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1.
国内外克伦特罗ELISA检测试剂盒评价 总被引：11，自引：6，他引：5
根据B/B0-50%抑制浓度、检测范围、标准溶液浓度梯度、板内变异、板间变异、样品添加检验、实际样品检验等方面的比较结果对两种克伦特罗ELISA检测试剂盒(A: 中国兽医药品监察所研制, B: 德国 r-Biopharm公司研制)进行评价。结果表明,试剂盒A的50%抑制浓度低于1.0 ng/mL; 检测范围在0.10~3.0 ng/mL之间;标准溶液浓度梯度中包括1.0 ng/mL这一限定值;板内变异系数小于13.7%,板间变异系数小于8.8%;样品回收率在70%~110%之间;实际样品检验和试剂盒B检样的阳性符合率为95.5%。试验证明,试剂盒A与试剂盒B的水平相当。 相似文献
2.
四种克伦特罗ELISA试剂盒比对试验 总被引：1，自引：0，他引：1
近年来,非法使用克伦特罗的现象已大为改观,但仍有极少数故意或在不知情的情况下使用克伦特罗的情况。为严厉打击非法使用克伦特罗的行为,我们已将尿样的克伦特罗阳性水平调整至10ng／ml。如此低的检出限,对所用的ELISA试剂盒提出了较高的要求。为评价克伦特罗ELISA试剂盒检测质量,特开展本次比对试验。本次试验选用了四种不同品牌的试剂盒进行试验,分别是某进口品牌A、国产品牌B、C、D。试验方案在参考国内一些专家学者的文献后进行了适当修改。 相似文献
3.
用3种盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒对10份未知猪尿液样品及5份标准浓度猪尿液样品进行检测,以比较试剂盒的检测效果。结果表明,试剂盒A在盐酸克伦特罗浓度为0ng／mL-10ng／mL的范围内其检测结果较准确,当浓度大于10ng／mL时其检测结果偏小;试剂盒B对盐酸克伦特罗的检测结果较标准样品浓度有时偏高,有时偏低,结果不够准确;试剂盒C的检测结果与标准样品的实际浓度相近,结果较准确。稳定性方面,试剂盒B的稳定性差,而试剂盒A及试剂盒C的稳定性较好。总的来说,试剂盒C在检测结果的准确性和稳定性上均较好,是3种试剂盒中效果最为理想的盐酸克伦特罗检测试剂盒。 相似文献
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本文挑选了国内某公司和德国Biopharm公司的cL（盐酸克伦特罗）快速检测试剂盒进行实验对比,测试国内外试剂盒在性能上的差别。实验证明,采用间接竞争ELISA方法的盐酸克伦特罗国产试剂盒在猪尿液盐酸克伦特罗检测方面已经达到进口同类型产品水平,测定结果准确,方法稳定,可以作为进口试剂盒的替代品。 相似文献
5.
本实验通过选取市面上流通的三种不同的ELISA酶联免疫试剂盒对生猪尿样中盐酸克伦特罗(俗称瘦肉精)含量的检测,对比其检测的准确度、检测的精密度及检测的快捷性.结果表明三种试剂盒在检测的准确度、精密度及快捷性方面有一定的差异.不同单位可根据自身的需要选择合适的试剂盒作为检测. 相似文献
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为了验证ELISA方法检测猪尿中克伦特罗残留量的可行性,采用ELISA方法对试剂盒的校正曲线的线性相关关系、检测限、重复性和样品加标回收率进行了验证.结果为,试剂盒的校正曲线的线性相关系数为0.985;定性检出限为0.147ng/mL,定量检出限为0.490ng/mL;添加0.5ng/mL、1.0ng/mL、5.0ng/mL的克伦特罗标准液时,变异系数分别为2.29%、6.97%、2.73%,平均回收率分别为91.8%、102.4%、99.7%.结果表明应用ELISA方法检测猪尿中克伦特罗残留量符合实验室质量控制规范的要求,适合检测猪尿中克伦特罗残留量的初筛. 相似文献
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盐酸克伦特罗胶体金快速检测试纸条的研制 总被引：3，自引：2，他引：1
研制一种快速、简便的基于胶体金免疫层析法的试纸条,以用于对猪尿中盐酸克伦特罗的检测。以胶体金标记盐酸克伦特罗单克隆抗体竞争性膜层析技术制成了猪尿液中盐酸克伦特罗残留检测的快速检测试纸条。如待测尿样中无盐酸克伦特罗,则金标抗体能顺利地与固相载体结合,形成肉眼可见的红色带;如待测尿样中含有盐酸克伦特罗,则与金标抗体以同样的机会与固相载体结合,竞争性地占去了金标抗体与固相载体结合的机会,使金标抗体与固相载体的结合量减少,无法形成肉眼可见的红色带。经过试验制成了可检测出猪尿样中盐酸克伦特罗浓度为2 ng/mL的试纸条,可在8 min完成测试,肉眼即可判断;该试纸条灵敏度能够达到临床使用的要求,且无需任何仪器设备,具有敏感、特异、快速、简便的特点,适用于现场快速检测和筛选工作。 相似文献
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三种氯霉素ELISA检测试剂盒评价 总被引：7，自引：0，他引：7
本试验选择三种氯霉素检测试剂盒(分别产于美国(A)、英国(B)和德国(G))及不同的前处理方法对牛奶及鸡肝组织中的氯霉素残留进行检测。从B／Bo-50％抑制浓度、检测范围、标准溶液浓度梯度、板内变异、板间变异、样品添加试验、实际样品检测等方面对三种试剂盒及前处理方法进行对比试验，结果表明试剂盒A、B、G对缓冲液配制的药物标准液的50％抑制浓度均低于1ng／mL；三种试剂盒的检测范围分别为0．1—2．0ng／mL(A)，0．14—21．0ng／mL(B)，0．05—4．05ng／mL(G)；板内变异系数均小于11．3％，板间变异系数均小于17．4％；样品回收率在70％-120％之间。 相似文献
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1试样准备的技术要点对于饮水和尿样可直接用于检测,或者样品比较浑浊时,可适当离心。当尿样冷冻时,应将尿样回温再测。饲料样品前处理要按照试剂盒说明书的步骤进行,为保证样品充分被提取,应适当延长涡旋时间、离心时间和离心转数,效果比较理想。2试剂准备的技术要点2.1不同批次的试剂盒不能混用,因为抗体和微孔板具有盒与批次的特异性。2.2酶联免疫中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量校正。 相似文献
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2003年12月至2004年11月，昆明市动物监督检验所开展了生猪“瘦肉精”的监测工作，现将检测结果报道如下。
1 材料与方法
1．1 盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒农业部推荐的德国拜发（Biopharm）公司生产的盐酸克伦特罗（CLB）酶联免疫（ELISA）检测试剂盒。 相似文献
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克伦特罗单克隆抗体ELISA试剂盒的应用,打破了动物源食品中β受体激动药残留的检测仅限于拥有先进仪器的检测单位能够检测的现状,使得基层单位、生产企业现场快速检测克伦特罗残留成为可能,扩大了我国兽药残留的检测范围和检测数量,使得国家兽药残留监控计划得到更好的实施。克 相似文献
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克伦特罗单克隆抗体ELISA试剂盒的应用,打破了动物源食品中β受体激动药残留的检测仅限于拥有先进仪器的检测单位能够检测的现状,使得基层单位、生产企业现场快速检测克伦特罗残留成为可能,扩大了我国兽药残留的检测范围和检测数量,使得国家兽药残留监控计划得到更好的实施. 相似文献
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近年来，出现在生猪饲养过程中违法使用盐酸伦特罗等违禁药物，造成猪肉产品污染的问题，严重响畜牧业生产发展、人民身体健康和畜产品出口易。检测生猪盐酸克伦特罗残留，是我省开展治理“桌污染”的重要项目，我市应用酶联免疫吸附分析法重点对生猪屠宰场和生产基地场的猪只进行抽检。１仪器设备和材料酶标仪并带４５０nm波长滤光片德国生产检测盐酸克伦特罗试剂盒；新鲜猪尿样品。２操作步骤２．１因平时试剂盒是冷冻保存，实前应预先取出，放置室温（２０℃～２４℃）１h～２h。２．２取适量被检猪尿液样品放入离心管，按顺序号，４００… 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2016,(7)
在饲料中添加10mg/kg的克伦特罗,使用HPLC法研究了克伦特罗在猪尿液和血液中的残留消除规律。研究结果表明:喂药期前3d尿液和血液中克伦特罗的含量逐步上升,4~15d无明显变化趋势;停药期前3d尿液和血液中克伦特罗的含量急剧下降,4~15d呈平缓下降趋势;喂药期和停药期尿液和血液中克伦特罗的含量变化成正相关,相关系数分别为r=0.64、r=0.9961。因此,使用HPLC法以血液样本代替尿样进行克伦特罗检测是可行的。 相似文献
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三种ELISA法检测猪尿中莱克多巴胺的比较分析 总被引：1，自引：0，他引：1
在各种莱克多巴胺检测方法中，适合应用于大批检测样品的是ELISA方法。但目前市场上的大多数检测莱克多巴胺的试剂盒对猪尿样的检测会造成假阳性，有的假阳性率达到33.3％。本实验用三种不同厂家的试剂盒对15份猪尿样进行了检测，通过比较分析得出：对尿样的稀释可以有效的减少阳性的产生，在制备标准曲线时加入尿样背景也可以减少假阳性的产生。方法C的添加回收率在65％以上，可以比较准确的检测猪尿中的莱克多巴胺。 相似文献
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酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪尿中β-受体激动剂类药物(俗称"瘦肉精")时有假阳性出现。为摸清干扰因素,获得准确的检测结果,提高工作效率,选取生猪饲养中常用的替米考星预混剂(100g/kg)、复方磺胺氯哒嗪钠粉、氟苯尼考粉(100g/kg)、蛋氨酸铬、ZnSO4·H2O等3种兽药和2种饲料添加剂饲喂体重50kg~60kg的健康生长育肥猪。3d后采集尿样分别进行克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇检测。发现上述3种兽药对克伦特罗、莱克多巴胺检测无假阳性结果出现;对检测沙丁胺醇有不同程度的假阳性结果出现。上述2种饲料添加剂对检测克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇均无假阳性结果出现。 相似文献
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赛庚啶ELISA检测试剂盒的研制及其性能评价 总被引：1，自引：0，他引：1
基于直接竞争法原理酶联免疫技术研制了一种测定动物尿液中赛庚啶(CHP)残留量的检测试剂盒,并对试剂盒的检测限、特异性和稳定性等参数进行确定。通过在CHP分子上引入活性羧基,在EDC作用下分别偶联到KLH、BSA上形成CHP-KLH和CHP-BSA抗原,CHP-KLH抗原免疫BALB/C小鼠制得抗CHP单克隆抗体,经辣根过氧化物酶HRP标记抗CHP抗体,采用CHPBSA抗原包被酶标板,最终成功构建动物尿样中CHP残留量的竞争酶联免疫法检测体系,并进行性能测试评价。结果表明,吸光度百分比值与CHP质量浓度的对数在0.1~1.6μg/L呈线性关系,相关系数R~2为0.986,半数抑制浓度(IC_(50))为0.316μg/L,检测限为0.158μg/L,回收率在80%~110%,变异系数为2.0%~10.0%。方法具备良好的特异性,可用于动物尿样、血清及组织中CHP残留的快速检测。 相似文献
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盐酸克伦特罗快速检测试纸条 总被引：1，自引：0，他引：1
盐酸克伦特罗(Clenbuterol,CLB) ,俗名“瘦肉精” ,具有“营养重分配”和“促生长剂”作用 ,20世纪80年代开始被广泛应用于畜禽生产。盐酸克伦特罗在动物体内具有吸收快、分布广、脂溶性高以及残留性积累和半衰期长等药理特性 ,人在食用残留有盐酸克伦特罗的肉品后易发生中毒。1997年以来我国政府先后颁布了一系列禁止使用盐酸克伦特罗的法律法规 ,农牧法 (2001)38号文规定ELISA方法为生猪尿样中盐酸克伦特罗快速筛选检测法。但由于ELISA检测对检测设备、环境条件、操作技能要求高 ,同时还受检测周期长、小批量检测成本高等因素的限制… 相似文献