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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
欧盟农药再登记是在管理要求和科学技术发生变化的情况下,以保证所有已批准农药不断满足管理要求与登记标准。本文介绍了欧盟开展有效成分和植物保护产品再登记的法律依据、再登记标准、周期和工作流程,并对欧盟再登记与美国登记再评审进行比较分析。  相似文献   

2.
根据《农药管理条例》《农药登记管理办法》的有关规定,农业农村部(原农业部)于2017年9月13日印发了第2569号公告即《农药登记资料要求》。这些法规及配套规章的实施,增加了各农药登记类型要求的试验项目,导致了农药产品登记时间延长和登记成本增加,使得农药产品登记的难度和风险性骤增。因此,各企业在确定登记产品时均非常慎重,均希望能有更好的办法获得登记时间和登记成本优势。本文就对当前管理形势下的农药产品登记进行梳理,希望能给大家启发。  相似文献   

3.
《新农业》2017,(20)
<正>时隔六年,《农药管理条例》进行重新修订,并于6月1日开始施行。为了使其能够被有效贯彻落实,农业部新制定了《农药登记管理办法》、《农药生产许可管理办法》、《农药经营许可管理办法》、《农药登记试验管理办法》以及《农药标签和说明书管理办法》等5个配套规章,并将于8月1日起实施。为贯彻新修订的《农药管理条例》,依法履行农药登记、生产许可、经营许可等职责,根据有关规定,农业部制订了《农药登记证》《农药登记试验单位证书》《新农药登记试验批准证书》  相似文献   

4.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(站)、各农药登记药效试验单位: 为进一步做好农药登记药效试验管理工作,推进药效试验审批改革,根据农业部要求,经研究决定,自2007年4月1日起,企业申请的农药登记田间试验,我所将根据农药产品特点、作物栽培类型以及靶标生物发生、分布规律等因素,推荐到具有代表性的省份(行政区)完成药效试验,企业取得“农药田间试验批准证书”后,在批准试验的省份自行选择具有资质的试验单位完成试验。现将有关要求通知如下:  相似文献   

5.
<正>新修订的《农药管理条例》颁布至今已过满月,与其相关的《农药登记管理办法》《农药生产许可管理办法》《农药经营许可管理办法》《农药登记试验管理办法》《农药标签和说明书管理办法》等五个《农药管理条例》配套规章也已经正式对外公布,自2017年8月1日起施行。至此,新时期农药管理的整体框架已经清晰。为加强农药企业对《农药管理条例》及《农药登记管理办法》等五个配套规章的理解认识,强化行业依法自律,营造良好市场环境,6月29日,由中国农药工业协会、中国农药发展与应用协  相似文献   

6.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(站),各农药生产企业,各试验单位: 为贯彻落实农业部第708号公告,保证农药原药全组分分析试验合理有序进行,规范试验行为,统一试验要求,确保农药登记原药全组分分析试验的科学性、准确性和完整性,根据《农药登记原药全组分分析试验单位管理办法》(农业部第525号公告)规定,现将有关事项通知如下:  相似文献   

7.
阿维菌素、代森锰锌、草甘膦均为登记、应用多年的广谱性药剂,为加强农药登记后管理,规范农药产品标签,安全、科学、合理地指导农民用药,并应部分企业和技术推广部门的要求,农业部药检所于2005~2006年组织开展了阿维菌素等3个农药品种的药效验证试验。通过对验证试验结果的科学分析和系统总结,并征求有关专家意见,现提出了阿维菌素等3个品种在验证试验作物及防治对象上的使用技术。根据验证试验的结论,部分取得登记产品的使用剂量及使用技术应做必要的调整,以保证产品的有效性和安全性。同时,对于阿维菌素等3个农药品种的扩大使用范围登记,企业可在规定的适用范围内自愿使用验证试验结果。  相似文献   

8.
文章从新《农药管理条例》入手,阐述了新《农药管理条例》实施后,对农药登记田间药效试验单位、试验条件、实施人员等提出的新要求,以期为云南省高校、科研院所和企业申报农药登记田间药效试验提供理论依据。  相似文献   

9.
<正>由于地方水果、特色蔬菜、中药材等小宗作物种类繁多、局部种植、面积不大、用药量较小,企业投入农药试验登记积极性不高,致使许多小宗作物无登记的农药可用,农民超范围用药、乱用药、滥用药问题比较严重,成为农产品农药残留超标的一大隐患。对此,浙江省农业厅大胆探索,主动作为,率先推进小宗作物用药试验登记,取得了显著成效。一是深入调查研究,认真摸清底数。组织各地农药管理和植保  相似文献   

10.
<正>欧盟是全球主要的农药研发、生产基地,也是重要的农药市场。近年来,欧盟为加强对农药的安全管理,更好地保护环境和人类健康,颁布实施了91/414/EEC法令,对1993年7月以前欧盟各国批准登记的1008个有效成分进行重新评估登记,并先后发出禁令: 2002年7月宣布撤销320个有效成分在欧盟境内使用,最后销售期限为2003年7月24日,最后的使用期限为2003年12月31日;  相似文献   

11.
为做好农药登记管理工作,保证农药登记残留试验的科学性和准确性,根据《农药登记残留试验单位认证管理办法》(农农发[2002]10号)的有关规定,经组织有关专家对申请承担农药登记残留试验的单位进行考核和评审,我部批准北京市农药检定所等60个单位具有承担农药登记残留试验资质,有效期三年,现予以公布。  相似文献   

12.
近日,农业部出台了2001年农药管理工作重点,将突出抓好3方面的工作: 一是加强对农药登记试验、试验单位和试验样品的管理; 二是严格农药登记审批制度; 三是继续对甲胺磷等5个高毒农药的登记进行限制,并撤消甲基对硫磷和对硫磷在果树上的登记,2001年将清理农药临时登记有效期满4年的产品,重点清理高毒农药产品,确保农药结构调整的顺利实现。  相似文献   

13.
农业部2569号公告发布与实施后,农药登记的门槛大大提高,农药登记的成本也大大增加。残留试验的要求不仅需要安排多个试验点,且各个试验点的试验成本也有不同程度的增长,导致企业进行残留等登记试验的压力显著增加。若能够有机会减免残留试验对于农药企业而言无疑是一抹福音。  相似文献   

14.
<正>11月1日,第九届全球化学品法规年度峰会在浙江杭州召开。本次会议聚焦工业化学品、农药、食品接触材料和消费品四大行业,邀请多国权威官方、资深技术专家、行业协会以及企业代表,共同探讨行业未来发展之路,真正助力绿色、安全、可持续发展。本次会议特别开设全球农药登记分会场,介绍了中国、欧盟、美国、巴西、阿根廷、缅甸以及泰国等多个国家和地区的农药登记法规,为农药企业了解世  相似文献   

15.
浙江省特色作物用药登记现状与展望   总被引:2,自引:0,他引:2  
进行浙江省特色作物病虫害发生与防治用药情况调研,基本摸清浙江省杨梅、草莓、蚕桑、茭白、中药材、食用菌等特色作物的种植布局、病虫发生种类、登记农药及防治用药等情况,概述了浙江省特色作物农药登记扶持项目的实施情况。2012-2014年,省财政共投入1 400万元,对省内28家企业、84个农药产品立项扶持,涉及特色作物14类,防治对象50个;截至2014年底前完成19个农药产品的登记工作,其他产品正进行药效、残留、环境等各项登记试验,预计2017年底前可完成全部农药产品的登记工作。旨在特色作物上登记出一批安全高效的防治药剂,并制定相应的技术规范和农药残留限量标准,加快已登记农药的示范推广与应用,逐步解决特色作物安全用药难题,为浙江省特色作物产业的持续健康发展保驾护航。  相似文献   

16.
近日,农业农村部针对生物农药生产企业政策倾斜和税收优惠、支持生物农药发展和推广应用等有关问题,进行了详细回答。为支持农药生产企业研发生物农药,农业农村部和财政部主要采取两方面支持措施:加快生物农药登记步伐。在保障安全、有效的前提下,根据不同种类生物农药的特性,减少试验内容、缩短试验周期,加快生物农药登记步伐,鼓励农药企业研发、登记高效低毒生物农药。  相似文献   

17.
《新农业》2017,(20)
<正>2017年6月1日,新修订的《农药管理条例》开始实施,与其配套的五大规章也于8月1日起正式施行,包括《农药登记管理办法》、《农药生产许可管理办法》、《农药经营许可管理办法》、《农药登记试验管理办法》和《农药标签和说明书管理办法》。这5大规章对农药管理制度、登记制度、生产许可制度、假冒伪劣农药定义、农药的使用与回收以及违法惩处都做了大量的修订。  相似文献   

18.
为科学防治病虫草害,保障柑橘优质丰产,本研究通过检索中国农药信息网农药登记数据库,分析了我国用于防治柑橘病虫草害的农药登记现状。结果表明:截至2023年8月24日,我国柑橘登记的处于有效状态的农药产品有3 243个,其中符合NY/T 393—2020《绿色食品 农药使用准则》规定的AA级绿色食品生产允许使用的农药产品268个,涉及有效成分29种。A级绿色食品生产中允许使用的农药产品929个,涵盖45种有效成分;其中,24种成分最大残留限量高于国际食品法典委员会(CAC)或欧盟标准。因此,应加强农药特别是生物农药及环保剂型研发力度,鼓励企业登记,并不断强化农残限量管理与标准修订,以期为柑橘病虫草害绿色防控提供参考,促进柑橘产业绿色可持续发展。  相似文献   

19.
农业部总经济师张玉香强调,2009年着力推进6项重点工作如下. 1 加强农药登记管理 在加强农药质量和药效管理的基础上,将管理重点向农药安全性管理转移,切实抓好新的<农药登记资料规定>的组织实施,不断细化评审要求,切实提高安全性管理水平;要加强登记试验监管,强化源头管理,确保登记资料评审科学性:要加强农药风险评估体系建设,提高农药评审科学性,为保障公众健康和生态环境提供科学依据;要加快良好实验室规范认证体系建设,推动农药安全性评价数据的国际互认:要积极开展登记后风险评价工作,逐步建立健全农药登记产品退出机制;要加强登记初审,健全登记评审机制.  相似文献   

20.
介绍了美国和欧盟等发达国家和地区的农药注册管理机构在农药的环境风险评估中对环境农药残留的估算方法以及与毒理学终点的整合方式,介绍了部分非靶标生物在环境中的风险评判标准,对中国的环境风险评估提出了初步的建议。  相似文献   

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