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<正>羊衣原体病是由鹦鹉热衣原体(C.psittaci)和反刍动物衣原体(C.pecorum)引起的一种传染病。鹦鹉热衣原体临床上以发热、流产和产弱羔为特征,反刍动物衣原体引起羊多发性关节炎、结膜炎和肠炎,是危害羊的主要疾病之一。2013年11月-2014年2月,贵州几个相邻县市的养殖场3 000余只羊群发生一种以流产、关节炎、结膜 相似文献
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衣原体具有广泛的宿主,在家畜中以羊、牛、猪较为易感,感染母畜后主要引起流产,公畜引起睾丸炎、附睾炎。在我国羊衣原体病的流行达6个省市,猪的衣原体病流行达15个省市,牛衣原体病的流行达11个省市,造成巨大的经济损失。正确认识该病和预防该病在畜牧生产过程中必不可少。 相似文献
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《养殖与饲料．饲料世界》2015,(10)
羊衣原体病是一种世界性流行的羊养殖过程中的常见疫病,在我国的羊养殖业中也时有发生,对养殖业造成了较为严重的危害,成为羊养殖过程中最为关注的一个重要问题。基于此,本文对羊衣原体病的诊断方法进行了分析,并探讨了羊发生衣原体病的防治对策,以期为羊衣原体病防治工作提供参考。 相似文献
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<正>上半年来引起羊关节炎的病例频发,鉴别分析如下:1羊传染性浆膜炎羊传染性浆膜炎又称衣原体性多发性关节炎,病原为鹦鹉衣原体,有传染性,体温高(40℃~41.5℃),多个关节(膝、跗、肘)肿 相似文献
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<正>羊衣原体病是由鹦鹉热衣原体(C.psittaci)和反刍动物衣原体(C.p ecorum)引起的一种传染病。鹦鹉热衣原体临床上以发热、流产和产弱羔为特征,而反刍动物衣原体常引起羊多发性关节炎、结膜炎和肠炎,是危害羊的主要疾病。临床上该菌分离培养较困难,为了解衣原体对羊感染和危害情况,收集当地羊场羊群517份羊血液样品,姬姆萨氏 相似文献
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以不育和流产为主要临床特征的羊传染病主要有弯曲菌病和羊衣原体病弯曲菌病(旧名弧菌病)是由弯曲菌属中的胎儿弯曲菌引起牛、羊等动物的一种传染病。羊患本病时的特征是暂时性不育和流产。病羊衣原体病是由羊衣原体引起,幼羊多表现为多发性关节炎和滤泡性结膜炎,而妊娠母羊则发生流产、死产和产弱羔。 相似文献
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1 羊的地方性流产病(即羊流产衣原体病)衣原体病不论山羊、绵羊还是其他动物(包括人)均可感染,特别是绒山羊感染率最高.当怀孕的羊感染衣原体病后,衣原体在胎衣特别是绒毛叶生长繁殖,引起患部发炎,导致胎羔早期产出.种公羊感染后因精液带衣原体,借配种机会易传染给母羊.衣原体是介于病毒与细菌之间的一种微生物,其形状为球形. 相似文献
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利用阴道海绵栓法和孕马血清同期化处理试验母羊,通过人工授精的方式,采用杜泊种公羊和巴美肉羊种公羊与巴寒杂交F1代母羊和杜寒杂交F1代母羊进行三元杂交,作为试验组;选择同龄当地小尾寒羊种公羊和小尾寒羊母羊自然交配,作为对照组,进行比较,观察杂交改良后的效果。结果表明,杂交F1代母羊的受胎率、产羔率低于小尾寒羊,但在生产性能方面,三元杂交F2代羔羊平均初生重和1月龄体重比当地小尾寒羊分别提高1.68kg和2.02kg;在相同的饲养管理条件下,三元杂交F2代羔羊体高、体长、胸围等均高于当地同龄小尾寒羊,其生长发育速度显著快于当地小尾寒羊。由此可以得出,以杜泊种公羊和巴美肉羊种公羊与巴寒杂交F1代母羊和杜寒杂交F1代母羊进行三元杂交改良,改良效果明显。 相似文献
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旨在研究绵羊Fsp27基因的组织表达/多态性及其与不同绵羊品种尾脂沉积能力的关联性。本研究采用qRT-PCR检测了营养充足期阿勒泰羊不同组织中Fsp27基因的表达情况,同时对营养充足期和营养匮乏期阿勒泰羊尾脂组织中Fsp27基因的表达情况进行了定量分析,采用PCR-SSCP结合测序技术检测了5个不同尾脂沉积能力绵羊品种Fsp27基因的突变情况,并分析了相关突变与绵羊尾脂沉积能力的关联性。结果表明,Fsp27基因在营养充足期阿勒泰羊尾脂中高表达,其表达量极显著高于其他组织（P<0.01）,在肾周脂肪和皮下脂肪组织中的表达量也较高,极显著高于心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、皮肤和骨骼肌组织（P<0.01）。在心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、皮肤和骨骼肌组织中呈微量表达,且各组织间差异不显著（P>0.05）。另外,营养充足期阿勒泰羊尾脂中Fsp27基因的表达量极显著高于营养匮乏期（P<0.01）。绵羊Fsp27基因在不同尾脂沉积能力品种群体中共检测到25个突变位点,其中位于第3外显子g.16771741的G/A突变以及第5外显子g.16774969的C/T突变均为错义突变,且与绵羊尾脂沉积能力高度相关。g.16771741的G/A突变在尾脂沉积能力较强的阿勒泰羊、小尾寒羊和湖羊群体中以G等位基因为主,分别占到86.8%、83.7%和85.7%,而尾脂沉积能力较差的中国美利奴细毛羊和萨福克羊群体中G等位基因分别仅占30.3%和11.1%。g.16774969的C/T突变在阿勒泰羊群体中以T等位基因为主,TT基因型占84.7%,CT基因型占15.3%,没有检测到CC基因型;在短脂尾型的小尾寒羊和湖羊群体中,TT和CT基因型也分别占到65.9%、50.4%和22.7%、41.1%,而在长瘦尾的中国美利奴细毛羊和萨福克羊群体中则以CC基因型为主,分别占到97.4%和69.4%,没有检测到TT基因型。以上研究结果表明,Fsp27基因在阿勒泰羊尾脂中高表达,且其在尾脂中的表达量与阿勒泰羊的营养状态密切相关,Fsp27基因第3外显子g.16771741的G/A突变以及第5外显子g.16774969的C/T突变与绵羊尾脂沉积能力高度相关,可以作为理想的分子标记用于低脂肪绵羊品种的选育。 相似文献
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Evoniuk JM Stoltenow CL O'Rourke KI Moore BL Redmer DA 《American journal of veterinary research》2005,66(8):1302-1307
OBJECTIVE: To characterize an outbreak of valine-associated scrapie, assess the relative risk of scrapie infection in relation to allele frequency at codon 136, and investigate lateral transmission of infection in a sheep flock within the United States. ANIMALS: 1,006 sheep. PROCEDURE: To determine genotypes, blood or semen samples were assessed via commercial testing; in 190 slaughtered sheep, scrapie status was determined via immunohistochemical evaluation of tissues. Scrapie-positive sheep born to scrapie-negative dams and sheep infected after 1 year of age were identified to assess lateral transmission. RESULTS: Genotypes were determined for codon 171 (164 sheep) or codons 136 and 171 (842 sheep). Forty-four of 160 slaughtered sheep of known genotype were scrapie positive. In these sheep, the presence of at least 1 valine allele at codon 136 (V136) was highly correlated with scrapie-positive status. Lateral transmission was the probable source of infection for 4 scrapie-positive sheep born to scrapie-negative dams and for 11 sheep in which scrapie was diagnosed at > 50 months of age. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Results suggest that the outbreak of scrapie was associated with a relatively high frequency of V136 in the flock, introduction of a valine-dependent scrapie strain, and the occurrence of lateral transmission. Genotyping of sheep may assist management decisions following diagnosis of scrapie in a sheep with at least 1 V136. It may be prudent to remove sheep of the diploid genotype AVQR (at codons 136 and 171) from infected flocks. 相似文献
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W J Foreyt 《American journal of veterinary research》1989,50(3):341-344
Six Rocky Mountain bighorn sheep were raised in captivity from birth (n = 5) or taken from the wild as a lamb (n = 1). After the bighorn sheep were in captivity for over a year, 6 clinically normal domestic sheep were placed on the 2 ha of pasture on which the bighorn sheep were kept. Nasal swab specimens were obtained from all sheep at the time the domestic sheep were introduced. Pasteurella haemolytica was isolated from swab specimens obtained from 4 of 6 domestic sheep, but not from specimens obtained from the bighorn sheep. All 6 bighorn sheep died of acute hemorrhagic pneumonia after exposure to domestic sheep. Death in the bighorn sheep occurred on days 4, 27, 27, 29, 36, or 71 after initial exposure to domestic sheep. Pasteurella haemolytica was isolated from respiratory tract tissue specimens of all bighorn sheep at the time of death. None of the domestic sheep were clinically ill during the study. At the end of the study, 3 of 6 domestic sheep were euthanatized, and at necropsy, P haemolytica was isolated from 2 of them. The most common serotypes in bighorn and domestic sheep were P haemolytica T-3 and A-2. Other serotypes isolated included P haemolytica A-1, A-9, and A-11 in bighorn sheep and A-1 in domestic sheep. On the basis of results of this study and of other reports, domestic sheep and bighorn sheep should not be managed in proximity to each other because of the potential fatal consequences in bighorn sheep. 相似文献
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试验旨在研究绵羊催乳素受体(Prolactin receptor,PRLR)基因g.38976954C>A位点多态性和可卡因-苯丙胺调控转录肽(CART prepropeptide,CARTPT)基因g.9856267C>A、g.9854141G>C位点多态性与绵羊产羔数之间的关系,为绵羊多羔新品系的选育和高繁殖力机理研究提供参考。采用重测序和Sequenom MassARRAY?誖SNP技术对常年发情(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊)和季节性发情(草原型藏羊、苏尼特羊、滩羊、萨福克羊)的不同绵羊品种PRLR、CARTPT基因进行检测分型,然后与小尾寒羊产羔数关联分析。结果表明:g.38976954C>A位点有CC、CA和AA三种基因型,该位点基因型频率和等位基因频率在常年发情、季节性发情绵羊品种间差异不显著(P>0.05);g.9856267C>A位点存在CC、CA和AA三种基因型,g.9854141G>C位点存在GG、GC和CC三种基因型,这2个位点的基因型频率和等位基因频率在常年发情、季节性发情绵羊品种间差异均极显著(P<0.01)。群体遗传学分析结果表明,g.38976954C>A位点在小尾寒羊、草原型藏羊、滩羊和策勒黑羊中均表现为低度多态(PIC<0.25),在苏尼特羊、湖羊和萨福克羊中均表现为中度多态(0.25A位点在7个绵羊品种中均表现为低度多态(PIC<0.25);g.9854141G>C位点在小尾寒羊、苏尼特羊、草原型藏羊、滩羊、湖羊和策勒黑羊中均表现为低度多态(PIC<0.25),在萨福克羊中表现为中度多态(0.25A位点在7个绵羊品种中均处于哈代-温伯格不平衡状态(P<0.05);g.9856267C>A位点在草原型藏羊和湖羊中处于哈代-温伯格不平衡状态(P<0.05);g.9854141G>C位点在7个绵羊品种中均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05)。关联分析表明,PRLR基因g.38976954C>A位点不同基因型与小尾寒羊各胎产羔数之间无显著关联(P>0.05),该位点不适用于小尾寒羊多羔性状选育;CARTPT基因g.9856267C>A和g.9854141G>C位点不同基因型与小尾寒羊各胎产羔数之间无显著关联(P>0.05),但这2个位点不同基因型各胎产羔数相差较大,推测该位点可能对产羔有影响。 相似文献
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试验旨在探究SPP1基因g.36651870T>C位点多态性、PLCB3基因g.41871219T>C位点多态性与绵羊产羔数之间的关系,以期寻找绵羊产羔数性状相关的分子标记.利用全基因组重测序结合Sequenom MassARRAY?SNP技术对多羔羊(小尾寒羊、湖羊、策勒黑羊)和单羔羊(滩羊、苏尼特羊、萨福克羊和草原... 相似文献
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本研究旨在探究绵羊速激肽受体3(tachykinin receptor 3,Tacr3)基因g.21484478A>C、g.21560640C>T和g.21560688T>C位点多态性与绵羊产羔数之间的关系,为绵羊高繁殖力分子育种提供新的遗传标记。利用全基因组重测序结合Sequenom MassARRAY?SNP技术对常年发情绵羊品种(小尾寒羊、湖羊和策勒黑羊)和季节性发情绵羊品种(滩羊、苏尼特羊和草原型藏羊)Tacr3基因3个多态位点进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。结果表明,3个位点均存在3种基因型,其中g.21484478A>C位点存在AA、CC和CA基因型,g.21560640C>T位点存在TT、CC和TC基因型,g.21560688T>C位点存在TT、CC和CT基因型,3个多态位点基因型频率和等位基因频率在两种发情模式绵羊品种间均达到差异极显著水平(P<0.01)。群体遗传学分析表明,g.21484478A>C位点在滩羊和策勒黑羊中均表现为中度多态(0.25T位点在6个绵羊品种中均表现为中度多态;g.21560688T>C位点在小尾寒羊、苏尼特羊、湖羊和草原型藏羊中均表现为低度多态。卡方适合性检验表明,g.21560640C>T位点在6个绵羊品种中均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05);g.21484478A>C位点在草原型藏羊中处于哈代-温伯格不平衡状态(P<0.05);g.21560688T>C位点在滩羊、策勒黑羊中处于哈代-温伯格不平衡状态(P<0.05)。关联分析表明,3个多态位点与小尾寒羊第一、二、三胎产羔数均无显著关联(P>0.05)。推测Tacr3基因3个多态位点均不适用于小尾寒羊产羔数选育。 相似文献
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2006年在青海省海西州德令哈市洋嘉生态农业开发有限公司进行了绵羊胚胎移植试验,试验中同期发情和超数排卵处理青海高原毛肉兼用半细毛羊共86只,同期发情率达88.37%,其中将超排效果好的11只羊做为胚胎移植受体羊,同时处理供体羊特克赛尔羊7只。试验结果:11只受体羊平均超数排卵点2.8个/只,7只供体羊平均超数排卵11.9枚,取卵9.7枚,卵子受精率17.65%,移植12枚胚胎,其中1只受体羊移植双胚,最后观察到移植的11只受体羊中妊娠5只,产羔5只(移双胚的羊产1只羊羔),移植受胎率达45.45%,羔羊成活率达100%。 相似文献
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该研究旨在初步了解无角陶赛特羊和特克塞尔羊对甘肃榆中地区的适应性,以便为该地区引进推广良种肉羊提供依据。以兰州奉特动物科技有限公司榆中肉羊繁育中心的无角陶赛特羊和特克塞尔羊为研究对象,对其2016—2018年的繁殖性能进行了分析,同时对2018年无角陶赛特羔羊和特克塞尔羔羊从出生到2月龄(断奶)的生长发育性能进行了测定。结果表明:从2016年到2018年无角陶赛特羊、特克塞尔羊的繁殖率、产羔率、双羔率均在逐年提高;特克塞尔羔羊初生重、1月龄重以及2月龄重均高于无角陶赛特羔羊,但差异均不显著(P>0.05);特克塞尔羔羊1月龄胸宽、2月龄胸宽和体长均显著高于无角陶赛特羔羊(P<0.05),其他体尺指标差异均不显著(P>0.05)。说明两个肉羊品种在甘肃榆中地区均有良好的繁殖性能以及较高的生长性能,均可在榆中及其周边地区推广养殖。 相似文献
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试验选择高繁殖力小尾寒羊为试验动物,采用公认的CIDR结合外源激素处理使其同期发情,与自然发情及乏情的小尾寒羊作对比,利用反转录荧光定量RT-PCR和Western blotting技术研究雌激素受体(estrogen receptor, ESR)基因在卵巢细胞中的表达差异,同时对其启动子区的甲基化岛进行了分析。结果发现,自然发情绵羊和外源激素处理发情的羊在发情表现和时间上无明显差别;在转录水平的检测结果上也无显著性差异(P＞0.05);但是它们显著高于在乏情期绵羊卵巢细胞内的表达(P＜0.05)。尽管激素处理的同期发情羊卵巢细胞内的ESR蛋白表达量显著高于乏情期绵羊,但是仍然显著低于自然发情期绵羊卵巢细胞的表达(P＜0.05)。此外,自然发情和激素处理的绵羊ESR基因启动子区CpG岛甲基化水平分别为0和10.77%,而发情期绵羊ESR基因启动子处于超甲基化状态（92.30%）。以上结果说明,外源激素处理的同期发情小尾寒羊尽管发情表现、时间等与自然发情的绵羊类似,但是ESR基因在蛋白水平上差异显著,且其启动子区CpG岛甲基化水平也存在显著性差异,这也许是目前胚胎移植后着床率低下的原因之一。 相似文献