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以超表达平邑甜茶（Malus hupehensis Rehd. var. pingyiensis Jiang）SnRK1（蔗糖非发酵–1–型相关蛋白激酶–1）基因MhSnRK1的番茄株系O-7及野生型番茄（Solanum lycopersicum）为试材,研究MhSnRK1对番茄植株碳代谢的影响。结果表明,与野生型番茄相比,超表达MhSnRK1番茄数字基因表达谱分析显示,光合途径中差异表达的10个基因中7个基因转录被上调;功能叶片的净光合速率日变化平均值提高20.3%;嫩叶及功能叶SnRK1酶活性比野生型功能叶提高20.6%和25.0%,可溶性糖提高57.7%和27.0%;超表达MhSnRK1番茄嫩叶SnRK1酶活性明显高于功能叶,淀粉含量提高了近1倍,而野生型番茄嫩叶及功能叶差异不明显。海藻糖处理后,超表达MhSnRK1番茄和野生型番茄净光合速率都下降,且野生型下降幅度大于超表达MhSnRK1番茄;超表达MhSnRK1及野生型番茄嫩叶和功能叶SnRK1酶活性都降低,但超表达MhSnRK1番茄仍高于野生型。 相似文献
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《园艺学报》2019,(11)
为探讨桃PpSnRK1蛋白激酶对植株根系生长的影响,以桃[Prunuspersica(L.)Batsch]实生苗为试材,通过外源施加水杨酸(SnRK1促进剂)和海藻糖(SnRK1抑制剂)调节植株体内Sn RK1活性,观测其对植株根系构型及活力的影响。从桃叶片克隆到PpSnRKα(Ppa004347m)目的基因,通过农杆菌介导遗传转化获得超表达PpSnRKα拟南芥植株,以T3代纯合株系为试材,观测PpSnRKα对拟南芥根系构型及根系中生长素合成和转运基因表达的影响。结果表明,无论是瞬时还是长期施加水杨酸,桃幼苗根系PpSnRK1α表达量与SnRK1酶活性都上调,且促进了根系生长,提高了根系活力,而施加海藻糖后抑制了根系生长和根系活力,当同时施加水杨酸+海藻糖(1︰1,体积比)后,SnRK1酶活性及PpSnRK1α表达量介于上述两个处理之间,且部分缓解了海藻糖对根系生长的抑制作用。通过观察超表达PpSnRKα拟南芥4-1、4-2、4-3纯合株系的根系可知,SnRK1可以增加根系的长度和密度,特别是增加了侧根的数量;通过RT-qPCR技术分析,超表达PpSnRKα拟南芥的3株纯合株系根系中,无论是生长素合成相关基因(AtTAA1、AtYUC2、AtYUC6),还是生长素运输相关基因(AtPIN1、AtPIN2、AtPIN3)表达量相比野生型均明显上调,且外施0.1 mg·L-1 IAA的野生型株系与3株超表达PpSnRKα拟南芥纯合株系的根系表型相似,根系密度、长度及侧根数量增加,说明SnRK1对植株根系构型的影响与生长素信号途径密切相关,其可以正向调控生长素的合成与转运,进而正向调控根系生长,特别是侧根生长。 相似文献
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以实生毛桃为试材,采用PCR和实时荧光定量技术,克隆桃树SnRK1蛋白激酶(蔗糖非发酵-1-型相关蛋白激酶-1)的调节亚基βλ,并分析其组织表达特性。构建p35S::PpSnRK1βγ1重组载体,获得超表达PpSnRK1βλ1基因拟南芥植株用于分析其生物功能。结果表明:克隆获得桃树SnRK1βλ1,命名为PpSnRK1βλ1。该cDNA全长为1 476bp,编码492个氨基酸。序列分析表明,其包含CBM和4个CBS结构域;PpSnRK1βλ1与果梅的SnRK1βλ蛋白亲缘关系最近;PpSnRK1βλ1基因在实生毛桃的根、茎、叶均有表达,其中在茎中表达量最低。超表达PpSnRK1βγ1基因拟南芥株系A-βγ1的花期比野生型晚2.19d,单株莲座叶数量比野生型多1.17片;叶片的叶绿素、可溶性糖和可溶性蛋白质含量均显著高于野生型拟南芥,分别比野生型提高了13.7%、12.9%和23.3%,但淀粉含量却没有显著性差异。在氧化胁迫条件下,转基因植株与野生型的生长均受到抑制,但前者具有更好的萌发率和主根长度,以保证植株正常生长。因此,PpSnRK1βλ1基因参与调控植株的碳氮代谢,并影响植物的花期,以及在防御氧化胁迫过程中起重要作用。 相似文献
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从毛桃[Prunus persica(Linn.)Batsch.]叶片中克隆了PpSnRK1蛋白激酶β亚基编码基因PpSnRK1β1和PpSnRK1β2,其c DNA全长分别为720 bp和867 bp。q RT-PCR组织表达分析表明,PpSnRK1β1在‘鲁星’桃叶片中的表达量最高,PpSnRK1β2在其果实中表达量最高,两者在其花中的表达量均较低。通过农杆菌介导转化番茄,获得超表达PpSnRK1β1的番茄株系T21、T23和超表达PpSnRK1β2的株系T91、T92。研究发现,与野生型(WT)相比,超表达株系T23和T91叶片的Sn RK1蛋白激酶活性分别增加9.84%和53.32%。T91叶片净光合速率比WT提高17.02%;叶片可溶性糖含量比WT增加34.00%。T91和T92叶片淀粉含量分别约是WT的2倍。T23、T91和T92果实维生素C含量分别比WT下降19.21%、38.49%和39.76%。因此说明PpSnRK1β1和PpSnRK1β2参与了光合作用过程,调控碳代谢及次生代谢过程。 相似文献
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钾营养对保护地番茄氮钾吸收及植株生育的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
采用无土栽培的方式研究了钾肥不同浓度对保护地番茄氮钾吸收及植株生育的影响,结果表明：提高营养液中钾的浓度有利于番茄植物的生物,高钾处理的生长函数在生育中后期仍呈现最佳状态。在K3水平（K浓度为630.6mg.L^-1）,植株各器官及全株的钾含量达到最大值,产量也显著提高。进一步增大营养液中的K浓度达K4（K＝896.2mg.L^-1）水平时,植株对钾的吸收下降,增产量也降低。适度的钾营养促进番茄对氮的吸收,根中的氮随着施钾的增多呈下降趋势,果实白熟期番茄植株中钾素的分布为果＞茎＞叶＞根;氮素的布分呈果＞叶＞茎＞根的趋势。 相似文献
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不同生育期营养液钾氮比对日光温室基质培番茄的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以番茄"圣尼斯红果7846"为试材,在日光温室采用复合基质盆栽法,研究了在番茄第1穗果坐果后改变营养液钾氮比对番茄植株生长、果实品质、产量和植株养分含量等的影响。结果表明:增加营养液钾氮比,植株株高、茎粗、叶面积的增幅均呈先快后慢的趋势;叶绿素含量显著增大;叶片气孔导度、蒸腾速率、光合速率及各部位养分含量均呈先增后降的趋势;果实品质得到显著改善,但产量有所减少。该试验条件下T4处理(K∶N=2.9∶1)下番茄果实品质最好,可用于生产高品质番茄;T2处理(K∶N=2.1∶1)的番茄果实,可在不降低产量的前提下改善果实品质。 相似文献
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以菜豆品种A18和矮化细茎突变体nts为试材,利用形态学观察和基因定位等方法,探究菜豆茎的生长发育机理和茎矮化细化形成的分子机制,以期初步定位矮化细茎基因.结果 表明:nts的株高、主茎粗、顶端茎粗、分枝数、节数、百粒质量等均显著低于野生型;突变体的净光合速率、叶片的气孔导度和蒸腾速率均低于野生型,胞间CO2浓度较野生型增高;随着植株生长,nts的抗氧化物酶(SOD、POD、CAT)活性均较野生型降低,超氧阴离子(O2-·)含量较野生型增加.遗传分析结果表明该基因为单基因隐性遗传,并将其初步定位于8号染色体SSR标记SSR47和SSR65之间,物理距离为574 kb,该区间内共有67个注释基因. 相似文献
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为明确适宜京郊早春茬塑料大棚高品质番茄的营养液氮钾比，共设置4个氮钾比（1∶1.2、1∶1.5、1∶1.8、1∶2.1）处理，分析其对番茄植株、果实性状、品质、产量等的影响。结果表明：随着钾含量的增加，株高、株高日平均生长速率、叶片数、叶片日平均生长片数均表现先升高后降低，在氮钾比1∶1.5达到峰值。果实横径、纵径、可溶性固形物含量、总糖含量、糖酸比都是随着钾含量的增加先增高再降低，在氮钾比1∶1.8达到峰值，其中可溶性固形物含量、总糖含量、糖酸比的峰值分别为7.47%、7.03%、7.96。不同处理的单穗坐果数、小区产量、折合667m2产量、折合商品果667 m2产量差异均达显著水平，在氮钾比1∶1.5达到最大峰值，其中折合667 m2产量、折合商品果667 m2产量的峰值分别为2 984.3、2 583.5 kg。氮钾比1∶1.5的脐腐果比例最低，为13%，比其他处理降低6～8百分点。在生产上需要根据生产目的调整营养液氮钾比，氮钾比1∶1.5能够满足追求产量的需要，氮钾比1∶1.8能够兼顾追求产量和品质的需求。 相似文献
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根域容积限制对矮生观赏番茄生长发育的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
采用5种不同容积规格的塑料花盆栽培矮生观赏番茄"红珍珠",探讨根域容积对矮生观赏番茄生长发育的影响。结果表明:根域容积不同,矮生观赏番茄的生长指标、光合指标差异显著,其株高、茎粗、植株干鲜重及根系活力均随着花盆变小先增高后降低,果实结果期到成熟期,T3处理株高涨幅最大,为29.6%,T2处理茎粗涨幅最大为41.48%;果实成熟期的根系活力均显著低于结果期,结果期T4处理根系活力最强,达57.17μg·g-1·h-1;随花盆的容积变小,矮生番茄蒸腾速率(Tr)逐渐增加,水分利用效率(WUE)逐渐降低,气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和净光合速率(Pn)均先增加后降低,气孔导度和胞间CO2浓度均为T4处理最高,T1处理最低;净光合速率(Pn)则T2处理最强。随花盆容积变小,番茄的单株产量先增加后减少,T3处理最高为181.24g,T5处理最低为124.6g;可滴定酸、可溶性糖和维生素C含量均逐渐增高。综合以上分析得出T2、T3处理花盆容积较适合矮生观赏番茄的生长。 相似文献
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研究了日光温室内高CO2浓度对番茄叶片净光合速率、光合酶活性的影响.结果表明:增加CO2浓度提高了番茄净光合速率,600 μmol/mol CO2处理60 d时,番茄叶片的净光合速率比对照增加了24.59%,900 μmol/mol CO2处理则增加了43.74%,增加CO2浓度使叶片的气孔导度与蒸腾速率下降,促进了番茄叶片中可溶性糖和淀粉积累,降低了乙醇酸氧化酶活性,提高了番茄的光合效率. 相似文献
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以二年生盆栽"华硕"/T337苹果为试材,采用整株解剖的方法,研究了25 mg·kg-1Cd处理对苹果叶片光合参数和叶片解剖结构、叶绿素含量、各组织生物量和矿质元素含量的影响,以期为果园Cd污染修复提供参考依据。结果表明:Cd处理下苹果叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率分别比对照降低18.0%、40.0%和31.6%,叶片厚度、上表皮厚度、栅栏组织厚度和海绵组织厚度减少,叶片生长量降低。对照植株各组织均未检测到Cd,Cd处理植株各组织Cd含量由高到低依次为根>砧木茎>二年生枝>一年生枝>当年生枝>叶片>果实。Cd处理降低了植株P、K和Mg含量,以及根系Ca含量。Cd抑制了苹果植株对B、Mn和Zn的吸收,但Cu含量增加。Cd对植株不同组织铁含量的影响不同,表现为二年生枝条Fe含量降低,一年生枝条Fe含量增加。因此,Cd能通过破坏苹果叶片细胞结构抑制光合参数和生长量,还能影响苹果植株对P、K、Mg、B、Mn和Zn的分配。 相似文献
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《中国南方果树》2020,(4)
为了筛选适宜的营养液氮素配方,本研究以南高丛蓝莓品系"H5"为试验试材,设置不同的氮素用量与不同形态氮素比例处理,检测蓝莓植株叶片、根系生理指标及植株生长量。结果表明:叶片脯氨酸含量、丙二醛含量及根系总呼吸速率变化趋势类似,随施氮量的增加而增加。施氮量为500和1 000 mg/株时,叶绿素含量显著高于对照,分别较对照提高72.24%和46.82%;施氮量为150 mg/株时,根系活力与植株生长指标最佳。当NH~+_4∶NO~-_3为5∶1时,叶片丙二醛含量显著低于对照,根系活力和根系总呼吸速率显著高于对照,呼吸途径由糖酵解途径向三羧酸循环途径转化,植株生长状态良好。综上,初步筛选出蓝莓营养液中最佳施氮方案为氮肥用量150 mg/株,NH~+_4∶NO~-_3为5∶1。 相似文献
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为了培育辣椒壮苗，在潮汐灌溉模式下筛选适合辣椒穴盘育苗的营养液，探讨不同营养液在辣椒穴盘育苗上应用的可行性，以国塔166为试材，以草炭、蛭石（体积比3∶1）为栽培基质，进行试验研究。试验采用6种营养液配方，通过测定株高、茎粗、干鲜质量、壮苗指数、叶绿素含量、光合参数、根系活力、根系形态等指标，筛选最优营养液配方。结果表明：Arnon和Hoagland 番茄配方处理辣椒幼苗的株高、茎粗、地上鲜质量、地上干质量、叶绿素含量、净光合速率、气孔导度、壮苗指数、根尖数等指标均最高，其中壮苗指数分别较日本山崎番茄、Hoagland和Arnon、华南农业大学、Rothamsted、日本山崎甜椒配方高出44.44%、62.50%、30.00%、116.67%、62.50%。综上可知，Arnon和Hoagland 番茄配方是潮汐灌溉模式下辣椒穴盘育苗的最佳配方。 相似文献