共查询到20条相似文献，搜索用时 250 毫秒
1.
2.
3.
4.
轮回422与籼稻杂交F1抽穗期超亲遗传分析 总被引：6，自引：3，他引：6
分析了偏粳型广亲和品种轮回422与籼稻品种南京11、I188025（具有簇生小穗标记基因Cl）杂交F1～F3及BC1在不同日长条件下的抽穗期表现。长日照试验表明，F1超亲迟熟（超亲优势率达49%）主要受两对互补基因控制。短日照试验结果证明，杂种超亲迟熟主要由其强感光性引起的，上述互补基因属于感光性基因．通过互补测验和连锁分析证明，两籼稻亲本所携互补基因为等位关系，此基因与6号染色体上的Cl基因连锁，重组率为27.78%±1.82%。根据试验结果可以认为，感光性基因的互补作用是造成籼粳杂种一代生育期超亲迟熟的主要遗传原因。 相似文献
5.
光敏感核不育水稻农垦58S雄性不育性的遗传学研究 总被引：8，自引：0，他引：8
以套袋自交结实率为主要指标,观察分析了农垦58S与不同生态型的9个粳稻品种杂交的F1,F2、BF1代的育性, 同时记载抽穗期, 结果表明, 农垦58S光敏雄性不育性由两对隐性主基因控制;这两对基因在不同类型的粳稻品种中其互作方式表现差异,即在早、中稻品种中表现积加作用(1：6：9), 在晚稻品种中为独立分离(1：3：3：9),在农垦58品种本身的背景中表现隐性上位作用(4：3：9);这种相互作用方式差异与分离世代植株的抽穗期有一定关系。农垦58S光敏不育性在不同的遗传背景中都能表达,但受到光、温两组微效基因修饰。提出的重复基因位点平行突变假说 可以较完满地解释农垦58S的遗传机制; 同时就光敏感雄性不育系的遗传分类和选育温光弱感型光敏雄性不育两用系, 提出了讨论． 相似文献
6.
采用不同类型的不育系材料,与不同恢复系配制的60个杂交组合,以同类型的常规种作对照,进行早、晚两季10小时人工定光处理,分析杂交水稻光温反应特性的形成关系。所得主要结果如下:(1)杂交水稻具有多种感光类型,其感光性的形成受双亲(不育系、恢复系)对日长反应的共同作用,表现出双亲的特点。杂交水稻感光性的超亲现象,主要受中稻类型的恢复系影响。(2)不同细胞质源的不育系及其所配制的杂交组合,感光性和生育期 相似文献
7.
8.
设置长日高温、长日低温、短日高温和短日低温4组环境,对我国西南地区26份主栽粳稻品种的感光性、感温性及基本营养生长性进行了分析。西南地区各粳稻品种表现出不同程度的感光性和感温性,基本营养生长性整体表现适中,品种间也存在着一定的差异。回归分析发现,抽穗期长短与品种的感光性呈显著相关,感光性是影响西南地区粳稻品种抽穗期长短的主要因素。以一套抽穗期主基因近等基因系以及2个QTL近等基因系为测验品种分析26份粳稻品种的抽穗期基因型。结果表明,西南地区粳稻品种携带有显性早熟等位基因Ef 1或Ef 1t,多数品种在E1位点都携带主效显性感光等位基因E1或感光性比E1稍差的E1t;在Se 1位点,大部分品种携带非感光等位基因Se 1e; 另外,有22个品种还携带可部分抑制Se 1、E1表达的隐性感光抑制因子hd2。进一步明确了我国西南地区粳稻品种的抽穗期基因型,揭示了该地区粳稻品种具有不同程度感光性、感温性和适中基本营养生长性的遗传基础,为该地区粳稻品种的选育和推广提供了依据。 相似文献
9.
水稻种子含钾量的基因型差异 总被引：5，自引：1，他引：4
对6份野生稻,53份粳稻,153份籼稻和28份杂交稻F1代种子的钾含量进行了分析。水稻种子含钾量的差异十分显著,尤其是籼稻和粳稻种子有着成倍的差别。 相似文献
10.
温敏核不育基因置于不同遗传背景下育性表现变异的遗传初探 总被引：7，自引：0，他引：7
采用低温敏核不育系90336S、中温敏核不育系90341S和安农S-1,高温敏核不育系90341S作材料,在自然变温条件下,观察F2代、回交一代的育性表现,发现90336S和90332S的不育起点温度差异由相互独立的两个显性基因（L1,L2）控制,L1,L2 有降低不育起点温度的作用;安农S-1和90341S的不育起点温度差异是由单个不完全显性基因H造成的,H有提高不育起点温度的作用。 相似文献
11.
墨西哥野生马铃薯Solanum pinnatisectum抗晚疫病及抗马铃薯甲虫新基因的遗传分析与分子标记(英文) 总被引：2，自引：0，他引：2
马铃薯晚疫病(Phytophthora infestans)和科罗拉多马铃薯甲虫(CPB)是马铃薯生产中最为严重的病虫害。培育高抗晚疫病和甲虫的马铃薯品种是加拿大马铃薯育种工作的重要组成部分。目前,我们实验室在二倍体1EBN墨西哥野生种中已鉴定出抗马铃薯晚疫病和甲虫的新基因,并利用原生质体融合技术成功的将其转移到栽培品种中。但是,培育出抗晚疫病和抗甲虫的马铃薯新品种仍然是一项艰难而繁杂的工作。为了加快分离抗性基因,建立与抗性基因紧密关联的DNA分子标记至关重要。本研究以感病的二倍体马铃薯品种S.cardiophyllum作为父本,与带有抗性基因的墨西哥野生种S.pinnatisectum杂交。用叶片离体鉴定的方法测试F1和BC1代群体的抗病性,从而筛选抗晚疫病和抗甲虫的植株。US-8/A2交配型病菌测试显示所有的F1代植株都表现出抗晚疫病,而在BC1群体中抗病与感病植株的比例为1:1。这个结果证明,在墨西哥野生种S.pinnatisectum中存在一个抗晚疫病的单显性基因Rpi1。马铃薯甲虫抗性检测中,BC1群体的抗虫性分离比例为1:3.这表明其对甲虫的抗性是由多基因遗传控制的。在F1和BC1群体中利用分子标记结合集团分离分析法(BSA)对S.pinnatisectum中的晚疫病抗性基因Rpi1进行精细作图。根据马铃薯第7条染色体上RFLP标记TG20A和CP56之间的EST和STS标记的序列信息,合成了27对特异性PCR引物。获得一些与抗晚疫病基因Rpi1相关联的新的DNA标记。对BC1群体中大量的个体植株进行的分析表明,在马铃薯第7条染色体上位于抗晚疫病基因Rpi1两侧的两个标记S1c9和GP127-300,它们与Rpi1基因的遗传距离分别为1.17cM和3.89cM。这些标记被用来筛选两个细菌人工染色体(BAC)文库,并分离出与晚疫病抗性相关的90-125kb的BAC克隆,这些克隆将在后续的工作中通过图位克隆的方法而用于分离晚疫病抗性基因。同时分离与甲虫抗性紧密相关的分子标记的工作正在进行中。 相似文献
12.
大豆抗感SCN基因的一个RAPD标记 总被引：8，自引：1，他引：7
对组合ＲＮｇ（抗）× ７７０５（感）的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１Ｆ１和ＢＣ１Ｆ２分离群体进行抗病性鉴定,遗传分析的结果表明,大豆对ＳＣＮ１号小种的抗性由４对相互独立的主基因、包括一对显性基因和三对重叠的隐性基因决定。用 ＢＳＡ法筛选在五个 ＢＣ１Ｆ２分离家系内具有多态性的 ＲＡＰＤ标记,发现 ＲＡＰＤ标记 ＯＰＡ０１９１２００在亲本间及 ＢＣ１Ｆ２分离群体内具有多态性,只能在感亲、 ＢＣ１Ｆ２家系 １１和 ４３的感病单株中扩增出来,表明和这两个家系独有的感病基因有关。 相似文献
13.
以抗虫品种资源91 1A②为父本,分别与粳桂、TN1、W1263（Gm1）、 IET2911（Gm2）、BG404 1（gm3）、OB677（Gm4）、ARC5984（Gm5）和多抗1号（Gm6）（母本）进行杂交、测交、自交,获得F1、BC1F1、F2群体,对亲本和各个群体进行稻瘿蚊的抗性鉴定,研究91 1A②的抗性基因和遗传规律。结果表明,91 1A②及其与其他品种杂交获得的F1都抗中国稻瘿蚊生物型Ⅳ型,杂交获得的BC1F1和F2对中国稻瘿蚊生物型Ⅳ型的抗虫和感虫植株分离比经χ2测验分别符合1∶3和9∶7,说明91 1A②对中国稻瘿蚊生物型Ⅳ型的抗性受2对显性基因控制。91 1A②所含的2对抗性基因与已知的6个抗性基因Gm1、Gm2、gm3、Gm4、Gm5和Gm6不等位,与其他5个抗性基因Gm7、Gm8、Gm9、Gm10、Gm11(t)也不等位。该抗性基因可能是2对新的抗性基因。 相似文献
14.
15.
四个籼稻品种对细菌性条斑病的抗性遗传研究 总被引：13，自引：0，他引：13
对水稻细菌性条斑病表现高抗的 Dular、IR26、IR36和IR1545-339 等4个籼稻品种与感病品种金刚30杂交并分别与双亲回交，获得F1、F2、BC1和BC2。在隔离网室用细菌性条斑病菌株RS-68接种不同世代群体，根据其抗感反应推断：IR36的抗病性是由一对隐性主效基因控制的，Dular、 IR26和IR1545-339三个品种的抗病性分别由一对显性基因控制，Dular和IR1545 339的抗病基因呈非等位关系 相似文献
16.
17.
改变普通大豆生物学特性 提高大豆产量的研究 Ⅲ.大豆扁茎性状的遗传方式探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
美国扁茎大豆的扁茎性状是由一个隐性主茎因控制的,与普通大豆杂交的Ｆ２代中非扁茎株与扁茎株的比例为５∶１。Ｆ３代系统中,扁茎株的后代全部为扁茎。而Ｆ２代正常株或株高超亲株中,纯合显性（ＦＦ）的后代无扁茎株,杂合显性株的后代大多数不符合３∶１的理论值,表现出扁茎株比例大大减少。说明控制这个性状的基因除一个主茎基外,还有少数修饰基因起作用。中国扁茎大豆的植株可按扁化程度的大小分为六类。其中扁化程度较小和茎部分扁化的四、五类植株占５２％,扁化程度呈中间类型的三类株占２０％,扁化性最强的一、二类株占１５％,正常株约占１５％。其中三－四类植株的丰产性最好。扁茎性状在肥沃地更易表现出来。中国扁茎大豆与普通大豆的杂交Ｆ１代呈正常型。不同组合的Ｆ２、Ｆ３代中有４０－９０％的系统可出现扁茎株,扁茎株的出现机率为总株数的３－１２％;不同组合间最多扁茎株系统中的扁茎株数Ｆ３代大大多于Ｆ２代,分别为１３－７０％,６．６－２３．０％,Ｆ３代扁茎性状的纯合和程度比Ｆ２代大得多,选择比中国扁茎大豆更为纯合的扁茎品系是有可能的。中国扁茎大豆的扁化性状可能由一个主基因及多个微效基因控制。 相似文献
18.
高原粳稻子预44抗稻瘟病基因遗传分析和定位 总被引：5，自引：1，他引：5
以高感稻瘟病的低海拔粳稻江南香糯与高抗稻瘟病的高原粳稻子预44作亲本进行杂交,获得F1、F2、BC1F1和以F2单粒传构建的、由276个株系组成的F7重组自交系群体。分别用稻瘟病菌生理小种ZB13和ZE1对两亲本江南香糯和子预44及其杂交后代群体F1、F2和BC1F1进行抗性接种鉴定和遗传分析。结果表明,子预44对稻瘟病菌生理小种ZB13和ZE1的抗性都表现为单基因控制的显性遗传。进一步利用重组自交系F7群体的266个有效株系作为定位群体,将抗稻瘟病菌生理小种ZE1的基因定位在水稻第11染色体上与SSR标记RM206间遗传距离为0 cM的位置,暂定名为Pi zy（t）。这些结果为进一步将子预44中的抗性基因用于水稻抗病育种及该抗稻瘟病基因的克隆奠定了重要基础。 相似文献
19.
水稻抽穗期主效QTL qHd8.1的精细定位 总被引：1，自引：0，他引：1
从广陆矮4号/日本晴染色体片段代换系群体中筛选到1个株系C23011。该株系除第8染色体短臂上的一个片段来自广陆矮4号外,背景均与日本晴相同。该株系在自然长日照条件下比轮回亲本日本晴提早抽穗约14.1 d,但在短日照条件下,两者抽穗期无显著差异。利用BC4F2世代中筛选到的一个目标区段杂合但背景基本纯合的单株自交一代后得到的BC4F3分离群体进行遗传分析。在该群体中单株抽穗期呈不连续的双峰分布,迟抽穗和早抽穗单株比例符合3∶1的分离比,表明抽穗期受1 个主效QTL qHd8.1控制。利用BC4F3群体中共1628株早抽穗的单株将qHd8.1精细定位在BAC克隆AP005164上标记S8111和S849之间,物理距离约为59.94 kb,该区间共有7个预测基因。 相似文献
20.
白菜型油菜品种、自交系与甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系杂交、回交至ＢＣ２Ｆ１，再用南方白菜型油菜自交系与ＢＣ２Ｆ１测交，花期研究测交后代育性变化规律及定株定时观察白菜型波里马细胞质雄性不育材料与２９Ａ、广丰Ａ、阿油Ａ三种白菜型细胞质雄性不育材料育性变化情况．结果表明，在２６个测交后代中，雄性不育的占２３．１％，恢复可育的占７．７％，介于两者之间或育性分离的占６９．２％．在南方白莱型油菜中发现能完全恢复育性的自交系。白菜型波里马细胞质雄性不育材料的不育性较其他三种不育材料稳定．可为油蔬两用的南方白菜型油菜杂种优势利用提供新的不育源。 相似文献