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辣椒(Capsicum annuum L.)是我国第二大蔬菜作物,而雄性不育性状是辣椒杂交种选育中最重要的性状之一。该研究利用辣椒不育系3198A和恢复系3414-3-5的杂交后代F2分离群体249个植株,在观察花药形态的基础上,对花粉育性的分离情况进行了遗传分析。结果表明:不育系、恢复系、保持系三者的花药形态存在明显的差异,不育系的花药瘦小无花粉,恢复系、保持系的花药大而饱满,成熟花粉中充满淀粉粒;F2代花粉育性分离结果分析表明,辣椒雄性不育系3198A的雄性不育性状受到3对隐性核基因的控制,且存在光温敏不育基因。该研究结果将有助于进一步研究辣椒光温敏雄性不育的遗传特性,分离并选育出光温敏不育系,加速辣椒杂交种的推出。 相似文献
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为了进一步提高甜椒核雄性不育两用系育种效率,利用AB91核雄性不育候选基因Capana05g000747的突变位点设计KASP分子标记,以转育甜椒核雄性不育两用系的F2群体及育成的两用系为试验材料,对植株的育性进行基因型检测,并检验该标记的准确性。结果表明,该分子标记与甜椒核雄性不育的育性呈现共分离,在苗期对F2植株的基因型进行早期鉴别,分型准确率分别为98.91%和99.04%,可有效淘汰基因型为MSMS的可育株,筛选出基因型为MSms的可育株直接用于不育系的转育,转育出了黄色和红色甜椒核雄性不育两用系AB91-HTJ412和AB91-HLD163。在苗期对两用系群体的育性基因型进行早期鉴别,可有效淘汰基因型为MSms的可育株,选留基因型为msms的不育株直接用于杂交组合选配及杂交制种。 相似文献
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辣椒雄性不育两用系的选育 总被引：10，自引：0，他引：10
研究证明,辣椒在自交后代中可分离出雄性不育株,不育性在细胞核内是由一对隐性基因控制。不育株及其花器构造在形态上与可育株无明显差异。育性可在苗床内现蕾后期至初花前期拨离花药识别。辣椒两用系的原种,可在隔离区内人工授粉繁殖,利用不育株与组合父本授粉,可获得高纯度杂交种。 相似文献
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橘红心大白菜核基因雄性不育系转育方法研究 总被引：9，自引：2，他引：7
以白色球心大白菜雄性不育甲型两用系AB01的可育株MsfMs为母本,以橘红色球心大白菜自交系北京-1和山东-1为父本,配制F1、F2及BC1,鉴定各世代叶球颜色和雄蕊育性,分析球色遗传规律,以及球色、花色及雄蕊育性的遗传关系,探索橘红心大白菜核基因雄性不育系转育方法。结果表明,球心颜色由一对基因控制,橘红心为隐性,白心为显性;橘红心与橘红花性状为完全连锁或一因多效;球心颜色与雄蕊育性独立遗传;橘红心大白菜自交系北京-1和山东-1在核不育基因位点上的基因型均为纯合隐性可育msms。提出了利用普通白心大白菜核基因雄性不育材料转育橘红心大白菜雄性不育系的遗传模式。 相似文献
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核基因雄性不育在不同生态型大白菜间的转育 总被引：11，自引：0，他引：11
大白菜复等位基因型雄性不育系具有雄蕊退化彻底、不育性稳定等特点,是一类比较理想的雄性不育材料。但由于该类不育系不能通过连续回交进行保持,也就不能用一般的饱和回交法进行转育,造成了这类不育系转育难的问题。迄今为止,该不育系并未在生产上得到广泛的应用,只限于最初育成不育系的少数几个单位在个别生态型(直筒型)品种的优势育种上应用〔1,2〕。为了拓宽该类核基因雄性不育的应用范围,改善原有不育系遗传基础狭窄、类型单一的状况,本试验根据复等位基因遗传假说〔3,4〕,探索了核基因雄性不育在不同生态型大白菜间的转育,获得了卵圆… 相似文献
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短蔓雄性不育西瓜的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
短蔓雄性不育西瓜初步研究表明，不育性是由１对隐性核基因控制，不育性与短蔓性相伴出现，控制短蔓性状的基因有别于目前发现的２个短蔓基因，雄性败育彻底，过氧化物同工酶及可溶性蛋白质电泳分析显示，不育株的带谱较可育株多。本文还对短蔓雄性不育西瓜的利用途径进行了探讨。 相似文献
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我国辣椒雄性不育机理与应用研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
本文介绍了我国辣椒雄性不育研究在细胞学、内源激素、生化特性、恢复基因的定位、不育系离体培养植株再生、不育基因的多效性和雄性不育两用系、不育系和杂交品种选育等方面取得的新进展。 相似文献