共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
应用RAPD技术研究不同种山羊草叶绿体DNA的遗传变异 总被引：4，自引：0，他引：4
采用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术研究了山羊草属ｃｐＤＮＡ的遗传变异性。用改良的“高盐低ｐＨ法”提取了１５种山羊草材料和一种二粒小麦的叶绿体ＤＮＡ,并建立了重复性较好的ＲＡＰＤ标准分析条件。在此标准条件下,检测了１６个材料叶绿体ＤＮＡ的多态性。经１０个引物扩增,在得到的６４个片段中,有６个片段是１６个材料共有的,多态性达９０％。聚类分析结果显示,关系较近的有小亚山羊草和欧山羊草,粘果山羊草和 相似文献
2.
3.
4.
RAPD方法在节瓜种子纯度鉴定中的应用初探 总被引：1，自引：0，他引：1
本文以节瓜种子为材料,用８种随机引物对节瓜种子父本,母本及杂种一代的染色体组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ扩增,发现有３条随机引物扩增出ＤＮＡ片段,其中２条随机引物属于“偏父型”;１条随机引物属于“特异型”随机引物,另外５条随机引物没有扩增出ＤＮＡ片段。由于随机引物扩增片段多态性的存在,因此可以使用该方法进行种子纯度鉴定。 相似文献
5.
6.
7.
用RAPD方法鉴定杂交辣椒种子纯度 总被引：6，自引：0，他引：6
本文用ＲＡＰＤ（随机扩增多态性ＤＮＡ）方法对辣椒种子的父本、母本及杂种一代进行分析研究,筛选出适合辣椒杂种一代种子纯度鉴定的随机引物Ｓ５,并对并进了种子纯度的初步鉴定。ＲＡＰＤ结果和田间鉴定的相比,在误差允许范围内,进一步证明了ＲＡＰＤ方法在蔬菜种子纯度鉴定中应用的可行性。 相似文献
8.
利用RAPD技术鉴定大白菜主栽品种及品种间遗传多样性分析 总被引：7，自引：0，他引：7
采用随机引物扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术分析了２１个大白菜主栽品种。用１３个引物共扩增出８７个清晰可重复的ＤＮＡ片段,其中３９条带具有多态性,多态性条带的频率为４４．８％。ＯＰＥ０１是多态性频率最高的引物,它可区分１５个大白菜品种,再与引物ＯＰＨ０３和ＯＰＨ１２配合,即可将２１个大白菜品种区别开。 相似文献
9.
河北省棉区黄萎病菌系基于RAPD的遗传分化研究 总被引：6，自引：1，他引：5
本研究对２３个棉花黄萎病菌系,其中１９个为河北省棉区不同致病群（ＶＧｓ）的代表性菌系,用２５个可揭示菌系遗传多态性的随机引物进行ＲＡＰＤ扩增,研究了病菌的遗传分化及与其来源和致病性的关系。结果表明,菌系间的遗传相似系数变化在０．４４２～１．０００之间,但大多数菌系间的同源程度较高。基于８９个ＲＡＰＤ标记的聚类分析表明,供试菌系被划分为２个ＲＡＰＤ群（ＲＧｓ）和８个ＲＡＰＤ亚群（ＲＳＧｓ）,其中河北省棉区黄萎病菌系的遗传分化程度较小,９５％的菌系归属于同一ＲＡＰＤ群（ＲＧ１）,仅１个菌系属于ＲＧ２。ＲＡＰＤ类群与病菌地理来源有一定相关性,但与病菌致病群（ＶＧｓ）相关性不大。进一步分析表明,ＲＡＰＤ亚群（ＲＳＧｓ）与ＶＧｓ间存在一定关系,其中ＲＳＧ１中的８个菌系全部为强致病力的ＶＧⅠ菌系;ＲＳＧ２中６６．７％的菌系为ＶＧⅡ菌系。ＲＧｓ和ＲＳＧｓ与菌系是否与落叶型无关。 相似文献
10.
玉米RAPD程序优化研究及其初步探讨 总被引：32，自引：1，他引：32
西方琉黄早四、汶黄、Ｍｏ１７等我国主要玉米自交系为使用国产ＰＣＲ仪，对玉米ＲＡＰＤ分析中ＰＣＲ过程的ＤＮＡ模板浓度，扩以应的循环数进行了研究，并针对国产ＰＣＲ扩增仪（ＰＣＲ－９０ＡＤ）的特点，确定了ＤＮＡ变性，引物和模板ＤＮＡ结合，引物洞模板延伸３个步骤的时间，实验结果表明玉米ＰＣＲ过程使用１０－１５ｎｇ的模板ＤＮＡ，在９４℃模板变性时间１分３０秒，３６℃引物退火２分钟，７２℃引物延伸２分钟３０秒 相似文献
11.
利用RAPD标记鉴定大豆种质 总被引：49，自引：4，他引：49
本研究以５７个中国大豆祖先吕系及育成品种和１８个美国大豆祖先品系为ＤＮＡ样品来源，通过随机引物ＰＣＲ扩增基因组ＤＮＡ的多态性，探索利用ＲＡＰＤ标记鉴定和相关种质的可能性。研究结果表明，５０个１０摩尔随机引物共扩增可分辩产物２４６个，其中８２．４％的随机引物可产生多态性产物，所扩增产物的５４．４％至少在两个基因毒草境存在差异。上ＰＣＲ扩增产物分别以１和０记录存在与否。扩增产物间的成对比较可产生非相似 相似文献
12.
用过氧化物酶同工酶对中国葡萄属野生种分类和亲缘关系的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）对我国葡萄属１２个野生种和变种进行了过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶的研究。结果如下：绘制了葡萄属的基本酶谱，共分离出３５条酶带，用过氧化物酶同工酶酶谱可把供试材料分为三组。综合同工酶谱和聚类分析的结果，认为刺葡萄，秋葡萄、复叶葡萄、瘤枝葡萄和华东葡萄是葡萄属中较原始的类型，山葡萄、燕山葡萄、和麦黄葡萄是较进化的类型，种的分组与进化和地理分布有关。 相似文献
13.
导入外源总DNA获得大豆早熟新品系 总被引：20，自引：2，他引：20
本文报道了在大豆自花授粉后，利用其形成的花粉管通道，将提取的含有早熟血缘供体大豆绥农８号的总ＤＮＡ，直接导入受体大豆黑农２６号中。在后代Ｄ２代中获得３个早熟株系，熟期比受体提早１５天，并迅速稳定。经异地鉴定，Ｄ９０－１０７２品系产量比对照品种提高１９．１％，于１９９３年进入省区试。经过对该组合的受体，供体及转化后代进行ＲＡＰＤ分析，证明供体ＤＮＡ片段进入受体引起后代基因组的变异。 相似文献
14.
利用RAPD标记鉴定大白菜杂交种纯度的研究 总被引：13，自引：0，他引：13
应用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）标记鉴定大白菜杂种商品种子的纯度。用５０个随机引物检测了２个杂交种北京５７号和北京１０６号及其亲本,引物ＯＰＥ－２０在北京５７号杂交种中产生了有别于双亲的特殊标记,引物ＯＰＨ－０６及ＯＰＨ－０７在北京１０６杂交种中产生了有别于双亲的特殊标记,能清楚地区分杂交种及其双亲,并将这些引物应用在北京５７号和北京１０６号杂交种样品的纯度检测中。这个结果显示了ＲＡＰＤ标记在大白菜杂交种商品种子纯度检测上的实际用途。 相似文献
15.
扩增片段长度多态技术及其在遗传分析中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
扩增片段长度多态性（ＡＦＬＰ）是建立在ＰＣＲ和ＲＦＬＰ技术基础上的一项新的ＤＮＡ指纹技术，可广泛应用于种系鉴定，遗传多样性检测，群体分类研究，构建遗传图谱，标定目的基因等方面。本文结合ＡＦＬＰ的最新发展，对该项技术的原理特点、分析流程、优越性进行了概述，提出了ＡＦＬＰ分析中应注意的问题，并探讨了该技术的应用前景。 相似文献
16.
17.
改良CTAB法快速提取棉花DNA 总被引：74，自引：43，他引：74
针对棉花（Ｇｏｓｓｐｉｕｍ）富含棉酚、多糖等其它次生干扰物质这一特点而设计的一种快速分离和纯化棉花总ＤＮＡ（ｇＤＮＡ）的方法。该方法是对ＣＴＡＢ（ｃｅｔｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）法的改良，它在ＣＴＡＢ法的基础上，首先用ＤＩＥＣＡ（ｄｉｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍｉｃａｃｉｄ）抑制酚氧化酶的活性，然后用活性炭和ＰＶＰ４０（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）排除棉酚等其它次生干扰物质。试验证明，该方法比较简便、快速、经济、有效，得到的ｇＤＮＡ完全可以满足ＰＣＲ等分子生物学分析。 相似文献
18.
DNA分子标记技术在品种鉴定和纯度分析上的应用 总被引：21，自引：2，他引：19
本文就ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＳＳＲ、ＡＦＬＰ、等４种ＤＮＡ分子标记技术的原理及其在作物品种鉴定和纯度分析上的应用作了概述，并对它们的应用前景作了探讨。 相似文献
19.
东北地区部分马铃薯品种遗传多样性的SSR分析 总被引：1，自引：1，他引：0
为对东北地区马铃薯品种鉴定提供分子水平上的依据,选用部分主栽品种（系）18 份,利用筛选出的18对多态性较好的马铃薯SSR引物进行扩增,对供试材料进行遗传多样性分析并构建指纹图谱。结果表明,供试材料共扩增出156个等位位点,其中146个为多态性位点,多态性比率达92.4%,扩增产物片段在100~800bp。利用STM1021、STI051、S170、S7、STI030、STPATP1和STM2023这7对引物构建了供试品种（系）的SSR指纹图谱。其中引物S7可以将18份品种（系）完全区分开。经聚类分析,在遗传相似系数0.61处,所有供试材可明显分为2个类群,其中14个品种（系）聚在一类,表明,聚类分析结果与供试材料来源有较好的一致性。从分子水平上表明供试材料的遗传基础较狭窄。 相似文献
20.
棉花RAPD分析条件优化探讨 总被引：4，自引：0，他引：4
利用不同的引物、引物浓度、复性温度、ｄＮＴＰｓ浓度、Ｔａｑ酶含量等对棉花品种鄂荆１号、ＰｉｍａＳ－３进行ＲＡＰＤ分析。结果表明，高温复性有利于提高扩增带型的特异性。低Ｍｇ２＋浓度易导致小片断扩增，高Ｍｇ３＋浓度易产生非特异带型。ｄＮＴＰｓ浓度增加导致扩增带型的数目减少。双引物扩增带型与卓引物相比可以检测到更多的品种间遗传差异。根据上述分析，棉花ＲＡＰＤ分析反应物组成为：１Ｘ反应ｂｕｆｆｃｒ、１．８ｍｍｏｌ．Ｌ－１Ｍｇ２＋、０．１６ｍｍｏｌ·Ｌ－１ｄＮＴＰｓ、４０ｎｇＤＮＡ、０．６μｍｏｌ．Ｌ－１随机引物、Ｔａｑ酶１．５单位，加双蒸水至２５μｌ反应体系。 相似文献