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相似文献
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1.
为掌握黑果枸杞组培快繁技术,促进产业发展,以野生黑果枸杞为研究对象,对其不定芽增殖、诱导生根的培养条件进行筛选,并探讨产业发展措施。结果表明,黑果枸杞组培苗最佳初代培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,达到83.3%的萌芽率;最有利于不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,芽增殖系数达3.63;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L+15mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,生根率达到100%。  相似文献   

2.
为进一步优化月季增殖和生根条件,为月季大规模工厂化生产提供技术支持,对月季组培苗增殖和生根的最适培养基配方进行了筛选。结果表明,月季"5002"的最佳增殖培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂4 g/L,此培养基诱导出的月季试管苗,平均高度为2.67 cm,平均增殖系数达2.71;最佳生根培养基配方为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂4 g/L,此培养基诱导出的月季试管苗,平均生根率为94.00%。  相似文献   

3.
以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。  相似文献   

4.
本文以重瓣大岩桐叶片(带叶柄)作为外植体,分别对外植体的选择和消毒、愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖、生根条件和移栽进行了初步研究。现将实验结果如实报道,外植体消毒最佳方案为:0.1%HgCl2(10min)最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 3%蔗糖 0.7%琼脂,诱导率为90.32%;最佳增殖培养基为MS BA0.5 mg/L 3%蔗糖 0.7%琼脂;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.1 mg/L 2%蔗糖 0.7%琼脂,生根率为83.3%。  相似文献   

5.
采用正交实验设计L9(34),以MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、NAA、ZT和蔗糖进行辣木丛生芽增殖诱导;采用正交实验设计L9(34),以不同基本培养基,不同质量浓度的IBA、NAA进行辣木组培苗不定根诱导。结果表明,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂7 g/L为辣木诱导丛生芽较佳的启动培养基,丛生芽诱导率可达100%;MS+蔗糖30g/L+ZT 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L,为辣木丛生芽增殖较佳的培养基,增殖系数为6.17;1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA0.1 mg/L,为辣木丛生芽生根较佳的培养基,不定根诱导率可达100%。  相似文献   

6.
以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。  相似文献   

7.
以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。  相似文献   

8.
以金线莲的茎片、带节茎段和不定芽为外植体,研究不同植物生长激素组合和浓度配比对福建金线莲原球茎诱导、丛生芽诱导及幼苗生根壮苗的影响.结果表明:适合原球茎诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+ZT 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,诱导率达81%;适合丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+TDZ 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,丛生芽诱导增殖效果最佳,90 d时增殖倍数达23倍;适合不定芽生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 4.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L+AC 3 g/L+香蕉汁100g/L.  相似文献   

9.
正交试验优化虎舌红茎尖离体培养条件   总被引:2,自引:0,他引:2  
杜敏华  张乃群  田龙  高宛莉 《安徽农业科学》2006,34(19):4865-4866,4868
采用正交设计及方差分析对影响虎舌红植株离体培养的因素进行优化研究,结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.7 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+蔗糖28 g/L+琼脂6.0 g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+CPPU0.4 mg/L+AgNO34.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0 g/L,分化率为96%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖26 g/L+琼脂5.0 g/L,生根率为93%。  相似文献   

10.
以美国红枫十月辉煌带腋芽茎段为外植体,以不同植物激素类型及浓度配比对其腋芽启动、丛芽增殖和生根等阶段进行试验研究。结果表明,腋芽在诱导培养基MS+TDZ 0.008 mg/L+BA 0.1 mg/L上的诱导率达80%以上。丛芽增殖的最优培养基为MS+TDZ 0.005 mg/L+BA 0.05 mg/L+GA31.5 mg/L+琼脂粉6.5 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍率达3.58。生根培养基1/2MS+IBA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂粉6.5 g/L+蔗糖20 g/L,获得90%以上的生根率,根数2~5条。  相似文献   

11.
猪笼草高效再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,研究不同浓度无机盐离子、蔗糖以及BA和NAA对猪笼草不定芽增殖和生根的影响。结果表明:最佳增殖培养基为1/2 MS基础培养基附加30 g/L蔗糖、2.0 mg/L BA和0.2 mg/L NAA;生根培养基以1/4 MS基础培养基附加0.3 g/L活性炭、15 g/L蔗糖、1.5 mg/L IBA和0.5mg/L NAA为最佳,猪笼草生根效果最好,生根率达到92%。  相似文献   

12.
鸟巢蕨组织培养育苗技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以鸟巢蕨嫩叶为外植体进行组培试验,结果表明:最佳诱导培养基为改良MS+蔗糖30g/L+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+AC 1 g/L,诱导率达85%;最佳增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+6-BA0.4 mg/L+NAA0.2 mg/L+AC 1 g/L,增殖倍率达6.4倍;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+AC 0.3 g/L,生根率达100%,根系粗壮,叶片舒展,叶色浓绿;最佳移栽基质为33.3%锯木屑+33.3%泥炭土+33.3%红心土,成活率为82.67%。  相似文献   

13.
以印楝带芽茎段为外植体,进行快速繁殖技术研究,愈伤组织诱导率为100%,其繁殖系数30 d可达5~7倍,生根率30 d可达100%.诱导培养基以MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+3%蔗糖最佳,继代增殖以MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%蔗糖为宜,生根培养以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+1.5%蔗糖效果最好.  相似文献   

14.
以土田七茎尖为外植体,研究不同无机盐浓度和植物生长调节剂对芽诱导、增殖及生根培养的影响。结果表明,适宜的芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,平均每个茎尖长出2.84个芽;芽增殖最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,3 0 d的增殖系数为4.32;3/4MS~MS无机盐浓度可以满足生根培养的要求,培养基MS+0.6 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,生根率100%,平均每株生根9.74条。  相似文献   

15.
本研究以中国兰为试验材料建立中国兰组培快繁体系,对无菌体系建立、原球茎诱导、原球茎增殖、形成完整植株、驯化移栽等进行了系统研究。结果表明,最佳的消毒处理组合为10%漂白粉上清液浸泡15 min、70%乙醇浸泡30 s、0.1%氯化汞溶液浸泡3 min;原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖25.0 g/L+琼脂7.0 g/L,其诱导率为100%;原球茎最佳增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖15.0 g/L,其增殖系数为15.3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖15.0 g/L+琼脂10.0 g/L+活性炭5.0 g/L,生根率达100%,生根数5.42;采用移栽驯化基质体积配比为沙子∶草碳土(或腐殖土)是1∶1,组培苗移栽成活率达93.33%。  相似文献   

16.
以蜻蜓凤梨试管苗叶片为外植体进行离体再生研究。结果表明,叶片诱导直接分化不定芽的最佳培养基是MS+BA 5.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L,分化率高达80%。增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L。壮苗培养基为MS+NAA 2.0 mg/L。生根培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+AC 0.5 g/L,生根率达100%。  相似文献   

17.
采用六月红早熟芋的茎尖为外植体进行组织培养。结果表明:最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,丛芽分化率为70.8%;最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.5mg/L,增殖系数达7.6;生根培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20g/L,生根率100%,生根培养采用液体培养基,可以降低生产成本。5%的蔗糖有利微型芋的形成。  相似文献   

18.
杂交构树组培快繁体系的建立   总被引:1,自引:1,他引:0  
《山西农业科学》2016,(8):1073-1076
通过对杂交构树的组织培养,研究不同的灭菌方法和激素配比对愈伤组织的诱导、芽的增殖、壮苗及生根的影响。结果表明,最佳灭菌剂为0.5%的Hg Cl2,灭菌15 min后除菌率达到68.2%;诱导愈伤组织分化的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;最佳壮苗培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;移栽的最佳基质为蛭石,移栽后成活率达到88%。  相似文献   

19.
4种仙人掌科植物的组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以仙人掌科4种植物的嫩茎或子球为外植体.研究了不同培养基对其诱导和增殖的影响,同时还进行了生根和移栽试验.结果表明:珊瑚树、黄毛掌和山影掌嫩茎的最佳诱导培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L、最适增殖培养基为MS+BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,豪氏沙布疣球子球的最佳诱导培养基为MS+BA3.0 mg/L+NAA0.2 m/L、最适增殖培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;4种仙人掌科植物在1/2 MS+IBA0.5 mg/L培养基上均能良好生根,将生根苗移栽到蛭石:河沙为1:1的混合基质中成活率达80%以上.  相似文献   

20.
以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。  相似文献   

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