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相似文献
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1.
为了研究稀释密度对猪冷冻精液解冻后精子活力的影响,试验选用12头成年健康公猪的精液,按5种不同稀释密度进行稀释,比较不同稀释密度冷冻精液解冻后精子活力。结果表明:随着稀释倍数的增大,猪冷冻精液解冻后精子活力逐渐增大,稀释密度为0.8×108~1.6×108个/m L时解冻后即时和2小时时的精子活力较高。  相似文献   

2.
试验旨在探究新疆驴冷冻精液的最佳稀释保护液与处理方法。以假阴道采集新疆驴精液,并用5种不同稀释保护液稀释冷冻后,选取其中较为理想的稀释液作为对照组,再通过分别添加4%、5%、6%、8%甘油处理试验,最后再选用添加甘油后冷冻效果最优的稀释液为对照来进行离心浓缩试验。结果表明:①5号稀释液冷冻—解冻精液后,其活力、顶体完整率要显著高于其他4种稀释液(P<0.05);②以5号稀释液为对照组,添加6%甘油(7号稀释液)冷冻后,精子的活力、顶体完整率要显著高于添加4%、5%、8%甘油组(P<0.05);③以7号稀释液为对照组,通过离心浓缩,精液在冷冻后其活力和精子顶体完整率都显著提高(P<0.05)。结果提示,将驴精液用6%葡萄糖、2%乳糖、6%甘油为主的稀释液稀释,并经500 r/min离心浓缩10 min处理后,其冷冻效果最好。  相似文献   

3.
为加强濒危珍稀动物种质资源的保护,开展了濒危珍稀禽类—红腹锦鸡的人工授精研究。2005年5月26日~6月8日,对8只红腹锦鸡用手按摩其背、尾部采精12次。初测其精液品质,结果表明,采精量平均(0.114±0.016)mL(0.01~0.2 mL),每毫升精液中精子平均3.2亿个(3.0~3.3亿),活力9级以上,pH值6.5,偏酸性,淡乳白色(半透明似冲熟的藕粉),微腥。鲜精分别加11%蔗糖—卵黄稀释液(3号液);11%蔗糖—0.1%柠檬酸三钠—卵黄稀释液(5号液);5%葡萄糖—卵黄稀释液(8号液)。精子活力达8~9级。用3%柠檬酸三钠—卵黄稀释液(2号液)稀释,精子活力2级。冷冻时,用11%蔗糖溶液100 mL中加16 mL鲜卵黄,加5 mL甘油,配制的3号冷冻稀释液稀释,解冻后,精子活力达4级。优于试验中选拟的其它配方(加入5 mL甘油的5号冷冻液,解冻后精子活力为3级;加入5 mL甘油的8号冷冻液,解冻后未见活的精子)。如果冷冻稀释液中甘油改为6 mL,则解冻后精子全部死亡。  相似文献   

4.
为了中卫山羊种质资源的保护、利用,试验采用细管冷冻技术对宁夏地方品种中卫山羊进行了冻精制作和保存,比较了稀释液、冷冻保护剂类型和浓度、稀释倍数及不同稀释法等对中卫山羊精液冷冻保存品质的影响。结果表明:解冻后的精液品质,3号稀释液精子活率高于1号、2号稀释液,差异极显著(P0.01);相同浓度的甘油和二乙醇,解冻后的精子活率甘油高于二乙醇,差异极显著(P0.01),当甘油浓度为5%时,解冻后精子活率显著(P0.05)高于3%和6%;2倍稀释解冻后精子活率最高,5倍稀释解冻后精子活率最低,但不同稀释倍数解冻后精子活率差异不显著(P0.05)。  相似文献   

5.
为了比较两种精液稀释液对猪精液冷冻前后精子活力的影响,试验采用配对设计方法设计试验,人工采集5头健康成年公猪精液42头份,分别选用自制稀释液(Ⅰ号稀释液)和长效精液稀释粉Andro PRO Plus配制的精液稀释液(Ⅱ号稀释液)进行稀释、冷冻和解冻,同时观察冷冻前后精子活力,并进行统计分析。结果表明:Ⅰ号和Ⅱ号稀释液在17℃平衡1 h后精子平均活力分别为0.841±0.041、0.846±0.039,差异不显著(P0.05);Ⅰ号和Ⅱ号稀释液解冻后精子活力分别为0.278±0.062、0.327±0.047,差异极显著(P0.01)。说明Ⅱ号稀释液在解冻后精子活力优于Ⅰ号稀释液。  相似文献   

6.
报告几个连续的试验。临冷冻前才加入含有甘油的稀释液,解冻后精子存活率较采用一个平衡时间的为高。初步冷却精液至2—4℃时采用3—4小时比采用1—2小时或5—6小时的解冻后精子存活率及存活时间均好。表列了结合精子蛋白质的胆固醇和硫氢基改变冷冻精液制造方法的关系的资料。用加甘油稀释液前初步冷却时间为三小  相似文献   

7.
将5头常规冷冻后效果差的种公牛的精液用不同甘油浓度的稀释液进行稀释,对冻后的精子活力进行检测.结果表明:7.5%甘油浓度组与对照组比较,解冻后的精子活力,3头有极显著提高,1头有显著提高,1头变化不大.在实践中可以对冷冻效果差的种公牛进行甘油浓度筛选试验.  相似文献   

8.
用二甲基乙酰氨(DMA)及甘油作为冷冻保护剂,对鸡精液进行冷冻保存,解冻后观察精子活力,并进行输精试验,发现以DMA作为冷冻保护剂冷冻的精子解冻后活力及人工输精后的受精率都显著高于以甘油作冷冻保护剂的结果。经过毒性试验、冷冻试验及输精试验,发现DMA的确是一种效果较好的冷冻保护剂。它在许多方面比甘油更为理想。本文还叙述了DMA的性质及作用机理  相似文献   

9.
本试验以不同浓度甘油对家兔精液冷冻保存的影响为研究目的,以柠-葡-卵基础液于三种浓度(6%、8%、10%)的甘油相配伍做为冷冻保存液对精液进行稀释,平衡,冷冻,解冻等处理,从而确定兔精液冷冻保存的最佳甘油浓度,得出如下结论:冷冻保护液中添加浓度为6%的甘油时,对精液进行冷冻保存、稀释、平衡,解冻后的精子活率与浓度为8%,10%的甘油冷冻效果比较差异显著.  相似文献   

10.
为优化猪冷冻精液解冻方法、提高精液利用效率,试验采用两种不同的解冻方法解冻0.5 mL猪细管冷冻精液,一种在38℃水浴直接解冻30 s(1组),另一种在50℃水浴解冻16 s后再放到30℃水浴中静置40 s(2组)。对解冻后的精液分别进行精子活力、生存时间、顶体完整率的测定和顶体形态观察。结果表明:2组解冻精液的精子活力、顶体完整率极显著高于1组(P<0.01),但两组的生存时间差异不显著(P>0.05);精子顶体形态学观察发现,两组冻精的精子顶体膨胀、缺损情况都较严重。说明与38℃慢速解冻冷冻精液相比,50℃快速解冻的猪细管冷冻精液的精子活力好而且顶体完整率高。  相似文献   

11.
为了研究Tris-果糖稀释液在不同稀释方法下对小型宠物犬精液冷冻的效果,选取常见的3个小型宠物犬品种共计6只犬进行试验,精液稀释过程分别采用一步稀释法和两步稀释法。结果表明:冷冻精液解冻后各组犬精液的同一剂型间的精子活力差异均不显著(P0.05);一步稀释法中的颗粒冻精与0.25 mL细管冻精和0.50 mL细管冻精相比,解冻后精子活力差异均显著(P0.05),而0.25 mL细管冻精与0.50 mL细管冻精的解冻后精子活力差异极显著(P0.01);采用两步稀释法的颗粒冻精、0.25mL细管冻精及0.50 mL细管冻精的解冻后精子活力组间差异均不显著(P0.05)。用Tris-果糖稀释液稀释精液时,使用两步稀释法对不同冻精剂型的精子活力影响不明显。  相似文献   

12.
本试验选择BPSE(Blesville Poultry Semen Extender)作为精液稀释液,以二甲基乙酰胺(dimethylacetamide,DMA)和乙二醇(ethylene,EG)2种试剂作为抗冻剂,分别以不同的质量浓度进行组合,对杏花鸡精液冷冻保存的平衡时间、冷冻方式和解冻温度以及时间等影响精液冷冻效果的关键因素进行了研究。结果如下:(1)质量浓度分别为4%DMA和6%EG的抗冻剂对精液保护效果较好,精子冻后活力分别为0.466和0.464,两者之间差异不显著;(2)选择质量浓度为6%EG为抗冻剂,平衡8 min后的精子活力最高,为0.542;(3)在(2)的基础上,选用颗粒冷冻和细管冷冻2种方式冷冻,分别在水浴锅里以40℃、55℃、70℃3个温度解冻。结果表明,用颗粒冷冻在55℃水浴锅里解冻的精子活力最高,为0.482;(4)采用颗粒冷冻和细管冷冻2种方式对新鲜精液冷冻解冻后与新鲜精液一起进行人工授精,捡蛋入孵后统计受精率,细管冷冻、颗粒冷冻以及鲜精的受精率为0、0和92.52%。结论:在本试验中,以6%EG为抗冻剂,在5℃下平衡8 min,用颗粒冷冻的方法在55℃恒温水浴箱内解冻可以使解冻后的精子达到最大的存活率;授精试验效果不佳,表明该程序虽然可以使精子存活,但是对精子有损害作用。  相似文献   

13.
用液氮熏蒸法在氟板上制作冻精颗粒,以解冻后的精子活率、活力和质膜完整性为判定指标,比较4种冷冻稀释液及不同冷冻-解冻程序对五指山小型猪精液冷冻的效果。结果表明:①Ⅳ号冷冻稀释液冷冻解冻后精子的活率(0.610±0.036)、活力(0.427±0.025)和质膜完整性(0.503±0.015)均显著高于Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ号冷冻稀释液(P<0.05)。②实验中精液在4℃冰箱中平衡降温2 h的精液精子活力、质膜完整性均好于在17℃平衡3 h再放入4℃冰箱中平衡2 h的解冻效果,而且精子活率差异显著(P<0.05)。③湿解法的效果优于干解法。  相似文献   

14.
不同浓度咖啡因对三黄鸡精液冷冻效果的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验以湛江海洋大学家禽育种中心的三黄鸡为试验材料 ,利用液氮制做颗粒冷冻精液 ,比较冷冻保护液中不同浓度添加物如咖啡因、甘油、二甲基桠枫以及平衡时间、解冻液种类及解冻液温度对广东三黄鸡冷冻精液解冻后精子活力、畸形率和存活时间的影响。结果表明 ,咖啡因添加量为 4~ 5mmol/L时 ,鸡精液冷冻解冻效果最佳 ,精子活力最高 ,为 0 4 4~ 0 4 8,畸形率最低 ,为 7 2 %~7 4 %,精子体外存活时间最长 ,为 1 0 4~ 1 0 9min(P <0 0 1 )。  相似文献   

15.
(1980)建议用水浴或用电热器产生的热气流使温度升至38—40℃解冻精液。与此同时,还有过利用更高温度解冻精液的报道。比如,(1977,1978)研究了用加热到180℃甘油浴解冻精液。在他的试验中解冻后的精子活力提高了58—70%。(1978)观测到在70—80℃解冻精液后精子的活力指标更高。等(1980)在40、60和70℃温度条件下解冻精液,解冻后精子活力相应为4、5.3和5.4级,而授精母牛的受胎率相应为71、86.2和87%。在解冻温度提高的情况  相似文献   

16.
不同冷冻曲线对种公牛精液冷冻质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
种公牛精液的冻后活力是评定冷冻精液品质好坏的重要指标之一,也是影响牛人工授精受胎率的重要因素.影响冻精解冻后活力的因素包括种公牛个体差异(鲜精品质、耐冻性)、稀释液(甘油浓度、稀释液成分)、生产工艺(稀释方法、平衡、冷冻方法、冷冻曲线)和解冻方法等.而冷冻速度,即精子通过对细胞产生致死性伤害的0~-60℃温度区的速度,是决定冷冻精液冻后品质好坏的关键所在.  相似文献   

17.
本试验用0.5 mL细管作为冷冻载体对金华猪精液进行冷冻保存研究,比较3种冷冻稀释液及不同冷冻方法、解冻程序对金华猪精液冷冻的效果,以解冻后的精子活力、畸形率和质膜完整率为判定指标。结果表明:Ⅱ、Ⅲ号冷冻稀释液处理组解冻后精子的活力、畸形率和质膜完整性都明显地高于Ⅰ号冷冻稀释液(P0.05);Ⅱ号冷冻稀释液和Ⅲ号冷冻稀释液处理组之间没有明显差异(P0.05)。采用程序冷冻仪冷冻法,使用Ⅲ号冷冻稀释液冷冻保存精子,并在60℃,8 s条件下水浴解冻精子后,精子活力和质膜完整率最高分别为42.3%和50.3%,畸形率最低为17.7%。因此,采用程序冷冻仪冷冻法,使用Ⅲ号冷冻稀释液,在60℃,8 s条件下水浴解冻方法较为适合0.5 mL细管金华猪精液冷冻保存及解冻。  相似文献   

18.
为了探究不同冷冻稀释液及抗氧化剂对金华猪精液冷冻效果的影响,试验通过手握法采集健康的20月龄纯种金华猪公猪精液,采用两种常用的商品冷冻稀释液(A、B)稀释精液,然后液氮冻存1 d,解冻后测定精液精子活力、顶体完整率和质膜完整率指标,筛选最适金华猪精液冷冻保存的稀释液;在最适冷冻稀释液中添加20,30,40,50μmol/L表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate, EGCG),以未添加EGCG和上述添加EGCG的冷冻稀释液稀释金华猪精液,然后液氮冷冻保存精液1 d,解冻后测定精液精子活力、顶体完整率、质膜完整率及抗氧化指标[包括活性氧(reactive oxygen species, ROS)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和过氧化氢酶(catalase, CAT)活性],筛选EGCG的最适添加量。结果表明:两种商品冷冻稀释液的精子活力、顶体完整率、质膜完整率差异不显著(P>0.05),但考虑到价格成本,选择B冷冻稀释液作为后续试验的冷冻稀释液。随着EG...  相似文献   

19.
犬冷冻精液质量的好坏直接影响受胎率 ,影响养犬户的经济效益。而冻精解冻后精子活动和生存时间 (解冻后 37℃保存 4h精子活力 )又是冷冻精液质量中最重要的两个指标。我们进行了同一样品 ,采用不同温度解冻 ,对冻后精子活力及生存时间影响的对比试验。目的是寻找最佳的解冻温  相似文献   

20.
为了研究在冷冻液中添加硫代甘油(MTG)对小鼠冷冻精液解冻后受精能力的影响,试验采用在精液冷冻液中添加不同浓度MTG(160,320,480,640μmol/L)的方法冷冻C57BL/6小鼠和昆明白小鼠的精子,然后用解冻的精液进行体外受精,检测受精率和2-细胞发育率,还检测了添加480μmol/L组的C57BL/6小鼠体外受精胚胎移植后的出生率。结果表明:在冷冻液中添加MTG后C57BL/6小鼠和昆明白小鼠冷冻解冻精液的受精率和2-细胞发育率均显著升高(P0.05),说明在冷冻液中添加MTG能够支持体外受精后正常的胚胎发育。通过添加MTG能显著提高这2个品系小鼠冷冻解冻后精子的体外受精能力。  相似文献   

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