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1.
水稻早世代稳定特性的遗传研究 总被引：5，自引：0，他引：5
422、429、430、942、950、966是由多倍体(四倍体或三倍体)与二倍体杂交得来的早世代稳定水稻品系,利用上述早稳型水稻与普通二倍体水稻杂交,以研究水稻早世代稳定特性在杂交后代的遗传。通过田间观察和分子标记的检测F2,结果发现在大量的杂交组合后代中,只有429×9311杂交组合后代仍具有早世代稳定特性,即早世代稳定特性在该杂交组合中遗传了下来,而其它杂交组合中,早世代稳定特性未能遗传下来,推测早世代稳定特性的遗传可能和杂交双亲均有关。 相似文献
2.
水稻早世代稳定株系的农艺性状分析 总被引：4，自引：0，他引：4
育种实践表明，水稻品种间和亚种间杂交后代农艺性状发生疯狂分离，纯合个体的出现一般需经7~10代，5~8年[1,2]。采用花培[3,4]和远缘杂交染色体消除技术[5,6]虽已应用于缩短作物育种时间，但仍耗时耗力。在作物如小麦、大麦、花生、水稻 [8~13]等育种实践中，偶尔会遇到杂种F2不分离的现象。吴先军等[11]提出了水稻早世代稳定现象的概念，即水稻杂交后代F3以前出现农艺性状整齐一致、以后世代不分离的遗传现象。由于水稻早世代稳定现象在育种中具有巨大的应用潜力，对其遗传机制和育种应用进行深入而系统的研究具有重大的理论探讨价值和现实意义。 相似文献
3.
转基因抗虫水稻后代农艺性状变异的比较研究 总被引：7，自引：0，他引：7
采用群体分离法（Bulk sergeant analysis,BSA）和比较分析方法,以转基因水稻高代材料与非转基因水稻杂交得到的3个F2群体和1个DH群体为材料,分析遗传背景与外源基因对转基因水稻后代农艺性状变异的影响。结果发现,父本的遗传背景对农艺性状表现存在一定的影响;在消除环境因素影响的条件下,F2群体中外源基因对农艺性状变异起到重要作用,并促使农艺性状的分离程度增加。而DH群体中尽管外源基因促进株系变异系数增加,但对主要农艺性状变异的作用不显著。说明组织培养是产生农艺性状变异的主要原因,而外源基因的导入增加了农艺性状变异发生的机会。 相似文献
4.
DB102是自然突变的多倍体水稻,利用它做母本,分别与两个二倍体水稻品种太空369和中作59进行杂交,获得到了来自同一母本的两个早世代稳定F2群体:718群体和736群体.田间观察这两个F2群体非常相似,如同一个组合.这两个群体的田间观测数据也非常相近,但是微卫星结果分析表明,这两个群体分别含有来自不同父本的多条染色体,且26个微卫星位点存在差异,这表明这两个群体中可能发生了基因沉默或失活. 相似文献
5.
基于“多基因聚合-早世代组配”策略的水稻分子改良研究 总被引：1，自引：0，他引：1
传统水稻育种技术最主要瓶颈是选择效率低和周期长。为了提高水稻优异材料选育和杂交稻组配效率,创新水稻分子育种策略,利用分子标记辅助选择多基因聚合和早世代杂交组配,展开水稻恢复系分子改良和杂交新组合的调查评价。供体亲本H318与恢复系亲本华占进行杂交,通过选择和设计关键有利基因的分子标记,利用毛细管电泳基因分型技术,将Wxb、fgr、Xa23、Pi2、Pi46以及Pita 6个稻米品质、香味、抗白叶枯病和抗稻瘟病相关功能基因进行聚合利用。通过多世代的田间生物学性状调查,米质、抗性等表型鉴定,获得14份以恢复系华占为遗传背景,目标基因纯合的优质、双抗和香型稳定的水稻株系。依据材料稳定遗传特性,将改良后代株系与生产应用的不育系进行测配和组合的调查评价,筛选获得潜在优良杂交稻。在育种进程中采用"多基因聚合-早世代组配"策略,实现多个有利基因快速聚合,定向改良稻米品质和抗病性等关键性状,并且促进杂交水稻组合的高效选育。 相似文献
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7.
小豆杂交F2世代结荚高度遗传变异及选择策略 总被引：1，自引：1，他引：0
选用不同结荚高度的5个小豆亲本材料进行杂交,研究4个杂交组合F2世代结荚高度性状的遗传变异。结果表明：各组合结荚高度在该世代均有较丰富的变异;含有高结荚亲本的3个组合F2世代,结荚高度均出现个别超高亲材料,遗传力为62.48%~74.49%,可以在早世代进行较严格的选择。从遗传进度值看,3个组合F2世代群体,都具有将结荚高度提高5cm以上的选择空间。相关性研究表明,小豆结荚高度性状表现在不同种植环境条件下,具有较好的相对稳定性;杂交后代结荚高度可在播种后9d~18d通过第一节高度进行间接鉴定。文章讨论了播种技术环节和施肥对小豆结荚高度的影响。 相似文献
8.
以有毛亲本F80为母本,无毛突变体F80WM为父本杂交,配制F1、F2、BC1群体,通过对6世代群体有无刚毛特征的观察和统计分析,研究有刚毛性状的遗传规律,并利用BSA法、SSR技术筛选与刚毛性状基因紧密连锁的分子标记。结果表明,黄瓜无毛性状是由1对核基因控制的稳定遗传的隐性性状,有刚毛相对于无毛为完全显性。通过BSA法和SSR分子标记,应用1 193对引物组合对无毛、有毛亲本进行筛选,筛选到了1个与黄瓜有毛性状相关的显性标记SSR01647。测序结果表明,片段长度为164 bp,在有毛个体中扩增出了164 bp的特异片段,具有13个TC重复序列,无毛个体中未扩增出条带。经组外其他F2单株验证发现鉴定结果符合率高达100%。该性状可以作为苗期遗传标记性状,在杂交育种和品种纯度鉴定上有极大的利用价值。 相似文献
9.
大豆不同亲本组合对早世代群体蛋白质含量的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
结合大豆育种实际工作,配制低蛋白×低蛋白、低蛋白×高蛋白两种不同类型的大豆杂交组合,对各组合F1代及F2代单株蛋白质、油分含量进行测定分析。结果表明:大豆杂交亲本蛋白质含量对早世代群体蛋白质含量特征有显著的影响,亲本蛋白质含量与早世代群体蛋白质含量表现为正相关,在各杂交组合早世代群体中蛋白质与油分含量均表现为极显著的负相关。根据蛋白质含量具有较高遗传力的特点,预期杂交亲本蛋白质含量性状可以自早世代材料保持到高世代材料而形成稳定品系。 相似文献
10.
2个玉米人工合成群体S2主要性状的配合力分析 总被引：8，自引：1，他引：8
以48-2,9636,RP125为测验种,采用不完全双列杂交设计,对2个玉米人工合成群体S260个单株的配合力进行研究,以分析不同群体自交后代间、群体内S2株系间、株系内个体间配合力差异。结果表明,除株高、穗位高、行粒数外,其余性状GP-5 S2GCA优于GP-4 S2,多数性状群体内S2株系间GCA具有较大差异,株系内个体间经济性状GCA的差异远远大于农艺性状;不同性状及同一性状不同群体自交后代所配组合SCA效应值达显著或极显著差异的数目均有一定差异,且GCA与SCA无明显相关关系。55,57,89,93,105,107株系多数性状具有较高的GCA,可能有较大利用潜势。 相似文献
11.
7个粳稻SSR和SRAP分子标记遗传距离比较及其与产量性状杂种优势的关系 总被引：7，自引：1，他引：6
本研究选用产量性状有显著差异的7个粳稻品种,按照Griffing双列杂交方法Ⅳ配制21个杂交组合,用SSR和SRAP分子标记分析亲本遗传距离及其与粳稻产量性状杂种优势问的关系,并比较分析两种分子标记在估算遗传距离时的差别.结果表明,每对SSR引物产生1～11条多态性带,平均3.8条,而每对SRAP引物组合产生1～15条多态性带,平均5.2条.SRAP引物所扩增的条带数和多态性何点数分别是SSR引物的3.3倍和1.3倍.两种分子标记对遗传相似系数较小的品种进行聚类分析时可获得一致的结果,但对遗传相似系数较大的品种进行聚类分析时所得结果并不一致;粳稻产量性状杂种优势的表现大小因件状和杂交组合不同而异;F_1杂种产量性状的表现与亲本自身的性状特点和互补关系密切,用SSR和SRAP分子标记遗传距离难以预测粳稻杂种后代的产量表现和杂种优势强弱. 相似文献
12.
小麦雌蕊和雄蕊突变体与川麦28之间特异性ISSR标记筛选 总被引：1，自引：0，他引：1
利用42条ISSR标记对小麦三雌蕊突变体(TP)和雄蕊同源转化为雌蕊突变体(HTS-1)与川麦28之间特异性的ISSR分子标记进行筛选,为利用ISSR标记定位Pis1基因和控制雄蕊同源转化成雌蕊的hts1和hts2基因奠定基础.结果表明:42条引物共扩增403个条带,有9条引物能在TP和CM 28之间扩增出差异条带,占所用引物的21.4％.有20条引物能在HTS-1和CM 28之间扩增出差异条带,占所用引物的47.6％.有21条引物能在TP与HTS-1之间扩增出差异条带,占所用引物的50％.每条引物最多能扩增出4条差异条带,大部分产生1～2条差异性条带.差异条带大小主要集中在250～750 bp之间.这也证明了ISSR标记是一种简单有效的分子标记,可作为SSR的一种重要补充标记用于遗传图谱的构建. 相似文献
13.
水稻光温敏核不育系的ISSR和SSR遗传分析比较 总被引：25，自引：0，他引：25
本研究应用ISSR和SSR技术建立了24个水稻光温敏核不育系的DNA指纹图谱，利用13个ISSR引物和20对SSR引物，分别获得174个多态性片段和62个多态性片段，平均每个ISSR引物检测到13．38个多态性片段，远远高于SSR引物的检测率。根据遗传距离进行的聚类分析表明，利用这两种标记所得的聚类结果十分相似，24个材料被聚为粳型，偏籼型和籼型三个类群，在籼型不育系类群内，又可明显的分成三个亚类群，其中7个安农S-1衍生的不育系聚为一类，与农垦58S衍生的不育系有明显的遗传差异。根据两种标记计算的遗传距离及其遗传关系，所得的结果仍有一些差异，但总体趋势是一致。研究结果表明，ISSR和SSR标记适用于构建DNA指纹图谱，进行分类鉴定和遗传分析。 相似文献
14.
Host Antony David Rajendran Ramakrishnan Muthusamy Antony Caesar Stanislaus Thirugnanasambantham Krishnaraj Sivasankaran Kuppusamy Savarimuthu Ignacimuthu Naif Abdullah Al-Dhabi 《Journal of Crop Science and Biotechnology》2016,19(4):275-283
The genetic relationship among 42 genotypes of finger millet collected from different geographical regions of southern India was investigated using random amplified polymorphic DNA (RAPD), inter simple sequence repeats (ISSR), and simple sequence repeats (SSR) markers. Ten RAPD primers produced 111 polymorphic bands. Five ISSR primers produced a total of 61 bands. Of these, 23 bands were polymorphic. The RAPD and ISSR fingerprints revealed 71.3 and 37.4% polymorphic banding patterns, respectively. Thirty-six SSR primers yielded 83 scorable alleles in which 62 were found to be polymorphic. Out of 36 SSR primers used, 14 primers (46.6%) produced polymorphic bands. The SSR primer UGEP7 produced a maximum number of six alleles. Mean polymorphic information content (PIC) of RAPD, ISSR and SSR were 0.44, 0.28, and 0.14, respectively. Molecular variances among the population were 2, 11, and 1% for RAPD, ISSR, and SSR markers, respectively. SSR produced 99% molecular variance within individuals. RAPD and ISSR markers produced a low level of molecular variance within individuals. The STRUCTURE (model-based program) analysis revealed that the 42 finger millet genotypes could be divided into a maximum of four subpopulations. Based on the Bayesian statistics, each RAPD and SSR marker produced three subpopulations (K=3), while ISSR marker showed four subpopulations (K=4). This study revealed that RAPD and SSR markers could narrow down the analysis of population structure and it may form the basis for finger millet breeding and improvement programs in the future. 相似文献
15.
Amit Kaushik Navinder Saini Sunita Jain Poonam Rana R.K. Singh Rajinder K. Jain 《Euphytica》2003,134(2):231-238
Segregation for salinity tolerance and ISSR markers based molecular polymorphism were investigated in a F3 plant population raised via single-seed descent method from a cross between salt-tolerant indica rice variety CSR10 and salt-susceptible
premium traditional Basmati rice variety Taraori Basmati HBC19. A total of 130 F3plants were evaluated individually for salinity tolerance on 1–9 scale on the basis of seedling growth parameters; the average
score ranged between 1.7 to 8.3. Frequency distribution curve obtained using the salinity tolerance data of F3 population and a chi-square analysis, showed a good fit to a normal distribution. Eleven plants each in the category of salt-tolerant
and salt-susceptible were selected from the segregating F3 population for ISSR marker analysis. A total of 149 bands (4–11 bands per primer) ranging from 200 to 3530 bp were scored
for the two rice varieties and the selected CSR10 × HBC19 segregating F3 plants using 26 ISSR primers. Of these, 89 were monomorphic and 60 were polymorphic. Of the 60 polymorphic bands,36 and 20
bands were specific to CSR10 andHBC19 respectively. The remaining four bands were amplified using UBC primers 810,848, 853
and 886 and present in only some of the CSR10 × HBC19 F3 plants. Notably, ISSR primers with dinucleotide repeat motif and 5'-anchored end amplified more number of bands (7.0 bands/primer)
compared to3'-anchored dinucleotide primers (5.4bands/primer), but 3'-anchored dinucleotide primers revealed higher level
of polymorphism (2.6 polymorphic bands/primer) compared to 5'-anchoreddinucleotide primers (1.43 polymorphic bands/ primer).
While distribution of majority of the polymorphic bands were more or less in the expected ratios in salt-tolerant and/or salt-sensitive
F3segregating plants, but some of the bands amplified using UBC ISSR primers 823, 825,826, 849, 853, 864, 866 and 884 showed
highly skewed distribution. Such polymorphic bands stand greater chances of having a linkage with the genes/ QTLs for salinity
tolerance and shall be the target for further studies.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
16.
应用SSR和ISSR标记分析栽培香稻品种的遗传多样性 总被引：27，自引：0，他引：27
本研究利用24对SSR引物和36个ISSR引物,分析33份来源于亚洲10个国家的香稻品种的遗传多样性。分别获得93条和181条多态性片段,每个SSR座位可检测3～8个等位基因,平均为4．23个;每个ISSR引物可检测3～8个多态性位点,平均为5．03个。根据SSR和ISSR标记计算的品种间遗传相似系数分别在0．294～0．884之间和0．595～0．867之间。聚类分析表明,利用两种标记所得的聚类结果基本上一致,与品种所处的3种气候类型变化基本相符。进一步证实SSR和ISSR标记是研究水稻种质资源分类有效的工具。 相似文献
17.
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四份花培来源的水稻不育系种质的SSR分析 总被引：2，自引：0，他引：2
利用微卫星标记和靶区域扩增多态性(target region amplification polymorphism,Trap)系列引物标记对本研究所选育4份不育系(S446A、S409A、S13A和S560A)材料进行指纹图谱构建,从294对SSR引物和8对Trap引物中筛选出22对呈多态性的引物,其中引物RM222、RM171、RM251和引物Trap 2、Trap 3能将花培不育系与其他8种不育系区分开,这就在DNA水平上找到它们的区别,利用这些引物对12份材料进行聚类分析表明,不育系的遗传基础均较狭窄.但我们也从DNA水平找到差异,说明分子标记鉴定结果的准确性,可用于新材料的成果认定和专利获得. 相似文献
19.
杂交粳稻亲本米质性状优异配合力的标记基因型鉴定 总被引：2，自引：1，他引：1
杂交粳稻米质整体水平不如常规粳稻也是限制杂交粳稻广泛种植的原因之一。本研究选用115个SSR引物扩增6个粳稻BT型不育系和12个恢复系的标记基因型,并分析72个F1组合谷粒长、谷粒宽、糙米率、精米率、整精米率、垩白米率、垩白度、糊化温度、胶稠度和直链淀粉含量10个米质性状的配合力,结合亲本SSR分子标记数据和性状配合力数据筛选了10个米质性状优异配合力的标记基因型。结果共鉴定出30个SSR标记基因型与亲本10个米质性状配合力显著相关,其中25个与亲本米质性状不良配合力相关,5个与优异配合力相关。标记基因型RM263-175/180和RM444-230/240可以使F1整精米率分别提高3.2%和2.5%。RM3-120/150可以使F1谷粒长缩短2.4%,RM444-180/240可以使F1谷粒宽增加2.1%。RM428-273/294可以使F1植株上的杂交稻米直链淀粉含量减少7.0%。有8个标记基因型同时也影响产量性状配合力。RM3-120/150同时可以使F1的每穗总粒数和每穗实粒数分别增加15.9%和10.9%。RM1211-150/160可使F1的糙米率和精米率分别减少0.9%和1.1%,同时使F1的每穗总粒数和每穗实粒数分别增加21.8.%和20.4%。RM23-150/160可使F1的垩白米粒率和垩白度分别增加44.1%和45.7%,同时使F1的单株日产量和每穗总粒数分别增加11.2%和11.6%。这些结果可用于指导亲本米质性状和产量性状配合力的分子标记辅助改良以及未来杂交粳稻组合配置中的亲本选配。 相似文献