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规模化猪场疫病的有效预防和控制是其获取最大效益的重要因素,适时的、准确的诊断和监测是猪病防控中的关键环节,而诊断和监测需要实验室工作。猪病诊断、监测是利用各种合适的检测手段证明猪体(群)疫病或病原存在的过程。它包括病理学、血清学、病原学、分子生物学诊断等一种或多种检测方法。通过实验室诊断一方面可以确定病原和猪体(群)之间的关系,明确疫病存在状况,在一定的时间段对猪病的发生、发展、流行、分布及相关因素进行系统的流行病学调查,进行猪群疫情监测;另一方面通过免疫抗体的检测,衡量免疫水平,进行健康监测。一、明确诊断… 相似文献
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规模化猪场疫病的有效预防和控制是其获取最大效益的重要因素,适时的、准确的诊断和监测是猪病防控中的关键环节,而诊断和监测需要实验室工作.猪病诊断、监测是利用各种合适的检测手段证明猪体(群)疫病或病原存在的过程.它包括病理学、血清学、病原学、分子生物学诊断等一种或多种检测方法.通过实验室诊断一方面可以确定病原和猪体(群)之间的关系,明确疫病存在状况,在一定的时间段对猪病的发生、发展、流行、分布及相关因素进行系统的流行病学调查,进行猪群疫情监测;另一方面通过免疫抗体的检测,衡量免疫水平,进行健康监测. 相似文献
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中国动物疫病预防控制中心 《中国畜牧业》2019,(1):78-79
非洲猪瘟(ASF)的任何实验室检测都始于样品采集。样品采集过程中重要的考虑因素是调查的目的,例如诊断、监测或无疫认证。对哪些动物采样将取决于抽样的目的。例如,当调查疫情暴发(被动监测)时,应对针对患病和死亡动物,而在检查动物是否暴露于病原(主动监测)时,应对年龄最大的动物进行抽样。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2016,(8)
<正>随着养猪业规模化、集约化的加速,养殖环境的复杂化导致猪场疾病多发,疾病的混合感染、持续感染、非典型化等新特点仅凭临床症状和病理解剖难以正确把握,最科学最有效的办法是专业的实验室检测。准确判断疾病发生的根源、发展规律,有计划有目的地监测是猪场制定科学合理防疫保健程序的重要依据。猪病程序化监测具有重大意义,概括起来主要有以下7大好处:帮助正确引种;制定免疫程序;评估免疫效果;预警疾病风险;准确诊断疾病;净化重要疾病;协助健康管理。1引种监测方案1.1引种监测目的(1)确保引进的种猪健康,无特定病原;(2)根据相关抗体水平的检测,制定防控策略和免疫程序; 相似文献
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实施口蹄疫、小反刍兽疫、高致病性禽流感、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和鸡新城疫等重大动物疫病集中免疫是预防和控制动物疫病发生的有效手段,但是免疫是否能够达到有效保护水平,在畜间是否存在动物疫病病原,还需要兽医实验室进行监测评估。本文对巴彦淖尔市2020年秋季动物疫病集中免疫的效果和病原进行了采样监测,并对监测结果进行了分析,认为2020年秋季巴彦淖尔市采取的集中免疫等综合防控措施对全市畜禽能够形成群体保护,可以有效预防动物疫病的发生。 相似文献
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为分析使用棉绳采集口腔液监测猪场伪狂犬病(PR)方法的科学性,本研究拟通过实验室水平、动物试验及临床应用3个方面对使用棉绳采集口腔液监测猪场PR这一方法开展应用分析。首先对采样条件进行优化,并通过模拟试验测定棉绳对伪狂犬病病毒(PRV)的释放能力,通过动物试验测定病毒感染后检出时间,最后对临床样品进行检测分析。结果表明:使用直径为1.0 cm的棉绳,在早上喂料前采集口腔液样品,采样时间为20~30 min,可采集到更能满足试验要求的口腔液。病毒释放能力测定显示,棉绳对PRV的释放能力为50%左右,使用棉绳采集口腔液可检测到1个TCID50/0.1 mL的病毒含量。动物试验检测发现,猪群在感染后28 d中除第5天外,口腔液中病原含量均高于鼻拭子中病原含量,口腔液检测效果优于鼻拭子,且口腔液中病毒的检出时间(感染后第1天)早于血液中抗体转阳时间(感染后第7天)。临床样品检测分析结果表明,PRV疫苗免疫后也可通过口腔液检测到疫苗毒,并且存在无法通过口腔液检测感染PRV野毒后稳定猪中带毒的情况,因此口腔液检测方法应结合gE抗体检测,才可综合判断猪群是否为感染群体。综上,本研究优化了口腔液采集方法,并测定了棉绳对口腔液的释放能力和感染后检出时间,表明口腔液可作为较好的监测猪群PR的手段;口腔液监测方法需结合gE抗体检测来综合判断猪群是否为感染群体。 相似文献
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猪口腔液应用于检测猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体监测在国内尚处于起步阶段。通过研究在猪场利用猪口腔液监测商品猪的PRRS抗体,并同时采集血液,比较口腔液和血液中PRRS抗体水平,进而为猪PRRS抗体监测提供新思路。对母猪和仔猪免疫PRRS弱毒疫苗,免疫后分不同时间段分别进行耳缘静脉采血和使用自制口腔液采样套装采集口腔液。然后利用2种ELISA试剂盒分别检测口腔液和血液PRRS抗体。结果表明,利用商品化ELISA试剂盒进行口腔液和血液中的PRRS抗体水平检测发现其具有相关性,尤其是免疫6周后,使用2种试剂盒检测的口腔液和血清中PRRS抗体结果符合率可达100%,故可选择测定免疫6周后口腔液抗体用于PRRS免疫效果评价。所以,猪口腔液采样是一种实用、有效的猪群PRRS抗体监测方法,可根据监测需求确定监测方案。 相似文献
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为了解安徽省高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)免疫状况及流行趋势,2016—2020年采用间接ELISA和荧光RT-PCR方法,在代表安徽省不同区域的3个定点监测县,随机采集21个规模化猪场的1 190份猪血清和1 189份猪扁桃体样品,分别进行血清抗体检测和病毒核酸检测,并统计分析时间、区间、群间变化规律。结果显示:安徽省3个定点监测县的HP-PRRS平均免疫抗体合格率为81.26%,连续5年每年均有病原检出,平均病原样品阳性率为16.82%;5年内,免疫抗体合格率和病原阳性率呈波浪状变化,2019年抗体合格率最高(92.78%),而2020年又降至70%以下;中小型场抗体合格率偏低,而病原阳性率偏高;皖中地区定点监测县的抗体合格率最低(不足70%),而病原样品阳性率最高(接近30%);保育猪、育肥猪抗体合格率偏低(不足80%),而保育猪、哺乳仔猪病原样品阳性率偏高(超过28%);灭活苗免疫猪群的抗体合格率最高(90.56%)。结果表明:安徽省3个定点监测县的HP-PRRS免疫效果较好,但抗体保护水平不稳定,病原污染面广、流行时间长。建议各地根据各自实际情况和流行特点,采取各有侧重的防控策略,将中小规模养殖场尤其是保育猪、哺乳仔猪和育肥猪群作为防控重点。本研究为HP-PRRS防控提供了技术支持。 相似文献
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<正>在重大动物疫病防控中,疫苗免疫起着举足轻重的作用。而在免疫效果监测中,样品的采集方法、数量和质量直接决定着监测结果的准确性和监测结论的科学性。因此,在实际操作中,应该掌握科学的采样方法,避免可能影响血样质量的操作。1采样前的准备1.1采样器具准备采样箱、保温箱或保温瓶、封口膜、封条、冰袋、酒精棉、5mL一次性注射器、塑料离心管(2mL)、易封口样品袋、塑料包装袋等。 相似文献
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世界卫生组织(WHO)和国际兽医卫生组织(OIE)明确要求,生物危害程度不同的病原微生物必须在相应级别的生物安全实验室进行操作;建立和完善兽医BSL-2实验室,做好疫病监测,疫情分析,缩短与国内外诊断水平的差距;加强兽医的设施建设,更新仪器设备,提高专业技术人员的检测技术水平十分必要;故而先从县(市)级兽医实验室达标考核,达到BSL-2实验室。 相似文献
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<正>1新城疫治宜早期消除病原,重在做好免疫预防。(1)建立健全生物安全体系,做好免疫工作,增强机体免疫力,加强监测和检测工作。(2)对因治疗。快速隔离,严格消毒。紧急免疫。发病早期的大群健康鸡群,紧急免疫 相似文献
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当前,我国防控猪瘟的主要手段仍然以100%高密度免疫为主,实践中猪瘟免疫失败现象也时有发生.通过病原检测能够及时了解疫病的流行情况.抗体监测并结合病原检测有助于评估疫苗免疫效果,及时调整免疫程序. 相似文献
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为评估猪口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)疫苗不同免疫程序的免疫效果,2014—2016年广西省百色市在原有"333法"免疫程序(即FMD、CSF、HP-PRRS疫苗先后间隔14 d免疫)的基础上,采用"332法"(即先用FMD和CSF疫苗同时在颈部两侧注射,间隔14 d后再用HP-PRRS疫苗注射)和"321法"(即将CSF和HP-PRRS疫苗混合为1针在颈部一侧注射,FMD疫苗单独在颈部另一侧注射)免疫程序进行免疫;应用ELISA方法检测FMD、CSF和HP-PRRS抗体,应用RT-PCR方法检测FMD、CSF和HP-PRRS病原,并统计分析生猪免疫密度、发病率、死亡率、抗体阳性率、病原阳性率、免疫副反应率等指标。结果显示:与"333法"免疫程序相比,"332法"和"321法"的HP-PRRS免疫密度和抗体阳性率显著提高(P0.05),HP-PRRS病原阳性率、生猪发病率、死亡率显著下降(P0.05);与"332法"免疫程序相比,"321法"的HP-PRRS免疫密度显著提高,病原阳性率以及生猪发病率、死亡率显著下降(P0.05)。结果表明:3种免疫程序的FMD、CSF免疫效果无显著差异,但HP-PRRS免疫效果差异显著;HP-PRRS免疫效果中,"332法"和"321法"均优于"333法",而"321法"又优于"332法"。因此,"321法"值得广泛推广应用。 相似文献