草海鲫鱼染色体核型分析     

王金娜  李星浩  安苗  周其椿 《贵州农业科学》2013,(2):134-137

为探讨草海鲫鱼核型组成特征,采用PHA和秋水仙素体内注射法直接制作肾细胞染色体标本,对35尾草海的鲫鱼染色体的核型进行了分析。结果表明:草海鲫鱼的肾细胞染色体组由150条基本染色体和若干小的超数染色体组成。染色体组型按着丝粒位置可分为4组:11对为中部着丝粒染色体(m)、8对为亚中部着丝粒染色体(sm)、11对为亚端部着丝粒染色体(st)以及20对端部着丝粒染色体,并且每个染色体组都可进行三三配对,即为三条同源染色体。草海中存在三倍体种群的鲫鱼,且该种群鲫鱼的染色体数目为3n=150+;其核型公式为3n=33m+24sm+33st+60t,其染色体臂数为NF=207。  相似文献   

梭鲈的淋巴细胞培养及其核型研究     

黄金善  范兆廷 《东北农业大学学报》2012,43(3):104-109

采用RPMI l640全培养基对梭鲈(Sander luciopercaLinnaeus)淋巴细胞进行体外培养,经空气干燥制备染色体玻片标本并对其核型进行分析。结果表明,梭鲈染色体数目为48条,包括2条中部着丝点染色体、10条亚中部着丝点染色体、12条亚端部着丝粒染色体和24条端部着丝粒染色体,未发现异型性染色体对和随体。梭鲈核型公式为2n=48,2m+10sm+12st+24t,其染色体总臂数(NF)为60。  相似文献   

泰国斗鱼的染色体组型分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

李岑  毛欢欢  姜玉声  李亚娟  王茂林  王伟  张明昭 《大连海洋大学学报》2013,(6):553-556

对泰国斗鱼Betta splendens的染色体组型进行了分析。采用植物血球凝集素和秋水仙素活体注射法,取泰国斗鱼的肾和鳃分别制备雌、雄染色体滴片,分析其染色体组型。结果表明:泰国斗鱼的染色体数目为2n=42,其中有2条为亚中部着丝粒染色体(sm),8条为亚端部着丝粒染色体(st),其余32条为端部着丝粒染色体(t),染色体组型公式为2sm+8st+32t,臂数NF=44,雌、雄染色体组型无差异,也未发现异型的性染色体。  相似文献   

内蒙古达赉湖野生银鲫染色体核型研究     

罗旭光  齐景伟  火焱  王大兴  张立岭 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2012,33(1):12-15

以肾细胞作材料,采用秋水仙素- -低渗- -空气干燥法对达赉湖野生银鲫的核型进行了分析,肾细胞染色体的数目统计分析表明,达赉湖野生银鲫染色体组是由150条基本染色体和6条小的超数染色体组成.染色体组型按着丝粒位置156条基本染色体可分为四组.银鲫的中部着丝点染色体(m)19对;亚中部着丝点染色体(sm)14对;亚端部着丝点染色体(st)9对;端部着丝点染色体(t)36对,染色体数目为156,核型公式2n=156,2n =38m+ 28sm+ 18st +72t,NF=222.染色体臂数(NF)222.  相似文献   

青海湖裸鲤的核型研究     

闫学春  史建全  孙效文  梁利群 《东北农业大学学报》2007,38(5):645-648

采用PHA和秋水仙素体内注射制备青海湖裸(鲤Gymnocypris przewalskii)的染色体。结果表明,青海湖裸鲤染色体由92条染色体组成,按着丝粒位置可分为四组,m组有16对中部着丝粒染色体,sm组有11对亚中部着丝粒染色体,st组有12对染色体,t组有11对染色体,每个染色体均有相应的同源染色体。青海湖裸鲤的2n=92,NF=146,其核型公式为:2n=32m+22sm+24st+14t。结果表明,青海湖裸鲤的核型与其他裸鲤有相似之处。  相似文献   

唇鲮染色体核型的研究     

安苗  潘光群 《山地农业生物学报》2008,27(6)

采用PHA和秋水仙素体内注射,取鱼的肾细胞对唇鲮的染色体进行研究.结果表明,唇鲮染色体数目2n=50,其中有4对中部着丝点染色体(m);5对亚中部着丝点染色体(sm);6对亚羰部着丝点染色体(st)和10对端部着丝点染色体(t);其核型公式为2n=8m+10sm+12st+20t,NF=68.与所属的野鲮亚科其他鱼类染色体核型比较,唇鲮是本亚科鱼类中相对原始的类型之一.  相似文献   

中国芹花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析     

赵冬  张蜀宁  郑金双  刘惠吉  侯喜林 《南京农业大学学报》2011,34(1)

以中国芹品种铁杆芹花蕾为材料,选取花粉母细胞减数分裂终变期进行染色体核型分析,将其与根尖染色体核型进行比较研究,并探讨了获得终变期分裂相的最佳制片方法。结果表明:二者核型公式均为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,其中第5、7、9对为中部着丝粒染色体,第6对为亚中部着丝粒染色体,第2、3、8、11对为近端部着丝粒染色体,第1、4、10对为端部着丝粒染色体,其染色体相对长度组成为2n=2S+2M1+6M2+1L,染色体核型为3B型。  相似文献   

天然二倍体和四倍体泥鳅鳍细胞系染色体组构成研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李雅娟  隋燚  赵睿  李霞  周贺  刘博  马海艳 《东北农业大学学报》2015,(4):83-88

对传代20次的天然二倍体和天然四倍体泥鳅鳍细胞系进行染色体标本制备,并对其染色体核型、Ag-NORs及CMA3/DA/DAPI三重荧光染色等进行研究。结果显示,1二倍体泥鳅鳍组织培养细胞的染色体数目为2n=50,核型公式为:2n=10m+4sm+36t,NF=64;四倍体泥鳅鳍组织培养细胞的染色体数目为4n=100,核型公式为:4n=20m+8sm+72t,NF=128。2天然二倍体泥鳅鳍培养的细胞中期染色体分裂相有2个Ag-NORs,天然四倍体泥鳅鳍培养的细胞中期染色体分裂相有4个Ag-NORs,均位于第1对中部着丝粒染色体(M1)的末端。3天然二倍体泥鳅鳍培养的细胞染色体中期分裂相中CMA3阳性位点为2个,天然四倍体泥鳅鳍培养的细胞染色体中期分裂相中CMA3阳性位点为4个;均位于核仁组织区,即第1对中部着丝粒染色体(M1)的末端。结果表明,天然二倍体和四倍体泥鳅鳍培养细胞制备的染色体数目、核型和带型与体细胞一致。  相似文献   

怀头鲇的核型分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

胡国宏  孙广华  张雅斌  顾权  李刚  唐虹  范立翮 《大连水产学院学报》2005,20(4):318-321

根据对100个中期分裂相染色体的计数结果,确定怀头鲇Sihurus soldatovi的2倍染色体数为2n=58。由所测得的核型参数和Levan等提出的染色体划分标准得出：中部着丝点染色体（m）为12对;亚中部着丝点染色体（sm）为8对;端部着丝点染色体（t）为2对;亚端部着丝点染色体（st）为7对。染色体总臂数（NF）为98,怀头鲇的核型公式为2n=58=24m＋16sin＋14st＋4t。  相似文献   

四川麻鸭染色体组型分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

熊淑慧  邱祥聘  曾凡同 《四川农业大学学报》1987,(2)

本试验分析了四川麻鸭(Anas platyrbynchos domestica)的染色组型。染色体数目2n=80(♂、♀)。染色体基本臂数为86(♂)或85(♀)。性染色体为ZZ(♂)/ZW(♀)型。1号和2号染色体分别属亚中部(sm)和中部(m)着丝粒染色体。Z染色体(4号)属亚端部(st)着丝粒染色体。W染色体(大小相当于8号)和其余常染色体均属端着丝粒(T)染色体。  相似文献   

豆类植物三种类型染色体(大、中、小)核型分析方法的研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

岳爱琴  李贵全  杜维俊  孔照胜 《山西农业大学学报(自然科学版)》2001,21(2):118-120

本文选用三种豆类植物———蚕豆、豌豆、大豆、分别代表大、中、小三种不同类型的染色体 ,研究了其核型 ,并对研究方法进行了讨论。结果表明 ,蚕豆属于大型染色体 ,6对染色体平均长度为 11 33μm ,核型分类为2A ,核型公式为 2n =2x =12 =4m + 4Sm (2SAT) + 2ST + 2T ,豌豆属于中等大小染色体 ,7对染色体平均长度为 5 5 0μm ,核型分类为 2A ,核型公式 2n =2x =14=2M + 4m + 8sm ;大豆属于小染色体 ,2 0对染色体的平均长度为 1 93μm ,核型属于 2B类型 ,核型公式为 2n =2x =40 =2M + 30m + 8sm (2SAT)  相似文献   

濒危鱼类稀有白甲鱼染色体核型分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

冉光鑫  代应贵  罗昊翔 《农林科学实验》2014,(8):242-243,248

以稀有白甲鱼头肾组织为材料,采用腹腔注射植物血细胞凝集素（PHA）、秋水仙素和空气干燥法制备染色体标本,进行染色体核型分析。结果表明：稀有白甲鱼染色体为50条,核型公式为2n=50,12m＋16sm＋10st＋12t,NF=78。未发现异型染色体、随体染色体和次缢痕;其核型符合典型的低住类群鱼类核型特征。  相似文献   

贝母属4种核型的报道     

李春香  王淑芬 《河北农业大学学报》1996,19(2):53-58

对四川产的４种贝母进行了核型研究，米贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｄａｖｉｄｉｉＦｒａｎｃｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ＋１０ｓｔ＋１０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝２Ｌ十２Ｍ２十７Ｍ１＋２ｓ核型为２Ｂ型，瓦布贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｗａｂｕｅｎｓｉｓＳ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ（ＳＡＴ）＋２０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝４Ｌ＋６Ｍ２＋１２Ｍ１＋２Ｓ，核型为２Ｂ型；浓度贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｍｅｌｌｅａＳ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ＋２０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ·Ｒ·Ｌ＝４Ｌ＋８Ｍ２＋１０Ｍ１＋２Ｓ，核型为３Ａ型；槽鳞贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｕｎｉｂｒａｃｔｅａｔａＨｓｉａｏｅｔＫ．Ｃｓｉａｖａｒ．ｓｕｌｃｉｓｑｕａｍｏｓａ（Ｓ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ）ＨｓｉａｏｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕ，核型公式为２ｎ＝２Ｘ＝２４＝２Ｘ（ＳＡＴ）＋２ｓｍ＋１０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝４Ｌ＋４Ｍ２＋１４Ｍ１＋２Ｓ，核型为３Ｂ型。该４种贝母核型较一致，但各种之间在次缢痕、随体、Ｂ染色体的数目?  相似文献   

二倍体及同源四倍体不结球白菜核型分析     

郑金双  张蜀宁  孙成振  王建军  侯喜林 《南京农业大学学报》2012,35(1):131-134

以二倍体不结球白菜及其同源四倍体为材料,采用常规染色压片法进行核型分析。结果表明:二倍体不结球白菜核型公式为2n=2x=20=10m+8sm(2SAT)+2st,其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体,第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体,第10对为近端着丝粒染色体,第5对染色体具有随体,核型类型属于2A型,为基本对称型;四倍体不结球白菜核型公式为2n=4x=20m+16sm(4SAT)+4st,核型特征与二倍体基本一致,仅染色体长度变异范围与二倍体相比略大。表明四倍体不结球白菜是由其二倍体加倍得到的,为同源四倍体。  相似文献   

紫薄鳅染色体核型分析   总被引：1，自引：1，他引：0       下载免费PDF全文

孟妍方翠云  祖国掌唐燕高  徐大宝洪斌 《农学学报》2011,1(4):48-51

为研究分析长江铜陵地区紫薄鳅染色体的数目及核型,以紫薄鳅头肾为材料,采用植物血凝素(PHA)和秋水仙素体内直接注射培养,空气干燥法制片制备紫薄鳅染色体标本,对紫薄鳅的染色体核型进行分析。核型分析的结果表明：紫薄鳅二倍体染色体数目为2n=50,核型公式为：6m+10sm+8st+26t,臂数为66。研究结果丰富了紫薄鳅细胞遗传学参数,为紫薄鳅杂交育种提供理论依据。  相似文献   

14个海州常山种源的染色体核型     

曾现艳  王华田  王延平  魏娟 《浙江林学院学报》2011,28(3):372-379

采用常规压片法,以发芽期嫩芽为试材,观察了14个海州常山Clerodendrum trochotomum种源的核型特征。结果表明：海州常山染色体均为二倍体,染色体核型可以分为5种类型：2n=2x=36 m＋16 sm,2n=2x=40 m＋12 sm,2n=2x=44 m＋8 sm,2n=2x=46 m＋6 sm,2n=2x=48 m＋4 sm,没有发现随体。各种源染色体绝对长度为1.18～1.59μm,平均值为1.45μm,属小染色体。14个种源中,除021号属于2A型外,其余种源都属于2B型,种源间核型具有很大的相似性。图2表3参22  相似文献   

昆明梁王山多星韭与滇韭的核型比较   总被引：2，自引：0，他引：2  

赵莉丽  王锦 《西南林学院学报》2009,29(3):22-25

对梁王山地区多星韭与滇韭种群的染色体进行核型比较与分析。结果表明：多星韭1号种群为二倍体,核型公式为：2n=2x=14=10m（2SAT）＋4sm;2号种群为四倍体,核型公式为：2n：4x=28：18sm（2SAT）＋10m;滇韭1号和2号种群均为二倍体,核型公式为：2n=2x=16=14m＋2sm（2SAT）,不发生倍性变化;二者在染色体水平上亲缘关系较近,在二者系统发育过程中,多星韭可能是一个较进化的类群。  相似文献   

蒙古冰草有丝分裂及染色体核型分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

石凤敏  赵彦  云锦凤 《内蒙古农业科技》2008,(6):59-60

以蒙古冰草为材料,研究其染色体核型,并观察其有丝分裂过程。结果表明,蒙古冰草的核型公式为2n=2x=12m＋2sm（2SAT）,核型分类为2A。在有丝分裂中期可以观察到1-2条B染色体,形态为圆点状和短棒状。  相似文献