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穿梅三黄散质量标准提升研究 《畜牧与饲料科学》2021,42(3):91-96
[目的]提升穿梅三黄散的质量标准。[方法]采用显微鉴别法对制剂中大黄、黄芩、黄柏、穿心莲和乌梅进行显微特征鉴别;采用薄层色谱法（TLC）对大黄和黄柏进行定性鉴别。[结果]大黄、黄芩、黄柏、穿心莲和乌梅显微特征明显;大黄TLC准确度、重现性良好,黄柏TLC效果不佳。[结论]该鉴别方法简便,重复性佳,可用于穿梅三黄散的质量标准提升。 相似文献
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黄白口服液的质量控制研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了制定黄白口服液质量标准,采用薄层色谱(TLC)法对组方中的黄连、金银花、黄芩、地榆炭进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中盐酸小檗碱和黄芩苷进行含量测定。结果TLC鉴别专属性强,重现性好;盐酸小檗碱线性范围在0.139~0.834 μg(R2＝0.9999),平均回收率为97.04%,RSD为0.97%(n＝6);黄芩苷线性范围0.235~1.41 μg(R2＝0.9999),平均回收率为97.64%,RSD为0.71%(n＝6)。对黄连、金银花、黄芩、地榆炭的定性鉴别及盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定可用来进行制剂的质量控制。 相似文献
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目的:确定瘟疫消颗粒剂的干燥制粒工艺、定性鉴别方法和挥发性成分的吸收度。方法:采用薄层色谱法(TLC法)进行鉴别;测定不同温度下的干燥品中的挥发油含量。结果:薄层色谱中的对照品斑点与供试品斑点相对应;60℃烘干的药粉的挥发油的A值较高。结语:该工艺科学合理,能够保证产品质量。 相似文献
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为开展对清肺颗粒进行质量标准研究。采用薄层色谱法(TLC)对清肺颗粒中板蓝根、贝母、桔梗、甘草定性鉴别研究，采用高效液相色谱法(HPLC)对清肺颗粒中槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双糖苷进行含量测定。结果显示，TLC鉴别各组分条带斑点清晰，具有专属性，阴性对照无干扰。建立HPLC含量测定方法，槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双糖苷在1～12.5μg/mL范围内与峰面积呈线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.44%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好，可作用于清肺颗粒的质量控制。 相似文献
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为优化麻黄配方颗粒提取工艺，并且建立其质量标准，以出膏率、麻黄碱和伪麻黄碱总生物碱含量为响应值，选取提取次数、提取时间、加水量为影响因素，在单因素试验的基础上，通过Box-Behnken响应面法优化提取工艺，以TLC法进行定性鉴别，采用HPLC法测定麻黄碱、伪麻黄碱的含量。结果表明，麻黄配方颗粒提取最佳工艺为提取4次，提取时间2 h，加水量10.8倍，验证试验的结果与模型预测值相符；TLC斑点清晰，重现性好，麻黄碱、伪麻黄碱含量稳定。麻黄配方颗粒提取工艺参数合理可靠，具有可行性；质量评价方法简便易行，重复性好。 相似文献
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《中兽医医药杂志》2019,(5)
目的:建立红参川贝咳喘丸的质量控制方法。方法:对红参川贝咳喘丸中红参、川贝母采用薄层色谱方法(TLC)进行定性鉴别;红参川贝咳喘丸君药红参中人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的含量采用高效液相色谱方法进行(HPLC)检测。结果:建立的TLC定性鉴别方法斑点清晰,具有极好的分离度,阴性无干扰;HPLC测定人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1分别在12.08～193.2μg/mL、12.63～202.1μg/mL、12.6～201.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,R~2值分别为0.999 6、0.999 6、0.998 4,平均加样回收率分别为97.01%、96.98%、98.31%,RSD分别为0.64%、1.15%、1.24%。结论:该研究方法简便易操作,专属性强,结果准确,能够对红参川贝咳喘丸的质量进行控制。 相似文献
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建立控制赤黄止痢颗粒中赤芍的分析方法。采用薄层色谱法(TLC)对赤黄止痢颗粒中赤芍进行定性分析,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中芍药苷进行含量测定。薄层色谱结果表明,赤黄止痢颗粒中的赤芍在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点,而阴性样品无相同特征斑点。HPLC结果表明,芍药苷在0.25~2.0 mg范围峰面积线性关系良好(R2=0.9996);芍药苷的平均回收率为99.74%,RSD为1.95%(n=9)。结果表明,研究建立的赤黄止痢颗粒中赤芍的薄层色谱鉴别方法和含量测定分析方法可操作性强,结果准确可靠,重复性好,为赤黄止痢颗粒质量标准的制定提供了方法学依据。 相似文献
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为建立止咳平喘颗粒的质量标准,本试验采用薄层色谱法（TLC）对组方中紫菀、桑白皮、百部、枇杷叶及鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定本方中紫菀酮的含量。结果显示,TLC鉴别专属性强,斑点清晰;采用C18反相柱,以乙腈—水为流动相,检测波长为200 nm,其线性范围为10.2～510.0 μg/mL,回归方程为A＝11481C＋36617（R2＝1,n=6）。平均回收率为99.89%,RSD=1.57%。本试验所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效地控制颗粒的质量。 相似文献
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为了提高和完善《中华人民共和国兽药典》二○一○年版中四黄止痢颗粒的质量标准,改进四黄止痢颗粒项下黄连、黄柏的薄层鉴别方法,增加黄芩的定性鉴别。采用HPLC法测定黄芩苷含量。薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。黄芩苷对照品浓度在3.122~124.88μg/m L(r=0.9991,n=6)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为101.4%,RSD为1.6%。该方法简便、准确、重现性好、精密度高,可作为四黄止痢颗粒的质量控制方法。 相似文献
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为了建立乌梅颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)对乌梅、黄连进行鉴别;用高效液相色谱法测定乌梅颗粒中枸橼酸的含量。色谱条件为Silgreen C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(3∶97)(用磷酸调节p H值至3.0);检测波长为210 nm;流速为0.6 m L/min;柱温为室温。研究建立了乌梅、黄连的薄层色谱定性鉴别的方法;建立了HPLC测定乌梅颗粒中枸橼酸含量的方法。建立的乌梅颗粒鉴别及枸橼酸含量测定方法简单、易于操作、准确度高、重现性好,可用于乌梅颗粒的质量控制。 相似文献