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综述了钙蛋白酶系统(特别是钙蛋白酶抑制蛋白)、钙调磷酸酶-NFAT信号途径和p94-NFκB信号途径的特性及它们在肌肉组织降解中的作用,指出深入研究钙蛋白酶抑制蛋白、钙调磷酸酶-NFAT信号途径,以及p94-NFκB信号途径调控肌肉组织降解的分子机制将有助于揭示肌肉嫩化的深刻机理。 相似文献
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以牛脑为材料利用纤维素色谱法纯化钙调蛋白，配制成有活性成分的药物，腹腔注射随机分组的小白鼠，研究钙调蛋白对小白鼠血糖的影响。结果表明，钙调蛋白对采食后小白鼠的血糖具有降低作用。 相似文献
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为了探究朊病毒感染中钙调蛋白信号通路的变化情况,对羊瘙痒因子263K感染仓鼠脑组织中钙调蛋白的表达变化、分布特点及下游相关激酶及调控蛋白的表达变化情况进行了检测。结果显示在羊瘙痒因子263K感染仓鼠终末期脑组织中钙调蛋白的表达水平较正常仓鼠明显上调。钙调蛋白下游相关激酶及它们的磷酸化形式均明显下调,同时Ca MKs的下游调控蛋白——CREB也呈下调趋势,而靶蛋白——BDNF的表达则明显受到抑制。研究提示在朊病毒感染中很可能存在某种原因影响了钙调蛋白的功能。 相似文献
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基于有关牛肉嫩化机制的钙激活酶、Ca 、溶酶体组织蛋白酶理论,本试验模拟尸僵后牛肉的内在环境和成熟温度,将纯化后的钙激活酶I、钙激活酶I内源性专一抑制剂、肌原纤维和钙激活酶I外源性抑制剂抑亮酶肽用于6个不同的处理组合,反应不同时间后,分别做变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹分析。结果表明,在含100μmol/LCa 的反应体系中,钙激活酶I对肌间线蛋白和肌钙蛋白T有明显的降解作用,且降解产物和宰后牛肉自然成熟条件下的降解产物类似;钙激活酶I内源性专一抑制剂不能完全抑制钙激活酶Ⅰ的活性。100μmol/LCa 单独存在时对肌间线蛋白和肌钙蛋白T无降解作用,但很可能通过激活钙激活酶I间接发挥对肌原纤维的降解作用。 相似文献
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钙激活酶的高压反应动力学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对真空包装的牛肉施加不同的压力（100Mpa-350Mpa)和不同时间的处理，分析测定牛肉中钙激活酶和钙激活酶抑制蛋白活性的变化规律，研究了钙激活酶及其抑制蛋白的压力动力学，并探讨了高压嫩化牛肉的作用机理。结果表明钙激活酶对压力有一定的耐受性，而钙激活酶抑制蛋白对压力较敏感。 相似文献
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猪2型钙蛋白酶抑制蛋白基因cDNA的克隆序列分析 总被引：6，自引：0，他引：6
钙蛋白酶抑制蛋白（Calpastatin,CAST）是一种内源性的、需Ca2＋激活的钙蛋白酶抑制剂.本研究克隆了猪CAST基因的部分编码序列,并通过序列拼接首次获得了猪2型CAST基因的cDNA序列（Genbank acc.NO.AY555195）.通过对猪2型钙蛋白酶抑制蛋白进行结构预测及结构域分析,为进一步研究钙蛋白酶抑制蛋白在猪体内的功能打下了良好的基础. 相似文献
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钙蛋白酶系统基因的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
钙蛋白酶系统主要由钙蛋白酶（calpainⅠ,CAPN1和calpainⅡ,CAPN2）,钙蛋白酶抑制蛋白（calpastatin,CAST）及骨骼肌特异性钙蛋白酶（muscle specific calpain,p94,CAPN3）组成。钙蛋白酶是细胞质中主要的蛋白水解酶,在肌原纤维蛋白降解中起着重要的作用。肌肉增长和宰后嫩度的变化与蛋白质水解程度密切相关。因此,钙蛋白酶的活性会影响畜禽肌肉增长和肉的嫩度。对钙蛋白酶系统基因的结构、活性调节、作用机理及其对肉质的影响进行了综述,并讨论其应用前景。 相似文献
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兔抗小麦钙调素抗血清的制备及其纯化 总被引：2，自引：0，他引：2
为制备兔抗小麦钙调素抗血清并对其进行纯化,首先从小麦叶片中提取钙调素蛋白,对其初步纯化后免疫家兔,制备得到兔抗小麦钙调素抗血清,再以大肠杆菌中诱导表达的拟南芥钙调素蛋白作为抗原,利用PVDF膜结合法纯化得到了兔抗小麦钙调素抗血清,并通过Western Blotting对所纯化的多克隆抗体进行了鉴定。 相似文献
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【目的】通过研究钙调素mRNA在梨（Pyrus pyrifolia NaKai）子房和幼果中的表达特性,探讨其在盛花后子房和幼果发育中的生理作用。【方法】以10年生黄花梨盛花前后子房和幼果为试材。Northern杂交检测钙调素基因表达水平。mRNA原位杂交进一步检测钙调素mRNA在梨子房和幼果发育过程中组织特异性表达。【结果】Northern杂交结果表明,钙调素基因在梨子房和幼果中的表达水平,花前逐渐上升,至盛花时最高,花后又下降。mRNA原位杂交结果表明,钙调素mRNA在梨果中的表达多集中于果皮、果肉、胚珠和果肉微管组织,而在果心的表达较少,且表达水平为果皮>果肉>果心,珠心>胚囊>珠被。在细胞水平上,钙调素mRNA的表达主要集中于细胞的胞间隙和胞间层及细胞核;钙调素mRNA的表达水平在各组织不同发育阶段也表现为盛花时最高,花前稍高于花后。【结论】钙调素mRNA在梨子房和幼果中大量表达,以盛花期最高,表达的部位主要集中在果皮、果肉、胚珠、维管束、细胞间隙及胞间层。钙调素mRNA在盛花期子房/幼果中的大量表达,可能与果实钙的增加有一定关系。 相似文献
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通过水培试验研究了15个烟草品种(系)苗期钙调素活性和烟叶钾含量在钾胁迫下的变化趋势,结果表明,大多数品种(系)苗期钙调素活性随着营养液钾浓度的升高而呈现增加的趋势,其中K326的增加趋势比较明显,低钾、中钾和高钾条件下钙调素的活性分别比对照增加11.26％、49.56％、62.43％;少数品种(系)苗期钙调素活性呈现先增加后降低或直接降低的趋势,其中H80A270-2和湄潭大蛮烟杂交的F1代在低钾、中钾和高钾条件下分别比对照降低18.83％、18.29％、28.52％;大部分品种(系)烟叶的钾含量对营养液钾浓度的响应趋势与钙调素活性的变化趋势相同,营养液钾浓度、烟叶钾含量与烟叶钙调素活性的回归分析显示,外界钾浓度的变化先影响烟叶钾含量的变化,进而影响钙调素活性的变化. 相似文献
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The cyclosporines are a family of cyclic endecapeptides that cause a profound suppression of primary immune stimulation both in vitro and in vivo. Recently, the regulatory protein calmodulin (CaM) has been implicated as a target for cyclosporin A (CsA) binding. This study utilized two less-active isomers of CsA to evaluate the specificity and biological significance of CaM binding. The three cyclosporines exhibited equivalent in vitro binding to CaM, regardless of immunosuppressive activity. Furthermore, CaM-dependent enzyme systems were inhibited equally by active and inactive cyclosporines, but only at concentrations 100 times those necessary to block lymphocyte activation. Thus the exquisite immunosuppressive stereospecificity displayed by cyclosporine isomers is not reflected in the binding to and inhibition of CaM, suggesting that inhibition of CaM-dependent processes is not sufficient to explain the immunosuppressive activity of CsA. 相似文献
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Restoration by calmodulin of a Ca2+-dependent K+ current missing in a mutant of Paramecium 总被引：15，自引：0，他引：15
R D Hinrichsen A Burgess-Cassler B C Soltvedt T Hennessey C Kung 《Science (New York, N.Y.)》1986,232(4749):503-506
A combination of genetics, biochemistry, and biophysics was used to show that calmodulin is involved in the regulation of an ion channel. Calmodulin restored the Ca2+-dependent K+ current in pantophobiac, a mutant in Paramecium that lacks this current. The restoration of the current occurred within 2 hours after the injection of 1 picogram of wild-type calmodulin into the mutant. The current remained for approximately 30 hours before the mutant phenotype returned. The injection of calmodulin isolated from pantophobiac had no effect. These results imply that calmodulin is required for the function or regulation of the Ca2+-dependent K+ current in Paramecium. 相似文献
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为明确葡聚六糖诱导黄瓜后对钙信使的影响,以黄瓜叶片为试材,测定葡聚六糖诱导后黄瓜细胞内Ca2+含量及Ca2+-ATPase活性变化,同时用免疫胶体金电镜技术观察了对钙调素(Calmodulim,CaM)分布的影响。结果表明,葡聚六糖诱导后黄瓜可溶性钙含量在12 h即达到高峰值,全钙含量在24 h达到高峰值,144 h不溶性钙达到峰值,Ca2+-ATPase活性在48 h达到最高峰。电镜下观察到在黄瓜的细胞核、叶绿体、液泡、细胞间隙、线粒体、细胞壁都有CaM分布,以叶绿体和细胞壁较多,清水对照在叶绿体和细胞壁有较少分布。葡聚六糖激活钙信使系统,可能参与光合作用,从而提高植物抗病性。 相似文献
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通过酵母双杂交的方法寻找苹果‘国光’花柱中与S-RNase互作的非S因子。以苹果‘国光’花柱为试材,构建了酵母cDNA文库,检测插入片段大小在300～2 000bp之间,符合库容要求。将S1-RNase成熟区cDNA序列S1-mat构建到pGBKT7载体上作为诱饵,筛选‘国光’花柱酵母cDNA文库。经文库筛选,获得一个大小为371bp的片段,与苹果全基因组序列比对后发现,该片段位于第9号染色体,其全长序列为552bp。NCBI BLAST比对及蛋白结构域分析显示其与拟南芥钙调素结合蛋白的同源性最高,且具有钙调素结合蛋白特有的磷酸二酯酶结构域。同时,酵母互作实验显示其与‘国光’花柱钙调素(CaM)有强烈互作,故认为此基因是苹果钙调素结合蛋白基因,命名为MdCaMBP。半定量RT-PCR结果显示其在‘国光’叶片及花的各组织中均有表达,与苹果花柱S1-、S2-、S9-RNase成熟多肽区均有互作且作用强烈。推测MdCaMBP可能作为一种S-RNase辅助因子参与了自交不亲和反应。 相似文献
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桑树2个钙调蛋白亚型基因cDNA克隆和序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
为了揭示钙调蛋白在桑树抗逆性方面的作用,利用SMART技术(switching mechanism at 5'end of RNA transeript) 建丰驰桑幼苗cDNA文库,从中获得2个钙调蛋白cDNA序列,2条序列的读码框均为450 bp,均包括完整的3'端非翻译区;序列比对分析发现,2条序列ORF(open reading frame)同源性为86%,但氨基酸同源性却为98%,说明是2个钙调蛋白基因.命名为MCaM-1,MCaM-2.其中MCaM-1与拟南芥CaM7、胡萝卜CaM4的氨基酸同源性达100%.这表明钙调蛋白序列在植物中相当保守. 相似文献
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Phosphorylation of several polypeptides in corn coleoptiles was promoted by adding calcium. Chlorpromazine, a calmodulin inhibitor, reduced calcium-promoted phosphorylation, suggesting that the phosphorylation was modulated by calmodulin. This is evidence for the role of calcium in protein phosphorylation in plants and could serve as an experimental approach to understanding the molecular mechanism by which calcium modulates various physiological processes in plants. 相似文献
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Calmodulin activation of calcium-dependent sodium channels in excised membrane patches of Paramecium 总被引：8，自引：0，他引：8
Calmodulin is a calcium-binding protein that participates in the transduction of calcium signals. The electric phenotypes of calmodulin mutants of Paramecium have suggested that the protein may regulate some calcium-dependent ion channels. Calcium-dependent sodium single channels in excised patches of the plasma membrane from Paramecium were identified, and their activity was shown to decrease after brief exposure to submicromolar concentrations of calcium. Channel activity was restored to these inactivated patches by adding calmodulin that was isolated from Paramecium to the cytoplasmic surface. This restoration of channel activity did not require adenosine triphosphate and therefore, probably resulted from direct binding of calmodulin, either to the sodium channel itself or to a channel regulator that was associated with the patch membrane. 相似文献