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1.

《现代园艺》2020,(15)

为了对新品种红花槭‘十月光辉’进行扩繁增殖，以红花槭‘十月光辉’茎段为外植体进行组培快繁研究，结果表明：先用70%乙醇处理10～30s，后用0.1%升汞处理1～5min为最适宜的灭菌方案；以MS+0.03mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂为最适初代诱导培养基，以MS+0.3mg/L IBA+30g/L蔗糖+6g/L为最适生根培养基。本研究方法简便高效，诱导增殖系数高，成活率高，经多次探索试验，成功获得大量红花槭‘十月光辉’新生植株。相似文献

2.

樱桃砧木'大叶青'茎段离体与快繁技术

兰士波《中国园艺文摘》2011,27(3)

以引种栽培的樱桃砧木'大青叶'茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基.结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+ZT 0.1 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂0.6 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+ZT 0.1 g/L+蔗糖20 g/L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1/2MS+IBA 0.7mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂0.6 mg/L为生根诱导的最佳培养基配方. 相似文献

3.

铁皮石斛快速繁殖体系研究 总被引：4，自引：0，他引：4

杨立昌乙引张宇斌宋庆发林俊清《北方园艺》2010,(22):136-138

以铁皮石斛愈伤组织为试材,比较培养基组分、植物激素种类、浓度及添加剂等对铁皮石斛增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:愈伤组织增殖最适培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导的最适培养基:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;幼苗壮苗的最适培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁30%;根诱导培养基:MS+IBA0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。相似文献

4.

两个百合商业品种的组培快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1

吴青青窦云张朝君石乐娟胡小京《北方园艺》2015,(12):96-99

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。相似文献

5.

不同激素对守宫木快速繁殖的影响

张虹阮氏明香刘杰白红丽郭俊明王宝森《北方园艺》2011,(13):119-120

以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究。结果表明:诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增殖率高,苗生长健壮,MS+IBA 0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90%以上,生根质量好。相似文献

6.

野生观赏植物薄皮木的组织培养与快速繁殖技术

耿霄叶嘉王福明张慧敏《北方园艺》2009,(3)

以野生观赏植物薄皮木的带腋芽的茎段为外植体,建立组培快繁体系.结果表明:薄皮木组培的最适诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L. 相似文献

7.

抗寒苹果“新冠”的茎尖组织培养

张虎平张志明樊宪伟张录霞马兵钢《北方园艺》2009,(2)

以苹果"新冠"茎尖为材料,通过研究不同的激素配比对芽增殖和生根的影响,探索抗寒苹果"新冠"的最适增殖培养基和生根培养基.结果表明:"新冠"的最适诱导培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA;最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05或0.08 mg/LNAA,其增殖系数达到7.4;最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.6 mg/L IAA,其生根率达到90.5%. 相似文献

8.

黄花马蹄莲离体快繁技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3

张丽王玉坤马慧郭志富钟鸣陈丽静李浩戈《北方园艺》2010,(18):170-173

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。相似文献

9.

菊花离体快繁技术研究

龚明霞陈小凤方锋学黄熊娟梁家作《北方园艺》2010,(1):172-173

以菊花‘神马’和‘黄绣球’的茎尖为外植体进行组织培养,研究了基因型及激素组合对不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明:最适诱导分化培养基为:‘神马’:MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最适增殖培养基为:‘神马:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L。两者的最适生根培养基都为:1/2MS+NAA 0.2 mg/L。相似文献

10.

金钟连翘组织培养与快速繁殖

王金玲杜凤国《北方园艺》2012,(8):138-139

以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。相似文献

11.

百子莲组培快繁与植株再生 总被引：3，自引：0，他引：3

刘芳伊高永鹤尚爱芹《北方园艺》2011,(13):121-124

以百子莲为试材,研究了百子莲的无菌播种、组培快繁及植株再生。结果表明:百子莲成熟种子最佳的消毒方法:70%酒精消毒1min,然后用0.1%HgCl2灭菌3min。将种子接种在不添加植物调节剂的MS培养基上,发芽状况良好;切取幼苗基部进行增殖培养,增殖的最佳培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L。最佳外植体为去根的无菌苗,最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L,其不定芽分化率达92%。在1/2MS+IAA0.5mg/L培养基上,生根率达80%。驯化移栽后,其成活率达90%。相似文献

12.

紫苏的组织培养及快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2

黄美娟张蕾黄海泉《北方园艺》2008,(1):198-200

以紫苏(Perilla frutescens(Linn)Britt)的种子获得无菌苗,取无菌苗的带节茎段为外植体,对影响紫苏丛芽增殖和生根的主要因子进行了研究.结果表明:紫苏种子较好的灭菌方法为:75%酒精20 s 0.1%升汞8 min;增殖培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2 MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;且移栽后成活率可达90%以上. 相似文献

13.

亚洲百合“普瑞头”叶片组织培养技术研究

宋丽莉司亮于典司魏鲁玉郭长虹《北方园艺》2012,(6):122-124

以亚洲百合普瑞头组培苗的叶片为外植体,对其组织培养技术进行了研究。结果表明:不同激素组合对愈伤组织的诱导和分化效果差异显著,诱导叶片愈伤组织的最适培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.2mg/L KT+0.1mg/L 2,4-D,诱导率为73.3%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+0.1mg/L TDZ+0.5mg/L NAA,生根效果最好的培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。相似文献

14.

茄子砧木"优力加"的组培快繁技术研究

黄振喜赵建芳梁淑霞耿建芬《北方园艺》2011,(2):133-134

以茄子嫁接优良砧木品种"优力加"的种子为材料,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂7 g/L是"优力加"较适宜的增殖培养基,增殖率高,组培苗生长健壮;1/2 MS+IBA 0.1 mg/L是其适宜的生根培养基,生根迅速,质量好。相似文献

15.

大花虎刺梅的组培快繁技术

张燕《北方园艺》2011,(8):156-158

用大花虎刺梅的外植体进行组织培养研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为A6:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳不定芽诱导培养基为B2,即MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,增殖效果最好的培养基为C2:MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最适宜大花虎刺梅的生根培养基为D2:1/2MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。相似文献

16.

君子兰种子离体培养的研究 总被引：1，自引：0，他引：1

邓小敏雷家军薛晟岩《北方园艺》2008,(2):201-203

试验对君子兰品种'油匠'、'胜利'、'和尚'的种子离体培养进行了研究,结果表明,直接从果实中剥离而采用70%酒精10 s 0.1%升汞8 min的消毒效果最好,污染率仅5.68%.基因型对种子组织培养的影响较大,'油匠'的种子较易于诱导出愈伤组织,诱导率可达72.97%.'胜利'的种子最适诱导培养基为MS 2,4-D 2 mg/L BA 2 mg/L,其诱导率为52.94%,最适分化培养基为MS NAA 1 mg/L BA 1 mg/L,分化率达72.22%.君子兰种子在培养基上诱导产生愈伤组织并能大量分化成苗,对君子兰组培工厂化生产有较大意义. 相似文献

17.

百香果组织培养及植株再生 总被引：3，自引：0，他引：3

杨冬业张丽珍徐淑庆《北方园艺》2012,(3):125-127

以MS为基本培养基,百香果茎段为外植体,进行百香果组织培养及植株再生的研究。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L适合丛生芽诱导,诱导率达100%;MS+6-BA 1～1.5mg/L+IBA 0.1～0.2mg/L适合继代增殖培养;1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L适合生根诱导,诱导率达100%。相似文献

18.

矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究 总被引：3，自引：0，他引：3

范小峰赵国栋徐均泉《北方园艺》2009,(6)

以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明：叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。相似文献

19.

宽叶红门兰组织培养育苗研究

周鑫《北方园艺》2011,(5):177-179

以花梗腋芽为外植体,筛选出宽叶红门兰组织培养育苗的适宜培养基配方。结果表明:宽叶红门兰最佳诱导培养基MS+BA 2.0 mg/L,增殖培养基MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L。相似文献

20.

金合欢组织培养和快速繁殖的研究 总被引：14，自引：0，他引：14

翟建中顾梅俏程荣昌张燕刘小军《园艺学报》2001,28(2):149-152

采用金合欢(Acacia dealbata) 大树顶芽、幼苗茎尖、种子小苗上胚轴和幼叶作外植体进行组培和快繁研究。结果表明: 用MS + 6-BA 6 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可提高愈伤组织的出芽率, 有利于扩大繁殖系数, 而用MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可以增加发枝率。珍珠岩+ 泥炭(1∶1) 基质可促进小苗后期生长,加速成苗。相似文献