灵芝破壁孢子粉改善睡眠作用研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张旻璐  包海鹰  付雯雯  于晓风  曲绍春  睢大筼 《人参研究》2013,(4):17-19

目的 观察灵芝破壁孢子粉的改善睡眠作用.方法 将清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组及灵芝破壁孢子粉低、中、高剂量组,每组15只.对照组灌胃给予0.5％羧甲基纤维素钠20mL/kg,灵芝破壁孢子粉低、中、高剂量组分别灌胃给予灵芝破壁孢子粉0.25、0.5、1.0mg/kg,每日1次,连续灌胃30天.观察小鼠直接睡眠的入睡动物数及睡眠时间,戊巴比妥钠阈下剂量催眠的睡眠发生率,戊巴比妥钠阈剂量催眠的睡眠时间及巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期.结果灵芝破壁孢子可明显延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,缩短巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,提高戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠发生率,对直接睡眠小鼠入睡动物数及睡眠时间均无明显影响.结论灵芝破壁孢子粉具有改善睡眠作用.  相似文献   

5年生种植人参对正常幼年小鼠睡眠的影响     

谢湘林  刘蕾  方圣博  杜冰  睢大筼  刘宏雁 《人参研究》2014,(2):10-11

目的观察5年生种植人参食用对正常幼年小鼠睡眠的影响,为人参的食用提供实验依据。方法正常成年昆明小鼠140只,3-4W,雌雄各半,随机分为10组,即:对照组,5年生种植人参原粉小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参水提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参醇提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,每组14只。各组小鼠连续灌胃给药3个月后进行戊巴比妥钠催眠、戊巴比妥钠阈下催眠及水合氯醛阈下催眠实验。结果戊巴比妥钠催眠实验中,与对照组比较,人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组及人参醇提物小、中、大剂量组小鼠的睡眠的潜伏期及睡眠持续时间无明显变化(P0.05);戊巴比妥钠阈下催眠,水合氯醛阈下催眠实验中,与对照组比较,人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组及人参醇提物小、中、大剂量组小鼠30min内睡眠发生率无明显变化(P0.05)及。结论5年生种植人参食用对正常幼年小鼠睡眠无明显影响。  相似文献   

5年生种植人参对正常成年小鼠睡眠的影响     

谢湘林  刘蕾  方圣博  杜冰  睢大筼  刘宏雁 《人参研究》2014,(1):23-25

目的观察5年生种植人参食用对正常成年小鼠睡眠的影响,为人参的食用提供实验依据。方法正常成年昆明小鼠140只,雌雄各半,体重18-22g,随机分为10组,即:对照组,5年生种植人参原粉小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参水提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,5年生种植人参醇提物小、中、大剂量(0.25、0.5、1.0g生药/kg)组,每组14只。各组小鼠连续灌胃给药3个月后进行戊巴比妥钠催眠、戊巴比妥钠阈下催眠及水合氯醛阈下催眠实验。结果戊巴比妥钠催眠实验中,与对照组比较,人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组及人参醇提物小、中、大剂量组睡眠的潜伏期及睡眠持续时间无明显变化(P0.05);戊巴比妥钠阈下催眠,水合氯醛阈下催眠实验中,与对照组比较,人参原粉小、中、大剂量组,人参水提物小、中、大剂量组及人参醇提物小、中、大剂量组30min内睡眠发生率无明显变化(P0.05)。结论 5年生种植人参食用对正常成年小鼠睡眠无明显影响。  相似文献   

脑灵素胶囊对小鼠中枢神经系统的影响     

翟丽杰  王奭骥  于晓风  曲绍春  徐华丽  唯大员 《人参研究》2007,19(1):5-7

通过小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈剂量及阈下剂量催眠作用及电刺激强直性惊厥反应,观察脑灵素胶囊对中枢神经系统的影响。结果表明,脑灵素胶囊能明显减少小鼠自主活动次数,可协同戊巴比妥钠阈下剂量的催眠作用,缩短戊阈剂量巴比妥钠小鼠的入睡时间,并延长睡眠持续时间,但对小鼠电刺激强直性惊厥无明显影响。  相似文献   

茶氨酸经下丘脑腹外侧核抑制雌性小鼠摄食与胃排空作用研究     

虞希冲  杨伟  吴波拉 《茶叶科学》2013,(5)

采用比色法观察脑室、核团内微注射和腹腔注射茶氨酸对外周胃排空的影响。结果表明,腹腔给予茶氨酸3~30 mg/kg后显著抑制摄食量和胃排空;脑室给药3~100 ng后,对胃排空的影响表现出V型曲线,3~30 ng茶氨酸剂量依赖性抑制胃排空,50、100 ng茶氨酸使胃排空恢复到正常水平。然而,腹腔注射同样量的茶氨酸并无抑制作用。在下丘脑外侧核内注射同量茶氨酸,出现与脑室内类似的抑制胃排空作用,在弓状核、下丘脑腹内侧核内注射却无明显的改变。在下丘脑外侧核内注射NMDA和AMPA后均能诱导摄食和胃排空的增加,而茶氨酸10、30、100 ng能抑制两者诱导的胃排空及 NMDA诱导的摄食,茶氨酸3~100 ng能抑制 AMPA诱导的摄食。上述结果表明茶氨酸抑制摄食和胃排空作用可能与抑制下丘脑外侧核的NMDA受体和AMPA受体有关。  相似文献   

茶氨酸经下丘脑腹外侧核抑制雌性小鼠摄食与胃排空作用研究     

虞希冲  杨伟  吴波拉 《茶叶科学》2013,(5):429-435

采用比色法观察脑室、核团内微注射和腹腔注射茶氨酸对外周胃排空的影响。结果表明,腹腔给予茶氨酸3~30 mg/kg后显著抑制摄食量和胃排空;脑室给药3~100 ng后,对胃排空的影响表现出V型曲线,3~30 ng茶氨酸剂量依赖性抑制胃排空,50、100 ng茶氨酸使胃排空恢复到正常水平。然而,腹腔注射同样量的茶氨酸并无抑制作用。在下丘脑外侧核内注射同量茶氨酸,出现与脑室内类似的抑制胃排空作用,在弓状核、下丘脑腹内侧核内注射却无明显的改变。在下丘脑外侧核内注射NMDA和AMPA后均能诱导摄食和胃排空的增加,而茶氨酸10、30、100 ng能抑制两者诱导的胃排空及NMDA诱导的摄食,茶氨酸3~100 ng能抑制AMPA诱导的摄食。上述结果表明茶氨酸抑制摄食和胃排空作用可能与抑制下丘脑外侧核的NMDA受体和AMPA受体有关。  相似文献   

普洱茶提取物对自发性高血压大鼠降压研究     

李欣欣  莫红梅  马晓慧  李长文 《茶叶科学》2012,32(5):457-460

采用自发高血压大鼠（SHR）进行普洱茶提取物降压功效的研究。给予普洱茶提取物0.25、0.5、1.0、2.0g/kg灌胃4周,观察动物的血压、心率、体重变化。结果显示,以普洱茶提取物1.0g/kg和2.0g/kg灌胃4周,对动物的平均动脉压、收缩压和舒张压均有降低作用,与模型组间存在显著差异（P<0.01）。普洱茶提取物0.25g/kg和0.5g/kg组动物血压较模型组没有显著性改变。普洱茶提取物2.0g/kg可提高动物的心率,有抑制其体重增长的趋势;其他剂量组动物的心率及体重增长均无显著变化。研究表明,普洱茶提取物对自发高血压大鼠具有降压作用,且具有剂量依赖性。  相似文献   

茶氨酸复合制剂缓解体力疲劳功能评价     

谭俊峰  林智  彭群华  郭丽  吕海鹏 《茶叶科学》2012,32(6):530-534

依据保健食品检验与评价技术规范对茶氨酸复合制剂的缓解体力疲劳功能进行评价。人体体质量以60kg计,样品人体推荐剂量为每日1.4g,采用昆明种小鼠设定低、中、高3个剂量组分别为0.12、0.23、0.70g/kg,分别相当于人体推荐剂量的5、10、30倍灌胃,对照组以等量蒸馏水灌胃,连续30d。结果显示,高剂量组能明显延长小鼠负重游泳时间,降低血清尿素含量,增加肝糖原含量,并对小鼠运动前后血乳酸含量无影响,表明茶氨酸复合制剂具有缓解体力疲劳的功能。  相似文献   

茶氨酸对ICR小鼠免疫功能的影响及其急性毒性初步研究     

谭俊峰  李靓  何普明  吕海鹏  郭丽  林智 《茶叶科学》2011,31(1):17-21

以ICR小鼠为模型,对小鼠免疫学指标和急性毒性进行测定.免疫实验表明,茶氨酸对小鼠的免疫器官没有影响,但它能有效提高小鼠的碳廓清能力和显著增加小鼠迟发型超敏反应(Delayed type hypersensitivity,DTH)程度.急性毒性试验表明,茶氨酸对雌雄小鼠经口最大耐受量(MTD)均大于20.0 g/kg,...  相似文献   

芪芍颗粒对乙酸诱导小鼠溃疡性结肠炎的作用研究     

王晓岩  王丹妮  洪铁 《人参研究》2019,(1)

目的探讨芪芍颗粒对乙酸诱导小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。方法采用乙酸灌肠法复制小鼠溃疡性结肠炎模型,造模后灌胃给予芪芍颗粒(14.0g/kg、7.0g/kg、3.5g/kg)及阳性药柳氮磺嘧啶(Salazosulfadimidine,SASP,300mg/kg),每日1次,连续给药7天。采用小鼠结肠长度及肠重、小鼠结肠HE染色的病理改变、结肠组织中IL-1β、TNF-α、MPO、SOD、NO的含量变化评价芪芍颗粒对小鼠溃疡性结肠炎的作用。结果芪芍颗粒高、中剂量组能够显著抑制乙酸诱导的小鼠结肠长度缩短、肠重增加并增加结肠组织中SOD活性,降低IL-1β、TNF-α、MPO、NO的含量。结论芪芍颗粒对乙酸灌肠诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用,其可能机制与提高溃疡性结肠炎小鼠SOD活力及降低IL-1β、TNF-α、MPO、NO的含量有关。  相似文献   

茶氨酸复合制剂增强免疫力的功能研究     

谭俊峰  林智  李靓 《茶叶科学》2012,32(3):224-228

根据《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）要求对茶氨酸复合制剂的增强免疫力功能进行了评价。按照人体推荐剂量每60kg体质量每日给药1.4g,针对ICR种小白鼠设定低、中、高3个剂量组分别为0.12,0.23、0.70g/kg,分别相当于人体推荐剂量的5、10、30倍。对小鼠连续灌胃给予样品30d。在本试验条件下,细胞免疫和体液免疫功能结果为阳性,单核-巨噬细胞功能和NK细胞活性均为阴性,结果表明茶氨酸复合制剂具有增强免疫力功能。  相似文献   

Sulfated-polysaccharide fraction from red algae Gracilaria caudata protects mice gut against ethanol-induced damage     

Silva RO  dos Santos GM  Nicolau LA  Lucetti LT  Santana AP  Chaves Lde S  Barros FC  Freitas AL  Souza MH  Medeiros JV 《Marine drugs》2011,9(11):2188-2200

The aim of the present study was to investigate the gastroprotective activity of a sulfated-polysaccharide (PLS) fraction extracted from the marine red algae Gracilaria caudata and the mechanism underlying the gastroprotective activity. Male Swiss mice were treated with PLS (3, 10, 30 and 90 mg·kg(-1), p.o.), and after 30 min, they were administered 50% ethanol (0.5 mL/25 g(-1), p.o.). One hour later, gastric damage was measured using a planimeter. Samples of the stomach tissue were also obtained for histopathological assessment and for assays of glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA). Other groups were pretreated with l-NAME (10 mg·kg(-1), i.p.), dl-propargylglycine (PAG, 50 mg·kg(-1), p.o.) or glibenclamide (5 mg·kg(-1), i.p.). After 1 h, PLS (30 mg·kg(-1), p.o.) was administered. After 30 min, ethanol 50% was administered (0.5 mL/25 g(-1), p.o.), followed by sacrifice after 60 min. PLS prevented-ethanol-induced macroscopic and microscopic gastric injury in a dose-dependent manner. However, treatment with l-NAME or glibenclamide reversed this gastroprotective effect. Administration of propargylglycine did not influence the effect of PLS. Our results suggest that PLS has a protective effect against ethanol-induced gastric damage in mice via activation of the NO/K(ATP) pathway.  相似文献   

Phytochemical investigation and in vitro antinociceptive activity of Clerodendrum indicum leaves     

Raihan SZ  Biswas P  Monir MM  Biswas SK  Chowdhury A  Rahman AK 《Pakistan journal of biological sciences: PJBS》2012,15(3):152-155

The crude ethanolic extracts of Clerodendrum indicum Linn. leaves were investigated for possible antinociceptive activity using acetic acid induced writhing model in mice. Phytochemical analysis was also carried out according to the standard procedures to identify the presence of different phytoconstituents in the ethanolic extract of the plant leaves. The study results showed 38.91 and 55.24% inhibition of writhings in the tested mice when ethanolic extract of Clerodendrum indicum Linn. leaves at doses of 250 and 500 mg kg(-1) body weight was given intraperitoneally, respectively. The study results were also compared with antinociceptive activity of the standard drug, Diclofenac sodium (68.37% inhibition) used at 25 mg kg(-1) body weight. At the above doses, the crude ethanolic extract of the plant showed significant antinociceptive activity in dose dependent fashion in acetic acid-induced writhing model in mice. The inhibition of writhings was calculated in respective to control group and it was found that p-values (<0.0001) obtained in all cases were extremely statistically significant. However, the phytochemical analysis showed the presence of alkaloid, steroid, saponin, tannin, reducing sugar and gum. The results suggest that crude ethanolic extracts of Clerodendrum indicum leaves possess significant antinociceptive properties justifying its folkloric use as analgesics and further research is necessary to isolate the principle phytochemical constituent(s) responsible for this activity.  相似文献   

大规模悬浮培养茶叶细胞合成茶氨酸培养基组成优化研究   总被引：5，自引：1，他引：5  

余继红  华东  华萍  冷和平  江绍玫  吕虎 《茶叶科学》2006,26(2):131-135

婺源绿茶嫩叶用MS培养基（加IBA 2βmg/L,6-BA 4βmg/L,盐酸乙胺25βmmol/L）进行茶叶愈伤组织悬浮培养,采用正交试验设计研究了培养基不同组成条件对茶叶细胞大规模悬浮培养过程中细胞生长与茶氨酸合成的影响。结果显示,整个培养周期中,细胞收获量和茶氨酸积累量峰值出现时间为培养的第19~22βd;在NH₄⁺/NO₃^- 1.0/60.0βmmol/L、K⁺ 100.0βmmol/L、Mg²⁺ 3.0βmmol/L、H₂PO₄^- 3.0βmmol/L、蔗糖30.0βg/L、水解酪蛋白2.0βg/L条件下,茶叶细胞生长量和茶氨酸积累量分别可达到16.33βg/100βml培养液和3.357βg/100βml培养液;提高培养基中水解酪蛋白浓度可使细胞对数生长期和稳定期得到延长,并有利于茶氨酸积累;H₂PO₄^-浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性,低H₂PO₄^-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值,高H₂PO₄^-浓度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间;K⁺ 和蔗糖对细胞生长的影响均不明显;Mg²⁺对细胞生长产生明显的影响;NH₄⁺/NO₃^-对茶氨酸合成具有非常显著的影响。从生产效率考虑,培养周期以19~22βd为宜。  相似文献