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利用薄层扫描法测定梅花鹿胆汁中的胆汁酸成分，结果表明，胆汁中胆酸的含量为４３．３３％，去氧胆酸为３．５５％。 相似文献
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[目的]建立从牛羊胆汁中分离提纯天然甘氨胆酸和牛磺胆酸的工艺。[方法]采用盐析、萃取、脱水等生物化学方法和柱层析正交试验筛选天然甘氨胆酸和牛磺胆酸的最佳提取工艺。[结果]在流动相为氯仿和正丁醇,洗脱比例为3：2,装样量为3000ml胆汁粗提物,洗脱速度为6～10ml／s时提取量最大。所得产品经薄层层析法、红外光谱扫描法证实为甘氨胆酸和牛磺胆酸。经薄层扫描法测定含量,甘氨胆酸和牛磺胆酸平均纯度分别达98．4％和98．6％;提取方法平均回收率分别为63．7％和67．8％。该提取方法稳定可行,具有原材料丰富、价廉,产品纯度高、活性强等优点,适宜对天然甘氨胆酸和牛磺胆酸进行分离提制。[结论]建立了适宜对天然甘氨胆酸和牛磺胆酸进行分离提制的提取工艺。为甘氨胆酸和牛磺胆酸的工业化生产奠定了基础。 相似文献
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几种动物胆汁的组分对比及树脂法精制CDCA初探 总被引：1，自引：1，他引：1
采用薄层层析法对蟾蜍、兔、鸡、猪及牛胆汁的组分进行了初步分析,结果表明,蟾蜍胆汁中主要是胆酸(CA)和几种不明物质;兔胆汁中主要是去氧胆酸(DCA)和少量的胆酸(CA);鸡胆汁中以鹅去氧胆酸(CDCA)和胆酸(CA)为主;猪胆汁中主要是鹅去氧胆酸(CDCA)、猪去氧胆酸(HDCA)和石胆酸(LCA)为主;牛胆汁中主要是胆酸(CA)、去氧胆酸(DCA)以及少量的鹅去氧胆酸(CDCA).采用紫外扫描皂化胆汁,确定了皂化胆汁的最大吸收波长,并以此为紫外检测波长首次对离子交换树脂法提取CDCA进行了初步研究并得到了高纯度的CDCA精品. 相似文献
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以中华金叶榆（ Ulmus pumila‘Jinye’）为试材,剪取当年生枝条中上部做插穗,每个插穗保留2片叶子,用ABT 1000 mg· L－1溶液处理插穗10 s,分别扦插在河沙、珍珠岩、蛭石、草炭、V（珍珠岩）∶V（蛭石）＝1∶1、V （珍珠岩）∶V（蛭石）＝3∶1、V（珍珠岩）∶V（草炭）＝1∶1、V（珍珠岩）∶V（草炭）＝3∶1,8种基质上,探究不同扦插基质对插穗生根的影响;采用3因素3水平正交试验设计,即选用ABT、IBA、NAA 3种生根促进剂,每种生根促进剂设计500、1000、1500 mg· L－13个质量浓度梯度,处理时间为10、30、60 s,扦插在V（珍珠岩）∶V（蛭石）＝1∶1的基质中,筛选金叶榆嫩枝扦插最佳生根促进剂及处理时间。结果表明：蛭石为最佳基质,插穗生根率为89．17％,平均根数为10条,平均根长为12．92 cm,最长根长为38．5 cm。正交试验结果表明：用质量浓度为500 mg· L－1的IBA生根促进剂处理30 s得到的生根效果较好,生根率为82．22％,平均根长为21．12 cm,平均根数为17条。通过spss软件中的多重比较法分析推测得出,采用1500 mg· L－1 IBA生根促进剂处理插穗基部30 s,得到的金叶榆插穗生根率将会更高。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定芦丁中槲皮素的含量 总被引：1，自引：1，他引：0
[目的]建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定芦丁中槲皮素含量的方法。[方法]用C18（250 mm×4.6 mm）色谱柱,流动相为水-乙腈-冰乙酸（1 060∶350∶45,V∶V∶V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。[结果]采用水-乙腈-冰乙酸系统为流动相,分离效果好,峰型好,分离时间短,计算结果准确;以甲醇为溶媒提取时间短,提取杂质少。槲皮素含量在4~12 mg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1 285X＋3 645,平均回收率为99%。所测样品芦丁中槲皮素的含量平均为0.813 g/ml。[结论]采用RP-HPLC测定芦丁中槲皮素含量简便、灵敏、准确、重复性好,可作为质量和生产控制的有效方法。 相似文献
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[目的]建立藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为依利特Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75,V／V）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为265nm。[结果]在0．1656～2．3184μg范围内,盐酸小檗碱浓度与峰面积线性关系良好,R=0．9995,平均回收率为97．30％,RSD为1．57％（n=6）。[结论]该测定方法快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱成分的含量测定。 相似文献
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HPLC快速测定绞股蓝中槲皮素的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]建立绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum（Thunb.）Makino]中槲皮素含量的简便、快速、准确检测方法。[方法]用Microsorb-MV100-5C18色谱柱（4.6mm×250.0mm,5μm）,ProStar325紫外可见检测器,流动相为甲醇-混合液（乙氰∶1.0%醋酸∶0.4%磷酸=30∶35∶35,V/V/V）（37∶63,V/V）,流速为0.6ml/min,检测波长为372nm,柱温为室温,进样量为20μl。[结果]槲皮素在0.64~25.60μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,方法平均回收率大于96%（n=9）。[结论]该研究建立的方法简便、快速、准确。 相似文献
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HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]建立HPLC法测定利咽解毒颗粒中黄芩苷含量的方法。[方法]色谱柱为Agilent zorbax SB-C18柱（4.6 mm×150.0 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇-水-磷酸（V∶V∶V=47∶53∶0.2）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。[结果]在0.5～100.0μg/ml范围内黄芩苷峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为101.14%,RSD值为0.69%（n=9）。[结论]该方法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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利用猪胆汁发酵研制畜用抗痢粉初探 总被引：1，自引：0，他引：1
利用猪胆汁和稻糖类混合物经发酵研制畜用抗痢粉。经过雏鸡进行应用效果试验，结果表明，在日糖中添加１％的畜用抗痢粉，可促进雏鸡生长发育，能显著防治鸡白痢沙门氏杆菌感染，降低鸡白痢死亡率。且该工艺简单易行，产品质量可靠，不仅拓宽了猪苦胆汁和稻糠类农副产品深加工的途径，同时也为防治畜禽疾病提供了一种疗效好，副作用小的生物保健添加剂。 相似文献
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本文对鸡胆汁的解热、镇痛及抗惊厥的药理作用进行了实验研究。结果表明，鸡胆汁按０．５ｇ／ｋｇ／ｄ无论经腹腔注射还是口服给药，均能极显著地抑制电刺激、热板所致小鼠疼痛；鸡胆汁按０．５ｇ／ｋｇ腹腔注射给药，不仅能极显著地抑制伤寒一副伤寒菌苗及蛋白陈所致大鼠的不同时间发热体温，而且还能极显著地抑制大鼠的正常体温；鸡胆汁按０．５ｇ／ｋｇ腹腔注射给药，对小鼠电惊厥无显著影响。 相似文献
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采用肠管运动实验的在体法和离体法证明鸡胆汁对家兔在体和离本肠管平滑肌的收缩强度均有极显著的抑制作用，其抑制率分别为３９．９１％和６２．４９％，但对两者的收缩频率则均无显著影响。另外，本文还观察了鸡胆汁对大鼠胆汁分泌量的影响，结果表明，鸡胆汁能显著地提高大白鼠的胆汁分泌量。 相似文献
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2株猪源益生性肠球菌对酸和胆盐及热的耐受性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
为了筛选动物肠道中的有益优势菌,研究了2株分离自猪肠道的益生性屎肠球菌(E1,E7)的耐受特性。本试验设pH 2,2.5,3,4的4个处理组,以pH 7为对照组;设胆盐浓度分别为0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1%的5个处理组,以不含胆盐的培养液为对照组;温度设50,80,90℃,以37℃为对照,分别作用5,10,15,20 min,经该3种方法处理后各取100μL培养液用细菌稀释计数法测定活菌数。结果表明:E1,E7都有较强的耐酸能力,在pH 2时,作用2 h后仍能检测到活菌。胆盐浓度达到0.4%时,E1,E7仍有一定的耐受能力,随胆盐浓度升高至0.6%时,活菌数由108.2CFU/mL降到102.5CFU/mL。2菌株在不同温度下经不同作用时间处理后呈不同的生长态势。 相似文献
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We cloned and expressed bile salt hydrolase gene of Lactobacillus plantarum M1-UVS29 in Lactococcus lactis NZ9000 successfully. Gene-specific primers for amplification of L. plantarum bsh were designed by using sequence which availabled from Gen Bank. The production of PCR amplicon was confirmed by sequencing and cloned into pMD18-T vector, and then recombined into expression vector p NZ8148 and yielding vector p NZ8148-BSH. p NZ8148-BSH was transferred into Lactococcus lactis NZ9000. Sequencing indicated that the cloned bsh fragment contained 995 nucleotides, and shared 99.3% sequence homology with bsh gene from L. plantarum MBUL10. Cloned bsh fragment was successfully transduced into NICE expression system and confirmed by PCR and restriction digest. Recombinant BSH protein was analyzed by SDS-PAGE. The molecular weight of BSH protein was approximately 37 ku. Activity of the expressed protein was 0.77 μmol · min-1. The successfully expressed proteins by genetic engineering technology made the function of lactic acid bacteria be abundant and laid the foundation for further researches into cholesterol-lowering lactic acid bacterium food and probiotics. 相似文献
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According to the sequence of the bile salt hydrolase (BSH) gene of Bifidobacterium and the restriction enzyme cutting sites of expression vector pNZ8148, primers were designed and the bile salt hydrolase (BSH) gene was gotten from Bacillus bifidus ATCC 29521 by PCR. BSH gene was inserted into lactic acid bacteria expression vector pNZ8148 to construct the recombinant pNZ8148-BSH. The recombinant pNZ8148-BSH was transferred into lactic acid bacteria NZ9000 with electrotransformation method. And the recombina... 相似文献