首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以拟南芥叶片下表皮为材料,研究了SO2体内衍生物——亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液(3:1,mmol·L^-1/mmol·L^-1)对气孔保卫细胞的致死作用。结果表明,浓度0.5~4.5mmol·L^-1的SO2衍生物处理表皮3h可引起保卫细胞死亡,细胞死亡率呈浓度依赖性增高。抗坏血酸(AsA)或过氧化氢酶(CAT)与SO2衍生物共同作用时,保卫细胞死亡率显著降低。Ca^2+合剂乙二醇双四乙酸(EGTA)或Ca^2+通道抑制剂LaCl3与SO2衍生物共同作用时,保卫细胞死亡率亦显著降低。研究发现,一定浓度的SO2可诱导拟南芥保卫细胞死亡,胁迫可能通过诱导活性氧、激活质膜钙通道,造成胞外Ca^2+内流,引发细胞死亡。  相似文献   

2.
蚕豆叶片气孔保卫细胞中微管的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验用考马斯亮蓝染色及间接免疫荧光等细胞化学方法对蚕豆叶片气孔保卫细胞中微管的形态分布作了初步观察研究。考马斯亮蓝染色后光学显微镜下观察,发现蚕豆叶片下表皮气孔保卫细胞中有丝状物存在,其分布情况为:由核向细胞的背壁、腹壁呈辐射状排列,或呈一种交错网络结构。经微管解聚剂甲氨膦(APM)处理的保卫细胞,无明显丝状物存在。在间接免疫荧光定位中,经荧光显微镜及共焦激光扫描显微镜观察,其保卫细胞中微管的分  相似文献   

3.
【目的】高浓度CO2在促进植物光合作用的同时,也诱导了叶片气孔关闭。气孔关闭降低植物的蒸腾作用,有助于提高水分利用效率和耐旱性。本文研究了高浓度CO2对番茄气孔开度和保卫细胞中一氧化氮(NO)含量的影响,以及NO信号分子在高浓度CO2诱导番茄气孔关闭的信号转导机制中的作用。为了确定NO的酶催化途径,本试验检测了一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)和硝酸还原酶(nitrate reductase,NR)在高浓度CO2促进NO合成中的作用。【方法】本试验以番茄(Solanum lycocarpum L.)为研究材料,利用CO2培养箱(Conviron E7/2growth chambers)提供不同CO2浓度的试验环境(将培养箱中CO2浓度控制为350μL/L或800μL/L),研究不同CO2浓度和试剂处理对番茄气孔开度和保卫细胞中NO含量的影响。采用NO特异性荧光探针DAF-FM DA检测番茄保卫细胞中NO的含量。DAF-FM DA与NO反应生成一种荧光物质DAF-2 T,根据其荧光强度的高低可以判断NO的相对含量。利用NOS抑制剂L-NAME和NR抑制剂钨酸盐(tungstate),分别研究了NOS和NR在高浓度CO2促进NO合成中的作用。【结果】高浓度CO2处理6 h后,番茄气孔开度降至2.3μm,较正常气孔开度降低了32%。NO荧光法检测发现,高浓度CO2处理导致保卫细胞的荧光强度显著增加,荧光强度升高了88%。当使用c PTIO清除NO后,保卫细胞中NO含量降低了35%;气孔开度恢复至3.2μm,基本上达到正常浓度CO2处理下的气孔开度。在高浓度CO2下,200μmol/L L-NAME处理导致气孔开度增加了30%,保卫细胞中NO含量降低了33%;100μmol/L钨酸盐处理导致气孔开度增加了35%,保卫细胞中NO含量降低了40%。【结论】本文发现高浓度CO2显著提高保卫细胞中NO含量和诱导气孔关闭,清除NO后则明显抑制气孔关闭,表明NO在诱导气孔关闭过程中起重要作用。药理学实验显示,使用NOS抑制剂L-NAME和NR抑制剂钨酸盐均可显著降低NO含量和抑制气孔关闭,表明NOS和NR均参与了高浓度CO2诱导保卫细胞中NO的合成过程。因此,认为高浓度CO2通过NOS和NR路径促进保卫细胞中NO的合成,提高了保卫细胞中NO含量,从而诱导了番茄气孔关闭。  相似文献   

4.
从新鲜猪脑中提取微管蛋白(两个循环的解聚甘聚合超速离心),经DEAE-Sephadex A50离子层析纯化及罗丹明荧光标记,得到浓度为10.8mg/mL和染料蛋白比0.6(Dye/Protein=0.6)的猪脑微管蛋白荧光探针。将其显微注射于蚕豆(vicia faba L.)叶片下表皮的保卫细胞中,激光共聚焦扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)下观察,发现该荧光标记微管蛋白可以顺利地组装到保卫细胞的微管骨架上,5~10min即可清楚地观察到整合于保卫细胞中的微管网络。在开放气孔保卫细胞中,周质微管(cortical microtubule)沿细胞的腹壁向背壁辐射状排布;而关闭气孔保卫细胞中周质微管则解聚为零碎小片段。以上实验结果为在活体条件下,进一步精细研究气孔运动过程中保卫细胞微管骨架的动态变化提供了可靠的实验基础。  相似文献   

5.
酸性森林土壤中Ca-H-Al交换过程与铝的溶解机制研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
华南酸性森林土壤分别在pH值为3.46、4.24和4.84条件下用含不同浓度盐基离子(Ca^2+)的酸性浸提液浸提,以查明降水中盐基离子对土壤水中Al和H^+的影响。实验结果表明:随着Ca^2+浓度的增加,土壤浸出液中H^+和Al都有增加的趋势。随着Ca^2+浓度的变化,H^+和Al有不同的来源:当Ca^2+〈0.5mmol L^-1,土壤主要通过Ca—H交换机制释放H^+,浸出液中Al主要来源于土壤活性铝的溶解;当Ca^2+〉0.5mmolL^-1时,由于Ca—Al交换反应,浸出液中Al随Ca^2+浓度增加而显著增加,此时H^+主要来源于Al的水解反应。浸出液中pH—pAl关系也随pH值(或Ca^2+浓度)的变化有显著不同:当浸出液pH〉3.7(Ca^2+〈0.5mmolL^-1)时,浸出液中Al^3+活度随pH的变化幅度较小,这可能是酸性土壤中活性铝已显著流失的缘故;当pH〈3.7(Ca^2+〉0.5mmol L^-1)时H^+对于Al浓度具有较强的依赖性,故pH随Al^3+活度增加而显著降低。因此,降水中盐基离子的增加能够引起土壤水乃至地表水中酸性阳离子(特别是Al)的迅速增加,可能造成对水生生物的突发性影响。  相似文献   

6.
细胞凋亡(apoptosis)也称程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD),对于生物体正常发育和繁殖是必不可少的,也受各种生物和非生物胁迫所调控。铝胁迫是酸性土壤中影响植物生长和限制作物产量的一个主要因子,铝对细胞的毒害之一是诱导程序性细胞死亡。本研究通过用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色观察铝胁迫下丹波黑大豆(Glycine max)根尖细胞细胞核和线粒体中细胞色素c(cytochromec,Cytc)含量等的变化。结果表明,铝胁迫下,丹波黑大豆根尖细胞DAPI染色后细胞核在细胞边缘聚集,核内的染色质凝聚呈新月状,分布在核内周边,呈致密浓染。大豆根尖细胞线粒体中的丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量均随着铝处理浓度和时间的增加呈上升趋势,表明大豆根尖细胞线粒体膜氧化程度增加,膜系统损害更严重。线粒体Cytc/a的比值能够反映线粒体内膜上Cytc量的变化。铝胁迫下,大豆根尖细胞线粒体膜通透性转换孔(mitochondrial permeability transition pore,MPTP)不断开放,线粒体膜电位(ΔΨm)降低,线粒体膜的完整性被破坏,促使Cyt c从线粒体内膜上脱落下来,线粒体中的Cytc/a和Cytc含量减少,Cytc有可能通过线粒体膜从线粒体释放到细胞质中。这些研究结果从细胞和生理水平揭示了线粒体和Cytc在铝诱导丹波黑大豆根尖细胞发生凋亡过程中的作用,进一步阐明了铝胁迫诱导丹波黑大豆根尖细胞凋亡的过程,加深了铝毒对植物毒害机理的认识。  相似文献   

7.
以两个大豆 [Glycine max (L.) Merr.] 品种(耐铝性大豆浙春2号和铝敏感性大豆华春18)的边缘细胞为材料,比较研究了Al3+对根尖原位边缘细胞释放以及对离体边缘细胞的毒害作用。结果显示,0、100、200 μmol/L Al3+处理后,浙春2号和华春18的根尖边缘细胞在水中均易分散,华春18的边缘细胞在300 μmol/L的Al3+处理时已聚集成团不易分散,而浙春2号的边缘细胞在400 μmol/LAl3+处理时才不易分散。Al3+对离体边缘细胞有明显的毒害作用,100 μmol/L Al3+处理1~ 6 h就表现出细胞死亡症状,毒害作用最大时出现在6 h之后,其中Al3+对华春18的毒害作用略高于浙春2号。系列浓度Al3+ (0、100、200、300、400 μmol/L Al3+)处理,100 mol/ L Al3+处理的离体边缘细胞存活率已出现较大幅度的下降,至400 mol/L Al3+处理时,浙春2号和华春18的相对存活率分别只有对照的45.9%和39.0%。 说明外界Al3+浓度升高不仅影响边缘细胞的释放,而且显著降低离体边缘细胞的存活率,毒害作用最大时出现在6 h之后。大豆品种间细胞对Al3+的反应存在一定差异,随时间变化,差异最大时在6 h。  相似文献   

8.
研究Caspase家族与Bcl-2家族参与调控苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)Bt9875杀虫晶体蛋白对人急性髓细胞性白血病细胞HL-60的影响.本实验采用MTT法检测了杀虫晶体蛋白诱导HL-60细胞凋亡后的Caspase家族的活性和Caspase凋亡酶抑制剂对杀虫晶体蛋白诱导HL-60细胞凋亡的影响;采用Western blot检测了杀虫晶体蛋白诱导多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)降解、Bcl-2/Bax调控和细胞色素C的释放.研究结果表明,杀虫晶体蛋白作用HL-60细胞后,激活了Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9,在48 h内Caspase家族抑制剂(Z-VAD-FMK)、Caspase-3抑制剂(z-DEVD-FMK)和Caspase-9抑制剂(Z-LEHD-FMK)均可显著抑制杀虫晶体蛋白诱导的细胞凋亡;杀虫晶体蛋白可明显上调促凋亡蛋白Bax的表达,同时下调抗凋亡蛋白BCl-2的表达,并观察到胞浆中细胞色素C的释放.初步证明了Bt9875杀虫晶体蛋白诱导的HL-60细胞凋亡是由Caspase家族和Bcl-2家族共同调控的,线粒体途径在诱导细胞凋亡过程中起着重要作用.  相似文献   

9.
利用田间原位开顶式熏气装置(Open-Top Chambers,OTCs),研究了5种不同浓度臭氧(O3)处理下(自然大气处理,AA;箱内大气处理,NF;箱内低浓度O3处理,NF+30nL·L-1;箱内中等浓度O3处理,NF+60nL·L-1;箱内高浓度O3处理,NF+90nL·L-1)我国珠三角地区水稻产量损失与累积气孔O3通量(AFstX)和累积O3浓度(AOT40和SUM06)的关系,同时利用边界线拟合法,分析了不同环境因子作用下水稻剑叶气孔导度的变化特征。结果表明:水稻气孔运动的光饱和点和最适温度分别约为500μmol·m-2·s-1和33.1℃,水汽压差、物候期和O3暴露剂量的气孔限制临界值分别约为1.3kPa、500℃·d和5μL·L-1·h,高于此临界值时,气孔导度会明显下降。利用Jarvis气孔导度模型对水稻剑叶气孔导度和气孔O3吸收通量进行了预测,结果表明Jarvis模型解释了水稻实测气孔导度61%的变异性。O3吸收速率临界值(X)为2nmol·m-2·s-1时,累积气孔O3吸收量(AFst2)与水稻产量的相关性最高(R2=0.63),明显高于O3浓度指标(AOT40和SUM06)与水稻产量的相关性(R2值分别为0.49和0.51),表明基于气孔通量的O3风险评价指标能更好地反映水稻产量的变化。  相似文献   

10.
铝诱导黑麦的根尖分泌有机酸   总被引:8,自引:0,他引:8  
虽然较多的研究已发现黑麦对铝毒害的忍耐能力较强,但是有关黑麦对铝毒害的抵御机理的报告很少。为了阐明黑麦(品种:King)对铝毒害的抵御机理,本研究探讨了黑麦的根系有机酸分泌的特性及其作用,铝能够诱导黑麦的根系分泌柠檬酸和苹果酸。柠檬酸主要从距顶端0-5mm的根尖分泌。有机酸的分泌量随着处理的铝浓度(0,50,100,300μmol/L AlCl3)和处理的时间(0.5,1,3,5h)的增加而增加。0,50,100,300μmol/L的AlCl3处理根尖3h后,从根尖分泌的柠檬酸和残留在根尖中的柠檬酸之和随着处理的铝浓度的增加而增加,而各处理间的苹果酸总量无显著差异。50μmol/L的柠檬酸或者400μmol/L的苹果酸能够消除50μmol/L 的AlCl3铝对小麦(Scout 66)根尖表面细胞的伤害。这些结果表明,铝促进柠檬酸的合成和柠檬酸、苹果酸从根尖的分泌是黑麦抵抗铝毒害的机理。  相似文献   

11.
采用盆栽方法,研究了模拟酸雨和外源铝对茶树铝及一些营养元素吸收积累的影响,以期为酸沉降区茶园管理提供资料。结果表明,随着外源铝浓度的增加,茶树根、茎和叶中铝含量增加,在适度浓度外源铝处理下,模拟酸雨促进茶树根、茎和叶对铝的吸收与积累,高酸高铝则抑制茶树各器官中铝的积累。外源铝促进茶树根、茎和叶对磷、铜和铁的吸收与积累,促进茶树茎和叶对钾的吸收与积累,对茶树根中钾含量没有明显的影响,外源铝抑制茶树根对钙、镁和锌的吸收与积累,但不影响它们在茶树中的运输,茎和叶中含量增加。模拟酸雨对茶树根和茎中磷含量没有明显影响,pH4.5的模拟酸雨有利于茶叶磷的积累,模拟酸雨对茶树根、茎和叶中钾、钙、镁、铜和锌含量没有明显的影响。无外源铝处理下,模拟酸雨降低茶树根系中铁的含量,对茎和叶中铁含量没有明显影响,外源铝处理下,模拟酸雨明显降低茶树根、茎和叶中铁的含量,并且外源铝处理浓度越高,模拟酸雨对根、茎和叶中铁含量的降低幅度越大。  相似文献   

12.
Benzyl isothiocyanates (BITC), a member of the isothiocyanate (ITC) family, inhibits cell growth and induces apoptosis in many types of human cancer cell lines. The present study investigated mechanisms underlying BITC-induced apoptosis in A375.S2 human melanoma cancer cells. To observe cell morphological changes and viability, flow cytometric assays, cell counting, and a contrast-phase microscopic examination were carried out in A375.S2 cells after BITC treatment. Cell cycle distribution and apoptosis were assessed with the analysis of cell cycle by flow cytometric assays, DAPI staining, propidium iodide (PI), and annexin V staining. Apoptosis-associated factors such as reactive oxygen species (ROS) formation, loss of mitochondrial membrane potential (ΔΨ(m)), intracellular Ca(2+) release, and caspase-3 activity were evaluated by flow cytometric assays. Abundance of cell cycle and apoptosis associated proteins was determined by Western blotting. AIF and Endo G expression was examined by confocal laser microscope. Results indicated that (1) BITC significantly reduced cell number and induced cell morphological changes in a dose-dependent manner in A375.S2 cells; (2) BITC induced arrest in cell cycle progression at G(2)/M phase through cyclin A, CDK1, CDC25C/Wee1-mediated pathways; (3) BITC induced apoptosis and increased sub-G(1) population; and (4) BITC promoted the production of ROS and Ca(2+) and loss of ΔΨ(m) and caspase-3 activity. Furthermore, BITC induced the down-regulation of Bcl-2 expression and induced up-regulation of Bax in A375.S2 cells. Moreover, BITC-induced cell death was decreased after pretreatment with N-acetyl-l-cysteine (NAC, a ROS scavenger) in A375.S2 cells. In conclusion, the results showed that BITC promoted the induction of G(2)/M phase arrest and apoptosis in A375.S2 human melanoma cells through ER stress- and mitochondria-dependent and death receptor-mediated multiple signaling pathways. These data suggest that BITC has potential as an agent for the treatment of melanoma.  相似文献   

13.
为了解镉胁迫下外源NO对地被植物生理响应的调控机制,采用盆栽试验研究了外源NO(SNP)对镉胁迫下长春花幼苗生长、活性氧代谢、质膜ATP酶活性及光合特性的影响。结果表明,外施100μmol·L^-1SNP能缓解25mg·kg一镉胁迫对长春花幼苗生长的抑制,增加叶长、叶宽、株高、基径和生物量。与镉胁迫相比,施用SNP能够降低叶片和根系中丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量和过氧根离子自由基(O2^-·)产生速率,提高过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)含量。SNP能显著缓解镉胁迫对叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)和总叶绿素的抑制,提高叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和气孔限制值(Ls),降低胞间CO2浓度(G)和瞬时光能利用效率(LUE)。同时,外源NO能诱导叶片和根系中质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性提升到正常水平(对照)。但外施100μmol·L-1 NO分解产物NaNOx或SNP相似物Na3Fe(CN)6对镉胁迫则无明显缓解作用。因此,外源NO可通过提高活性氧清除能力,增加叶绿素含量,增强质膜ATP酶活性,从而提高叶肉细胞光合能力,加强离子跨膜运输和信号转导,缓解镉胁迫对细胞质膜的损伤。  相似文献   

14.
铝和镉胁迫对两个大麦品种矿质营养和根系分泌物的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
A hydroponic experiment was carried out to study the effect of aluminum (Al) and cadmium (Cd) on Al and mineral nutrient contents in plants and Al-induced organic acid exudation in two barley varieties with different Al tolerance. Al- sensitive cv. Shang 70-119 had significantly higher Al content and accumulation in plants than Al-tolerant cv. Gebeina, especially in roots, when subjected to low pH (4.0) and Al treatments (100 μmol L^-1 Al and 100 μmol L^-1 Al +1.0 μmol L^-1 Cd). Cd addition increased Al content in plants exposed to Al stress. Both low pH and Al treatments caused marked reduction in Ca and Mg contents in all plant parts, P and K contents in the shoots and leaves, Fe, Zn and Mo contents in the leaves, Zn and B contents in the shoots, and Mn contents both in the roots and leaves. Moreover, changes in nutrient concentrations were greater in the plants exposed to both Al and Cd than in those exposed only to Al treatment. A dramatic enhancement of malate, citrate, and succinate was found in the plants exposed to 100 μmol L^-1 Al relative to the control, and the Al-tolerant cultivar had a considerable higher exudation of these organic acids than the Al-sensitive one, indicating that Al-induced enhancement of these organic acids is very likely to be associated with Al tolerance.  相似文献   

15.
采用盆栽试验方法研究了不同盐分含量处理下番茄不同器官盐分离子(Na+、K+、Ca2+)和重金属离子(Cd2+、Pb2+、Cr2+、Zn2+、Cu2+、Ni2+)的分布特征,探讨盐分离子对番茄不同器官吸收重金属离子的影响机制,为重金属污染盐渍土壤的农业可利用性评价提供科学依据。结果表明,番茄根、茎、叶和果实Na+含量均随盐分含量增加而增加;番茄根K+含量随盐分含量增加小幅上升,茎K+含量则显著下降,叶K+含量无显著变化;番茄各器官Ca2+含量随盐分含量增加无明显变化。番茄根Cd、Pb、Cr、Zn和Cu含量以及番茄茎、叶Cd含量均随盐分含量增加而增加;番茄根Ni含量、番茄茎叶Pb、Cr、Ni、Zn和Cu含量以及番茄果实各重金属含量受盐分含量变化影响不大。因此,土壤盐分含量的增加对番茄根部吸收重金属(Ni除外)有促进作用。  相似文献   

16.
Al3+是植物铝毒害的主要形态,而其活性受环境pH值的影响,H+-ATPase通过调节根的质子分泌改变根际pH值。为探讨铝胁迫下根际pH值变化与小麦耐铝性的关系,以小麦品种ET8(耐铝型)、ES8(铝敏感型)为试验材料,采用溶液培养的方法对铝胁迫下根际pH值及根尖H+-ATPase活性变化进行了研究。结果表明,铝处理条件下,小麦根际pH值随培养时间的延长而升高;随培养液中铝浓度的增加,根际pH值上升幅度下降,相同铝浓度处理条件下ET8根际pH值显著高于ES8。根际pH值与根尖铝含量呈极显著负相关(R2=0.932 1),与根相对伸长率呈极显著正相关(R2=0.858 5),表明小麦通过提高根际pH值降低根尖铝含量,减轻铝毒害。根尖H+-ATPase活性随铝处理浓度升高而显著降低,100 μmol·L-1Al处理24 h ET8和ES8根尖H+-ATPase活性分别为各自无铝处理的69.8%和60.0%,根尖H+-ATPase相对活性与根际pH值呈极显著负相关(R2=0.831 9)。温度显著影响根的伸长,低温处理(9 ℃)根际pH值显著高于常温处理(25 ℃),而根尖铝含量却显著低于常温处理。表明小麦通过根尖H+-ATPase提高根际pH值降低铝毒害。综上所述,铝胁迫下小麦可通过提高根际pH值减轻铝毒害,不同耐铝性小麦品种根际pH值的显著差异是耐铝性差异显著的  相似文献   

17.
CAX是一种通过质子梯度产生的能量运输协调再分配钙离子(Ca2+)等阳离子的转运蛋白,是Ca2+/Cation antiporter (CaCA)大家族的一个分化枝.植物CAXs属于CAX三大类的Ⅰ型CAX.大部分植物CAXs有11个跨膜区(TM)和5个典型的功能域,即N-端自抑制区域(NRR)、C-端功能区域、Ca2+功能域(CaD)、C功能域和D功能域.其中NRR存在于大部分CAX中,调节CAX的功能.以下综述了近年来国内外对CAX类蛋白的研究成果与进展,涉及到CAX家族的命名,亚家族的分类,CAX组织表达及亚细胞定位,特别是CAX的转运活性等研究.加强对CAX的研究对调节植物生长、提高农作物养分吸收和减轻土壤中污染物等有重要作用.  相似文献   

18.
小麦的铝毒及耐性   总被引:11,自引:2,他引:11  
为探明Al的毒性和忍耐机理 ,比较了Scout 66和Atlas 66Al敏感和抗性的 2个小麦品种的根对Al的积累模式、根细胞壁对Al的吸附以及Al诱导的有机酸的分泌。结果表明 ,Al对Scout 6 6根伸长的抑制作用较Atlas 66明显。根系吸收的Al主要积累于 0至 5mm根尖处。Scout 6 6的根尖及Al处理后分离的根尖细胞壁对Al的积累量大于Atlas 6 6。但是 ,Al处理前分离根尖细胞壁 ,Al处理后细胞壁对Al的吸附量两品种间无显著差异。Al可诱导Atlas 6 6的根系分泌苹果酸 ,而Scout 6 6的分泌物中未发现Al诱导的有机酸。这些结果表明 ,Atlas 6 6的根尖及其细胞壁较Scout 66积累较少的Al,这种差异与Al诱导的有机酸分泌有关 ,而与根尖细胞壁固有的吸附Al的能力无关  相似文献   

19.
The triterpenoids methylantcinate B (MAB) and antcin B (AB), isolated from the medicinal mushroom Antrodia camphorata , have been identified as strong cytotoxic agents against various type of cancer cells; however, the mechanisms of MAB- and AB-induced cytotoxicity have not been adequately explored. This study investigated the roles of caspase cascades, reactive oxygen species (ROS), DNA damage, mitochondrial disruption, and Bax and Bcl-2 proteins in MAB- and AB-induced apoptosis of hepatocellular carcinoma (HCC) HepG2 cells. Here, we showed that MAB and AB induced apoptosis in HepG2 cells, as characterized by increased DNA fragmentation, cleavage of PARP, sub-G1 population, chromatin condensation, loss of mitochondrial membrane potential, and release of cytochrome c. Increasing the levels of caspase-2, -3, -8, and -9 activities was involved in MAB- and AB-induced apoptosis, and they could be attenuated by inhibitors of specific caspases, indicating that MAB and AB triggered the caspase-dependent apoptotic pathway. Additionally, the enhanced apoptotic effect correlates with high expression of Fas, Fas ligand, as well as Bax and decreased protein levels of Bcl-(XL) and Bcl-2, suggesting that both the extrinsic and intrinsic apoptosis pathways were involved in the apoptotic processes. Incubation of HepG2 cells with antioxidant enzymes superoxide dismutase and catalase and antioxidants N-acetylcysteine and ascorbic acid attenuated the ROS generation and apoptosis induced by MAB and AB, which indicate that ROS plays a pivotal role in cell death. NADPH oxidase activation was observed in MAB- and AB-stimulated HepG2 cells; however, inhibition of such activation by diphenylamine significantly blocked MAB- and AB-induced ROS production and increased cell viability. Taken together, our results provide the first evidence that triterpenoids MAB and AB induced a NADPH oxidase-provoked oxidative stress and extrinsic and intrinsic apoptosis as a critical mechanism of cause cell death in HCC cells.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号