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1.
何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。 相似文献
2.
以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1／2MS、1／4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1／2MS 6-BA 2．0 mg／L IBA 0．1 mg／L;(2)继代增殖培养基为1／2MS 6-BA 3．0 mg／L IBA 0．2 mg／L,月平均芽增殖率可达 177．8％;(3)生根培养基为1／4MS NAA 1．5 mg／L 活性炭1 000 mg／L,培养25 d后生根率可达93．3％。 相似文献
3.
尾叶桉U6无性系组培快繁技市研究 总被引：1，自引：0，他引：1
尾叶桉嫩茎在MS BA0．2mg／L PVP1000mg／L的培养基上，腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好；以MS BA0．5mg／L NAA0．1mg／L为增殖培养基，经30天培养，平均增殖率可达5．8倍；40g／L的蔗糖最利于丛生芽的增殖；单芽在1／2MS IBA0．2-0．5mg／L的生根培养基上，能长成完整的健壮植株。 相似文献
4.
大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。 相似文献
5.
采用二次正交旋转组合设计对顶果木（Acrocarpus fraxinifolius）增殖培养基进行优化,建立增殖倍数（Y）对培养基中Ca2＋浓度（X1）、6-BA浓度（X2）及IBA浓度（X3）的正交回归模型：Y=2.416-0.172X1-0.255X2＋0.183X12-0.211X22 ＋0.162X32 ＋0.331X1X2.从模型可知,当Ca2＋浓度为255 mg/L,6-BA浓度为0.76 mg/L,IBA浓度为0.16 mg/L时,增殖倍数达最大值4.45.模型预测值与实际验证结果较接近. 相似文献
6.
大花蕙兰组织培养和快速繁殖 总被引：1，自引：0，他引：1
选生长健壮的大花蕙兰盆栽大苗，取不同月份假鳞茎上新生的侧芽，研究其组培快繁技术。结果表明：MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA2．0mg／L是原球茎诱导最佳培养基，12月份和1月份的芽成苗率最高；MS＋6-BA0．2mg／L＋香蕉200g／L＋蔗糖20g／L培养基原球茎增殖率最高，井字形切割可使继代周期缩短，增殖率高；最佳生根壮苗培养基是1／2MS＋NAA0．7mg／L；生根苗有3条～4条根，根长0．5cm～1cm时，先在温室炼苗1周，再打开瓶盖适应环境2d～3d后即可移栽，约6月至8月后，可移栽于10cm营养杯单株种植。 相似文献
7.
麝香百合的组织培养与快速繁殖 总被引：7，自引：0，他引：7
利用麝香百合茎段，采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明，最佳诱导分化培养基为MS BAl．0mg／L NAA0．4mg／L，继代增殖培养基为MS BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基为1／2MS mA0．3～0．4mg／L，生根率达98％～99％，最佳移栽基质为蛭石：细砂：油渣(140：59：1)，成活率达96％。 相似文献
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9.
红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物，采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，不定芽的诱导率达76％；增殖培养基采用MS＋6-BA2.0mg/L＋KT0.5mg／L＋IBA0．2mg／L，丛生芽增殖率达6．32倍；生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋CCO0．5mg／L，生根率达100％。 相似文献
10.
风信子组培快繁技术的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。 相似文献
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卷荚相思组培工厂化育苗技术 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。 相似文献
12.
枇杷离体胚萌芽与丛生芽诱导的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用枇杷胚为外植体，以1／2MS为基本培养基，采用正交试验法研究 了不同浓度的激素对胚芽的影响，筛选出了最佳萌芽培养基1／2MS＋6－BA2．0mg/L LAA0.5mg/L NAA0.0mg/L。同时也比较了时间对萌芽的影响。丛生芽诱导与增值以MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.2mg/L为较好培养基，并且高浓度的6－BA不利于无根苗健康生长，而NAA对此无影响。 相似文献
13.
大花蕙兰无菌播种技术试验 总被引：1，自引：0，他引：1
对大花蕙兰进行无菌播种技术试验,结果表明,其种子萌发的适宜培养基为1/2MS+6-BA0,1 mg·L-1+ NAA0．2 nag·L-1+10％椰乳+Ac 1g·L-1;椰乳可明显提高种子发芽率并促进原球茎生长,激素浓度的高低对原球茎和小苗的生长有一定影响;果龄6-9个月的蒴果播种萌发率较为理想,萌发后原球茎移植到1/2MS+6-BA1 mg·L-1+10％椰乳+Ac 0．5g ·L-1培养基中月增殖率可达3．89倍,原球茎在MS培养基中更易分化成苗,且小苗生长势更佳。6-BA、NAA有利于原球茎增殖倍数的提高,继代周期以4-6周为宜。 相似文献
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以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。 相似文献
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香樟组培快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。 相似文献
17.
北美鹅掌楸组培快繁技术体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
通过北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)种子诱导的无菌苗茎段,建立北美鹅掌楸的组培快繁体系,种子接种10d后开始萌动,实验的4种培养其中,最好的培养基是MS+3%蔗糖,种子萌发率达38.4%;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L是最好的外植体分化培养基,其增值率达2.04倍;小芽丛在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05mg/L上外植体分化数最高,达2.45倍,芽茁生长较好;芽苗在1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L生根培养基上,13 d后开始生根,生根率最高达66.7%,炼苗移栽20 d后苗木成活率达80%以上. 相似文献
18.
以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。 相似文献