开花和灌浆初期高温胁迫对国稻6号结实的生理影响   总被引：9，自引：2，他引：7  

陶龙兴  谈惠娟  王熹  曹立勇  宋建  程式华 《作物学报》2009,35(1):110-117

为研究杂交稻对开花结实期高温胁迫的生理生态适应性,选用具代表性的主栽杂交稻组合国稻6号、协优46,人工设计极值高温40~42℃,自始穗期至此后15 d每天6 h行热害处理,以自然气候条件为对照,比较研究高温胁迫对国稻6号与协优46结实的生理影响。结果表明,国稻6号具较高的受孕小穗成粒效应,即不仅不孕小穗率低,而且秕谷率也低。国稻6号对开花结实期高温较协优46钝感,两者在小穗育性和热害指数上的差异达到显著水平(P<0.05)。究其生理原因, (1)成熟期间稻株剑叶光能转化效率及光合效率较高,茎鞘储藏物质较丰;(2)成熟期间稻株仍具较强根系吸水能力与叶片蒸腾水平,维持蒸腾流利于光合物质运输;(3)成熟灌浆期稻株自动调节粒间顶端优势,增进迟开花的弱势粒充实成实粒。  相似文献   

粳稻恢复系宁恢3-2育性恢复     

洪德林  马育华  盖钧镒  汤玉庚 《作物学报》1990,16(1):1-7

两套粳稻雄性不育系(A)及其保持系(B)分别与宁恢3-2(R)杂交、回交、自交、获得两个组合的 F_1(A/R)、B_2(A//A/R)、B_2′(A//B/R)、F_2和 F_3,以花粉育性和种子育性作为恢复度指标,研究宁恢3-2育性恢复力的遗传。 结果表明,BT 六千辛 A 和 L 平壤3号 A的花粉以染败为主,在光学显微镜下不易区分分离世代植株中可育和不育花粉,故不宜用花粉育性作为恢复度指标进行遗传分析。以种子育性为指标,发现两个不育系是配子体不育类型,宁恢3-2对它们的育性恢复力是由一对显性恢复基因控制的。  相似文献   

水稻籼粳杂种IR36/Kamairazu花粉育性的遗传   总被引：1，自引：0，他引：1  

吕川根  高艳红  宗寿余  邹江石 《作物学报》2006,32(3):469-471

检测了47个水稻籼粳杂种F₁的花粉育性，平均值为(79.9±31.2)%，其中68%组合的花粉育性低于90%。研究了代表性组合IR36/Kamairazu不同世代的花粉育性，F1的花粉育性为79.5%，其衍生的63个F₂单株的平均花粉育性为(91.0±15.7)%。花粉育性高达98.3%的F₂单株A4-3衍生的81个F₃单株的平均花粉育性为(95.9±11.1)%，而育性为61%的A4-6衍生的51个F₃单株的平均花粉育性仅为(74.3±35.2)%。在A4-3衍生的F₃中选用2个花粉育性分别为99.2%和99.5%的单株，其衍生的F4群体的平均花粉育性分别为(93.0±7.4)%和(94.9±3.5)%，而2个花粉育性均为69.2%的单株衍生的F4群体的平均花粉育性则分别为(88.5±22.1)%和(89.8±6.7)%。IR36/Kamairazu的花粉育性受多基因控制，符合多基因座单位点孢子体—配子体互作模式。在F₂、F₃和F₄群体中，平均育性水平较高的群体，单株花粉育性与小穗受精率无显著相关性，而在平均育性水平较低的群体中，花粉育性与小穗受精率呈显著或极显著正相关。  相似文献   

水稻新质源(CMS-FA)雄性不育恢复基因的遗传研究     

王乃元  梁康迳  李毓  王颖  王洪飞  仇秀丽 《作物学报》2008,34(11):1929-1937

发掘水稻新型雄性不育细胞质源CMS-FA,育成系列优质米不育系和系列新质源恢复系,组配成强优势杂交稻组合的基础上研究新质源雄性不育恢复系的恢复基因遗传。采用新质源(CMS-FA)不育系金农1A与恢复系金恢3号杂交获得杂交F₁代种子,种植F₁代,收获自交F₂代种子。用F₁分别与不育系或保持系回交,获得(不育系//不育系/恢复系和不育系/恢复系//保持系)2个测交群体。同时种植P₁、P₂、F₁、F₂、B₁F₁和B₂F₁等群体,考察花粉染色率、套袋结实率和自然结实率,卡平方测验遗传分离适合度。结果表明,不育系与恢复系杂交F₁代正常可育,育性恢复(可育)基因为显性遗传。F₂代分离出可育︰不育适合3︰1,育性恢复(可育)基因为1对显性基因控制。B₁F₁和B₂F₁代2个测交群体的可育︰不育都适合1︰1分离规律,验证了F₂代育性恢复(可育)单基因的遗传模式。暂时确定新质源(CMS-FA)核质互作三系的基因型为不育系S(SS)、保持系F(SS)和恢复系S(FF)。  相似文献   

粳稻恢复系宁恢3-2育性恢复力的遗传   总被引：5，自引：1，他引：5  

洪德林  马育华 《作物学报》1990,16(1):1-7

两套粳稻雄性不育系(A)及其保持系(B)分别与宁恢3-2(R)杂交、回交、自交、获得两个组合的 F_1(A/R)、B_2(A//A/R)、B_2′(A//B/R)、F_2和 F_3,以花粉育性和种子育性作为恢复度指标,研究宁恢3-2育性恢复力的遗传。 结果表明,BT 六千辛 A 和 L 平壤3号 A的花粉以染败为主,在光学显微镜下不易区分分离世代植株中可育和不育花粉,  相似文献   

广州的短日照对短光低温不育水稻宜D1S育性转换的影响   总被引：6，自引：0，他引：6  

陆燕鹏  万邦惠  陈雄辉  彭海峰  梁克勤 《作物学报》2001,27(2):216-221

本试验通过在广州对宜D1S的周年育性观察及人工短日处理对其育性转换的影响分析得到：(1)宜D1S是一个光敏性较强的材料，在广州一年中具有明显的从不育→可育→不育的育性转换特点。(2)宜D1S的光敏期为幼穗分化Ⅰ期～Ⅲ期。在常温下光敏期适当的短日处理可使育性趋于完全不育，但在高温下光敏期短日不育效应被削弱。作者认为  相似文献   

小麦温敏不育系SCT-1育性基因初步定位分析     

郑建敏  蒲宗君  李式昭  李俊  杨恩年  万洪深  刘培 《分子植物育种》2015,(4)

为明确小麦温敏不育系SCT-1的育性调控基因数量及位点,本研究以组合SCT-1×B2183的F2群体为材料,选用SSR标记和分离群体分组分析法(BSA)筛选与育性相关的分子标记,用完备区间作图法对育性进行初步QTL定位分析。研究结果显示:在2B染色体上存在2个育性调控QTLs:Qwtms-saas-2B-1(位于Xgwm374-Xgwm388间,LOD值4.521)和Qwtms-saas-2B-2(位于Xgwm388-Xbarc101间,LOD值3.115),对表型的贡献率分别为7.649%和13.865%;在5D染色体上检测到1个主效QTL Qwtms-saas-5D-1(位于Xcfd26-Xcfd29间,LOD值11.101),其贡献率达28.093%。研究表明,Qwtms-saas-2B-1与Qwtms-saas-5D-1在成都和新都均能检测到,是育性调控较为可靠的位点。本研究初步定位小麦温敏不育系SCT-1在2B和5D上的育性调控QTLs,可为进一步精确定位奠定基础。  相似文献   

带遗传标记的玉米基因雄性不育的发现及遗传和利用研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

林晓怡  杨典洱  林建兴 《作物学报》2000,26(2):129-133

1992年在玉米族远缘杂交组合3402F3(丹340×403-2)中首次发现带标记性状的基因雄性不育(GMS)材料。 遗传分析结果表明, 不育性受一对隐性基因控制。 当不育株(A)与可育株(B)进行兄妹交, 育性分离比例接近1∶1; 而可育株(B)自交的后代, 可育株与不育株的分离比例为3∶1。 连锁遗传分析结果证明, 不育基因(ms°)与标记性状  相似文献   

水稻新质源(CMS-FA)雄性不育恢复基因的遗传   总被引：6，自引：0，他引：6  

王乃元  梁康迳  李毓  王颖  王洪飞  仇秀丽 《作物学报》2008,34(11)

发掘水稻新型雄性不育细胞质源CMS-FA,育成系列优质米不育系和系列新质源恢复系,在组配成强优势杂交稻组合的基础上,研究新质源雄性不育恢复系的恢复基因遗传.采用新质源(CMS-FA)不育系金农1A与恢复系金恢3号杂交获得杂交F1和F2代种子.用F1分别与不育系或保持系回交,获得(不育系//不育系/恢复系和不育系/恢复系//保持系)2个测交群体.同时种植P1、P2、P3、F1、F2、B1F1和B2F1等群体,考察花粉染色率、套袋结实率和自然结实率,卡平方测验遗传分离适合度.结果表明,不育系与恢复系杂交F1代正常可育,育性恢复(可育)基因为显性遗传.F2代分离出可育:不育适合3:1,育性恢复(可育)基因为1对显性基因控制.B1F1和B2F1代2个测交群体的可育:不育都适合1:1分离规律,验证了F2代育性恢复(可育)单基因的遗传模式.暂时确定新质源(CMS-FA)核质互作三系的基因型为不育系S(SS)、保持系F(SS)和恢复系S(FF).  相似文献   

长穗偃麦草—普通小麦核质杂种的创制及其细胞遗传学分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

钟冠昌  张荣琦 《作物学报》1989,15(3):230-236

以长穗偃麦草(Elytrigia elongata=Agropyron elongatum,2n=70)为母本,普通小麦为父本,进行核置换回交,现已获得第14次回交的核质杂种材料。根据育性和生活力的表现以及细胞遗传学分析,长穗偃麦草-普通小麦核质杂种可分为以下类型:(1)生长正常,育性较好,染色体构型为21″W+1′Eev;(2)生长正常,完全不育或育性很低,染色体构型  相似文献   

水稻品种育性恢复基因的分析   总被引：9，自引：0，他引：9  

章旺根  申宗坦 《作物学报》1987,13(2):97-102

通过对珍汕97A(或二九青 A)/IR29(或 IR2061和戈马列)F_1、F_2、B_1F_1各群体花粉育性分离规律的分析,证明 IR29具有1对主效的显性恢复基因;IR2061有1对部分恢复基因,其效应较 IR29为弱;戈马列则有1对部分恢复基因并受到另外1对基因的影响。作者认为欲改良现有不育系和保持系,应注意抗源品种恢复基因的组成,以便合理制订育种  相似文献   

小麦二十四个亲本双列杂交配合力、遗传力和杂种优势的分析   总被引：11，自引：0，他引：11  

沈秋泉  张全德  黄纯农 《作物学报》1981,7(4):217-224

作者选用了常用的24个小麦亲本,组成不设反交的双列杂交,计有300个不同的遗传型。统计分析的主要结果如下:(1)24个亲本9个性状的一般配合力、8个性状的特殊配合力均达到了0.01工的显著水准。(2)依据各品种诸性状一般配合力效应和特殊配合力效应方差等统计估量,比较全面地分析了各亲本的遗传特性。(3)各性状的狭义遗传力由大到  相似文献   

大豆矮秆基因遗传及其育种改良效果的研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

陈恒鹤 《作物学报》1985,11(2):95-102

矮源矬大豆的矮秆性状表现受一对隐性主效基因和若干修饰基因所控制。在较高 F_2植株间株高表现连续变异。F_2频率分布的高峰和变幅都向较矮方向漂移和扩大,其程度不仅受改良亲本株高基因的影响,还受其结荚习性基因的作用。矮秆基因对降低株高,缩短节间长度,提高每节荚数、收获指数、抗倒伏性和其它产量性状都有一定效果。具  相似文献   

普通小麦面筋强度早代选择研究   总被引：7，自引：3，他引：4  

张勇  张立平  阎俊  张艳  王德森  刘建军  何中虎 《作物学报》2006,32(11):1663-1670

以优质强筋小麦品种中优9507为母本,与安农91168、高优503、冀5099、晋麦45和鲁麦5号5个筋力不同的品种配制杂交组合,用亲本、F₁、F₂和F_2:3家系研究了SDS沉降值与和面时间的分布,分析了沉降值的遗传力和选择响应。结果表明,组合间F₂、F_2:3沉降值及F_{2:3相似文献}   

粳稻叶型的遗传与选择的研究   总被引：16，自引：0，他引：16  

夏仲炎 《作物学报》1983,9(4):275-282

本文通过对17个粳稻品种和 F_1及 F_2各3个杂交组合,进行粳稻叶型的遗传与选择的研究,经3年的试验结果:一、通过对杂交后代的遗传动态分析,表明粳稻剑叶的开张角、长和宽皆为多基因控制的数量遗传;二、通过对遗传力和相关系数的估算,表明剑叶宽、基角和开张角的遗传力较高,特别是剑叶开张角的相对遗传进度也较高,并与叶的长、  相似文献   

棉花杂交种F1、F2纤维品质性状比较研究   总被引：5，自引：2，他引：5  

陈金湘  李瑞莲  陈步阳  刘海荷 《棉花学报》2004,16(6):338-342

2001-2003年,通过田间试验、定位取样、分株收花、分别检测了杂交棉农杂62F1、F2的主要纤维品质指标。结果分析表明,F1、F2的纤维品质性状均为分离世代,F1、F2纤维长度、比强度、整齐度、麦克隆值、伸长率等品质指标群体平均数趋于一致,群体内个体纤维指标变异均呈正态分布,但峰值和偏斜度差异明显,F1群体中品质较优的个体显著多于F2。F2纤维的整体品质比F1差。  相似文献   

小麦新种质N95175抗白粉病基因的染色体定位   总被引：1，自引：0，他引：1  

王长有  王秋英  刘志立  张宏  王亚娟  刘新伦  吉万全 《华北农学报》2010,25(1)

白粉病是影响小麦生产的病害之一。小麦种质N95175对小麦白粉病免疫,为了定位它所携带的抗白粉病基因的染色体位置,对其苗期白粉病抗性进行了遗传分析。4个感白粉病普通小麦品种与N95175杂交,F1对白粉病均表现高抗,F2抗感分离比例均符合期望比例3 1;21个感白粉病普通小麦缺(单)体系与N95175杂交,F1对白粉病均表现高抗,F2白粉病抗感比例除阿勃6AN×N95175组合偏离期望比例3 1外,其余组合均符合期望比例3 1。结果表明,N95175苗期白粉病抗性由位于小麦6A染色体上的1对完全显性基因控制。  相似文献   

不同组合杂种小麦旗叶光合优势特点的研究   总被引：10，自引：0，他引：10  

张永丽  肖凯  李雁鸣 《华北农学报》2004,19(1):63-66

为揭示不同亲本组合的化杀型杂种小麦旗叶光合优势形成的生理基础，对杂种小麦1F1和2F1进行了研究，结果表明：1F1和2F1旗叶光合速率在旗叶衰老后期都高于亲本和对照，在全展初期则优势不显著或不具优势；1F1和2F1旗叶的叶源量均高于亲本和对照，但优势来源不同，1F1的优势起因于其叶片光合功能期(叶绿素含量缓降期和光合速率高值持续期)的延长，2F1的优势则由叶片光合功能期延长和光合速率提高共同作用所致。  相似文献   

油菜杂种后代硫苷和蛋白质含量的表现及其杂种优势分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张书芬  马朝芝  朱家成  王建平  傅廷栋 《华北农学报》2005,20(5):30-33

以1个甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复系为父本,与2个不同来源的保持系配置杂交种F1,并构建了F2,F2：3家系。对2个群体的F1,F2,F2：3家系的硫苷含量、蛋白质含量的杂种优势进行分析,结果表明,这2个品质性状的F1杂种优势值较低,为负值或较小的正值;F2杂种优势值仍然较低,为负值或较小的正值;对群体1硫苷含量、蛋白质含量在F2,F2：3家系的分离情况进行分析,结果表明,2个品质性状都存在着丰富的变异,但均集中在中亲值附近,其在F2,F2：3家系中的次数分布均符合正态分布,说明它们为数量性状,同时都出现了超优亲现象,这为品质育种选择高蛋白、低硫苷优质油菜奠定了基础。  相似文献