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种公牛1/29染色体罗伯逊易位的检测结果及其遗传效应分析 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对夏洛来、利木赞、西门塔尔三个品种共98头种公牛染色体的遗传检测，在加系夏洛来牛中发现一例1／29染色体罗伯逊易位纯合种公牛及后代1／29罗伯逊易位杂合母牛一例。讨论了1／29染色体罗伯逊易位对繁殖性能的影响。三品种种公牛Y染色体均为中部着丝点，X染色体有中部着丝点和亚中部着丝点两种类型，在品种间呈多态性。 相似文献
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广西本地水牛与么拉水牛染色体组型的差异 总被引：1，自引：0，他引：1
应用常规形态分析和G、C带技术,研究广西本地水牛和么拉水牛的染色体组型。两种水牛染色体的差异:1.么拉水牛比广西水牛多1对端部着丝粒染色体,在么拉水牛组型中列为9号。2.么拉水牛的1号染色体是较小的亚中部着丝粒染色体,广西水牛则是较大的中部着丝粒染色体。3.两种水牛的Y染色体均不显C带,但是,么拉水牛Y染色体臂的末端具一着色带,广西水牛则无显示。么拉水牛Y染色体与X染色体长度的比值是0.4103,广西本地水牛是0.3658。 相似文献
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家猪13/17罗伯逊易位染色体遗传规律的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本研究采用微量全血培养法对１３／１７ 染色体易位猪的５ 种交配组合所产３４２ 头后代的染色体组型进行了分析。结果表明,家猪１３／１７ 罗伯逊易位染色体的遗传符合孟德尔遗传规律,且具有稳定的遗传性。１３／１７ 易位纯合子互交后代仍然为１３／１７ 易位纯合子;１３／１７ 易位杂合子互交后代出现１３／１７ 易位纯合子（２ｎ ＝ ３６） ,１３／１７ 易位杂合子（２ｎ ＝ ３７） 和正常核型家猪（２ｎ ＝ ３８） 三种核型,经卡方检验符合１ ２ １ 的理论比值。本文还讨论了家猪和野猪的染色体进化,１３／１７ 罗伯逊易位染色体的应用。 相似文献
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猪单条13/17罗伯逊易位染色体的显微分离与LA-PCR扩增 总被引：1，自引：2，他引：1
以13/17罗伯逊易位纯合子猪［2n=36，XY或XX，rob(13;17)］为试验材料，制备其有丝分裂中期染色体，利用显微分离技术对13/17罗伯逊易位染色体进行分离，并将单条染色体进行LA-PCR扩增，其扩增片段大小主要在200~2800 bp；对LA-PCR扩增产物用猪13、17号染色体近着丝点微卫星标记SWR1941和SWR1120与Southern杂交2种方法进行鉴定，结果表明LA-PCR产物来源于13/17罗伯逊易位染色体。该方法的成功建立为进一步从分子水平上研究家猪13/17罗伯逊易位所引起的表型效应的遗传机制以及筛选猪13和17号染色体上新的分子遗传标记奠定了基础。 相似文献
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罗伯逊易位也称为着丝粒融合,其实质是两个具端着丝粒染色体在着丝粒处相互融合,形成了一条具亚中着丝粒的“大染色体”。牛的1/29罗伯逊易位是指1号和29号染色体发生着丝粒融合所造成的一种结构畸变。目前,已经在世界各国的40多个牛种中发现了1/29易位。专家们对此作了充分的研究,尤其是1/29易位导致的繁殖率下降已经引起了各国科学家的关注。据报道,在瑞典红白花牛中,每年由携带1/29易位母牛繁殖率下降所造成的经济损失达570000美元。从70年代开始,瑞典等国已逐步开始实施根除罗伯逊易位计划,美国、加拿大等国家目前也正在开展这项工作。 相似文献
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用C带、G带、RBA带、核仁组织者区银染色和常规+RBA带连续染色技术研究了我国南方的9头温岭高峰公牛、2头母牛和1头温岭(♀)利本赞(♂)的杂种公牛的染色体。温岭牛2n=60,公牛xy,母牛xx,x为一大的亚中着丝点杂色体,Y为小的近端着丝点染色体。杂种公牛的Y为小的亚中着丝点染色体。温岭牛的Ag—NORs除定位于2、3、4、11、28号染色体上之外,在21号染色体上也有银染颗粒,但出现频率很低。21号和28号染色体末端Ag—NOR出现频率分别为每细胞0.11个和1.79个。温岭牛中存在2/27罗伯逊易位。 相似文献
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本文描述了用染色体分带技术来解释罗伯逊易位的分布和影响,报道了世界各地所发现的情况,监解释了某种情况下易位的来源。目前,罗伯逊易位遍布世界各地牛种中,但所作过染色体调查的有关地区的地理分布並非实际分市。虽然罗伯逊异位的个体外貌是完全正常的,但它使畜群繁殖力下降是肯定的。尚未发现罗伯逊易位与其它性状有什么直接联系,但可能由于遗传漂变而引起群体间发生率的变异。所以,在动物育种中采取根除方案尤为重要,在采用人工授精牛群中,应进行常规细胞学检查。 相似文献
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以13／17罗伯逊易位杂合子猪[2n=37，XY或XX，rob（13：17）]为材料，制备其有丝分裂中期染色体，利用显微分离技术对13／17罗伯逊易位染色体进行分离，并将单条染色体进行简并寡核苷酸引物PCR（degenerate oligonucleotide primer-PCR．DOP-PCR）扩增，其扩增片段大小主要在0．2～2．5kb之间；以DOP-PCR扩增产物为模板，分别以猪13、17号染色体近着丝点微卫星标记S0282和SW335为扩增目的基因，对D0P-PCR扩增产物进行鉴定，结果表明DOP-PCR产物来源于13／17罗伯逊易位染色体。该方法的成功建立为进一步从分子水平上研究家猪13／17罗伯逊易位所引起的表型效应的遗传机制以及筛选猪13和17号染色体上新的分子遗传标记奠定了基础。 相似文献
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为了研究河流型水牛HSP70基因CDS序列的多态性,试验首先从摩拉水牛、尼里/拉菲水牛、槟榔江水牛、地中海水牛冷冻精液中抽提基因组DNA,以基因组DNA为模板扩增获得河流型水牛HSP70基因,对其进行基因克隆,测序,序列分析;其次对26头摩拉水牛、43头尼里/拉菲水牛HSP70基因CDS序列进行测序、高分辨率熔解曲线检测分析。结果显示:河流型水牛的HSP70基因CDS序列长度为1927bp,4个品种HSP70基因CDS序列相似度高达99%以上;摩拉、尼里/拉菲种公牛HSP70基因CDS序列存在相同的SNP位点,分别是C602T、A708T、A1284G,并产生不同的基因型。摩拉公牛HSP70基因CDs区602bp位点、尼里/拉菲602bp位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态。试验结果说明了HSP70基因在进化上具有高度保守性,但在同一群体中存在多态性。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2015,(21)
为了在细胞水平上研究13/17罗伯逊易位猪群这一种质资源,试验采用组织块分离法对13/17罗伯逊易位杂合子猪、纯合子猪及正常核型家猪耳组织进行了分离培养,构建了3个成纤维细胞系,并对其进行了形态学、生长动力学、核型分析、绿色荧光蛋白报告质粒转染和微生物污染检测等生物学特性研究。结果表明:3种核型家猪细胞形态均为标准成纤维细胞形态,细胞内波形蛋白呈现阳性表达;细胞生长曲线均呈"S"型;杂合子猪细胞染色体2n=37所占比例为92.5%,纯合子猪细胞染色体2n=36所占比例为93.8%,正常核型家猪细胞染色体2n=38所占比例为96.3%;外源质粒能在细胞中进行稳定表达;细菌、真菌、病毒、支原体检测结果呈阴性。说明本研究已成功建立13/17罗伯逊易位猪成纤维细胞系。 相似文献
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地中海水牛分布在意大利地中海沿岸,是目前世界上河流型水牛中产奶性能最好的乳肉兼用品种之一,由于其出色的产奶生产性能在我国南方地区普遍称之为地中海奶水牛.发展地中海奶水牛产业已成为南方优质乳业发展方向的一个重要方向.牛人工授精技术的应用使地中海奶水牛得以快速发展的关键,而牛人工受精技术必须依靠优质的地中海种公牛冻精,如何提高地中海种公牛生产性能已经成为南方种公牛站着重要思考的问题.本文以地中海种公牛为研究对象,从地中海水牛的生理特点出发,对地中海种公牛水牛的选育、营养与日常管理、生产合理利用、防疫和疾病防治等方面进行探讨,以期提高地中海种公牛的生产性能. 相似文献
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为了弄清河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的核型,以及与其育性和亲本核型的关系,用外周血液淋巴细胞培养法对尼里拉菲水牛、德宏水牛及尼里拉菲水牛×德宏水牛F1代公牛进行淋巴细胞培养,制作染色体标本,并进行G-带染色;利用BEION染色体核型分析系统对染色体标本分别进行染色体核型分析,确定其染色体核型。根据染色体核型分析结果,并结合其育性,分析染色体核型与其育性的关系。结果显示,尼里拉菲水牛核型为2n=50,XY;德宏水牛核型为2n=48,-4,-4,-9,-9,+t(4;9),+t(4;9),XY;尼里拉菲水牛×德宏水牛F1代公牛核型为:2n=49,-4,-9,+t(4;9),XY。 相似文献
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