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HPLC法测定微乳中伊维菌素的含量 总被引：4，自引：1，他引：3
建立了HPLC测定伊维菌素微乳中伊维菌素含量的方法。色谱柱为ZirchromC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(85∶15),测定波长为245 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。伊维菌素与辅料及溶剂峰分离良好,在2.22~111.0μg/mL时线性关系良好(R2=0.999 9)。HPLC测定伊维菌素方法便捷、准确、重复性好,可用于伊维菌素微乳含量的测定。 相似文献
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用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇,于200~400nm间扫描,在238nm、245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定吸伊维菌素作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。 相似文献
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为用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量,将伊维菌素注射液溶于甲醇,于200～400nm间扫描,在238nm和245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定伊维菌素对照品,测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。 相似文献
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In order to establish the determination method of ivermectin (IVM) in the ivermectin microemulsion injection by high performance liquid chromatography (HPLC), Hypersil ODS2 colunm (5 μm,4.6 mm×250 mm) was used in this study. The mobile phase composed of methanol, acetonitrile and water (35:60:5,V/V/V) at a flow rate of 1 mL/min. The detection wave length was set at 244 nm and the column temperature was 30 ℃. The results showed that the HPLC system suitability of IVM was good. A good linear correlation of IVM was observed within the concentration range 80 to 320 μg/mL, and the average recovery rate was 101.90%±2.94% with RSD was 2.88%, the regression equation was Y=22 700X+2 510 (R2=0.9998). The RSD of IVM content in ivermectin microemulsion injection was 1.86%. The method was accurate and reliable,reproducible,easy to operate, which could be used in new type of ivermectin microemulsion injection. The method could be used as the basis of quality control and establishing a quality standard, and to provide basis for quality evaluation, also can provide reliable reference for safe veterinary clinical application in the future. 相似文献
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为建立伊维菌素微乳中伊维菌素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,选用Hypersil ODS2 （5 μm,4.6 mm×250 mm）色谱柱,流动相为甲醇∶乙腈∶水为35∶60∶5（V/V/V）,检测波长为244 nm,柱温为30 ℃,流速为1 mL/min进行测定。结果显示,伊维菌素在该色谱条件下,系统适应性良好,在80~320 μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=22 700X+2 510,R2=0.9998,总平均回收率为101.90%±2.94%,RSD为2.88%,对中试生产的3批伊维菌素微乳进行含量测定,RSD为1.86%。表明该含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于伊维菌素微乳中伊维菌素含量的测定,并为该新型制剂的质量标准的制定和质量评价提供依据,也为后期的临床安全应用提供可靠的参考。 相似文献
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紫外分光光度法测定伊维菌素片的含量 总被引：6，自引：1，他引：5
用紫外分光光度法测定伊维菌素片中伊维菌素B1的含量。伊维菌素溶于甲醇 ,而辅料不溶 ,过滤分离出伊维菌素 ,于 2 0 0～ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、2 4 5nm波长处有最大吸收峰。以2 4 5nm作检测波长 ,伊维菌素在 4～ 2 8μg /ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素片的平均回收率为 10 0 13% ,RSD为 0 2 5 % ,n =5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。 相似文献
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为了解伊维菌素浇泼剂对牛皮蝇蛆病的治疗效果,探讨及筛选对牛皮蝇蛆病高效、低毒、使用方便的有效剂型,本临床试验共选用合格试验牛80头,随机分成5组:高剂量组(10头)、中剂量组(40头)、低剂量组(10头)、伊维菌素注射组(药物对照组10头)和不给药组(空白对照组10头),各组牛按如下方法给药:高、中、低剂量组分别按每100 kg体重15、10和5 mL背部浇泼给药,药物对照组按每100 kg体重2 mL颈部皮下注射伊维菌素。结果:伊维菌素浇泼剂高、中、低剂量组对牛皮蝇幼虫的杀虫效果三者之间差异不显著(P0.05),3个剂量组与药物对照组比较差异也不显著(P0.05),表明高、中、低剂量的伊维菌素浇泼剂和伊维菌素注射剂均对牛皮蝇均具有明显的驱虫效果。伊维菌素浇泼剂是一种新开发治疗牛皮蝇蛆病较为安全的局部外用药,使用简便、快捷,适合在临床上广泛推广应用。 相似文献
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为了建立伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药含量的方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水的梯度洗脱系统作为流动相,伊维菌素检测波长为245 nm,吡喹酮检测波长为210 nm。在该色谱条件下,溶剂和辅料对伊维菌素和吡喹酮出峰均无干扰,伊维菌素和吡喹酮与相邻杂质峰分离良好。伊维菌素在2～400μg/m L的浓度范围线性关系良好;吡喹酮在1～100μg/m L的浓度范围内线性关系良好。伊维菌素回收率为102.5%,吡喹酮回收率为99.4%。该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药的含量。 相似文献
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伊维菌素脂质体的急性毒性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
为了解伊维菌素脂质体的毒性，将伊维菌素脂质体给试验小鼠按一定浓度一次腹腔注射，连续观察7-14d，用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）及95％的可信限，并在同一方法和条件下与伊维菌素注射剂相比较。结果表明，伊维菌素脂质体（脂质体组）的LD50（92．1516mg／kg．BW）显著高于伊维菌素注射剂（原药组）的LD50（24．2493mg／kg．BW），是原药组的3．80倍。证明伊维菌素脂质体的毒性更低，刺激性更小，安全范围更广。 相似文献
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验证放牧条件下伊维菌素驱虫效果,从饲养管理、放牧条件相同的一群300多只羔羊中通过粪便检查、称重从中选出体重相差不大、感染消化道线虫较为严重60只,根据感染程度均匀搭配,分为三组进行试验,每组20只用伊维菌素预混剂拌料饲喂放牧山羊,试验结果是试验组、药物对照组驱虫后3 d虫卵减少率分别是96.4%和88.7%,虫卵转阴率分别为80%和25%;驱虫后10d两组羊的虫卵减少率分别为100%和97.8%,虫卵转阴率分别为100%和85%,伊维菌素对放牧山羊消化道线虫驱虫效果优于药物左旋咪唑。 相似文献
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用伊维菌素分低、中、高3个剂量组对60只绵羊进行了驱虫试验，结果表明，伊维菌素对绵羊鼻蝇的驱除率90％以上，虫卵减少率分别为82．4％、96．0％和96．4％。驱虫的最佳剂量为0．02ml／kg体重． 相似文献
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综述了伊维菌素在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程以及其药代动力学研究进展,以期为伊维菌素的临床用药和新兽药开发提供依据。 相似文献
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猪疥螨病,又称癞、疥癣,是一种接触性传染的寄生虫病,发病初期,以皮肤发痒为主要表现,以眼、耳周围为主,随着病情的发展,延伸至背部、躯干,甚至全身,对猪只成长造成严重影响.伊维菌素是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药,对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱杀作用.大环内酯类抗寄生虫药对线虫及节肢动物的驱杀作用,在于增加虫体的抑制性递质γ-氨基丁酸〔GABA)的释放,以及打开谷氨酸控制的Cl离子通道,增强神经膜对Cl的通透性,从而阻断神经信号的传递,最终神经麻痹,使肌肉细胞失去收缩能力,从而导致虫体死亡.基于此,为探究不同剂量伊维菌素浇泼剂对猪疥螨病治疗的效果,笔者以90头猪疥螨病病猪为对象,通过不同剂量的伊维菌素浇泼剂进行治疗,取得了一定成效,现报道如下: 相似文献