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1.
利用SSR标记检测来源于玉米孤雌生殖的双单倍体 总被引：9，自引：0，他引：9
利用SSR标记并结合大田农艺性状观察对来源于玉米杂交种178×黄C子房培养的再生植株后代(R1代)进行了遗传分析,其中两个株系在大田生长条件下,株高、株型、穗位等诸多农艺性状表现出整齐一致。SSR检测结果表明:两个株系在随机检测的20个位点上(两个位点/染色体)均表现纯合,其中一个株系(OV1)11个位点与父本一致,其它9个位点与母本一致;另一个株系(OV2)15个位点与父本一致,其它5个位点与母本一致。以上结果证明这两个株系均为自发加倍的双单倍体。 相似文献
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海门白山羊染色体核型研究及C-带分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了海门白山羊的染色体核型与C-带。结果表明,海门白山羊二倍体染色体数为2n=60,常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体,X染色体的大小介于1号和2号染色体之间,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体,公羊核型为60,XY,母羊为60,XX。大部分常染色体和X,Y染色体着丝粒部位显示阳性C-带,但不同染色体的阳性C-带区域大小不同。 相似文献
3.
以图像电脑自动分析技术研究了普通大麦(Hordeum vulgare L.)四个品种和栽培黑麦(Secale cereale L.)一个品种的染色体N-带和C-带,如染色体图像分割、单个染色体的提取、黑白灰度的调整、交叉染色体分离和弯曲染色体的拉直等.在此基础上对染色体特征带纹的提取和染色体电脑模式的建立,以及根据电脑模式而进行的同源染色体自动匹配方法均作了探索。证明这些方法和技术在植物染色体研究中有一定的实用价值。 相似文献
4.
利用 C-分带和 APAGE技术 ,对不同核型的具有粘果、易变、偏凸和二角山羊草细胞质的小麦雄性不育系进行了分子细胞遗传学标记检测。 APAGE分析发现 ,新不育系 5 - 1A和 7- 2 1A与 1BL/ 1RS易位型不育系77(2 )、82 2 2、偃师 9号、83(37) 6 5、80 (6 )同样均含有 1RS醇溶蛋白标记位点 Gld1B3。同时根尖染色体 C-分带显示5 - 1A和 7- 2 1A也含有 1RS端带。证明了 Gld1B3位点和 1RS端带可作为 1BL/ 1RS易位型不育系分子细胞遗传学标记。 相似文献
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普通小麦─大赖草6N二体异附加系的选育与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
根据花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况及染色体Ｃ－分带，在中国春－大赖草杂种回交后代中选育出１个稳定的二体异附加系９２Ｇ４６０。通过分析亲本及９２Ｇ４６０的苗期叶片ＧＯＴ同工酶酶谱表型，推测９２Ｇ４６０中临时编为第１１号的大赖草染色体来自Ｎ染色体组，该染色体携有属于第６部分同源群的同工酶结构基因Ｇｏｔ－Ｎ２，故可以将大赖草中临时编为第１１号的染色体命名为６Ｎ。 相似文献
6.
以普通小麦N8×小麦雌性不育系XND126组合衍生的F2为基本群体,从中选择100株隐性极端不育株构成极端不育群体,以2008-2010年关联分析中的38个SSR阳性关联标记为基本线索进行PCR和电泳实验。与N8带型相同的记为A;与XND126带型相同的记为B;与F1带型即杂合带型相同的记为H。以c=(N1+N2/2)/N计算c值,以c值小于0.4确定标记与位点可能的连锁关系。以初选的c值相对较小的标记为线索,在其参考连锁图上寻找并合成第二批标记引物,再次筛选,共得到3个位于3B染色体上的候选标记Xwmc687(c值为0.360),Xbarc206(c值为0.35)和Xcfb3440(c值为0.375),以及1个位于4B染色体上的候选标记Xgwm495(c值为0.295)。实验结果显示,除本实验室前期定位的小麦雌性育性2DS位点外,3B和4B上可能存在与小麦雌性育性有关的遗传位点。 相似文献
7.
Chromosome banding revealed marked chromosomes characteristic of HeLa cells in cultures designated HEK, HEK/HRV, HBT-3, HBT-39B, MA160, and a strain of SA-4TxS-Husa(1). Ohter HeLa cell characteristics found were glucose-6-phosphate dehydrogense type A mobility and lack the Y chromosome. Conventional chromosome analysis and immunological and enzymatic technique serve to monitor species specificity and racial origin of the donor. Chromosome banding, however, can monitor intralinear karyotype peculiarity and its evolution during long-term cultivation. 相似文献
8.
A cytological analysis by modern banding techniques of gonial metaphases in two Parascaris forms that have been considered varieties but now seem to be two species [P. univalens (karyotype 2n = 2) and P. equorum (karyotype 2n = 4)] reveals a different chromosome organization in each. Parascaris univalens chromosomes contain only terminal heterochromatin, while P. equorum chromosomes also contain intercalary heterochromatin. In the somatic cells of both species during early embryogenesis, chromatin diminution occurs in and consists of the elimination of all heterochromatin independent of its localization in the chromosomes. 相似文献
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Chromosome mapping in the mouse, fluorescence banding techniques permit assignment of most genetic linkage groups 总被引：1，自引：0，他引：1
Chromosome banding techniques have permitted the identification of every normal chromosome in the mouse, Mus musculus, and the demonstration of strain differences. By identifying the chromosomes involved in a series of translocations, it has been possible to assign 14 of the 19 known linkage groups to 14 different chromosomes. These powerful cytological methods promise to revolutionize cytogenetic studies in higher organisms. 相似文献
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用Ｃ－分带技术鉴定六倍体燕麦的２１对染色体并建立燕麦的Ｃ带核型模式,发现燕麦的２１对染色体分成３组,每组７对,其中Ｃ组染色体分布有较多的异染色质区域,染色较深,很容易与Ａ组和Ｄ组区分开。Ａ组和Ｄ组染色体染色较浅,尽管每对染色体都有自己的特征带,但要将１４对浅染的染色体归入不同的部分同源染色体组还需要积累更多的细胞学和分子学的资料 相似文献
12.
The chromosomal basis of human neoplasia 总被引：85，自引：0，他引：85
J J Yunis 《Science (New York, N.Y.)》1983,221(4607):227-236
High-resolution banding techniques for the study of human chromosomes have revealed that the malignant cells of most tumors analyzed have characteristic chromosomal defects. Translocations of the same chromosome segments with precise breakpoints occur in many leukemias and lymphomas, and a specific chromosome band is deleted in several carcinomas. Trisomy, or the occurrence of a particular chromosome in triplicate, is the only abnormality observed in a few neoplasias. It is proposed that chromosomal rearrangements play a central role in human neoplasia and may exert their effects through related genomic mechanisms. Thus, a translocation could serve to place an oncogene next to an activating DNA sequence, a deletion to eliminate an oncogene repressor, and trisomy to carry extra gene dosage. 相似文献
13.
对秦川牛、岭南牛、西镇牛的染色体进行了 G带研究 ,结果表明 ,这 3个黄牛品种除 Y染色体以外的所有染色体对 ,其 G带带型基本一致。每对染色体都有其独有的带纹特征 ,可用于识别牛的每条染色体。Y染色体有中部 (或亚中部 )和近端着丝粒染色体。根据 3个黄牛品种 G带带型的共同特点 ,对其染色体带型进行了描述、分区和命名 ,并绘制了牛 86个区 354条带的 G带模式图 相似文献
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染色体分带和非整倍体技术在小麦细胞遗传研究中的综合运用 总被引：11，自引：0，他引：11
本文讨论了作者在小麦及其亲缘物种的进化、起源和小麦与亲缘种属间染色体或染色体片段的转移研究中,综合运用核型分析(Karyotype analysis)、染色体分带(Chromosome banding)和非整倍体技术(Aneuploid technique),以提高工作效率和增加研究结果准确性的新途径。 相似文献
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16.
文章利用ＣＭＡ和ＤＡＰＩ两种荧光染料,处理火炬松和湿地松染色体。结果表明：火炬松染色体ＣＭＡ荧光带型是２对染色体为着丝粒区和臂间区均有荧光带纹的中间着丝粒染色体;４对染色体为臂间区有荧光带纹的中间着丝粒染色体;２对染色体为着丝粒区有荧光带纹的中间着丝粒染色体;４对染色体为无荧光带纹的中间或近中着丝粒染色体。 相似文献
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DNA content and DNA-based centromeric index of the 24 human chromosomes 总被引：31，自引：0，他引：31
M L Mendelsohn B H Mayall E Bogart D H Moore B H Perry 《Science (New York, N.Y.)》1973,179(78):1126-1129
The chromosomes of two human males were identified by fluorescent banding, restained, and measured by scanning microscopy and computer analysis. The two variables, DNA content and DNA-based centromeric index, provided almost complete discrimination of chromosome types. Some chromosomes showed significant differences in DNA content between the men, and for one man two pairs of chromosomes showed significant differences between homologs. 相似文献
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利用单因素和五因素二次回归正交旋转组合设计试验对影响麦类作物染色体C -带的 5个因素 (无水乙醇、0 2mol/LHCl、Ba(OH) 2 和 2×SSC等的处理时间及Ba(OH) 2 冲洗水温 )进行研究 ,结果表明 :0 2mol/LHCl、Ba(OH) 2 和 2×SSC等的处理时间对实验结果有极显著的影响 ,Ba(OH) 2 冲洗水温对实验结果的影响可以忽略不计。无水乙醇处理的作用是增加染色体对Ba(OH) 2 处理的耐受性。因此尽管在适当缩短Ba(OH) 2 处理时间的情况下 ,可省去无水乙醇处理这一过程 ,但麦类作物染色体C -带染色的较佳工艺为 :无水乙醇处理 12h ,0 2mol/LHCl 6 0℃处理 2 33～ 2 48min、Ba(OH) 2 18℃处理 7 11～ 7 39min ,冲洗Ba(OH) 2 的水温控制在 30～ 40℃ ,2×SSC的处理条件为 5 6～ 6 0℃ 1 30～ 1 43h。 相似文献
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本文采用QFH显带法,对杜洛克、巴克夏和关中黑猪的Q-分带带型作了较为详细的研究。结果表明,不经BUdR预处理而直接用Hoechst 33258进行分,猪的每一条染色体均能显示出重现性良好的特征性荧光带——QFH带;QFH带与QFQ带带型基本一致,且以QFH带纹较精细。同时,就QFH带对着丝粒异染色质的鉴定作了初步探讨。 相似文献
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Tumorigenicity in human melanoma cell lines controlled by introduction of human chromosome 6 总被引：32，自引：0，他引：32
J M Trent E J Stanbridge H L McBride E U Meese G Casey D E Araujo C M Witkowski R B Nagle 《Science (New York, N.Y.)》1990,247(4942):568-571
Chromosome banding analysis of human malignant melanoma has documented the nonrandom alteration of chromosome 6. To determine the relevance of chromosome 6 abnormalities in melanoma, a normal chromosome 6 was directly introduced into melanoma cell lines. The resulting (+6) microcell hybrids were significantly altered in their phenotypic properties in culture and lost their ability to form tumors in nude mice. The loss of the chromosome 6 from melanoma microcell hybrids resulted in the reversion to tumorigenicity of these cells in mice. The introduction of the selectable marker (psv2neo) alone into melanoma cell lines had no effect on tumorigenicity. These results support the idea that one or more genes on chromosome 6 may control the malignant expression of human melanoma. 相似文献