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菊花变异株染色体数目变异现象及分析 总被引：1，自引：0，他引：1
用菊花变异株进行组织培养，获得花色全红和全黄2种类型。分别取再生植株根尖进行观察，发现不仅染色体数目变异很大，而且还有许多染色体异常现象，如分裂间期的微核，分裂期的桥和断片、落后染色体及不均等分裂、三级分离等。说明细胞分裂过程中染色体的异常是导致染色体数目变异的主要原因。 相似文献
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辐射诱育柑桔无核品系的细胞遗传学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了#+(60)Co-γ射线辐照锦橙（Citrus sinensis Osbeck）干种子选育出的7号无核甜橙（9个株系）和8号无核甜橙（5个株系）的花粉育性和花粉母细胞（PMC）减数分裂行为。结果表明，两品系PMC减数分裂终变期和中期Ⅰ有高频率的单价体和多价体；后期到末期出现较高频率的落后染色体、染色体桥、不均等分裂以及低频率的多极分裂、染色体断片和微核等异常现象。这一结果说明，辐射诱发的染色体联会消失和结构变异（倒位、易位）引起PMC减数分裂行为异常，致使两品系花粉高度不育，表现出无核性状。研究结果还表明，两品系的无核性状已基本稳定。 相似文献
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为从细胞水平探明朝鲜蒲公英花粉败育的原因,通过卡宝品红染色和石蜡切片法观察花粉母细胞减数分裂行为及雄配子发育过程。结果表明：花粉母细胞减数分裂过程中存在大量落后染色体、染色体桥、断片、染色体分离不同步以及不均等分裂等异常情况,染色体行为异常导致四分体时期出现二分体、三分体、含微核的异常四分体以及多分体等现象;朝鲜蒲公英成熟花粉为3–细胞型,存在多核的异常花粉粒。综合分析,认为朝鲜蒲公英花粉母细胞减数分裂异常和雄配子的生殖核异常发育是导致花粉败育的主要原因。 相似文献
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通过对普通小麦与大麦杂交后代的花粉母细胞减数分裂染色体行为进行检测及分析,表明小麦-大麦远缘杂交后代减数分裂行为存在一些异常现象.花粉母细胞减数分裂中期I(PMC MI)均具有一定数量的单价体,普遍存在多个棒状二价体和多价体;后期Ⅰ、后期Ⅱ和末期出现落后染色体、染色体桥、微核、四分孢子分裂异常等.这些异常现象可能是由远缘杂交的2个亲本间染色体组存在差异造成,导致了杂种后代中的大麦染色体的遗传不稳定性. 相似文献
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对化学药剂诱导苎麻孤雌生殖后代染色体组成和倍性的观察结果表明：苎麻孤雌生殖后代染色体数目变化很大，有单倍性、混倍体和非整倍体细胞。单倍体细胞在５２．５％￣６２．５％之间，并伴有不均等分裂、落后染色体、小染色体等有丝分裂异常现象。另外对天然雄性不育孤雌生殖的结实率及其后代植株倍性进行了观察，并对染色体数目变化的原因进行了初步分析。 相似文献
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龙须草核型分析和花粉母细胞减数分裂的细胞学研究 总被引：5，自引：0，他引：5
【目的】研究和确定禾本科无融合生殖植物——龙须草（Eulaliopsis binata）的染色体数目并进一步判断其倍性。【方法】采用根尖压片法确定龙须草的染色体数目，通过分析龙须草核型和花粉母细胞减数分裂过程中染色体行为确定其倍性水平。【结果】龙须草根尖细胞染色体数目为40条，核型公式为2n＝40＝18m+2sm，属于1B型。龙须草花粉母细胞减数分裂为连续型胞质分裂，终变期染色体构型为20Ⅱ。在其减数分裂过程观察到中期Ⅰ出现不配对染色体（34.3％），后期Ⅰ出现落后染色体，变幅为1～3个（32.4％），末期Ⅱ～四分体时期可观察到明显的微核（20％）等异常现象。【结论】龙须草是异源四倍体植物，具有40条染色体。 相似文献
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用流经灌溉区的张掖地区造纸厂、化肥厂两厂不同采集点的废水处理大蒜根尖24h后,根尖细胞有丝分裂指数下降,异常细胞数目明显增多,间期细胞主要表现为核突出物、微核、核解体等;分裂期细胞主要表现为C-有丝分裂、多极分裂、染色体桥、染色体断裂、滞后染色体、染色体粘连等畸变类型。 相似文献
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报道了石蒜(Lycoris radiataHerb.)小孢子和雄配子体的发生发育。花药由4个花粉囊组成,花粉囊壁包括表皮、药室内壁、中层与绒毡层。小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为连续型。小孢子母细胞减数分裂过程存在滞后染色体、染色体桥、染色体片段和微核等现象。成熟花粉粒具有二核、三核和营养细胞中存在二核等异常现象。减数分裂异常和绒毡层细胞延迟退化是导致花粉败育的主要因素。 相似文献
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[目的]为鹰嘴豆的抗性研究奠定细胞遗传学基础。[方法]以鹰嘴豆根尖为材料,用不同浓度的NaCl溶液(0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mol/L)分别处理24和48 h,观察根尖分生组织细胞有丝分裂及染色体行为。[结果]当NaCl浓度≥0.1 mol/L时,处于分裂期的细胞逐渐减少,并且鹰嘴豆根尖细胞出现染色体黏连、后期染色体分离不同步、微核、染色体断裂、染色体桥、不均等分裂、后期滞后染色体等畸变现象。[结论]NaCl作为一种胁迫因子,对鹰嘴豆细胞的有丝分裂有抑制作用,且具有遗传毒性效应。 相似文献
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雄性不育和可育大葱花粉细胞形态学比较研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究用压片法对雄性不育和可育大葱小孢子发生和雄配子体发育进行了详细的细胞学观察,并用电镜扫描观察了雄性不育和可育大葱的花粉粒形态。结果表明:雄性不育和可育大葱的小孢子发生是基本一致的,两者均存在低频率的异常减数分裂行为。雄性可育大葱单核花粉经有丝分裂产生成熟的二细胞花粉,其花粉可育率为96.84%。雄性不育大葱小孢子在单核中期前是正常发育的,其败育始于单核中期,到单核末期有94.85%的花粉败育,其它5.15%的花粉败育于早期二细胞花粉。扫描电镜下的雄性不育和可育花粉粒形态特征有明显差异。 相似文献
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蓖麻蚕有丝分裂染色体的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
利用蓖麻蚕雄蚕幼虫早期精巢涂片,Giemsa染色,对雄蚕有丝分裂染色体进行了研究。首次详细地描述了其有丝分裂各个时期的染色体形态特征。 相似文献
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大蒜愈伤组织在培养过程中容易发生变异,因此可以有目的的利用这些体细胞变异创造新的种质资源.结果表明：高浓度的生长素有利于大蒜愈伤组织的诱导,但并不利于其分化。MS＋NAA2mg／L＋BA1mg／L是适宜于愈伤组织增殖和分化的培养基。继代2次的愈伤组织芽分化能力最强,但继代6次后,试管苗根尖染色体的变异率达到55．5％,这种变异可能与有丝分裂异常有关. 相似文献
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从典型案例中可以看出工程质量事故所涉及的不规范交易行为和政府行为。规范建设项目管理行为是建设工程质量的保证。规范政府行为是规范建设项目的基本前提 相似文献
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用整体解剖法和树脂切片法观察了水稻、小麦和大麦胚乳游离核结构和分裂过程。结果表明，（１）胚乳游离核和胚乳细胞的分裂有２种形式：无丝分裂与有丝分裂，其中麦类以有丝分裂为主，水稻则以无丝分裂所占的比例很大；（２）核期结束时，游离核之间产生成膜体，由成膜体形成细胞壁；（３）胚乳核的分裂受多种因素影响，温度对胚乳核分裂影响最显著，气温高时分裂加快，核期缩短；（４）种间的胚乳核差异较大。通常细胞核小的种，核分裂的周期短。 相似文献
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以永年大蒜为材料,采用生长量测定和根尖细胞有丝分裂观察等方法,初步研究了pH和NaCl胁迫对大蒜根、芽生长和细胞分裂的影响,旨在为选育耐盐碱的大蒜新品种奠定细胞学基础。结果表明,0.3%NaCl对大蒜根、芽的萌发和生长有一定的促进作用;0.7%和1.0%的NaCl胁迫对大蒜根、芽的生长表现明显的抑制作用,根部伸长区的细胞长度较对照的明显缩短,根尖细胞有丝分裂出现异常行为,如出现染色体桥、三极分裂和染色体解体等,1.5%NaCl完全抑制大蒜根、芽的生长;大蒜根、芽萌发和生长适合在pH6.5～7.5,低于pH6.5或高于pH8.5对大蒜根、芽萌发生长和根尖细胞分裂有一定影响。 相似文献
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百合三倍体种间杂种花粉母细胞减数分裂行为观察 总被引：1，自引：0，他引：1
对细叶百合(2x)×布鲁拉诺(4x)的三倍体种间杂种花粉母细胞减数分裂过程进行了观察,发现三倍体种间杂种减数分裂过程中出现较多异常现象,在双线期出现不等二价体;在后期I和末期工出现染色体桥;在后期Ⅰ、末期Ⅰ、中期Ⅱ和末期Ⅱ出现滞后染色体;在末期Ⅰ和二分体时期出现微核;在末期Ⅰ和后期Ⅱ出现不均等分离等.花粉母细胞减数分裂异常可能是导致花粉败育的主要原因. 相似文献
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甘蓝型油菜雄性不育系与可育系花蕾的RNA、氨基酸含量分析 总被引：4，自引：0，他引：4
本试验通过对甘蓝型油菜雄不育与可育花蕾的ＲＮＡ、氨基酸含量研究表明：①雄不育花蕾ＲＮＡ含量在花药减数分裂时，有高、有低，在单核期后，则显著低于相应的可育系，雄不育花蕾ＲＮＡ亏缺是不育的结果；②雄不育花蕾游离脯氨酸随其发育降低，可育系则与之相反，脯氨酸缺乏是雄不育的结果；③雄不育花蕾丙氨酸含量高于相应可育系；④雄不育花蕾游离天门冬氨酸含量在花粉母细胞减数分裂时，低于相应可育系，在花粉三胞期则与之相反；④油菜花蕾游离天门冬氨酸、苏氨酸、谷氨酸、丙氨酸、半胱氨酸含量随其发育而降低。 相似文献