厚荚相思组培育苗试验   总被引：4，自引：1，他引：4  

张月娇 《福建林业科技》2003,30(4):72-74

以引种的厚荚相思优树萌芽条为材料进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合厚荚相思外殖体诱导的培养基为改良MS+BA0 3～0 5mg·L-1+KT0 1～0 5mg·L-1,适合继代增殖培养基为改良MS+BA1 0～1 5mg·L-1+KT1 0～1 5mg·L-1,生根培养基为改良1/2MS+NAA0 5mg·L-1,试管苗的生根率达95%以上。  相似文献   

口红花组培与细胞诱变试验效果     

郑维鹏  王志洁  赖喜荣  陈达  黄勇 《福建林业科技》1999,(4)

以MS为基本培养基,在不同的激素成份下,培养口红花(AeschynanthuspulcherG.Don)叶片,得出适合诱导其愈伤组织培养基为MS+2,4-D0-4mg·L-1+BA0-3mg·L-1,诱导率为60%,适合分化不定芽的培养基为BA0-5mg·L-1和NAA0-3mg·L-1,其分化芽可达3～4倍。采用γ射线辐射其幼芽,辐射剂量为1-72Gy·min-1,总剂量为40～45Gy,诱变率达6%,同时对其壮苗进行生根培养,选用1/2MS基本培养基附加IBA0-3mg·L-1和NAA0-5～0-6mg·L-1,生根率100%,生根时间40d。  相似文献   

重瓣非洲菊的组培技术研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

陈剑勇 《福建林业科技》2004,31(4):80-82

取重瓣非洲菊幼小花托 ,以MS为基本培养基 ,附加不同生长调节剂及浓度水平诱导愈伤组织形成不定芽进行组培研究。结果表明 :重瓣非洲菊幼小花托在MS +BA 5 0mg·L-1+NAA 0 5mg·L-1培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽 ,诱导率 91 8% ;MS +KT 5 0mg·L-1+IAA 0 5mg·L-1培养基对不定芽增殖效果较好 ,增殖倍数达4 4 4 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg·L-1,生根率达 98%。选择河泥 +细沙 (2∶1)混合作移栽基质 ,成活率达 90 %以上。  相似文献   

红阳猕猴桃茎段愈伤组织诱导成苗技术   总被引：6，自引：1，他引：6  

文国琴  何震 《福建林业科技》2004,31(4):78-79

以红阳猕猴桃为试材 ,通过田间植株茎段愈伤组织诱导、分化培养 ,研究其成苗技术 ,试验发现 ,MS +BA 1 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1可以获得 88%的愈伤组织诱导率 ,而且所得到的愈伤组织易于分化成苗。在MS +BA 2 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1中 ,芽分化率达到 5 6 6 %。 1/ 2MS +NAA 0 2mg·L-1为生根培养基  相似文献   

黄栌的组织培养研究   总被引：3，自引：1，他引：3  

苗青  曲波  邵美妮  翟强  陈之应 《辽宁林业科技》2005,(1):16-17

在黄栌组织培养中,诱导分化的最适培养基为MS+6 BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+3%蔗糖+0.7%琼脂;最佳生根培养基为1/2MS+"根太阳"生根剂3mg·L-1+3%蔗糖+0.7%琼脂,生根率可达75%。  相似文献   

甜叶悬钩子茎尖微繁技术研究     

林如青  孙瑞  李月英 《福建林业科技》2003,30(4):25-27

对甜叶悬钩子的茎尖微繁技术进行了研究。结果表明:在MS培养基中附加植物生长调节剂BA0 2～0 5mg·L-1和NAA0 2mg·L-1,诱导茎尖效果最佳,诱导率高达76%;在附加植物生长调节剂BA0 6mg·L-1和NAA0 3mg·L-1的MS培养基上进行丛芽继代培养,增殖倍数可达7 5倍;壮苗生根培养用1/2MS培养基附加植物生长调节剂NAA0 7mg·L-1和活性炭为佳。  相似文献   

斑马水塔花的组织培养和快速繁殖     

梁国平  肖三元  杨焱 《热带农业科技》2002,25(4):26-28

试验筛选出斑马水塔花的诱导愈伤组织培养基MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，愈伤组织诱导率达96.7%；继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，增殖倍数达8～9倍；生根培养基MS+KT 0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1，生根率达100%。幼苗经炼苗后，移栽到经菌肥处理的甘蔗渣∶泥炭土∶珍珠岩＝6∶3∶1的基质上，成活率达95%以上。  相似文献   

人参果的组织培养研究     

张利萍  白荣芬  王永辉  焦晓明  李丰敏 《辽宁林业科技》2005,(2):16-17

文章对人参果的组织培养进行了研究,结果表明,茎段培养在MS+BA2mg·L-1+KT2mg·L-1培养基上表现最好,前期可诱导出愈伤组织,仍用原培养基继代1次即可出苗,繁殖系数3倍以上;叶在MS+BA4mg·L-1+KT2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上连续培养40d即可分化出不定芽,继代培养时在MS+BA2mg·L-1+KT2mg·L-1(同茎段)表现最好,但较茎段分化出的苗弱,因此需转入MS+BA1mg·L-1+KT1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上壮苗;生根培养以1 2MS+IBA0.1mg·L-1培养基为好,生根率达98%以上,并且每株可达5～10条根;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。  相似文献   

非洲菊F1的组织培养     

王晓红  谭晓风  石明旺 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2003,23(5):45-48

以非洲菊南燕F1种子无菌萌发的种子苗作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽,以快速获得再生植株.结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+BA1.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1较好,诱导系数达到7;增殖培养基以MS+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1较好,增殖系数高达10,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg·L-1最佳,生根率达100%,平均生根数量多,幼苗生长势旺.  相似文献   

不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响   总被引：7，自引：0，他引：7  

吴林森 《林业建设》2004,(4):25-27

研究了不同浓度配比的NAA ,6 -BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖 ,芽分化和生根的影响。结果表明 :MS+NAA0 .2mg·L- 1+BA1.0mg·L- 1培养基对愈伤组织增殖效果最好 ;最佳的分化培养基为MS+BA1.0 - 1.5 +NAA0 .3- 0 .5 ;而生根的培养基可选 1/2MS +NAA0 .5 - 1.0。  相似文献   

芳樟工厂化育苗技术研究   总被引：10，自引：1，他引：10  

李乾振  吴丽君  陈碧华  王志洁  翁秋媛  洪志猛  沈继南 《福建林业科技》2001,28(4):21-24

通过对芳樟工业原料林良种茎尖的离体培养和繁殖 ,探讨芳樟茎尖诱导、分化、不定芽生长分化、生根的适宜的培养基和适宜的培养条件。结果表明 :适宜芳樟茎尖诱导培养基为MS +6 -BAa～ 2amg .L-1+NAAbmg .L-1,诱导率达 70 %以上 ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良MS +6 -BAa′～ 2a′mg .L-1+NAA0～ 2bmg .L-1+GA0～cmg .L-1芽年增殖系数达4 5 12 以上 ,有效芽苗率达 80 %以上 ,适合生根培养基为 1/2改良MS +NAAb′mg .L-1+IBA0～b′mg .L-1或 1/2改良MS +IBAb′mg .L-1+NAA0～b′mg .L-1,或R +IBAc2 mg .L-1+NAAc1 mg .L-1生根率达 98%以上。移栽土壤基质以黄心土加沙(10∶1)理想 ,移栽成活率可达 85 %以上  相似文献   

红叶石楠不同品种的组培技术研究   总被引：7，自引：1，他引：6  

吴丽君  翁秋媛 《福建林业科技》2008,35(4)

通过对红叶石楠2个主要品种"红罗宾"、"鲁宾斯"外植体诱导、继代增殖及生根培养的研究结果表明:红叶石楠2个品种继代增殖率及生根率均存在显著差异。"鲁宾斯"、"红罗宾"最佳增殖培养基分别为B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1、B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。"红罗宾"在1/2 MS+ABT 1.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1培养基中生根率达95%~100%,而"鲁宾斯"的生根率仅49%。  相似文献   

乌桕茎段诱导组培快繁技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈剑勇  李宝银  周俊新  黄云排 《福建林业科技》2009,36(2)

通过对乌桕茎段诱导组培快繁技术研究结果表明:萌孽条中部未木质化部分的茎段是理想的外植体材料,采用含6%有效氯的次氯酸钠溶液与0.1%HgCl2溶液交替消毒,外植体灭菌效果好,存活率高;适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;适合不定芽分化与增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,分化系数达4.68;不定芽在1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1培养基上生根效果最好;生根苗移栽到珍珠岩、蛭石混合基质中,成活率可达90%以上。  相似文献   

齿瓣石斛组织培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

高燕  李守岭  白燕冰  李泽生  耿秀英 《热带农业科技》2010,33(2):23-25,31

以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。  相似文献   

红丝线组织培养技术研究     

陈细萍  林文革  苏明华  曹冬萍  温亚锋  何恩铭 《福建林业科技》2012,39(4):77-81

选用红丝线当年生枝条为外植体,开展红丝线组培快繁技术研究.结果表明,在红丝线组织培养过程中,基本培养基以MS较佳;初代诱导的最适培养基为:MS +6-BA 2.0 mg·L-1,诱导率80％;芽增殖的最适培养基为:MS+ 6-BA 0.5 mg·L-+ NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数达5.9;最适生根培养基为:MS+ IBA 0.1 mg·L-1+ NAA 0.3mg·L-1,生根率100％;移栽存活率高达98.6％.  相似文献