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相似文献
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1.
在制备IBD和ND二联卵黄抗体以及在计划鸡群的IBD和ND免疫程序时,都需要对鸡体内的IBD及ND抗体水平进行监测。通过对一群鸡按一定免疫程序高免IBD疫苗和ND疫苗后,利用鸡所产鸡蛋卵黄液和相对应鸡的血清测定IBD琼扩(AGP)抗体效价和ND凝集抑制(HI)抗体效价的对比试验认为:用卵黄液测定的抗体效价与用鸡血清测定的抗体效价呈一致关系,完全可用鸡蛋卵黄液代替鸡血清进行鸡体内IBD和ND抗体水平的监测。现将试验结果报告如下:  相似文献   

2.
鸡抗传染性法氏囊病卵黄抗体的ELISA及琼脂扩散检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
鸡传染性法氏囊病(IBD)是目前危害养鸡业的主要疾病之一。卵黄抗体(IgY)是母鸡血清中的IgG转移至卵黄中并积累形成,且与血清中抗体水平相当,因此通过检测卵黄抗体可监测鸡群的抗体水平,为鸡传染性疾病(如:IBD、新城疫、禽流感等)免疫程序的建立提供参考。研究使用间接ELISA(酶联免疫吸附试验)快速检测卵黄抗体的方法,同时对卵黄抗体的生产制备具有指导意义。  相似文献   

3.
鸡传染性法氏囊病的血清琼脂扩散试验,虽然比较简易,检出率较高,但由于需要采血,故而对鸡产生应激反应,影响母鸡产蛋,造成经济损失。为此,根据鸡传染性法氏囊病(IBD)抗体能从输卵管上皮层分泌滤泡分泌到卵黄内,从而传递给子代雏鸡的原理,用卵黄琼扩试验监测鸡IBD卵黄抗体水平。一、材料和方法1、鸡IBD弱毒疫苗和灭活疫苗:由英特威公司提供。2、鸡IBD琼扩抗原及阳性血清:由哈尔滨兽医研究所提供。3、试验用种卵和血清:来自上海市华申曾祖代蛋鸡场罗曼曾祖代三世代测定群母鸡。该群鸡于16日龄、23日龄曾用鸡IBD.D_(78)弱毒疫苗饮水免疫各一次,18周龄时用IBD IB ND三联灭活油苗肌注免疫。于注苗后5个半月取种卵,并于产蛋后2小时对种鸡分别对号静脉采血,分离血清。4、卵黄稀释液:配制8%枸橼酸钠溶液、16%氯化钠溶液和0.15mol/L.PBS液。  相似文献   

4.
鸡传染性法氏囊病(IBD)是一种急性、接触性传染病,主要危害雏鸡和育成鸡。病原是传染性法氏囊病病毒(IBDV),由双股RNA组成,无囊膜,淋巴组织,法氏囊为病毒攻击的主要器官。该病发病率高,危害严重,给养鸡业造成很大的损失。昔日常用的实验室诊断方法是病毒的分离和鉴定、琼脂扩散试验以及易感雏鸡接种等,近年来由于变异毒株的出现,造成疫苗免疫失败和亚临床发病率日趋增加,给临床确诊增添了困难。一般诊断方法不够敏感,不能在病初作出诊断,因此需要有一些新的、能及时准确地诊断出IBD的方法,国内外许多学者都致力于这方面研究。现简述如下:一、卵黄抗体的应用利用提取的卵黄抗体代替IBD阳性血清进行一系列实验室诊断。杜元钊等利用卵黄提取物检测了IBD。用取自青岛某鸡场23枝鸡蛋,将鸡蛋从中隔处打开,用5ml注射器吸取5ml卵黄,每采一个卵黄换一个注射器,再加入5mlpH7.4.0.01M.PBS缓冲液,混匀后再加入20ml氯仿,混匀,室温静置1小时,2000转/分离心30分钟,上清液即为卵黄抗体提取物。采用对流免疫电泳法进行法氏囊病的诊断,阳性率可达82.6%,而琼扩法的阳性率仅为65%,且电泳法只需3小时就出现结果。前者快速、特异、简便的诊断方法,值得推广应用。  相似文献   

5.
目前国内许多地方都采用高免血清和卵黄抗体对发生IBD的鸡群作紧急治疗.且收到了一定的效果。主要是因为这种被动注射的抗体中和了鸡体内的一部分病毒,从而减轻或缓解了IBD的程度. 无论是高免血清还是卵黄抗体,用来治疗畜禽传染病.其作用机制都不外乎血清或卵黄中的抗体能中和机体内特异性抗原物质,如细菌、病毒等,而这种中和作用只能发生在机体细胞之外(如血液中的病毒),对于细胞内的细菌和病毒是无法作用的.鸡传染性法氏囊病病毒  相似文献   

6.
近年来,传染性法氏囊病(IBD)在全国各地呈爆发性流行,造成了严重的经济损失。鉴于IBD疫苗免疫效果不够理想和应用不普及,而抗IBD高免卵黄抗体疗效显著等情况,我们选用了三种免疫方法制备抗IBD卵黄抗体,并比较了三种免疫方法制备的抗IBD卵黄抗体的消长规律。试验结果表明三种免疫方法均可用于抗IBD卵黄抗体的制备,但以两次佐剂组织灭活苗免疫法最好。现报告如下。1 材料和方法1.1 免疫鸡选用外观健康的卵黄中无细菌的海赛克斯蛋鸡作为免疫鸡。  相似文献   

7.
目前对IBD发病鸡群的治疗主要是注射鸡源高免血清或高免卵黄液,但来源于鸡的高免血清或卵黄抗体有交叉感染和垂直传递其它病原体的隐患。为克服这一弊端,我们在用异种动物山羊研制抗IBD高免血清成功的基础上,改用取材方便、放血量较大的肥猪作为试验材料,通过一系列的探索试验,制成了高效价的猪抗鸡IBD血清,降低了成本,治疗效果好,深受用户好评。  相似文献   

8.
拟研究以卵黄抗体替代血清抗体检测判定SPF鸡群禽白血病病毒(ALV)感染状态的可行性。在人工接种ALV-A/B后的40只SPF鸡刚开产时,从21只抗体阳性鸡及19只抗体阴性鸡分别采集血清和卵黄并一一对应,比较卵黄不同稀释度与血清中ALV-Ab抗体的阴阳性吻合率及ELISA检测S/P值相关系数。另外36只同批次不攻毒的SPF鸡单独饲养作为对照,76只鸡在25~34周龄期间,每隔3周分别采集1次血清,每周采集1次种蛋,共采集了304份血清样品及836份卵黄样品。所有血清和卵黄抗体用IDEXX的ALV-Ab抗体ELISA检测试剂盒检测。血清按试剂盒规定的1∶500稀释,卵黄按预试验结果选定稀释度稀释。同一只鸡同一时段采集的血清和卵黄样品,严格在同一次ELISA试验中检测。结果表明,相对于血清抗体,将卵黄做1∶300稀释时,假阳性和假阴性最少,确定1∶300为卵黄最适稀释度。在25~34周龄,836份卵黄抗体的检测判定结果与304份血清抗体检测结果吻合率达94.7%,即这些血清抗体阳性鸡同时期采集的卵黄抗体也全部阳性,血清阴性鸡的卵黄抗体也均为阴性。结果提示疫苗生产企业可通过检测SPF种蛋的卵黄抗体来判断SPF鸡场对ALV的洁净度。  相似文献   

9.
本试验用卵黄聚乙二醇浸提液(卵黄液)进行鸡白痢(PD)、传染性囊病(IBD)和新城疫(ND)的抗体检测,并与相应血清进行对比试验。结果表明卵黄液PD琼脂扩散(AGP)试验与血清试验结果符合率100%,IBDAGP试验和NDMt抑制(HI)试验与血清试验结果基本一致(差异显著性检验P>0.05),可以代替血清进行其抗体检测;且卵黄液制备方法简单,省时省力,有实际应用价值。  相似文献   

10.
陈明勇 《畜牧与兽医》1993,25(3):103-104
应用PPA-ELISA检测了北京市某种鸡场三个父母代鸡群种卵卵黄传染性法氏囊病的抗体水平,结果表明。卵黄抗体效价与血清抗体效价基本相同,证实了运用卵黄替代血清进行鸡传染性法氏囊病抗体水平的监测是一种省力。省时有效,实用的抗体监测手段;同时,利用几种不同方法进行卵黄抗体的提取,结果聚乙二醇和氯仿处理获得的卵黄抗体提取液用于检测效果最好。  相似文献   

11.
用血清、卵黄氯仿提取液和卵黄生理盐水稀释液同步测定了抗新城疫病毒的抗体和抗传染性法氏囊病毒的琼扩抗体。结果认为用卵黄生理盐水稀释液和卵黄氯仿提取液可代替血清用于HI抗体的检测,测定IBD琼扩抗体以卵黄氯仿提取液效果最好。  相似文献   

12.
为研究以卵黄抗体替代血清抗体判定SPF鸡群J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染状态的可行性,人工接种ALV-J的SPF鸡23周龄时,分别从25只抗体阳性鸡及22只抗体阴性鸡采集血清和卵黄,比较不同稀释度的卵黄与血清中ALV-J抗体的阴阳性吻合率及ELISA检测S/P值相关系数。结果表明,相对于血清抗体,将卵黄1∶400稀释,假阳性和假阴性最少,确定1∶400为卵黄最适稀释度。对40只攻毒SPF鸡和36只同批次单独饲养的空白SPF鸡在25~34周龄,每隔3周采集一次血清,每周采集一次种蛋,共采集304份血清样品和760份卵黄样品。血清按1∶500稀释,卵黄按1∶400稀释,所有血清和卵黄抗体用美国IDEXX公司ALV-J抗体ELISA检测试剂盒检测,同一只鸡同一时段采集的血清和卵黄样品严格在同一次ELISA中检测。结果显示,在25~34周龄,卵黄抗体检测判定结果与血清整体吻合率为82.5%~95%。上述结果表明用卵黄抗体替代血清样品检测来监控SPF鸡群对ALV-J的感染状态是可行的,疫苗生产企业可通过抽检SPF鸡场提供SPF种蛋的卵黄抗体水平来判断SPF鸡场的洁净度。  相似文献   

13.
为了解母鸽新城疫病毒血清抗体和卵黄抗体检测结果的相关性,试验采集了新城疫疫苗免疫母鸽的血液和卵黄,通过血凝抑制试验检测了新城疫病毒的抗体,利用GraphPad Prism软件中的Spearman Analysis分析了血清抗体效价和卵黄抗体效价的相关性。结果表明:绝大多数样品提取的卵黄液抗体效价低于血清抗体效价,而绝大多数样品的卵黄原液抗体效价高于血清抗体效价。血清抗体效价、提取的卵黄液抗体效价与卵黄原液抗体效价两两之间呈显著或极显著正相关(P0.05或P0.01),提取的卵黄液抗体效价与血清抗体效价之间的相关系数最高。说明鸽新城疫病毒血清抗体和卵黄抗体有明显的相关性,提取的卵黄液可代替血清用于母鸽新城疫病毒抗体的检测。  相似文献   

14.
为进一步研究采用卵黄抗体检测代替血清抗体检测的可行性,采用已建立的卵黄抗体ELISA检测方法,比较同一时期卵黄抗体与血清抗体的相关性。人工感染23周龄无特定病原体(SPF)鸡,每周采集全血分离血清,每天收集种蛋,ELISA方法检测血清、种蛋中的REV抗体,并进行比较,结果表明:攻毒后第2周开始血清抗体和卵黄抗体呈阳性,并达到峰值,之后抗体水平缓慢下降,两者具有相似的消长规律;对同一时期的卵黄抗体和血清抗体S/P比值进行统计学比较,P值小于0.05,相关系数为0.931,表明两者差异性不显著,相关性很好;阴阳性符合率比较,阳性符合率为97.8%,阴性符合率为100%,总体符合率为98.4%,阴阳性复合率很高。试验证明,同一时期的卵黄抗体和血清抗体的相关性很好,可用卵黄抗体检测方法代替血清抗体检测,从而为监测SPF鸡群感染REV提供新的技术手段。  相似文献   

15.
将120只30日龄IBD阴性鸡分成6组。1~5组分别于IBD病毒感染前、感染同时、感染后24、48、72小时注射高免卵黄液;第6组为对照组,只接种IBD病毒.1~6组发病率依次为5%、20%、,30%、40%、100%、100%;死亡率依次为0%、0%、0%、20%、30%、50%。表明,随注射时间推迟,防治效果依次下降。但即使在感染后72小时全群发病时注射,仍比对照组减少死亡20%。比较卵黄抗体与种鸡血清抗体关系,两者基本一致。因高免卵黄来源丰富,制取简单、且含针对变异株或亚型的母源抗体,故制备和推广高免卯黄液被动免疫,对减少死亡、迅速控制IBD流行有很大实用价值。  相似文献   

16.
鸡传染性法氏囊病(IBD)相鸡新城疫(ND)是目前危害养鸡生产最严重的两种疫病。许多鸡场对该两种病进行了密集免疫,但由于疫苗质量、母源抗体水平、野毒存在、免疫程序等的差异,免疫后仍有疫病流行,而且IBD、ND常呈混合感染。以往对IBD、ND病暴发后采用紧急接种,对症治疗。但效果不理想,经济损失严重,近年来采用高免卵黄进行治疗取得一定效果,但由于经蛋传播传染病的存在,卵黄抗体的应用受到限制。高免血清是最有效的治疗药品,但由于价格较高而未广泛采用。本试验通过免疫程序筛选,宰前牛羊的综合利用,制成了高效价的免疫血清,降低了成本。抗IBD、ND二价高免血清用于暴发  相似文献   

17.
用北京某鸡场确诊为鸡传染性法氏囊病病死鸡的法氏囊和脾脏,制成IBD组织灭活苗,强化免疫产蛋母鸡,收集经琼扩检测卵黄中IBD抗体滴度高于1∶256的鸡蛋制成高免卵黄液,用于该鸡场传染性法氏囊病的防治,有效地控制了本病的流行。  相似文献   

18.
应用快速检测试纸和琼脂扩散法(AGP)对雏鸡母源抗体消长规律及IBD高免卵黄进行了检测。结果表明,试纸法与琼扩法对雏鸡IBD母源抗体消长规律的检测结果基本一致,但前者的检出率比后者高。对高免卵黄抗体的检测结果表明两种方法具有极显著的直线相关关系,r=0.898。试纸法检测IBD母抗原体与其它方法比较,具有灵敏、特异、快速、简便等优点,为IBD母源抗体的快速检测提供了一种新的方法。  相似文献   

19.
用猪源大肠杆菌四价(K88、K99、987P、F41)灭活疫苗免疫蛋鸡,微量凝集法定期检测蛋鸡血清抗体和卵黄抗体的效价。结果表明,血清抗体比卵黄抗体出现早,免疫蛋鸡血清中和卵黄中4种抗体的消长规律基本相似,但不同抗体水平之间存在明显的差异,整个试验期间血清抗体水平均比卵黄抗体水平高。  相似文献   

20.
为研究种蛋卵黄中禽网状内皮组织增生症病毒(REV)抗体的检测方法,运用IDEXX公司的REV抗体ELISA检测试剂盒,比较了不同提取方法、不同稀释倍数、不同洗液对卵黄中REV抗体检测结果的影响。结果显示:当用直接提取的卵黄液做300倍稀释检测,用含0.05%吐温-20的蒸馏水洗涤时,卵黄抗体的S/P比值与相应鸡群的血清抗体的S/P比值吻合度最高。应用本方法分别对50枚SPF种蛋和50枚普通鸡蛋进行检测,SPF种蛋均为REV抗体阴性;普通鸡蛋有4枚为REV抗体阳性,阳性率为8%。实验表明,种蛋卵黄ELISA抗体检测法可以代替传统血清抗体检测,为SPF鸡群的REV感染监测奠定了基础。  相似文献   

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