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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 640 毫秒
1.
采用反相高效液相色谱法对蛇床子素进行分离定量,本方法的标准偏差为0.004, 变异系数0.41%;平均回收率为99.86%;线性相关系数为0.999 99。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定三氯乙酰氯的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文叙述了采用反相高效液相色谱法,对三氯乙酰氯进行衍生化处理后,以甲醇 水为流动相,用C8柱和紫外检测器分离测定三氯乙酰氯方法。结果表明.三氯乙酰氯的标准偏差为0.2593;变异系数为0.264 0%;平均回收率为99.49%;线性相关系数为0.9997。  相似文献   

3.
本文叙述了采用高效液相色谱法以甲醇比水(3:7)为流动相,C18柱和紫外检测器定量分析三氮唑的含量。结果表明,三氮唑分析的标准偏差为0.22,变异系数0.23%,平均回收率为101.66%,线性相关系数为0.9992。  相似文献   

4.
本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(230nm),测定了25%咪鲜胺乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0.069;变异系数为0.27%;平均回收率为99.50%。线性相关系数为0.9996。  相似文献   

5.
本文采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱,用紫外检测器对长川霉素原药进行了定量分析。该方法简单、快速、准确,标准偏差为0.274,变异系数为0.291%,回收率为99.24%~100.75%;线性相关系数为0.9993。  相似文献   

6.
本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0.118、0.038;变异系数分别为0.390%、0.368%;平均回收率分别为 99.35%、99.86%;线性相关系数分别为0.999 6、0.999 8。  相似文献   

7.
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用HypersilODS2C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波230nm,对丁醚脲10%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.050,变异系数为0.492%,平均回收率为99.62%,线性相关系数为0.999。  相似文献   

8.
氟啶胺高效液相色谱分析方法研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240hm波长下对试样中的氟啶胺进行分离和定量分析。结果表明氟啶胺的线性相关系数为1.0000:标准偏差为0.17:变异系数为0.43%;平均回收率为99.8%。  相似文献   

9.
环丙唑醇原药的高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以ZORABX Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明环丙唑醇的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.41;变异系数为0.42%;平均回收率为99.97%。  相似文献   

10.
三唑磷的液相色谱分析方法   总被引:7,自引:1,他引:6  
本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 水为流动相,用C18柱和紫外检测器分离测定三唑磷的方法。结果表明,三唑磷的标准偏差为0.3076;变异系数为0.3853%:平均回收率为99.58%;线性相关系数为0.9997。  相似文献   

11.
采用正相高效液相色谱法,使用氰基柱和紫外检测器,以石油醚 乙酸乙酯为流动相,在270nm波长下,测定磺草灵含量,此方法的线性相关系数为0.9999;变异系数为0.0454%;平均回收率为99.9%。  相似文献   

12.
乙螨唑110克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器.在225nm波长下对乙螨唑110g/L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.026;变异系数为0.26%;平均回收率为99.86%。  相似文献   

13.
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器.在246nm波长下对双草醚100g/L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.057;变异系数为0.57%;平均回收率为99.69%。  相似文献   

14.
本文采用高效液相色谱法,用VP-ODS色谱柱和PDA检测器,以二苯甲酮为内标物,乙腈:水(pH3.0)=70:30(V/V)为流动相,在237nm波长下,对丙草胺和异丙隆的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。结果表明,该分析的标准偏差分别为0.058,0.065;变异系数分别为0.25%,0.17%;线性相关系数分别为0.9999,0.9998;平均回收率分别为99.69%,99.25%。  相似文献   

15.
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9995;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%:平均回收率为99.9%。  相似文献   

16.
本文采用液相色谱法,乙腈和水为流动相,选用Hypersil C18色谱柱,紫外检测器,对喹禾糠酯的含量进行分析。标准偏差为0.29,变异系数为0.32%。回收率为99.56%。线性相关系数为0.9999。  相似文献   

17.
本文叙述的是采用反相高效液相色谱法,ODS-C18为填料和紫外检测器分离测定氟磺胺草醚。结果表明,其标准偏差为0.0013,变异系数为0.13%,回收率为99.97%,线性相关系数为0.9998。  相似文献   

18.
丙炔噁草酮80%可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;平均回收率为99.84%。  相似文献   

19.
甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水+冰乙酸为流动相.用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0.80%、0.78%、1.11%;标准偏差分别为0.084、0.084、0.114;平均回收率分别为98.9%、99.2%、99.6%;线性相关系数分别为0.9996、0.9921、0.9994。  相似文献   

20.
采用气相色谱法定量分析噻嗪酮·溴虫腈混配制剂中噻嗪酮和溴虫腈。该方法的标准偏差分别为0.013、0:097;变异系数分别为0.20%、0.84%;线性相关系数分别为1.0、0.9995;平均回收率分别为99,46%、99.73%。  相似文献   

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