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1.
为了明确猪在免疫旋毛虫抗原和感染旋毛虫肌幼虫后的抗体应答反应,应用 ELISA 法,肌幼虫凝胶层析纯化抗原、新生幼虫和成虫可溶性抗原,对用肌幼虫可溶性抗原、肌幼虫 ES 抗原、成虫可溶性抗原、成虫 ES 抗原、灭活新生幼虫抗原制备的免疫原免疫后猪血清抗体以及攻击感染后的猪血清抗体进行了检测。用肌幼虫纯化抗原检测时,感染猪在感染后7d 抗体即出现变化,第14～21d 时上升较快,第28d 达最高值,抗体可持续6个月以上;各免疫组在第1次免疫后抗体滴度有不同程度升高,第2次免疫后上升较快,其中肌幼虫可溶性抗原及其 ES 抗原免疫组抗体应答较其它几种抗原免疫组强。用成虫可溶性抗原检 相似文献
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《吉林农业大学学报》2015,(4)
应用旋毛虫成虫期、新生幼虫期及肌幼虫期的排泄分泌物(ES)抗原作为包被抗原,ELISA方法检测感染旋毛虫试验小鼠2个月内不同天数血清中抗旋毛虫抗体Ig M和Ig G水平,并采用Excel软件绘制其抗体消长规律曲线并进行数据分析,了解旋毛虫感染宿主后不同发育时期刺激宿主机体产生抗旋毛虫抗体的变化规律,旨在为临床上能够合理利用旋毛虫不同发育时期的ES抗原诊断旋毛虫的感染提供理论依据。结果表明:可以利用旋毛虫3个发育时期ES抗原的混合物来检测旋毛虫45 d前的感染(即5~14 d的感染检测Ig M、15~45检测Ig G);感染45 d之后,可以利用单一肌幼虫时期ES抗原检测Ig G,最有意义的发现是利用旋毛虫成虫期和新生幼虫期的ES抗原可以有效检测14~19 d的感染。此研究成功获悉旋毛虫感染宿主后不同发育时期刺激机体产生抗旋毛虫抗体的消长规律,为进一步研究利用旋毛虫不同发育时期抗原诊断旋毛虫感染情况及解决"诊断盲区"(感染后14~19 d)问题提供了重要的科学依据。 相似文献
3.
首次在猪体系统地研究了旋毛虫成虫可溶性抗原免疫猪、预防猪旋毛虫病的效果。将纯净成虫经超声粉碎后，10000r/min离心30min，取上清液即为成虫可溶性抗原。将抗原按不同剂量与等体积弗氏完全佐剂乳化后按不同程序经腹腔免疫猪，免疫后不同时间攻击感染不同数量的肌幼虫。结果表明，成虫可溶性抗原可诱导猪产生坚强的免疫力，0.5mg组最高减虫率达98.21%，接近全保护。免疫力高低与免疫剂量大小、免疫程序及攻击感染的肌幼虫数量多少有关。免疫可使次代肌幼虫的感染性降低，免疫血清在体外可杀伤肌幼虫。 相似文献
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哈尔滨地区猪、犬旋毛虫同工酶电泳比较的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
通过对猪、犬旋毛虫同工酶酶谱的研究发现，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）不能区别猪、犬被毛虫，而葡萄糖磷酸异构酶（ＧＰＩ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）、苹果酸酶（ＭＥ）和磷酸葡萄糖转位酶（ＰＧＭ）可将猪、犬旋毛虫区分开来．猪、犬旋毛虫之间同工酶相似系数（Ｃ．Ｓ．）为２６．１％．试验结果揭示，哈尔滨地区的猪旋毛虫相当于旋毛形线虫（Ｔ．ｓｐｉｒａｌｉｓ），而犬旋毛虫相当于本地毛形线虫（试泽）（Ｔ．ｎａｔｉｖａ）． 相似文献
5.
犬旋毛虫肌幼虫的体外培养 总被引：2，自引：0，他引：2
系统地探讨了不同培养条件对犬旋毛虫肌幼虫体外培养的影响．结果表明，犬旋毛虫肌幼虫包囊最佳消化时间为38℃下消化14h；最佳培养温度为37℃，气体条件为8％CO2，培养液为pH=7．0的RPMI-1640．按所选择的最佳条件进行培养，明显延长了犬旋毛虫肌幼虫的体外培养时间，体外培养持续时间达24d。 相似文献
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旋毛虫基因重组抗原对小鼠的免疫保护试验 总被引：1，自引：0，他引：1
分别用５μｇ和１５μｇ的旋毛虫基因重组抗原对小鼠进行腹腔注射免疫，结果于免疫后第４周小鼠体内的抗体效价明显上升，至第７周达到高峰，当每只鼠用９０条旋毛虫肌幼虫口服攻击后，抗体效价稍有下降，但到攻虫后的第５周基本回升至攻击前水平。 相似文献
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蝇蛆养殖技术研究Ⅱ．影响幼虫生长的因子作用模型鲁汉平，钟昌珍（华中农业大学植保系，武汉４３００７０）关键词蝇蛆；幼虫生长；模型ＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＳＴＵＤＩＥＳＯＮＨＯＵＳＥＦＬＹ（ＭＵＳＣＡＤＯＭＥＳＴＩＣＡＶＩＣＩＮＡＭＡＣＱ．）ＬＡＲＶＡＬＰ... 相似文献
8.
大片吸虫分泌排泄抗原的分析 总被引：3，自引：0，他引：3
取广西牛源大片吸虫成虫制备出分泌排泄（ＥＳ）抗原，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，考马斯亮蓝染色显出７条蛋白带，免疫印迹试验（ＥＩＴＢ）测出其主要特异性免疫成分分子量为３６．３，２８．５及２５．５ｋＤ其中２８．５与２５．５ｋＤ与法国肝片吸虫ＥＳ的部分抗原成分相同，两种片形吸虫与抗血清可以交叉使用无特异性，但与日本血吸虫抗原及抗血清均无交叉反应，人工感染大片吸虫２周后的兔血清即能识别此抗原，ＥＳ抗原提取方法 相似文献
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应用RT-PCR方法从不同来源的6株旋毛虫肌幼虫总RNA中克隆49 ku ES抗原基因序列,与GenBank中T.spiralis相应序列进行比对分析.结果表明,旋毛虫49 ku ES基因具有相当强的保守性,不同虫株核苷酸和氨基酸序列的同源性分别达97.2％和94.0％以上,序列间差异很小,不能较好地区分各旋毛虫种;该... 相似文献
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减蛋综合征油佐剂灭活疫苗的研制 总被引：1，自引：0，他引：1
减蛋综合征（ＥＤＳ）病毒南京毒株（ＮＥ４）在鸭胚中增殖后，用甲醛灭活，加入７号白油，制成ＥＤＳ油佐剂灭活疫苗，抗原量为每头份５０００血凝（ＨＡ）单位。经１２００万只鸡的试用表明，该苗能够有效地预防ＥＤＳ的发生。 相似文献
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旋毛虫肌幼虫强反应原性抗原基因的筛选及生物学特性分析 总被引：4，自引：0，他引：4
应用感染旋毛虫60 d猪血清为抗体探针,对旋毛虫肌幼虫cDNA文库进行免疫筛选,获得旋毛虫肌幼虫期强反应原性抗原基因,利用生物学信息网站(NCBI、BLAST等)及其相关软件(DNA star等)对获得的基因进行序列分析。结果表明:筛选约2.5×105个重组噬菌体,获得13个阳性克隆,有6个克隆为同一个基因,编码蛋白与染色体结构维持蛋白(SMC蛋白,structural maintenance of chromosome proteins)同源性为48.1%,在免疫筛选中均有较强的反应信号;有3个克隆为同一个已知基因(AAF63473),编码蛋白与丝氨酸蛋白酶抑制因子(Serine protease inhibitor)同源性为99%,在免疫筛选中反应信号次之;还有2个为同一个基因,与旋毛虫线粒体(Mitochondrion ofTrichinella spiralis)DNA有较高的同源性(同源性为87.7%),编码核糖体大亚基RNA,其他2个为未曾报道过的新基因,编码不同的未知蛋白,这4个克隆在免疫筛选过程中反应信号相对较弱。得到的2个强反应原性的旋毛虫肌幼虫cDNA分子,其中相对信号最强cDNA分子编码SMC蛋白,另一个编码丝氨酸蛋白酶抑制因子,二者有望用于旋毛虫病的诊断候选抗原基因。 相似文献
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为了提高ELISA对猪旋毛虫病的检出率,现提出测定中应注意的几点事项。一、猪旋毛虫抗原的特异性猪旋毛虫抗原可分为幼虫盐浸出物抗原、Sepnadex G200凝胶过滤抗原、排泄分泌物抗原(ES)抗原、超滤抗原、亲和层析纯化抗原和单克隆抗体纯化抗原等,其 相似文献
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瑞香狼毒提取物对昆虫的生物活性研究 总被引：17，自引：0，他引：17
用叶碟法和食料混药法就瑞香狼毒ＳｔｅｌｌｅｒａｃｈａｍａｅｊａｓｍｅＬ．根乙醇提取物（简称ＳＣＥＥ）对菜粉蝶等多种昆虫的生物活性进行了测定。ＳＣＥＥ对菜粉蝶５龄幼虫的胃毒作用４８ｈ的ＬＤ５０为１２．３２μｇ／头,当ＳＣＥＥ质量浓度分别为５,１０,５０,２．５ｍｇ／ｍＬ时,７ｄ后菜粉蝶幼虫,亚洲玉米螟幼虫、斜纹夜蛾幼虫、小菜蛾幼虫的校正死亡率分别为１００％,６５．５２％,１６．６７％和３１．０３％; 相似文献
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用双夹心法ELISA检测兔轮状病毒的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
建立了检测兔轮状病毒抗原的夹心法ＥＬＩＳＡ（ＤＳ－ＥＬＩＳＡ）。用此法检测了６７份兔腹泻粪便样品和腹泻死亡兔肠内容物样品。轮状病毒（ＲＶ）阳性检出率（３１．３４％）明显高于双抗体夹心法ＥＬＳＡ（２５．３７％）和对流免疫电泳（１６．４１％）。经阻断试验和重复性试验，证明了ＤＳ－ＥＬＩＳＡ具有特异性强和重复性好等优点。 相似文献
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瑞香狼毒提取物对亚洲玉米螟的生物活性研究 总被引：7，自引：0，他引：7
就瑞香狼毒根乙醇提取物对亚洲玉米螟３龄幼虫的生物活性进行了测定。结果表明ＳＣＥＥ对亚洲玉米螟幼虫具有很强的生物活性，随着ＳＣＥＥ含量的增加，幼虫均重增加量也随之降低，高含量或低含量的ＳＣＥＥ处理后，幼虫的死亡率都很高。 相似文献
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褪黑激素主动免疫对蛋鸡生殖内分泌的影响 总被引：12，自引：0，他引：12
运用Ｍａｎｎｉｃｈ反应制备褪黑激素（ＭＬＴ）完全抗原（复合物中ＭＬＴ与ＢＳＡ的结合比为１１．５：１）。在秋冬季用该搞原主动免疫５只罗曼蛋鸡，经ＥＬＩＳＡ检测，各鸡均产生ＭＬＴ特异性抗体。在自然光照下，通过ＭＬＴ完全抗原主动免疫，可显著提高首次免疫２个月后的雌二醇（Ｅ２）水平，且抗体效价高的两只鸡提高的幅度较大，还抑制了雌二醇（Ｅ２）和孕酮（Ｐ）在秋冬季的下降趋势，因此短日照下通过主动免疫中和蛋鸡体 相似文献
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本研究成功地建立了间接酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＥＤＳ－７６病毒抗原的标准化程序。对纯化ＥＤＳ－７６病毒抗原的最低检出量为１ｎｇ／Ｄｏｔ,其敏感性约为ＨＡ的１５．６倍。ＥＤＳ－７６阳性鸡血清特异性阻断试验及交叉反应试验证明,该法对ＥＤＳ－７６病毒抗原的检测具有特异性。试验结果表明,间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ－７６病毒抗原,具有敏感性高、特异性强、重复性好、经济、方便、快速等优点,适合于大规模样本的检测。 相似文献
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辣椒病毒的酶联免疫吸附法检测 总被引：3，自引：0，他引：3
辣椒病毒的酶联免疫吸附法检测程秉铨，周俊，孙晓陆，肖英，彭湘儒，刘文朴（新疆农科院中心实验室，乌鲁木齐，８３００００）（乌鲁木齐市蔬菜研究所）酶联免疫吸附试验技术（ＥＬＩＳＡ）是７０年代发展起来的用于检测抗原或抗体的新方法。１９７１年由瑞典的Ｅｎｇｖ... 相似文献
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用不同抗体建立快检肺霉形体（以下简称ＭＰ）抗原的夹心ＥＬＩＳＡ方法，并以培养法评价，研制相应的试剂盒。结果表明夹心ＥＬＩＳＡ检测方法与培养法相符率为１００％，检出极限为１０００菌／ｍＬ，该方法特异性高，与其它相关抗原交叉反应低于３３％，试剂盒稳定性较好。 相似文献
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本试验用羊抗鼠抗体包被酶标板，建立一种用于多种含鼠抗成分的ＭｃＡｂ的检测方法。用１：１０００（２３．３μｇ／ｍｌ）的羊抗鼠抗体包被４０孔酶标板做夹心ＥＬＩＳＡ试验，检测抗沙门氏菌Ｈ抗原杂交瘤上清，其结果与用抗原包板的间接ＥＬＩＳＡ测得的阳性具有很高的符合率，可用于单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的初步检测。 相似文献