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1.
《饲料中粗蛋白测定方法》（GB／T6432）采用ISO5932中传统的H2SO4-混合催化剂法分解试样，费时费力，分解时间规定为至少2h，实际操作需2-3．5h。而采用H2O2-H2SO4-混合催化剂法，试样35min以内即可完全分解，极大提高了检验效率，且检验结果准确度及精密度均优于国标要求。该法操作方便，对设备、试剂无特殊要求，在饲料、肥料、食品等领域有推广、应用价值。 相似文献
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本实验旨在探究甘氨酸(Gly)对H_2O_2诱导氧化应激的小鼠胚胎抗氧化能力的影响。实验分为对照组、H_2O_2处理组和H_2O_2+Gly处理组,对照组胚胎不经H_2O_2处理培养于M16培养液中;其他2组胚胎均置于25μmol/L的H_2O_2中孵育30 min,然后,H_2O_2处理组和H_2O_2+Gly处理组分别在M16培养液和最佳浓度Gly的培养液中进行培养。通过2',7'-二氯荧光素二乙酸盐(DCHFDA)法测定胚胎内部的活性氧水平和巢式PCR法检测内源抗氧化酶基因的表达。结果表明:胚胎经不同浓度Gly处理后,4 mmol/L Gly处理组的4-cell发育率(P0.05)和囊胚发育率(P0.05)均高于对照组;氧化应激胚胎经4 mmol/L的Gly处理后,胚胎的4-cell发育率(P0.01)和囊胚发育率(P0.05)显著高于H_2O_2处理组;H_2O_2+Gly处理组的活性氧水平显著低于H_2O_2处理组(P0.05);Gly能上调CAT(P0.05)和SOD1(P0.01)基因的表达,而对SOD2基因的表达无影响(P0.05)。综上可知,添加Gly可以有效提高胚胎的抗氧化能力,在胚胎体外培养过程中添加Gly的最适宜浓度为4 mmol/L。 相似文献
3.
不同测定方法对饲料粗蛋白测定结果影响的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
试验采用国标法、凯氏定氮仪法、强碱直接蒸馏法、双氧水测定法对鱼粉、玉米蛋白、豆粕三种饲料原料的粗蛋白含量进行分析测定,旨在探讨4种方法的测定误差,以期找到最好的测定方法。试验结果表明,4种方法的测定结果差异不显著（P〉O．05）,均可用于粗蛋白的测定;其中强碱直接蒸馏法测定是最好的,可以节省试剂,减少实验经费,在一般饲料质量检测中可进行推广。 相似文献
4.
骨粉和磷酸氢钙在饲料工业生产中作为配合饲料的钙磷补充物使用量越来越大，目前生产厂家对其含磷量测定多采用ZBB46001－87和GB8258－87标准中的沉淀称重法，而测定配合饲料中的磷含量则采用GB6437标准的比色曲线法，两者测定原理有所不同。我们在实际检测中发现，沉淀称重法测定的磷值总是高于比色曲线法0．5％左右。为了避免因分析方法不同而带来的结果偏差和探索快速测定方法，我们在GB／T6437－92测定方法的基础上反复对比试验证明，采用比色对比法测磷，具有操作简便、结果准确、省时节约等优点。l原理、仪器设备、试剂与国标GB… 相似文献
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陈兵 《上海畜牧兽医通讯》1992,(5):10-11
我国目前对饲料营养成分的常规分析方法,从饲料工业的发展趋势和经济建设的要求看,已显得很不适应。它时间长、费用大,跟不上产品周转的需要,会发生产品出厂在前,质量化验结果在后的被动局面。故全国各地开展了饲料中粗蛋白、钙、磷的快速测定研究。一、粗蛋白的快速测定(一)浓 H_2SO_4、H_2O_2消化法称取过40目筛的饲料样品1g(精确至0.0001g),放入凯氏烧瓶中,加入25ml 浓 H_2SO_4,摇匀后加入4mlH_2O_2,置于电炉上(250～300℃)消化10分钟,停止加热。稍冷后(至手摸不烫手),再向瓶内加入4mlH_2O_2,在360～410℃的电炉上继续消化,直至瓶内溶液彻底澄清(整个消化过程约需50分钟左右)。小心地将消化液转移至250ml 容量瓶中,冷却后,加蒸馏水至刻度。 相似文献
6.
试验旨在推荐更适用于可同时检测饲料中多元素的方法。通过对比分析干灰化法、微波消解法、湿法消解法、石墨消解法的优缺点，研究不同消解方法测定饲料中铅、镉、铜、铬、镍含量的影响。结果显示，4种消解方法均具有较低检出限，方法回收率86%～96%，相对标准偏差（RSD）为0.53%～6.13%，线性关系良好，标准物质测定结果均在标准值不确定范围内，均可用于饲料中多元素的检测。采用石墨消解法测定结果显著优于其他方法 （P<0.05），湿法消解法较干灰化法、微波消解法的铬、铜、镉测定值显著偏高（P<0.05）。研究表明，石墨消解法集消解赶酸一体化，可按照设定程序自动完成消解全过程，消解时间固定，工作效率高，便于高通量样品分析，设备以及耗材成本与其他3种方法相比具有很大优势。 相似文献
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GB/T13079—1999测定饲料总砷时存在的问题 总被引：1，自引：0，他引：1
旧国标GB１３０７９—１９９１饲料总砷的测定方法中有许多不完善之处，新国标GB／T１３０７９—１９９９对旧国标有了很大的改进，在试剂的配制、样品的消解及分析步骤等方面都做了详细的规定。但在应用过程中，也发现了一些问题。１空白实验在GB／T１３０７９—１９９９中，只在“干灰化法”中提到“同时于相同条件下，做试剂空白实验”，而在“分析结果计算与表述”中却不见空白值。砷在自然界中广泛存在，实验过程中所用到的各种试剂及水中都含有砷，因此，在饲料总砷测定中，空白实验是必不可少的。无论用哪种方法消解样品，都应同… 相似文献
8.
《家畜生态学报》2019,(12)
为了研究不同品种黑麦草在生长发育过程中光合作用的变化规律,本试验利用Li-6400光合仪测定多年生黑麦草(Lolium Perenne L.)钻石(Dimond)、卓越(Eminent)、百盛(Bison)、多福(Tove)在孕穗期、初花期和盛花期光合特性,并同期测定H_2O_2含量。结果表明,多年生黑麦草在盛花期净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO_2浓度(Ci)显著低于孕穗期(P0.05)。孕穗期的Pn、Gs、Ci显著低于初花期(P0.05)。H_2O_2含量在不同花期也存在显著差异(P0.05),其中品种百盛初花期比孕穗期H_2O_2含量升高了34.13%,盛花期比孕穗期H_2O_2含量升高了48.92%,盛花期比初花期H_2O_2含量升高了11.03%。通过相关性分析发现,黑麦草孕穗期H_2O_2含量与Gs呈显著正相关(r=0.650,P0.05),与Tr呈极显著正相关(r=0.860,P0.01),与Ci呈极显著正相关(r=0.740,P0.01);初花期H_2O_2含量与Tr呈显著正相关(r=0.570,P0.05),与Pn呈极显著正相关(r=0.810,P0.01);盛花期H_2O_2含量与Ci呈显著负相关(r=-0.490,P0.05)。多年生黑麦草光合作用与氧化胁迫呈正比。 相似文献
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在饲料粗蛋白、钙、磷的连续测定中酸度对测磷的影响浙江农科院畜牧研究所刘敏华磷是饲料成分中常规测定项目之一，但按国标法（ＧＢ６４３７－８６）测定，既繁琐又费时。《饲料研究》１９９１年１１期曾载文报道饲料中粗蛋白、钙、磷联合快速测定的方法，经笔者多次测定... 相似文献
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为了探索奶牛乳清H_2O_2水平及其意义,在南宁市某奶牛场随机选取122头泌乳奶牛分4次采集乳样,记录奶牛临床健康情况、检测乳汁体细胞数(SCC),分离乳清并检测H_2O_2含量,分析乳清H_2O_2含量与奶牛疾病、乳品质量的关系。结果显示:疾病组奶牛乳清H_2O_2平均含量显著高于健康组奶牛(P0.05);乳汁SCC与乳清H_2O_2含量极显著正相关(r=0.729,P0.001);乳优组乳清H_2O_2含量显著低于乳差组(P0.05)。提示:乳清H_2O_2可作为判断乳品质量和临床检测奶牛乳房炎等疾病辅助诊断指标。 相似文献
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本文用快速测定方法测定10种典型的猪和鸡的浓缩饲料、预混饲料、配合饲料和原料中灰分和水分的含量,对磷酸氢钙和石粉中的钙进行了测定。所测结果与国标法所测得的结果进行比较,非常接近,说明快速法有较好准确性和稳定性,可以在饲料厂常规分析参考应用。 相似文献
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以2种配合饲料和5种饲料原料作为实验材料，比较了采用国家标准（GB9433－94）测定饲料粗脂肪含量与采用改进法测定饲料粗脂肪含量的差异性。经F检验和t检验表明，两种测定方法的检测结果无显著性差异。可用改进法替代国标法来测定饲料中的粗脂肪含量。 相似文献
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钙的测定，是饲料分析中的一项重要指标。其测定方法按GB／T 6436—2002饲料中钙的测定方法进行。国标法缺点是试剂消耗量大，成本较高。采用微型滴定法代替常规滴定法，由于微型滴定管管径较小，读数准确，滴定管滴头细小，消耗试剂量少，滴定误差小，准确度高，符合饲料分析的要求，消耗试剂量仅为常量滴定的1／10～1／8，经济效益显著，很有使用价值。 相似文献
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<正> 对于饲料中粗蛋白含量通常采用GB6432—86中的检验方法测定,但这个方法分析速度较慢。为此,可采取以下改进措施。改进催化剂国标GB6432—86中介绍了两种催化剂配方:① CuSO_4·5 H_2O 0.9克,K_2SO_415克;②CuSO_4·5H_2O 0.2克,Na_2SO_4 3克。前者消化速度虽比后者快些,但冷却后容易在消化管或容量瓶中结块,只适用于常量直接蒸馏法。两者消化时间均在2.5小时以上。我们通过仿制基尔特 相似文献
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虾预混合饲料中钙（Ca）、磷（P）含量直接影响虾的生长、发育和健康状况。传统的化学分析方法需要对虾预混合饲料进行复杂的预处理,取得测试结果需要花费数小时。采用一种简单、快捷的分析方法——能量色散X射线荧光光谱法（ED-XRF）,对虾预混合饲料进行粉碎、压片和测试,在数分钟内获得了样品的测试结果。ED-XRF法对Ca、P的检出限分别为43 mg/kg和163 mg/kg,定量限分别为142 mg/kg和544 mg/kg。对虾预混合饲料3#样本连续测试6次,Ca、P的连续测定数据的极差分别为0.159%和0.013%,分别小于推荐性国家标准中Ca、P含量检测的重复性临界差CrR95（6）0.239%和0.031%,表明ED-XRF法满足推荐性国家标准对饲料中Ca、P含量测定的要求。通过对10个已定值的虾预混合饲料样品进行Ca、P含量测定,ED-XRF法的测定值与推荐性国家标准中相关方法测定值的相对差值不大于4.55%。综上表明,ED-XRF法具有较高的精密度和准确度,可用于虾预混合饲料生产企业对Ca、P元素添加量的监控。 相似文献
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杜马斯燃烧法与凯氏法测定饲料含氮量的比较研究 总被引：12，自引：0，他引：12
以20种常见的饲料原料和2种化学标准物为试验材料,分别采用凯氏法和杜马斯燃烧法测定各饲料样本中的含氮量,并将其中11种样本分别送往3个实验室进行凯氏法和杜马斯燃烧法的测定,分析误差来源,以确立一种快速无污染的饲料含氮量测定方法.结果表明,两种测定方法呈显著线性相关（r=0.999 8,P＜0.001）,而且大部分蛋白质饲料和能量饲料的含氮量测定值间没有差异（P＞0.05）,变异系数（CV）＜5%,但在测定羊草、小麦秸、玉米秸、稻草时,两种方法的测定值间存在显著差异（P＜0.05,CV＜5%）.在3个不同的实验室使用凯氏法测定时,7种样本间存在显著差异（P＜0.05）,其中2种样本的CV大于5%;而使用燃烧法时,只有2种样本存在显著差异（P＜0.05）,并且所有样本的实验室间CV均小于5%.11种饲料样本在3个不同实验室间测定值的平均CV值表现为燃烧法明显小于（P＜0.01）凯氏法.杜马斯燃烧法可以作为测定动物饲料和饲粮含氮量的常规方法. 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2015,(9)
本文试验以不同种类的动物饲料为原料,采用微波消解法处理样品,用火焰原子吸收法测Cu、Zn的含量,石墨炉法测Pb、Cd的含量。通过对比国标GB/T13080-2004《饲料中铅的测定原子吸收光谱法》、GB/T13082-1991《饲料中镉的测定》、GB/T13885-2003《饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌的测定原子吸收光谱法》的检测方法,得出结论:微波消解法在饲料重金属检测中具有快速、简单、安全、准确等特点。 相似文献
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本文介绍一种饲料中砷快速检测方法及与之配套的测砷装置。该方法由于采用配比合理的三酸消解体系，选用硼氢化钾片做还原剂并研制出结构合理、密封性能好的氢化物测砷装置，使新建立的方法具有简便、快速、省时、节能等优点。砷克分子消光系数为1.5×10~4·M~（-1）·cm~（-1），检出限为0.04μg／ml。经大量样品分析验证，CV<6％，平均回收率为98.3％。与国标法（GB13079—91）比较样品前处理由17h缩短为1.5h，还原反应由90min减少到15min,3h内可完成10个样品测定,比国标法提高效率近10倍。本方法现已推广应用，反映良好。 相似文献