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六月鲜枣愈伤组织诱导及胚状体发生 总被引：17，自引：0，他引：17
采用5因素4水平的正交试验设计,对六月鲜枣的幼叶、嫩茎、冷藏5d后的花药、花后48～50d的胚乳,利用3因素3水平的正交试验设计,对花后58～60d的幼胚及子叶,进行愈伤组织诱导再分化试验。探讨了不同激素、碳源和基本培养基对产生愈伤组织的影响。结果表明:碳源对胚乳、花药器官,基本培养基对嫩茎、幼叶、花药愈伤组织的诱导有显著影响,而且生长素种类和浓度对不同外植体的愈伤组织诱导作用不同;嫩茎、子叶及幼胚较易诱导产生愈伤组织,但只有子叶及幼胚产生的愈伤组织具较强的再生能力,并可诱导出不定芽,不定芽分化率分别为51.1%和9.5%,ZT较BA易诱导愈伤组织产生不定芽,不定芽转移生根成苗获得了完整植株。另外,用子叶及幼胚培养获得了大量胚状体,且胚状体最终可发育成苗。 相似文献
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以6个新疆加工型辣椒品种207、208、64、66、67、HT113为试材,以MSB培养基为基本培养基,附加不同植物激素浓度的NAA、2,4-D、TDZ、KT进行花药培养,研究不同植物激素处理对加工型辣椒花药愈伤组织和胚状体诱导的影响,以建立适应于新疆加工型辣椒的花药培养技术。结果表明:不同基因型辣椒的愈伤组织诱导率和出胚率均不同,愈伤组织诱导率为4.98%~29.65%,胚状体诱导率为0~6.88%。0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+0.1mg·L~(-1) TDZ和0.5mg·L~(-1) NAA+0.1mg·L~(-1) KT分别是愈伤组织诱导和胚状体诱导最适宜的激素组合;在新疆特有的气候条件和种植模式下,7月中旬前的花药接种培养最为适宜;胚状体继续发育成熟后,通过练苗移栽获得了56株单倍体植株。 相似文献
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无子西瓜郑抗4号的体细胞胚诱导及植株再生(英文) 总被引：1，自引：1，他引：1
以无子西瓜(CitrulluslanatusMansfeld)郑抗4号无菌苗子叶为外植体,进行了体细胞胚发生及植株再生的研究,结果表明,无菌苗应先进行3d暗培养,然后采取光照16h/d和黑暗8h/d培养3d;将子叶的叶面朝下放置于培养基上的愈伤组织诱导率高于叶面朝上的培养方式;子叶诱导胚性愈伤组织的最适培养基配方为MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+GA31.0mg/L;诱导需要在黑暗条件下启动,进行7d暗培养,而生长分化于光照16h/d和黑暗8h/d条件下培养7d;继代3次得到的胚性愈伤组织最多;最适生根培养基配方为1/2MS+IBA0.3mg/L。体细胞胚胎诱导率最高为25%。胚性愈伤组织经进一步培养发育为成熟的体细胞胚胎,生根成为完整植株。 相似文献
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锦丰梨花粉植株的诱导 总被引：19，自引：0，他引：19
采用花粉发育单核期的‘锦丰’梨花药,接种在1/2 MS附加IAA 0.2mg/L、BA1～2mg/L的培养基上,经过120天产生胚状体。胚状体转入MS附加GA3 0.1mg/L、IBA 0.2mg/L、BA 1mg/L的分化培养基上,经过85天分化幼梢。无根植株转入1/2 MS附加IAA 1.5mg/L的培养基上,经过14天诱导生根,移栽和嫩枝嫁接成活情况良好。 相似文献
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贵州地方辣椒花药培养体系的初步研究 总被引：6，自引：0，他引：6
以两个贵州地方辣椒品种:花溪辣椒和青岩辣椒的花药为培养对象,在以MS培养基为基本培养基,附加不同浓度的NAA和KT,并在部分培养基中添加0.4%的活性炭和50μmol/L的AgNO3的培养基中进行培养.这两个辣椒品种不同时期的花药在不同培养基上进行的胚状体诱导试验果表明:激素是影响辣椒胚状诱导率的重要因素.两种辣椒出胚率各不相同.在培养基P5(NAA 0.5mg/L KT 0.5mg/L)中的出胚率达到最高,分别为5.77%和3.68%.花溪辣椒在各种激素浓度的培养基上的出胚率均高于青岩辣椒;添加0,4%的活性炭能提高胚状体的诱导率;生长旺盛时的花蕾作培养材料出胚率较高.添加50μmol/L AgNO3或Vc能有效减轻辣椒花药培养中组织的褐化. 相似文献
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早熟马铃薯四倍体栽培种花药诱导成株 总被引：7，自引：0，他引：7
马铃薯四倍体(2n=4x=48)栽培种花药培养,在MS培养基的基础上,添加激动素0.5毫克/升、2,4～D1毫克/升。花药于花粉细胞处于单核靠边期接种,诱导出愈伤组织和胚状体。培养基中添加IAA0.5毫克/升和6-BA1毫克/升有利于分化成苗,再添加NAA0.05毫克/升,生根素0.2毫升/升,则对幼苗生根和健壮有较好效果。花药培养以胚状体诱导成苗比愈伤组织诱导成苗的高。通过细胞学观察,愈伤组织分化成苗,有混倍体(2n=28、2n=32)、单倍体( 2n=24)和四倍体( 2n=48),而从胚状体诱导成苗均为双单倍体( 2n=24)。另外,对花药培养在马铃薯育种和实生种子利用方面进行了研究和讨论。 相似文献
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甜椒花药培养的初步研究 总被引：9，自引：0，他引：9
花药培养实验共用十九个甜椒品种,在十六个品种中曾获得胚状体,但由于多数胚状体不能正常发育,仅有“四方头”和“旅大”两个品种的花药在附加0.25毫克/升萘乙酸(NAA),1毫克/升激动素,50毫克/升单核苷酸的NT_H培养基(蔗糖3％)上产生了比较正常的花粉胚状体。将其转移到含有0.1毫克/升吲哚乙酸(或0.001毫克/升NAA),2─4毫克/升激动素,4毫克/升6—苄基嘌呤(或10％椰子乳)的NT_H培养基上,花粉胚状体进一步发育为单培体植株(n=12)。花粉胚状体的诱导率因品种而异。低浓度的萘乙酸有利于胚状体的形成,但是不同品种在形成花粉胚时所需要的萘乙酸浓度不同,将获得的花粉植株用0.2％的秋水仙碱液进行处理24小时,其中染色体获得加倍的植株,能开花结果。 相似文献
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组织培养中培养条件对培养物的影响 总被引：2，自引：1，他引：1
植物组织培养(Plant tissue Culture)是指在无菌条件下,将离体的植物器官(根、茎、叶、花、果实、种子等),组织(如形成层、花药组织、胚乳及皮层等)、细胞(体细胞和生殖细胞)以及原生质体,培养在人工控制的培养基上,给予适当的培养条件,使其长成完整的植株,统称为植物组织培养.植物组织培养中所需的培养条件比较多,也比较重要,研究探索适宜的培养条件是减少污染率、降低生产成本、提高繁殖速度的一项重要措施. 相似文献
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试验比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响.结果表明,液体培养基的试管薯诱导率显著高于"固体+液体"培养基,但液体培养操作繁锁,易折断试管苗,造成污染.弱光和黑暗条件下,川芋56试管薯诱导率和平均薯重没有显著性差异,弱光条件培养的试管薯当时发芽率极显著地高于黑暗培养的,黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏.通过7种培养基对试管薯形成的影响调查,再次证明BA不是诱导试管薯的必备物质,虽然7种培养基成分含量各不相同,诱薯率PS6显著地高于PS4,其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著.大规模生产宜选择PS5(MS大量元素100ml/L+MS微量元素10 ml/L+EDTA-Fe 10ml/L+VB1 0.4 mg/L+Vb60.5 mg/L+烟酸0.5 mg/L+食用蔗糖80g/L),组成最简单,不合BA,成本最低. 相似文献
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培育苹果转基因植株的研究 总被引：15，自引：2，他引：13
采用“皇家嘎拉”苹果白化面外植体,通过根癌农杆菌ＥＨＡ１０５介导,证明了培养基中存在生长素可促进基因转化,转化效率比对照提高２倍以上。将外植体下ＥＨＡ１０１株系在含有生长素的２基中共培养,获得了转基因植株。采用ＰＣＲ分析和ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔ核酸杂交,确定ＧＵＳ基因已整合到苹果植株的染色体上。组织化学染色确定了ＧＵＳ基因在杆株体内的表达。 相似文献
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萝卜花药培养试验 总被引：6，自引：1，他引：6
1975年 ,Ｋｅｌｌｅｒ从芸薹属 (Ｂｒａｓｓｉｃａ)的白菜型油菜 (Ｂ .ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ)花药培养中诱导出由小孢子发育而来的胚状体 ,同年Ｔｈｏｍａｓ等从甘蓝型油菜 (Ｂ .ｎａｐｕｓ)花药培养中诱导出胚状体。 1977年 ,洛阳市农业科学研究所用大白菜石特 1号等 4个品种进行花药培养 ,获得 5个植株。 1989年日本的Ｓａｔｏ等人从大白菜花药培养中诱导出胚状体。迄今国内开展十字花科单倍体培养的主要有河南农科院园艺所(大白菜 )、北京蔬菜工程技术中心 (大白菜 )、华中农业大学 (甘蓝型油菜 )等单位 ,武汉市蔬菜所自 1998年开始进行… 相似文献
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为了创新花药培养方法,并用于筛选出再生频率较高的辣椒品种,通过改进花蕾灭菌和花药接种方式,以及向NTH培养基中添加抑菌剂,建立了1种辣椒花药开放式培养的方法,具体内容为:对剥去3/4花萼的花蕾灭菌时更易杀死花蕾表面细菌和内生菌;徒手挤压花药降低了对花药的伤害,且花蕾接种速度为镊子夹取处理的2.18倍;添加25 mg/L的氨苄青霉素和25 mg/L的两性霉素B可使花药染菌率降低至1.42%;简化了培养环节,可用于大规模胚状体诱导和双单倍体植株的获得。同时,比较了23个辣椒品种的花药培养效果,筛选到了3个再生频率高的辣椒品种,分别为博辣红牛、H15和辣八螺丝王。 相似文献