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蔷薇科果树自交不亲和性分子机制研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
植物自交不亲和性是植物花粉—雌蕊相互识别,防止其近亲繁殖的重要机制,是植物发育生物学的研究热点之一。蔷薇科果树如梨、苹果、李子等表现出自交不亲和性,该反应由S位点(S-locus)的一对S等位基因,即雌蕊和花粉的S基因控制,分别为S-RNase和S-locus F-box/S-haplotype-specific F-box基因。本文综述了蔷薇科果树雌蕊和花粉S基因的鉴定及其结构和进化的特性、自交亲和性突变机制及自交不亲和性反应发生过程中花粉生理生化变化及其信号转导机制等,以期为深入系统研究蔷薇科果树自交不亲和及亲和性机制提供参考。 相似文献
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自交不亲和性是开花植物防止近亲繁殖而广泛存在的一种遗传屏障,在育种工作中意义重大,它在遗传上受一个带有复等位基因的多态性S基因座所控制。本文综述了近年来在甘蓝自交不亲和信号转导途径中相关功能基因的研究进展。SRK基因和SP11/SCR基因是控制甘蓝自交不亲和性的两个关键因子。SRK基因是雌蕊柱头中自交不亲和反应的专一决定因子,编码SP11/SCR基因的蛋白在花药壁和花粉中特异表达。编码SLG基因的蛋白在自交不亲和反应中起增强SRK活性的作用。另外也对信号传导途径中下游蛋白质的作用模式作了展望。 相似文献
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无毒基因编码的产物激发病原物与植物特异性相互作用,从而导致植物抗性反应。无毒基因已在细菌、真菌、病毒和卵菌等多种植物病原物中得到克隆。无毒基因不但能与抗病基因互作激发植物抗性反应,而且还可能对病原物本身具有其他生理功能。 相似文献
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水稻广谱广亲和系的选育策略 总被引：14，自引：1，他引：14
选育广谱广亲和系对于利用水稻亚种间杂种优势具有极其重要的意义。根据现有的研究结果，初步假设水稻亚种间亲和性基本上可以分为四大类：广谱广亲和性、部分广亲和性、弱亲和性和非亲和性。决定亚种间亲和性的基因可能有两类：一类是广亲和基因Wc，另一类是辅助亲和性基因Sc。这种辅助亲和性基因既有可能是几个主基因，也有可能是一系列微效多基因。广谱广亲和系可能同时完全具备Wc和Sc基因；部分广亲和系可能只具备Wc基因；弱亲和系可能只具备Sc基因；非亲和系则两者都不具备。选育广谱广亲和系的途径有二个，一是利用现有的广谱广亲和种质直接转育，二是利用部分广亲和系与弱亲和系杂交，组合广亲和基因与辅助亲和性基因。筛选广谱广亲和系可以分三步进行：初选，即在低世代用两个具有代表性的品系进行测交鉴定；复选，即在中世代增加测交品系个数，进一步作亲和性鉴定；决选，即用更多的非亲和品系与当选株系测交，在进一步确定广谱广亲和性的同时筛选优势组合。 相似文献
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水稻广亲和基因的遗传及其利用 总被引：4，自引：2，他引：4
顾铭洪 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1988,(2)
利用广亲和基因可以有效地克服水稻籼、粳亚种间杂种所表现的不育现象。广亲和基因的发现,为实现籼、粳亚种间杂种优势利用,大面积提高水稻单产展示了广阔前景。栽培水稻不同类群之间亲和性的分化与生态型的分化有着密切联系。已经发现的广亲和水稻品种,其广亲和性受单个主效基因S_(-g)~n控制。本文对广亲和基因在育种上的利用途经亦作了讨论。 相似文献
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以除草剂敌草隆为光合作用电子传递系统中光系统Ⅱ的抑制物, 携带抗病基因/无毒基因互补基因对N/P50的杂交一代烟草为植物基因对基因抗病性研究材料, 以及炭疽菌薏苡分离物及其非寄主植物烟草为非寄主抗病性研究系统, 研究了光照通过光合作用途径对植物基因对基因抗病性和非寄主抗病性的影响. 结果显示, 23.3 mg·L-1敌草隆处理加速N/P50烟草苗中过敏性反应的产生. 原本为烟草非病原的炭疽菌薏苡分离物成功侵染经23.3 mg·L-1敌草隆处理的非寄主植物的烟草, 形成细小炭疽病病斑. 但病斑扩大受到明显限制,不产生大量分生孢子. 因此, 光系统Ⅱ介导的途径减弱N介导的抗性, 但增强烟草对炭疽菌薏苡分离物的非寄主抗性. 这些结果表明, 光系统Ⅱ介导的途径影响多种形式的抗病性, 并且对不同形式抗病性的影响作用不同. 相似文献
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水稻亚种间亲和性的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
文章概述了涉及亚洲栽培稻亚种间亲和性而进行的广亲和基因S-5n的遗传育种学研究;S-5非等位不育位点及其中性亲和基因研究和配子体基因及其中性亲和基因的研究,并对中性亲和基因的利用提出了基本设想. 相似文献
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植物抗病的基因对基因模式包括两个基本步骤：病原菌侵袭的识别,和对病原物的限制反应。由抗病基因编码的对病原菌生理小种有高度特异性的受体参与了识别。在一个植物种内发现了大量和各种特异性识别略有关系的抗性(R)基因。R基因多态性的形成涉及基因复制、经点突变产生的DNA序列多样化及编码富亮氨酸元件区域内源DNA重复片断的缺失和重复。 相似文献
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对高等植物自交亲和基因（资源）、自交亲和性的遗传、自交亲和性与蛋白表达的关系及自交亲和性产生的分子机理等方面的研究进行了综述,阐述了研究植物自交亲和性的意义。 相似文献
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花烟草自交不亲和性连锁的基因定位研究 总被引：1，自引：0，他引：1
自交不亲和性是植物界存在的一种普遍现象,据Ｅａｓｔ估计有３０００种以上的植物存在着自交不亲和性,自交不亲和是由于花粉雌蕊之间表现的抑制作用所致,研究表明烟草属于同形不亲和性中的配子体自交不亲和〔１〕。对烟草的自交不亲和研究表明,花粉可以在柱头上发生水... 相似文献
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采用RACE技术从芸芥自交亲和系花药中克隆出果胶酸裂解酶(Pectate lyases,PL)基因,全长1 657bp,其完整开放阅读框(Open Read Frame,ORF)为1 371bp,编码456个氨基酸,分子质量51.179ku,等电点9.42。序列比对结果表明,该蛋白与其他植物的PL蛋白具有较高的同源性,因此命名为EsPL。进化树分析表明,芸芥EsPL基因与十字花科芸薹属植物甘蓝型油菜、白菜型油菜的PL基因亲缘关系较近。实时荧光定量PCR结果显示,EsPL在芸芥开花后自交亲和系花药中的表达量显著高于自交不亲和系花药中表达量,该基因可能在芸芥自交亲和性状调控过程中发挥重要作用。 相似文献
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比较并研究了籼型花培系ＴＧ１１和粳型花培系Ｈ９２１的广亲和性遗传．来自明恢６３／ＣＰＳＬＯ１７杂种Ｆ１的花培系ＴＧ１１和０２４２８／Ｔ９８４／／Ｔ１９５０三交Ｆ１的花培系Ｈ９２１均具有广亲和性，其广亲和基因分别来自ＣＰＳＬＯ１７和０２４２８．等位性测验表明，０２４２８、ＣＰＳＬＯ１７、Ｈ９２１和ＴＧ１１的广亲和性均由Ｓｎ５基因控制，并且与色原基因Ｃ＋连锁．Ｔ９８４的广亲和性也可能由Ｓｎ５控制，但与之连锁的色原基因呈隐性，即Ｃ－．方差分析表明，粳型花培系Ｈ９２１的亲和性与其广亲和亲本０２４２８相同，而籼型花培系ＴＧ１１的亲和性显著低于其广亲和亲本ＣＰＳＬＯ１７，表明遗传背景对广亲和性的表达会有较大影响．本文对广亲和测验种的确定，微效基因对广亲和性的影响，以及广亲和性产生的可能原因作了探讨 相似文献
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玉米大斑病菌,小斑病菌和圆斑病菌的有性世代分别由Luttrell(1957),Dre chsler(1925)和Nelson(1959)首次培养产生,最终定名为Setosphaeria turcica(luttrell)leonard et Suggs,cochlio-bolus heterosIrophus(Drechs)Drechsler 和Cochliobolus Carbonum Nelson。现已有较好的培养方法,在以Sachs' 琼脂做为支持基质的大麦秆和玉米叶上产生丰富的子囊壳。描述了有性阶段的形态。这三种病菌都是异宗配合的,具有两种亲和性群体,相反亲和性群体之间杂交产生子囊果。亲和性反应是由一个主要基因位点所控制,同时存在着若干个累加基因影响着亲和度的变化。在整个有性生殖过程中有若干个与亲和性主要基因位点独立遗传的遗传因素控制着子囊壳、子囊和子囊孢子的产生。病菌之间的种间杂交是成功的。 相似文献
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植物在与病原物长期相互作用、共同进化过程中产生一系列防卫体系,从而有效地抑制病原物对自身的侵害。当植物受到病原物侵染时,侵染部位通常会在几小时内形成局部细胞死亡,限制病原物的增殖与扩散,称为过敏反应(HypersensitiveResponse,HR)。过敏反应几天或1周后整株植株会对其他病原物产生抗性,称为系统获得性抗性(SystemicAcquiredResistance,SAR)。SAR强调受侵染后植株获得整体抗性的能力,大量研究结果认为SAR是普遍存在的,并具有广谱性。许多研究证实,SA是SAR的重要诱导因子,也是植物受病原菌侵染后活化一系列防卫反应的信号传导途径中的重要组成成分。较为详细论述了SA在诱导植物产生抗病性过程中的作用及其研究进展,另外还对SA在其他抗性方面的作用做了简单的叙述。 相似文献
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白菜型油菜自交不亲和性及授粉方式的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对白菜型油菜不亲和性以及授粉方式的研究表明:①白菜型油菜的亲和性因品种(系)而异,不同品种(系)的亲和程度有很大的差异,可根据其亲和程度采用不同的繁种方式。②具有自交不亲和性的品种(系),其自交不亲和性表现在特定的时期,说明控制自交不亲和的基因只在特定时期表达。③具有自交亲和性的品种其自交后代的亲和性呈现下降趋势,其原因有待进一步研究。④自交亲和性品种(系)的雌蕊发育较自交不亲和品种(系)晚,蕾期授粉能力弱。 相似文献
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随着分子生学在植物理学上的广泛应用,许多病原物的无毒基因和植物抗病基因被克隆出来,加深了对植物抗病基因的功能和植特邀同机理的了解。 相似文献