出胚状体进而形成幼苗,在生根培养基上生根形成再生植株。  相似文献   

2.
离体葡萄未成熟胚成苗途径研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
陈香波  曹孜义 《果树科学》2000,17(4):261-264
以巨峰葡萄剥离幼胚及红井川品种切喙胚球为外植体接种至含不同浓度2,4-D、NAA与6-BA配比的NN-1969培养基中,诱导葡萄未成熟胚产生胚状体及实现胚萌发。两品种均是在含2,4-D0.5mg.l^-1、6-BA1.0mg.l^-1的培养基中诱导胚进入胚状体发生途径的;而在含NAA(1.0、2.0mg.l^-1)与6-BA(0.2、1.0)或2.0mg.l^-1ZT配比的培养基上幼胚进入胚萌发途  相似文献   

3.
分葱组织培养体细胞胚胎发生的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用分葱茎尖培养成功地诱导了体细胞胚胎发生。具体步骤如下:Ⅰ.在MS+2,4-D1mg/L+BA2.0mg/L培养基上诱导愈伤组织;Ⅱ.在MS+2,4-D0.5mg/L+BA2.0mg/L培养基上进行愈伤组织的继代培养,继代培养3次以后,转变为胚性愈伤组织;Ⅲ.在MS+2,4-D0.25mg/L+BA2.0mg/L培养基上进行胚状体的诱导;Ⅳ.在无任何激素的MS培养基上使胚状体再生植株。切片观察表明,胚状体大多数起源于愈伤组织表层及其以下细胞。  相似文献   

4.
银杏成熟胚乳培养的细胞组织学观察   总被引:9,自引:0,他引:9  
吴元立  严学成 《果树科学》1998,15(4):327-331
诱导银杏成熟胚乳产生愈伤组织时无需胚的存在,单独使用生长素或在细胞分裂素/生长素为0.5-0.9的范围内均能诱导部分胚乳切块产生愈伤组织。并且在White +Kt2.7mg.1^_1+2.4-D1.0mg.l^-1+NAA2.0mg.l^-1的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,达到83.3%。胚乳细胞脱分化进行有丝分裂和无丝分裂,其中无丝分裂可以观察到劈裂和缢裂两种类型。愈伤组织起源于胚乳表皮及其下  相似文献   

5.
离体葡萄未成熟胚成苗途径研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
陈香波  曹孜义 《果树学报》2000,17(4):261-264
以巨峰葡萄剥离幼胚及红井川品种切喙胚珠为外值体接种至含不同浓度2,4D、NAA与6-BA配比的NN-1969培养基中,诱导葡萄未成熟胚产生胚状体及实现胚萌发。两品种均是在含2,4-D0.5mg·1-1、6-BA1.0mg·1-1的培养基中诱导胚进入胚状体发生途径的;而在含NAA(1.0、2.0 mg·1-1)与 6-BA(0.2、1.0)或2.0 mg·1-1ZT 配比的培养基上幼胚进入胚萌发途径成苗。由此讨论了培养基激素、胚发育时期对胚培养两种途径的诱导和控制。  相似文献   

6.
荔枝胚性愈伤组织的诱导和保持   总被引:7,自引:0,他引:7  
以荔枝绿沙,兰竹,东刘一号三个品种的4-7周幼胚为外植体,培养胚性愈伤组织的发生,结果表明,以2,4-D2mg/L和BA0.5-1mg/L配合使用,可使以上三个品种的胚性愈伤组织诱地率分别为绿沙23-27%,兰竹28.6-305.%,东刘一号29-33.7%。采用有激素和无激素培养基交替继代可以长期保持兰竹,东刘一呈的胚性愈伤组织。  相似文献   

7.
正交试验法在龙眼和荔枝组织培养中的应用   总被引:13,自引:0,他引:13  
郑启发  胡桂兵 《果树科学》2000,17(4):269-272
利用正交设计试验法研究了椰乳(CM)、2,4-D、赤霉素(GA3)和蔗糖等四个因素及其组合对石硖龙眼和桂味荔枝的幼胚愈伤组织产生的影响,并讨论了正交设计试验法应用于龙眼和荔枝组织培养基筛选的可能性。结果表明:1)对龙眼,诱导愈伤组织的最优组合是CM10%、2,4-D1.0mg.l^-1和蔗糖3%;对荔枝,最优组合是CM0%,2,4-D1.0mg.l^-1,GA30mg.l^-1和蔗糖5%。2)适当  相似文献   

8.
通过以甜菜未成熟胚为外植体诱导愈伤组织,再将产生的愈伤组织转移至分化培养基(MSB培养基附加1.0mg/L6-BA,3%蔗糖,8%琼脂)进行分化力测试实验,筛选出两个再生能力强的基因型-8930,GD2。通过挑选淡黄色或灰白色,呈颗粒状的愈组织继代培养,经调节培养基的IAA和NAA的浓度,得到再生能力强的胚性愈伤组织,建立了胚性细胞无性系。  相似文献   

9.
苹果砧木M26离体叶片愈伤组织发生及分类研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李艳红  马宝北 《果树学报》1999,16(4):259-262
对苹果砧木M26 离体叶片愈伤组织的发生研究表明,取继代后30 ~35 d 的试管苗顶部1~4 叶位的叶片,沿与主脉垂直方向横切后,以叶背面朝上方式置于愈伤组织诱导培养基上,经观察在叶片近柄端切口处愈伤组织发生较早,产生量较多。最适的愈伤组织诱导培养基为:MS+2 ,4 - D0 .2 ~2 .0 mg·l- 1 +IAA0 .2 ~2.0 mg·l- 1 + BA0 .5 ~1.0 mg·l- 1 + 蔗糖3 % + 琼脂0.6% 。将诱导产生的愈伤组织按外部形态、细胞特点及生理生化指标等分为三类,其中表面干燥致密、细胞内含物丰富、淀粉、蛋白质及干物质含量均较高的Ⅲ类愈伤组织的芽再生频率最高,可达83 .33 % ,是能利用的愈伤组织类型。  相似文献   

10.
甜菜原生质体培养再生植株的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以栽培甜菜的未授精胚珠成胚为外植体,在MS附加NAA和BA的培养基上诱导愈伤组织,选择胚性愈伤组织进行继代培养,从该愈伤组织分离原生质体并以液体浅层法或半固体琼脂糖法培养在一系列培养基上,植板率为0.01%-1.2%。再生愈伤组织形成后,转入固体培养基(MSB)上培养,再转入分化培养基上分化出苗,分化率可达2.5%,由愈伤组织上切下分化苗在生根培养基上很容易诱导生根。  相似文献   

11.
利用正交设计试验法研究了椰乳(CM)、2,4-D、赤霉素(GA3)和蔗糖等四个因素及其组合对石硖龙眼和桂味荔枝的幼胚愈伤组织产生的影响,并讨论了正交设计试验法应用于龙眼和荔枝组织培养培养基筛选的可能性。结果表明:1)对龙眼,诱导愈伤组织的最优组合是 CM 10%、2,4-D1.0mg·1-1、GA30mg·1-1和蔗糖3%;对荔枝,最优组合是CM0%,2,4-D1.0mg·1-1,GA30mg·1-1和蔗糖 5%。 2)适当的 2,4-D浓度(1.0 mg·1-1)可提高愈伤组织的产量;3)GA3抑制了龙眼和荔枝的愈伤组织的产生;4)不同树种的胚需要不同的糖浓度;5)适当CM浓度(10%)可提高龙眼愈伤组织的产量,而荔枝愈伤组织的产生并不需要CM。  相似文献   

12.
利用大葱幼叶进行组织培养微繁的研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
张松  张启沛 《园艺学报》1995,22(2):161-165
以大葱幼叶为外植体,成功地建立了大葱的无性繁殖系和高效的培养体系。在MS+2,4-Dlmg/L+KT0.5mg/L+BAlmg/L的培养基上,愈伤组织的诱导率为89.9%,在MS+2,4-D0.88mg/L+BA1.73mg/L的培养基上达到最大芽诱导率13.21%,平均每块愈伤组织生芽5.14个,在天激素的培养基上最易生根。250天内的繁殖系数可达3787倍。  相似文献   

13.
蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明:附加BA0.5~2.5mg.L^-1和IAA0.1mg.L^-1的MS培养基可诱导叶柄外植体可产生大量不定芽。采用MS+BA0.5mg.L^-1+IAA0.1mg.L^-1的培养基进行继代培养,每4~6周可扩大增殖10倍左右。在无激素的MS培养基中,试管苗6天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约90%。  相似文献   

14.
猕猴档体细胞胚状体导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
叶片及叶柄在NM+2,4-D0.5-2.0+3%蔗糖及PH5.8的培养基上诱导产生胚性俞伤组织,并获得了分化胚状体及幼株的能力。胚性愈伤组织在NM+ZT0.5-2.0+3%蔗糖培养基中分化胚状体,胚状体进一步发育并萌发成幼株。NM基本培养基适合壮苗培养。  相似文献   

15.
香雪兰种子胚的组织培养和植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
王丽  邹明谦 《园艺学报》1996,23(3):281-284
香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段,在含有IAA2mg/L、NAA03mg/L和BAP05mg/L的改良N6培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有NAA03mg/L、BAP05mg/L和KT05mg/L的MN6培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含NAA05mg/L的改良N6培养基。相同的外植体可在MN6+IAA20mg/L+BAP30mg/L培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。  相似文献   

16.
脱毒大蒜花原始体培养增殖技术的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
以黑龙江省阿城脱毒紫皮种蒜为试材,应用植物组织培养技术,探讨利用花原始体进行培养增殖的技术,结果表明:以MS为基本培养基,诱导花原始体愈伤组织形成的最佳激素组合为:2,4-D0.05mg/L+BA1.0mg/L,转移至NAA0.05mg/L+BA3.0mg/L组合的培养基后,每块花原始体愈伤组织平均分化9.2个幼芽,经切割,继代于NAA0.05mg/L+BA3.0mg/L组合的培养基后又可增殖29.3个幼芽,其繁殖系数为3.1848。因此脱毒种蒜l个总苞内的全部花原始体经愈伤组织诱导,幼苗分化,增殖3个阶段150天的培养,可得1309.5株试管苗,并且经幼苗根尖染色体压片、镜检,未发现有任何染色体变异。  相似文献   

17.
酸枣叶片不定植株的诱导   总被引:9,自引:0,他引:9  
从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株,在WPM附加TDZ2.0mg.l^-1和IAA0.5mg.l^-1的培养基上获得了47.6%的不定梢再生率。不定梢转移到培养基MS+BA0.5mg.l^-1上增殖,在1/2MS+IBA0.3mg.l^-1+蔗糖2%培养基上诱导生根,仅获得13.1%的生根经。  相似文献   

18.
诱变葡萄体细胞胚获得同质四倍体植株的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
卢炳芝  李佩芬 《果树科学》1997,14(3):145-148
运用植物细胞工程技术,诱导玫瑰香、胜利的花丝产生胚性愈伤组织,建立悬浮细胞系,获得不同发育阶段的胚状体;采用0.2%-0.6%的秋水仙素溶液处理不同发育阶段的胚状体96h,获得玫瑰香、胜利四倍体植株、经田间观察和细胞学鉴定,确认为同质四倍体新种质。  相似文献   

19.
以不同基因型材料的西瓜品种为试材,用MS、Miller、N6与不同激素配比的培养基,初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明,不同浓度的MS培养基均可长出无菌苗,但随着MS培养基营养元素浓度的增大,无菌苗生长发育受到延迟和抑制作用加强,其中以 1/2 MS+ 0.5~2 mg/L BA+ 0. mg/L NAA长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快,改良的 MS(MSI+ 2 mg/L BA+0.1mg/LNAA)是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基,改良的MS(MSI+2mg/LBA+0.1mg/LNAA+5 mg/LAgNO3)是外植体诱导分化不定芽的最适培养基,离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。  相似文献   

20.
山杏原生质体培养再生植株   总被引:22,自引:0,他引:22  
马锋旺  李嘉瑞 《园艺学报》1998,25(3):224-229
对影响山杏原生质体分离和培养的因素进行了系统研究。以悬浮培养物为分离材料,在CPW+1.5%CelulaseOnzukaR-10+0.5%MacerozymeR-10+0.5%Hemicelulase+0.6mol/L甘露醇+1%PVP的酶解液中酶解10h,原生质体产量和活力分别达到8×106个/gFW和95%。以KM8P为基本培养基,在培养初期加2,4-D1.0、BA0.25mg/L,培养10d和30d后分别将BA调至0.5和1.0mg/L,以0.55mol/L山梨醇调节渗透压,培养过程中逐步降压,在0.5×105个/mL的植板密度下液体浅层培养60d后形成了微愈伤组织。将微愈伤组织转至固体培养基上继代培养,在分化培养基上分化出不定芽,在生根培养基上生根形成完整植株。  相似文献   

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