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1.
大连湾双齿围沙蚕（Perinereis aibuhiteris）卵子生成周期及其与温度和光照时间的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
大连湾双齿围沙蚕属于一生一次性生殖类型。每年１～３月，是动物卵原细胞增殖时期；种群卵母细胞卵黄合成开始于３～４月，经历４～６月快速生长之后，种群卵母细胞同步性成熟，并于６月底～７月初进入产卵期。在沙蚕生殖周期中，水温和光照时间是控制配子发育的重要外源性因子，回归分析显示，低温和延长的日照时间（１２～３月）促进卵原细胞增殖；高温和长日照（４～６月）促进卵母细胞生长。野外调查和室内实验结果都表明，种群卵细胞发有的起点温度为５℃；环境水温的低温效应对沙蚕生殖周期和卵母细胞同步性成熟具有深刻影响。 相似文献
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Zhou Yibin 《大连水产学院学报》1994,(Z1)
日本刺沙蚕Ｎｅａｎｔｈｅｓｊａｐｏｎｉｃａ在庄河市青堆子湾的繁殖时间始于３月下旬，终于５月底；４月下旬是其幼虫发生的高峰。从１９９１年５～８月调查了虾池中沙蚕种群数量变化规律和生物量消长动态。结果表明，沙蚕附着密度是３９８３～２２０５５尾ｍ￣（－２）；附着期间幼体死亡率是８４％～９２％。在对虾养殖期间，沙蚕平均密度（尾ｍ￣（－２））是２４８９（１１３０～３８４８）；平均生物量是１０１．３１（５７．４３～１４５．１８）ｇ·ｍ￣（－２）；对虾摄取沙蚕的捕食率是７９．４３（７５．３４～８９．５２）％。回归分析法的评价结果表明影响沙蚕附着期死亡率的主要因素是其本身密度；以及密度与面积，盐度与温度的交互作用。 相似文献
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青堆子虾池中日本刺沙蚕的生物量和数量变动 总被引：2，自引：0，他引：2
周一兵 《大连水产学院学报》1994,9(1):12-20
日本刺沙蚕Ｎｅａｎｔｈｅｓ ｊａｐｎｉｃａ在庄河市青堆子湾的繁殖时间始于３月下旬，终于５月底；４月下旬是其幼虫发生的高峰。从１９９１年５－８月调查了虾池中沙蚕种群数量变化规律和生物量消长动态。结果表明，沙蚕附着密度是３９８３－２２０５５尾ｍ＾－＾２；附着期间幼体死亡率是８４％－９２％。在对虾养殖期间，沙蚕平均密度（尾Ｍ＾－＾２）是２４８９（１１３０－３８４８）；平均生物量是１０１．３１（５７．４３ 相似文献
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于苹果苗定植后用不同浓度的２，４－Ｄ灌根，结果表明：高浓度的（９０ｐｐｍ）的２，４－Ｄ可显著促进新根的发生，但却抑制新根的延长生长；低浓度（３ＰＰｍ）的２，４－Ｄ可以显著地促进新根的发生和延长生长；在生长季（６、９月）用６０ｐｐｍ的２，４－Ｄ灌根可以显著地促进新根的发生并使发根类型发生变化。 相似文献
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于苹果苗定植后用不同浓度的２，４－Ｄ灌根，结果表明：高浓度的（９０ｐｐｍ）的２，４－Ｄ可显著促进新根的发生，但却抑制新根的延长生长；低浓度（３ｐｐｍ）的２，４－Ｄ可以显著地促进新根的发生和延长生长；在生长季（６，９月）用６０ｐｐｍ的２，４－Ｄ灌根可以显著地促进新根的发生并使发根类生变化。 相似文献
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１９９２￣１９９４年在中粳稻区研究了黑线姬鼠发生动态和春秋季防治指标，结果表明，４￣５月、９￣１０月为繁殖高峰；５￣６月和１０￣１１月为数量高峰。水稻不同生育期害鼠百夹日捕获率与产量损失率呈显著正相关，早春为防治适期，在现有生产水平下，防治指标（百夹日捕获率）为３％，水稻为害期控制指标为６％￣７％。 相似文献
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日本刺沙蚕幼体的呼吸耗氧率及其在虾池中的耗氧初探 总被引：4，自引：1，他引：4
刘长发 《大连水产学院学报》1995,10(1):56-61
本文描述了日本刺沙蚕Ｎｅａｎｔｈｅｓｊａｐａｎｉｃａ（Ｉｚｕｋａ）幼体的呼吸耗氧率，实验沙蚕１９９１年８月初取自在河青堆水产公司养虾池，实验采用回归正交设计。文中还根据虾池中日本刺沙蚕的平均个体重量和生物量对其种群在虾池中的耗氧量进行了估算。结果表明，日本刺沙蚕幼体的呼吸耗氧率Ｒ与体重ｍ的关系为：Ｒ＝０．２０５３─０．０７４５［（ｍ─０．４）／０．２］＋０．０１９７［（ｍ─０．４）／０．２］￣２；根据实验结果和虾池中沙蚕的平均个体重量及生物量估算的虾池中沙蚕种群耗氧量为（０．７２４±０．３６３）（０．１２９～１．６０２）ｇ·（ｍ￣２ｄ）￣（－１），仅占该养殖结构虾池中总氧气消耗的９．１３％。所以，养虾池移入沙蚕后的溶氧管理仍然是以浮游生物为主的水质管理。 相似文献
9.
取自猪卵巢含卵丘细胞且胞质均匀的、胞质不均匀和不含卵丘细胞胞质均匀３类卵母细胞，台盘蓝染色的存活率分别为１００％，１０％和４０％，３者差异极显著。Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ４种培养液培养的成熟率分别为１６．２％，６１．５％，５５．２％，４１．５％，差异极显著。Ｅ，Ｃ，Ｆ３种培养液培养的成熟率分别为３５．５％，４７．８％，５２．６％，在Ｅ培养液中加入ＰＭＳＧ和Ｅ＿２能显著地提高成熟率。Ｃ液与卵泡液［加入２×１０￣（－６）ｍｏｌ／（Ｌ·ｓ）ＦＳＨ］培养的成熟率分别为５０％，４４．４％，受精后的卵裂率分别为１６％，１０％，成熟率、卵裂率间均无显著差异。卵母细胞体外成熟培养３６，４０，４４ｈ后授精，其相应的受精率分别为２６．７％，４４．４％，４５．８％；卵裂率分别为０．３０％，２０％；以培养４０，４４ｈ的效果稍好，但三者差异不显著。 相似文献
10.
采集繁殖和非繁殖季节山羊卵巢，回收大腔（３～６ｍｍ）和小腔（＜２ｍｍ）卵泡卵母细胞，进行体外成熟和受精，结果如下：①繁殖季节的大腔和小腔卵泡卵母细胞体外成熟率（６８．４％，２７．５％）均显著（Ｐ＜０．０５）高于非繁殖季节（５２．５％，２０．６％）；②１和１．５周岁龄羊与成年羊相比，前两者的小腔卵泡卵母细胞采集数显著（Ｐ＜０．０５）多于后者（２５．６，２２．５：１５．ｌ），但卵母细胞体外成熟率无显著差异（Ｐ＜０．０５）；③随卵母细胞直径增加，其体外成熟率呈显著上升趋势；④与加新生犊牛血清和生殖激素在颗粒细胞悬浮液中培养相比，加发情山羊血清和激素在颗粒细胞单层上培养可显著（Ｐ＜０．０５）提高小腔卵泡卵母细胞体外成熟率（２０．８％：３４．５％）；⑤将体外成熟的小腔卵泡卵母细胞与体外获能精子进行受精，其受精率为３５．７％（５１／１４３）。 相似文献
11.
对富水水库太湖新银鱼性腺发育、生殖群体、生殖力和产卵场和卵母细胞粘丝等进行了研究,结果表明：春季产卵群体数量占９９％,生殖季节为２￣４月,盛产期为２月底到３月上旬;产贸场主要分布在库湾;卵母细胞粘丝为粗细不同的短丝、其间距不等、长短不一且呈辐射型分布。 相似文献
12.
吴光荣 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1994,(5)
矩形拟矮螨的一生经卵、幼螨活动期、幼螨静止期和成螨４个虫态历期。在１５℃，２０℃，２５℃恒温条件下，从卵产出到成螨性成熟开始产卵的历期分别为（２３．９±３．４）天，（１９．５±２．６）天，（１０．１±１．８）天，平均每雌产卵量分别为（４０．１±１１．８）粒，（２９．６±５．８）粒，（１９．４±４．４）粒。经４０℃高温处理２４小时后，静止期幼螨、成螨的存活率分别为２５％，５．６％，卵不能孵化；活动期幼螨全部不能存活。在蘑菇生长季节，矩形拟矮螨有两个发生高峰期，分别出现在１０月中下旬和次年４月。矩形拟矮螨在蘑菇房内呈聚集分布，分布的基本成分为个体群。 相似文献
13.
偃麦草属4种牧草种子萌发的基本特性 总被引：9，自引：0，他引：9
设置了６种恒温温度、４种变温温度、３种芽床处理、２种光暗水平对偃麦草属（Ｅｌｙｔｒｉｇｉａ．Ｄｅｓｖ．）４种牧草种子发芽的适宜条件进行了探讨。结果表明，４种牧草种子萌发的适宜温度（℃）分别为，毛偃麦草（Ｅ．ｔｒｉｃｈｏｐｈｏｒａ）；２０；１５￣１０￣２０；长穗偃麦草（Ｅ．ｅｌｏｎｇａｔａ）：２０；１０￣２０；偃麦草（Ｅ．ｒｅｐｅｎｓ）：１５￣２５；２０￣３０；２０；中间偃麦草（Ｅ．ｉｎｔｅｒｍｄｅ 相似文献
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苹果全爪螨越冬卵发育起点温度为７．６℃，有效积温９２．４℃／ｄ，冬卵孵期与金冠苹果花序分离期一致（４月中下旬），该螨田间种群一年有７个消长峰，７月中旬前为种群增长阶段，以后为下降阶段，冬卵始于８月底，１１月中旬全部进入越冬，４月下旬，５中旬和８月底９月初为３个药剂防治有效时期，此外，还组建了苹果全爪螨Ｉｗａｏ序贯抽样数学模型和给出春秋季药剂防治的Ｉｗａｏ序贯抽样表和序贯抽样图。 相似文献
15.
应用有序聚类法对柠条苗高生长期的划分 总被引：3，自引：0，他引：3
以柠条的净高生长量为样本，应用有序聚类法，对柠条的苗高生长期进行划分，结果如下：１．出苗期（４月２２日～５月１２日）；２．幼苗期（５月１３日～６月２０日）；３．速生期（６月２１日～７月３０日），４．硬化期（７月３１日～９月１０日）。苗木的速生期较短，但全年高生长的７０．８％是在该期内的完成的，因而，该期的水，肥，光，热等合理调节措施是苗高生长的重要保证。 相似文献
16.
山羊小腔卵泡卵母细胞的体外成熟和体外受精 总被引：15，自引：0，他引：15
采集繁殖和非繁殖季节山羊卵巢，回收大腔（３－６ｍｍ）和小腔（＜２ｍｍ）卵泡卵母细胞，进行体外成熟和受精，结果如下：①繁殖季节的大腔和小腔卵母细胞体外成熟率（６８．４％，２７．５％）均显著（Ｐ＜０．０５）高于非繁殖季节（５２．５％，２０．６％）；②１和１．５周岁龄羊与成年羊相比，前两者的小腔卵泡卵母细胞采集数显著（Ｐ＜０．０５）多于后者（２５．６，２２．５：１５．１），但卵母细胞体外成熟主无显著差异 相似文献
17.
雷竹地下鞭的系统结构 总被引：11，自引：2，他引：11
对雷竹地下鞭进行调查研究的结果表明：①雷竹地下鞭鞭段数为５．６条／ｍ￣２，鞭长为９．６ｍ／ｍ￣２，体积为４．７×１０￣（－４）ｍ￣３／ｍ￣２。在土中分布可深达６０ｃｍ，１１～４０ｃｍ之间占８０．０％以上，其中２～４龄鞭占总鞭数的８５．０％。②壮芽占总芽数的３１．１％，集中着生在３～４龄鞭上，发笋能力以３～４龄最强，占当年发笋总数的７０．０％～８０．０％；③壮芽和发笋位置在鞭段中部最多，６～１５节壮芽占５８．７％，发笋占７０．１％，岔鞭多发生在鞭段前梢，在１～６节占６７．０％；④鞭的延伸方向以平行林地和向上生长的类型为多，约占８０．０％以上，向上坡伸展的在５０．０％左右，向下坡伸展甚少；⑤以土壤肥沃深厚、疏松通气、蓄水保肥性能良好的竹林地鞭量较多，分布结构合理；⑥立竹１０００～１１００株／１０００ｍ￣２的竹林，地下鞭结构最适宜；随着发育年龄的增大（１２年生以上），壮龄鞭和壮芽渐减，老鞭增多。 相似文献
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茶毛虫黑卵蜂触角感觉器的扫描电镜观察 总被引：1，自引：0，他引：1
利用扫描电镜对茶毛虫黑卵蜂触角上的感觉器进行了观察和研究。结果表明，茶毛虫黑卵蜂触角上存在着４种感觉器。其中，刚毛型感器又分为两类，即毛形感器（ＳＴ）和刺形感器（ＳＣ）；毛状弯曲形感器（ＳＴＣ）呈角状，雄蜂触角上数量较多，而雌蜂触角上数量少，且仅分布于触角背面；锥形感器（ＳＢ）为雌蜂触角所特有，分布于触角Ａ７￣Ａ１０的腹面；多孔沟状感器（ＭＰＧ）着生于深而狭窄的窝中，仅分布于雌蜂触角的Ａ４和Ａ６￣ 相似文献
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《大连海洋大学学报》2020,(3)
为系统了解双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis的生活史,通过人工培育方法观察了其胚胎和幼虫发育全过程,并通过解剖观察了卵的发生及正常个体变态为生殖态异沙蚕体的过程。结果表明:双齿围沙蚕的受精卵采取螺旋型卵裂,形成实心囊胚,经原肠胚后发育为担轮幼虫、疣足幼虫、稚沙蚕和成体沙蚕;卵的发育在体腔内经历卵原细胞期、小生长初级卵母细胞期、大生长初级卵母细胞期和成熟初级卵母细胞期后排出体外,并在受精后进一步形成次级卵母细胞和卵细胞;当正常个体变态为异沙蚕体时,会发生体长明显缩短、腹部变白、眼睛变大和疣足变薄等变化,异沙蚕体繁殖后死亡;研究过程中还观察到幼虫循环系统的发生和红斑等现象。本研究结果可为全面掌握双齿围沙蚕的生活史及开展人工养殖业提供基础数据。 相似文献
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科威４１８是作者通过特殊工艺研制而成的牛羊高蛋白复合添加剂，其中含有尿素、营养保护剂、酶及多种微量元素等。体外试验表明，以豆饼、尿素及科威４１８作为氮素饲料时，培养３ｈ的培养液中ＮＨ＿３Ｎ浓度依次为１４．５，２８．７及２２．３ｍｇ·（１００ｍＬ）￣（－１）（Ｐ＜０．０１）；培养１２ｈ的ＮＨ＿３Ｎ浓度依次为７．３，１１．４及１３．３ｍｇ·（１００ｍＬ）￣（－１）（Ｐ＜０．０５）；真蛋白氮浓度依次为３８．６，２９．８及３５．４ｍｇ·（１００ｍＬ）￣（－１）（Ｐ＜０．０５）；基质风干物消化率依次为５４．９７％，６１．４４％及６４．９１％（Ｐ＜０．０１）。 相似文献