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利用红麻专用脱胶菌T1163分别在振荡和静置条件下,对红麻鲜茎进行了脱胶试验,测定了发酵液中的活菌量、pH值、挥发酸、COD、还原糖、胞外可溶蛋白及脱落物和总残渣量等指标.结果表明,在振荡条件下,84小时完成红麻鲜茎脱胶;pH值为6.80～7.45;挥发酸和可溶蛋白含量较低,其峰值分别为148mg/l和53mg/l.在静置条件下,72小时完成红麻鲜茎脱胶;pH值为6.20～6.80;挥发酸随脱胶的进程而不断增加,脱胶完成时下降,峰值635mg/l;胞外可溶蛋白变化趋势呈"M"型.两种发酵体系中,脱落物和总残渣量均随脱胶时间延长而呈不断增加趋势,脱胶完成时,其去除率均达11%左右;微生物均在2-6小时迅速旺盛繁殖;COD和还原糖均呈"M"型趋势. 相似文献
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利用红麻专用脱胶菌T1163 分别在振荡和静置条件下,对红麻鲜皮进行了脱胶试验,测定了发酵液中的活菌量、pH 值、挥发酸、COD、还原糖、胞外可溶蛋白及脱落物量和总残渣量等指标。结果表明,在振荡条件下,54h 内完成红麻鲜皮脱胶;微生物在0～12h 旺盛繁殖;pH 值为6.5 ～7 .5;挥发酸峰值为236mg/l;COD在6h 出现峰值,为958mg/l;还原糖在0～24h 迅速下降。在静置条件下,48h 内完成红麻鲜皮脱胶;T1163 活菌量在6h 左右出现一个“低谷”;pH 值为5.0 ～6.0 ;挥发酸峰值为1920mg/l,COD和还有糖分别在12h 和6h 左右出现峰值。两种发酵体系中,脱落物和总残渣量均随着脱胶时间延长而增加,至完成脱胶时分别占麻重的18.51% ～20.05% 和4.1% ～5.52% ;可溶性蛋白质变化规律均类似于“M”型。 相似文献
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利用红麻专用脱胶菌Ｔ１１６３分别在振荡和静置条件下，对红麻鲜皮进行了脱胶试验，测定了发酵液中的活菌量、ＰＨ值、挥发酸、ＣＯＤ、还原糖、胞外可溶蛋白及脱落物量和总残渣量等指标。结果表明，在振荡条件下，５４小时内完成红麻鲜皮脱胶；微生物在０～１２小时旺盛繁殖；ＰＨ值为６．５～７．５；挥发酸峰值为２３６ｍｇ／ｌ，ＣＯＤ在６小时出现峰值，为９５８ｍｇ／ｌ；还原糖在０～２４小时迅速下降。在静置条件下，４８小 相似文献
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红麻干皮加菌振荡脱胶过程中发酵液成份的变化规律 总被引：4，自引：1，他引：3
本文利用红麻专用脱胶菌Ｔ１１６３在振荡条件下，对红麻干皮进行脱胶试验。测定了干麻脱落物量及发酵液中ｐＨ值，活菌量，总残渣量，ＣＯＤ，还原糖，挥发酵７项指标。结果表明，在振荡条件下，３６小时内完成了红麻干皮脱胶；脱落物量，总残渣量在脱胶完成后分别达到麻重２３．１７％，３．１７％；ｐＨ值呈碱性，在脱胶完成时最高；微生物在０－１２小时旺盛繁殖；ＣＯＤ在１２小时出现峰值；还原糖在３６小时达到最高值，春值为 相似文献
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采用离心、层析和电泳等方法研究了多粘芽胞杆菌 T1 1 6 3在红麻干皮、鲜皮和鲜茎三种材料和振荡、静置两种发酵体系中分泌的脱胶酶种类 ,结果表明 :红麻专用脱胶菌株 T1 1 6 3在脱胶过程中至少产生 9种脱胶酶 (和亚基 ) ,其中分子量为 70 80 0 D、6 1 6 0 0 D、6 0 0 0 0 D、5 1 2 0 0 D、430 0 0 D、41 70 0 D和 335 0 0 D的七种酶在两种体系中共同存在 ,分子量为5 6 30 0 D和 2 880 0 D的两种酶分别只存在于振荡、静置系。不同酶在脱胶过程中产生的时间、速度和数量随红麻材料和发酵方式的不同存在不同程度的差别。 相似文献
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红麻干皮加菌脱胶过程中静止发酵液成份分析 总被引：5，自引：1，他引：4
本文对红麻干皮加菌脱胶过程中静止发酵液的成份进行了分析测定。结果表明，脱落物和总残渣随着发酵时间的延长不断增加，其增加幅度随脱胶的进程而逐渐降低；ｐＨ值在脱胶前期慰藉降低，随后基本稳定，脱胶完成后回升；ＣＯＤ，微生物活菌量，可溶性糖和挥发酸在脱胶前期迅速增加，后期下降。 相似文献
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采用离心、层析和电泳等方法研究了多粘芽胞杆菌T1163在红麻干皮、鲜皮和鲜茎三种材料和振荡、静置两种发酵体系中分泌的脱胶酶种类，结果表明红麻专用脱胶菌株T1163在脱胶过程中至少产生9种脱胶酶(和亚基)，其中分子量为70800D、61600D、60000D、51200D、43000D、41700D和33500D的七种酶在两种体系中共同存在，分子量为56300D和28800D的两种酶分别只存在于振荡、静置系。不同酶在脱胶过程中产生的时间、速度和数量随红麻材料和发酵方式的不同存在不同程度的差别。 相似文献
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红麻微生物发酵过程中胶胶酶的特性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用一株多粘芽孢杆菌对红麻博士、鲜皮和鲜茎3种材料在振荡、静置2种发酵体系中脱胶酶的活性变化和作用特性进行了研究，结果表明：（1）同一材料在发酵对应时段，振荡系的酶活均较静置系的高，在干皮和鲜皮脱胶过程中，果胶酶活的峰值出现较半纤维素酶活的早，鲜茎则相反，峰值过后酶活变化幅度较小；（2）混合酶系中果胶和半纤维素酶作用的最适温度均为50℃，最适pH分别为8.0，4.4；（3）用豆饼粉培养基静置培养24h的粗酶液接种4.0mL可在30h内完成干皮脱胶。 相似文献
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本文研究了多粘芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)T1163的扩大培养方法和人工接种脱胶适宜条件,并进行了脱胶试验。结果表明,采用立式双层通气搅拌培养罐,装罐容70％的糠饼培养基,接种后在35℃下搅拌不通压缩空气,仅靠接种口(塞无菌棉花)与环境对流交换气体,培养6小时获最佳扩大培养效果;浸泡人工接种红麻干皮重10～15％的菌液,35℃下湿润发酵,36小时可完成脱胶,添加适量磷酸盐或尿素,24小时即能完成脱胶;还进行了0.5～50kg规模的红麻干皮脱胶试验,与天然脱胶比较,时间明显缩短,精洗率提高,纤维品质改善。文中还就人工接种脱胶的有关问题进行了讨论。 相似文献
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基于具有自主知识产权的麻纤维厌氧生物脱胶系统,对苎麻、剑麻、大麻和棕榈麻进行厌氧脱胶处理。结果表明:该系统运行过程中pH值稳定在7.2左右,化学需氧量(COD)在327 mg/L以下,氨氮质量浓度在5.2 mg/L以下,能实现近零排放;试验参数条件下苎麻脱胶效果优于剑麻、大麻和棕榈麻:苎麻纤维残胶率可达1.32%(低于化学脱胶),剑麻、大麻和棕榈麻残胶率分别为16.03%、20.13%、35.49%;各纤维强力指标能够达到传统化学脱胶法水平,其中苎麻的各项指标满足《苎麻精干麻》(GB/T 20793-2015)的一等水平。 相似文献
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提取条件对大豆7S和11S球蛋白凝胶性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以低温脱脂大豆粕为原料,采用碱溶酸沉法浸提7S和11S球蛋白,用凝胶特性来评价提取条件对7S和11S球蛋白的影响。研究表明,提取7S和11S球蛋白时,浸提时间、浸提温度、pH值以及静置条件对蛋白质的结构均有一定的影响。通过质构仪进行物性测定进而分析蛋白质凝胶特性,得到了在浸提温度为45℃、浸提时间为40 min、11S球蛋白的酸沉pH值为6.4、7S球蛋白的酸沉pH值为4.7、4℃静置的条件下,7S和11S球蛋白产生的凝胶其硬度和弹性均处于较佳的状态,扩大了其在食品中的可应用性。 相似文献
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在实验室条件下,利用亚麻脱胶茵Ym68',对亚麻原茎进行快速脱胶试验,定期测定了麻茎中的脱胶菌活茵量、水溶物、果胶、半纤维素、木质素和纤维素等指标.结果表明,亚麻原茎中水溶物、果胶、半纤维素、木质素和纤维素含量分别为16.57%、7.82%、19.4%、18.4%和21.01%;脱胶完成时,果胶、半纤维素和木质素脱除率分别为82.1%、17.0%和11.4%;在接种后发酵2h内,亚麻麻茎中的水溶物由16.57%迅速降至7.93%;接种后发酵2h-4h,脱胶茵活茵量的增加幅度最大,为5.88倍;麻茎中果胶、半纤维素和木质素的含量均随着时间的延长而降低. 相似文献
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本文研究了22个红麻品种茎基部、中部、梢部及叶柄上的刚刺性状的数量分布及纤维产量与品质性状方面的10 个数量性状的遗传变异.根据刚刺性状的数量分布分析,刚刺性状数量分布是叶柄多于茎杆,其中茎杆刚刺以基部分布最密;叶柄刚刺以茎中部分布较多;茎杆刚刺三个不同部位的遗传力在86.1%-92.4%之间,其相对遗传进度较高,并有丰富的遗传变异系数,在育种中可通过与少刺或无刺突变体回交和定向轮回选择,可以选育出少刺或无刺高产优质红麻新品种.本研究对红麻产量与品质性状的相关及通径分析,结果表明刚刺性状与多个性状呈负相关,单株干皮重与皮厚、茎粗、株高、单株鲜茎重呈显著正相关. 相似文献
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研究了稻壳灰在不同条件下(不同投加量、不同p H值、不同振荡吸附时间)对印染废水的处理效果,并在最佳测试条件下,测试了稻壳灰对废水中污染物的去除效率和污染物达标排放情况。结果表明,当稻壳灰投加量为80 g/L、不改变投加后废水p H、吸附振荡时间为20 min时,稻壳灰对COD为1517 mg/L、SS为726 mg/L、色度为845的印染废水中COD去除效率为90.2%、SS去除效率为89.4%、色度去除效率为99.3%;处理后废水中污染物浓度显著降低,COD浓度均值为149 mg/L、SS浓度均值为77 mg/L、色度为6,污染物达标排放。稻壳灰处理印染废水具有较好的去污效果。 相似文献