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相似文献
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1.
黑龙江省稻瘟病菌生理小种毒力基因分析与抗病育种策略   总被引:15,自引:1,他引:14  
近年来黑龙江省稻瘟病危害程度加重,给水稻生产造成巨大损失。为了解当地稻瘟病菌生理小种及其毒性基因的组成与分布,有针对性地利用抗性基因,选育抗病品种和使之合理布局,本文利用9个日本鉴别品种、7个中国鉴别品种、31个抗稻瘟病单基因系及12个当地主栽品种,对2006年采自该省主要积温区不同水稻品种的173个稻瘟病菌株进行致病性测定。结果鉴定出55个日本小种,优势小种为017、077、037、377和047,总频率为42.29%。鉴别力比较结果证实日本鉴别品种比中国鉴别品种更适合于当地稻瘟病菌致病性变异与小种分化研究。在12个主栽品种中,除龙粳14、龙盾104外,其他品种已经或正在丧失对稻瘟病的抗性。Pi9基因在所有积温区对稻瘟病菌株的抗谱都最广(平均94.80%),是当前黑龙江省水稻育种上极有价值的抗性基因;基因Piz-5(CA)、Piz-5(R)、Pita-2(R)、Pita-2(P)、Pi12(t)和Pi20(t)对供试菌株有高于70%的抗谱,也具有较高的利用价值。黑龙江省当前抗稻瘟病育种的策略应该是,在利用抗源龙粳14、龙盾104和Pi9的基础上,通过分子标记辅助选择方法聚合一至多个广谱抗性基因;同时加强对稻瘟病菌种群的监测和新抗源的发掘,有针对性地向主栽品种导入新的抗性基因。  相似文献   

2.
中日两套鉴别品种的鉴别力研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
1982年,利用日本9个单基因的鉴别品种,把我国北方粳稻品种上分离的27个稻瘟病菌株(分属于4个中国小种)划分为11个小种。1983年,用清泽的12个鉴别品种测定了分属于7个中国小种的42个菌株。结果表明,42个分离菌中包括了19个日本小种。由此可以断定,日本鉴别品种和清泽鉴别品种具有比较高的鉴别生理小种的能力。利用由清泽鉴别品种任意选出的7个品种组成一套假设的鉴别品种,用三套假设的鉴别品种测定42个分离菌。前两套假设鉴别品种分别把42个菌株分为13个小种,后一套(?)品种划分42个菌株为9个小种。由这些结果可以断定,单基因的鉴别品种具有最高的小种鉴别能力。在理想的中国鉴别品种确立之前,可以利用清泽鉴别品种来研究我国北方稻作区的小种。它能为具已知抗病基因的抗病品种的布局提供有用的情报。  相似文献   

3.
北方粳稻区稻瘟病菌生理小种与毒性及其变化动态的研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
1996年对北方粳稻区稻瘟病菌生理小种鉴定和毒性频率分析的结果表明, 小种337、 237、 003、 137和537为该稻区的优势小种, 不同地区优势小种的分布及病原 菌群体的 遗传多样性存在明显差别。 对病原菌群体进行毒力频率分析的结果发现, 该稻区的稻瘟病 菌对已知抗性基因Pi-z、 Pi-zt、 Pi-t和未知抗性基因近等基因系F-21-6  相似文献   

4.
安徽稻区稻瘟病菌生理小种的鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
稻瘟病菌的致病性分化严重,生理小种多、变化快,是水稻抗病品种容易丧失抗性而沦为感病品种的主要原因之一。笔者用中国统一鉴别品种对2002年安徽稻区308个稻瘟病菌的单孢菌株进行了生理小种的活体和离体鉴定,结果表明:两种鉴定方法的鉴定结果基本一致,稻瘟病菌ZA、ZB、ZC、ZD、ZE、ZF、ZG和ZH等8个群在安徽省均有分布,但其优势群为ZB群,ZB13和ZB15为优势小种;优势小种在不同水稻品种上出现的频率存在一定差异。在供试的四种保鲜剂中,以6-BA保鲜效果最好,对离体稻叶接种稻瘟病菌后病情的发展也无明显的抑制作用,适合于稻瘟病菌的离体接种。  相似文献   

5.
本试验将2006年、2007年和2008年3年采集的478个单孢菌株,利用日本的12个鉴别寄主和中国的7鉴别寄主两套鉴别体系对黑龙江省稻瘟病菌致病型进行分类,鉴别出优势小种为77.7、377.7、737.5、100、ZE1、ZG1;强毒力小种为437、777.7、777.1、ZA9、ZA1、ZA13;利用优势菌群和240个供试单孢菌株对63份外引水稻资源进行抗瘟性筛选,筛选出抗谱80%以上的资源有G39、吉粳88、沈农9903,可以广为利用;同时得出利用优势小种和强毒力小种对水稻资源进行抗瘟性筛选,是一项简单而准确的初筛选技术。  相似文献   

6.
1981~1990连续10年进行稻瘟病菌生理小种类群及分布的研究,先后对总计435个菌株鉴定为7群12~18个小种。在明确各地区小种分布的同时,确定各地优势小种一直为ZG群,与生产上栽培品种抗性保持相对稳定的情况相一致。用日本单基因品种对多数菌株进行致病力测定,具有Pi—Z~t,Pi—b,Pi—ta,Pi—ta~2,Pi—K~m基因型的品种致病率较低,对其它基因型品种致病率较高。稻瘟病菌变异的研究表明,从不同地区,不同品种的穗颈稻瘟病斑上分离的单孢,接种鉴定所属小种有差异;同一病斑上多次继代分离的单孢,其生理小种差异也很大。由此证明稻瘟病菌生理小种有很大变异性。  相似文献   

7.
正研究表明,水稻品种抗瘟性"丧失"的主要原因是稻瘟病菌优势生理小种的形成及病原物的变异,小种的变化随品种的更替而变化,这是各稻区的普遍规律。我国在1976年成立全国稻瘟病菌生理小种联合试验组以后,经过研究筛选出特特普等7个中国稻瘟病菌生理小种鉴别品种,并在全国应用,初步探明了我国稻瘟病菌生理小种的类型和分布,为水稻抗瘟育种和抗瘟品种的合理利用奠定了基础。黑龙江省是东北粳稻的主产区,但由于稻瘟病菌生理小种的复杂多变,一些抗病品种随着种植年限的延长,抗性逐渐丧失,造成病害的流行,  相似文献   

8.
黑龙江省稻瘟病菌无毒基因分析及抗病种质资源筛选   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用7个稻瘟病菌无毒基因的特异性引物,对177个来自黑龙江省的稻瘟病菌单孢菌株进行检测结果表明7个无毒基因在黑龙江省不同地区均有分布,但出现频率不同,其中频率最高的为ACE1,达到61.6%,最低的为Avr1-co39,只有31.6%;来源于不同水稻品种的菌株无毒基因组成不同。采用国际水稻研究所20个已知抗性基因的单基因系对48个黑龙江省稻瘟病菌进行毒力分析,与PCR检测无毒基因结果一致。同时,对20个抗病单基因系采用多菌株人工接种发现Pi-9在黑龙江6个地区对稻瘟病菌的抗谱为80%~100%,在育种中具有较高利用价值。  相似文献   

9.
为了明确黑龙江省水稻品种资源稻瘟病抗性,挖掘优异种质资源,适时了解黑龙江省生理小种群体变化特征。采用中国生理小种命名方法,通过苗期喷雾接菌鉴定,将2013-2014年黑龙江省的稻瘟病菌株划分为7个群42个生理小种,优势小种为ZD5和ZD7,出现频率分别为19.77%和12.21%,总频率为31.98%;通过苗期抗病性表现,筛选出宽抗谱品种14份,这些品种携带2~7个抗稻瘟病基因,绥粳12+合江23(Pi9、Pi20、Pi33、Pi54、Pik)、牡丹江26+龙粳31(Pi9、Pi20、Pi33、Pi54、Pita、Pik)、牡丹江26+合江23(Pi9、Pi20、Pi33、Pi54、Pik)等29个在抗稻瘟病育种生产上将具有较好防病效果的组合,并且能够聚合多个抗性基因,提高抗性水平、拓宽抗谱;其中龙粳31与其他9个品种的配对组合均为最优组合,对稻瘟病具有较高抗性;这14份宽抗谱品种是抗稻瘟病育种较好的抗源材料;部分品种如垦稻15、龙粳23和牡丹江25,仅携带2个本研究鉴定的基因,这些品种可能是携带未知抗性基因的新抗源,可作为进一步鉴定和寻找抗性基因的试验材料。  相似文献   

10.
不同遗传背景下稻瘟病菌致病性对比分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
稻瘟病是黑龙江省水稻生产中的主要病害之一,造成重大产量损失。本文为明确不同遗传背景下4个稻瘟病菌株群致病性及其寄主品种的抗性改良情况,以中国鉴别品种、日本清泽鉴别品种、水稻单基因系品种和当地水稻品种为鉴定体系,以各群菌株为研究靶标,通过喷雾接种方式,结合联合抗病性和基因聚合方式完成改良分析得出下列结论:(1)在中国鉴别品种体系下,源自空育131、垦稻12、上育397和哈9811的菌株分别被划分为10个、6个、6个和9个生理小种,源自哈9811的菌株的优势小种为ZF1,其他3个类群菌株的优势小种均为ZG1。(2)在日本清泽鉴别品种体系下,源自空育131、垦稻12、上育397和哈9811的菌株分别被划分为19个、11个、13个和14个生理小种,其致病率平均值分别为54.17%、46.21%、41.67%和59.90%。(3)在水稻单基因系品种体系下,源自空育131、垦稻12、上育397和哈9811的菌株分别被划分为20个、11个、12个和16个致病型,其致病性相似系数分别介于0.20~0.87、0.25~0.90、0.25~1.00和0.31~0.88。(4)在当地水稻品种体系下,源自空育131、垦稻12、上育397和哈9811的菌株分别被划分为12个、7个、9个和13个致病型,其最佳抗性品种分别为龙盾104、松粳6号、松粳9号和龙稻7号。(5)从抗性改良角度分析,应用联合抗病性方式,其联合抗病性系数和联合致病性系数平均值分别介于0.71~0.92和0~0.08,效果较好;应用基因聚合方式,对源自空育131、垦稻12、上育397和哈9811的菌株表现免疫的基因组合分别有2个、2个、5个和7个。综合分析,以水稻单基因系品种为体系进行稻瘟病菌株致病性分析效果较好;2种抗性改良方式效果都较好,但也各有利弊。  相似文献   

11.
贵州省稻瘟病菌种群变化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
袁洁  杨学辉  何海永  金星 《种子》2004,23(11):7-9
利用中国统一的7个稻瘟病菌鉴别品种对2002~2003年采自贵州省黔南、黔东南、黔西南、遵义、毕节、铜仁、六盘水和贵阳等八个地区22个县(市)的129个稻瘟病菌有效单孢分离菌株进行接种鉴定.共鉴定出6群29个生理小种,其中,ZB群小种的出现频率达49.61%,ZA群小种的出现频率为33.33%,这两个种群为贵州省稻瘟病菌的优势种群和次优势种群.  相似文献   

12.
优质和抗稻瘟病的水稻种质资源筛选   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄富  叶华智  谢戎  刘成元 《作物学报》2006,32(10):1549-1553
测定了40份水稻种质资源对稻瘟病的抗性、碾米及外观品质。结果表明,40份品种高抗至中抗稻瘟病,抗病频率为40.0%~100.0%,其中20份达80%以上。40份品种对优势小种群ZB群平均抗病频率为80.0%,对重要小种群ZA群的平均抗病频率为70.2%,对ZC群的平均抗病频率为80.5%。从中筛选出24份碾米品质和外观品质较优的抗稻瘟病种质材料,其出糙率76.1%~80.9%,精米率68.7%~72.6%,整精米率35.7%~64.3%,垩白粒率5%~30%,垩白度1.2%~12.7%,长宽比2.7~3.6,其中6份的碾米品质和外观品质达国家三级优质标准,4份达国家二级优质标准。这些优质抗源材料对选育高产、优质、抗稻瘟病新品种(组合)具有重要利用价值。  相似文献   

13.
Summary Virulence patterns of yellow rust isolates collected in Kenya between 1986–1989 were compared with earlier results. The number of virulence factors per race and the range in virulence factors both increased considerably. Before 1976 races carried on average 4.5 to 5.0 virulence factors, whereas the races after 1986 had a mean of 6.5 virulence factors. The range in the number of virulence factors increased from some seven to eight in the first period to 12 in the second out of the 17 evaluated. In the period 1986–1989 another three virulence factors (2, 9 and A) were assessed. All three occurred at a high frequency.Virulence neutralizing the resistance genes Yr2, Yr2+, Yr6, Yr6+, Yr7, Yr7+, Yr8, Yr9, Yr9+ and those in the cultivars Anza (A), Strubes Dickkopf (SD) and Suwon92/Omar (SU) occurred at a high frequency, while virulence for Yr3V, Yr4+, Yr5, CV and SP (resistance in Carstens V and Spaldings Prolific resp.) were not found. The remaining three virulence factors for Yr1, 10 and 3N were rare.In the past ten years the resistance of most released cultivars became ineffective in less than six years. They were shown to carry race-specific major resistance genes such as Yr7+, Yr9+, SD and A. However, in the field, the resistance of the cultivars was not completely neutralized. A residual resistance, ranging from moderate to fairly high, was observed in all cultivars in which the major gene resistances were neutralized by corresponding virulence genes.Other wheat cultivars such as Africa Mayo, Kenya Kudu, Enkoy, Kenya Leopard, Bounty, Frontatch, Bonny and Kenya Plume appeared to keep their resistance over a condiserable period of time. They are considered to be durably resistant to the Kenyan yellow rust populations. This form of resistance, together with the residual resistance, can be recommended for use in breeding programmes.  相似文献   

14.
The virulence spectra of 50 Rhynchosporium secalis isolates from a population in the Western Cape province of South Africa were determined, and 21 races were detected when evaluated against 17 differential cultivars. The virulence spectrum of the R. secalis population shows considerable variation, and carries unnecessary virulence genes which is quite unexpected, since chiefly susceptible barley cultivars are grown in the south Western Cape. The two most prevalent races, namely races 4 and 7 had three and four virulence genes respectively. Both race 4 and 7 were virulent on the most susceptible cultivars, West China, Steudelli, C.I.8618 and C.I.2226. Considering the resistance genes reported for the cultivars Atlas 46, Turk, and C.I.3515 which showed no susceptible cultivar-pathogen interaction, it would appear that the Rh-Rh3-Rh4 complex is primarily involved in conferring resistance to the local R. secalis isolates This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   

15.
部分黑龙江省水稻品种的抗瘟性分类   总被引:2,自引:0,他引:2  
摘要:为了充分利用黑龙江省水稻抗稻瘟病资源,利用日本的7个致病性稳定的菌系对黑龙江省部分粳稻品种进行了抗瘟性分类。通过与12个鉴别品种的反应型比较分析,推断了部分品种的基因型。将141份品种划分为39个品种群,并初步推断了60个品种的基因型,为育种者提供抗源,也为开展抗病基因分析奠定了物质基础。  相似文献   

16.
R917, a japonica rice mutant with broad-spectrum of resistance to blast, was selected after treatment of the F1 seeds from the cross between Chengte 232 and Xiushui 37 with 10 krad of 60Co γ-ray. R917 was evaluated for blast resistance in multiple years and locations. It was resistant to 136 of 138 strains of Magnaporthe grisea collected from different regions in China with a resistance frequency of 98.55%, much higher than 86.13% and 10.15% of Chengte 232 and Xiushui 37. To analyze its inheritance of resistance to blast, R917 was crossed with the susceptible cultivar, Nonghu 6, and its two parents. It had a single dominant resistance gene to Chinese races ZB13, ZC15 and ZE3, nonallelic to those of Chengte 232 and Xiushui 37. When inoculated with 7 Japanese differential strains, R917 showed the same reaction pattern as Toride 1 and differed from the other differential varieties. But R917 was different from Toride 1 in its reaction to 7 Chinese strains. Allelism test indicated that the resistance genes between R917 and Toride 1 were nonallelic to Chinese races ZC15 and ZE3. R917 was a semi dwarf with strong stem, narrow and erect leaf, tight plant type and monogenic broad-spectrum resistance to blast. Several lines with desirable agronomic traits newly bred using R917 as a donor of blast resistance had the same broad-spectrum of resistance to blast as R917, indicating there was no linkage drag between the resistance gene and other important agronomic genes in R917. R917 has been used as a donor in rice breeding programs in China. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   

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