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1绪论犬布鲁氏菌病是由布鲁氏菌侵入机体引起的传染变态反应性人畜共患传染病,国内外均有犬感染该病的报道。犬布鲁氏菌病的检测主要采用国际标准中规定的虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)和补体结合试验(CFT)[1]。这些方法具有敏感性高、特异性强的特点。但由于试管凝集试验和补体结合试验操作繁琐、费时,抗原、血清用量较大,试管、吸管反复刷洗,在标本量大的布鲁氏菌病 相似文献
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[目的 ]为在布鲁氏菌病临床检疫中选择可靠的血清学检测方法提供参考。[方法 ]对采集的294份牛血清样品用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和补体结合试验(CFT)进行布鲁氏菌病抗体检测,比较RBT与ELISA,SAT与CFT的符合率及Kappa值,以CFT作为判定标准,比较四种检测方法的敏感性和特异性。[结果 ]RBT与ELISA、SAT与CFT检测方法的符合率高达到95%以上,且Kappa值均大于0.75。以CFT作为判定标准,RBT和ELISA的敏感性较好,但有假阳性;SAT的特异性较好,但有假阴性。综合比较认为ELISA的敏感性和特异性都比较理想。[结论 ]临床工作中使用RBT或ELISA对布鲁氏菌病进行初筛,用CFT进行复核确诊,通过两种或两种以上的血清学检测方法联合诊断,结果较为理想。 相似文献
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《吉林畜牧兽医》2018,(12)
目的:通过对牛群秋季例行检疫,检出来一头公牛携带布鲁氏杆菌,检验过程及讨论分析,说明在布病稳定控制区必须采取综合防治措施才能有效控制布鲁氏菌病,为降低动物及人的感染风险具有重要参考价值。方法:遵照《动物布鲁氏菌病诊断技术》国家标准方法 (GB/T 18646-2002):虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)和补体结合试验(CFT)复合。结果:(1)虎红平板凝集试验RBPT方法结果示(+);(2)布鲁氏菌血和淋巴液涂片检验,淋巴液片中检出布鲁氏杆菌(+),呈红色多数集结细胞内短小杆菌,只有少数在细胞外;(3)试管凝集试验SAT方法结果显示:1:100(++);结论:该牛确诊患布鲁氏杆菌病。根据目前松原地区布病发展趋势,采取综合防治措施予以控制。牛应该预防接种布氏杆菌19号活菌苗。 相似文献
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近年来,我省各地普遍开展了牛、羊布氏杆菌病的检疫工作,在工作中,各地应用的检疫方法不一,随着虎红平板凝集试验的大量应用于畜间布氏杆菌病的检疫,各地所得结果差异较大。二年来,我们应用补体结合试验(CFT),试管凝集试验(SAT)及虎红平板凝集试验(RBPT)三种方法检疫了兴海县、大通牛场的部分牛、羊,初步摸索了三种检疫方法的优劣,现将试验情况报告于下: 相似文献
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在诊断布病的多种血清学方法中,以试管凝集试验(SHT)和补反(CFT)最为经典和常用。但若以此二法作为普查布病的方法,则工作量相当浩大。理想的办法是在做这两种试验之前,先用一种敏感性高,简单省时的试验对大量样品进行筛选,除去阴 相似文献
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荧光偏振试验(FPA)是一种新的试验方法。本文应用荧光偏振检测方法对出口哈萨克斯坦的321份牛进行布氏杆菌病检测,结果有25份牛血清样品检测为抗体阳性。同时对321份血清进行虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)、补体结合试验(CFT)、间接ELISA试验(I-ELISA)、竞争ELISA试验(C-ELISA)等比对试验,结果是FPA从敏感性和特异性上都优于或等于目前主要采用的RBPT、SAT、CFT、ELISA检测方法。FPA方法简便、快速、通量大,不需洗板,可在15分钟内完成92份样品的布氏杆菌病检测,极适合于大批量牛布氏杆菌病的检疫、筛查和疫病监控。 相似文献
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[目的]对布鲁氏菌病的几种检测方法进行比对分析,为国家标准修订提供参考。[方法]对收集到的669份血清样本用虎红平板凝集试验（RBT）、试管凝集试验（SAT）、补体结合试验（CFT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法进行检测,比较四种检测方法的一致性、敏感性与特异性。[结果]RBT、SAT、CFT、ELISA四种牛羊布鲁菌病的血清学检测方法一致率较高,Kappa值均大于或等于0.75。RBT敏感性较高,CFT特异性好,而SAT有一定的假阳性和假阴性,ELISA的敏感性和特异性都比较理想。[结论]用RBT初筛,用CFT和ELISA联合诊断结果较为理想。 相似文献
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用培养的布氏杆菌菌体，通过超声波裂解、反复离心制备出布氏杆菌细胞壁抗原。将细胞壁抗原作1：128稀释，用作牛种布氏杆菌酶联免疫吸附试验（ELISA)的抗原；将布氏杆菌细胞壁抗原作1：32稀释，用作平板凝集试验抗原；把细胞壁抗原作1：16稀释用作试管凝集试验抗原，分别建立了牛布氏杆菌ELISA试验、平板凝集试验和试管凝集试验。用这3种方法，检测已知200份平板凝集试验阴性血清，5份平板凝集试验阳性血清。结果5份阳性血清在平板凝集试验、试管凝集试验和ELISA试验中均为阳性；200份阴性血清在平板凝集试验和试管凝集试验中均为阴性，在ELISA试验中有1份为阳性?试验证明，细胞壁抗原，既能用于传统的平板凝集试验和试管凝集试验，又能用于ELISA试验。 相似文献
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刘永德 《中国预防兽医学报》1989,(1)
应用禽霍乱全血平板凝集抗原,对鸡群进行禽霍乱免疫机体的检测,同时以试管凝集和微量凝集试验作对照。结果,试管凝集试验与平板凝集试验的阳性符合率为92.8%,阴性符合率为100%;微量凝集试验与平板凝集试验的结果完全相同。 相似文献
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布氏杆菌病是一种人畜共患病,在其流行动态中,马属动物多呈隐性感染,即或有部分病例表现临床症状,也常当作内、外科疾患治疗,从而给人民身体健康带来危胁。为寻救敏捷的检疫方法,我们将平板凝集试验(SPT)、试管凝集试验(SAT)和补体结合试验(CFT)及虎红平板凝集试验(RBPT)4种方法做了比较试验,并试图对RBPT在马骡布病检疫中的适用性做一评价。一,材料和方法 1.试验动物以本单位购进生产用的463匹马,87匹骡为试验动物,以入所检疫的血清做试验样品。 2.试验用品除RBPT抗原为本所自制外,其余均为成都兽医生物药品厂制品,各种制品均在有效期内。 相似文献
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应用干血纸微量凝集试验(MAT)对育肥牛进行检测,并与试管凝集试验(SAT)作了对比.550头育肥牛的干血纸 MAT 与 SAT 的阳性符合率为100%,但前者血清凝集价显著高于后者,且检测耗时短,操作简便,特异、敏感,检样便于携带保存.因此,MAT 更具有实用价值. 相似文献
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王积录 《青海畜牧兽医杂志》1988,(1)
作者对诊断牛布病的六种凝集试验和两种补体结合试验方法的特异性、敏感性与相对敏感性作了比较。根据无布病牛群1051份血清的特异性试验:缓冲平板抗原试验(BPAT)为98.9%,标准试管凝集试验(STAT)与平板凝集试验(SPAT)分别为99.2%与99.3%,二巯基乙醇试验(2—MET)为99.8%。在小样本中虎红平板试验(RBPT)、酸性平板抗原凝集反应(CARD) 相似文献
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为探索操作简便、快速、实用的奶牛布病诊断方法,本研究建立了奶牛布鲁氏菌病(布病)诊断96孔V型板微量凝集方法,并优化了试验条件。结果显示,抗原的最佳稀释浓度为1:20,反应最适温度为37℃,反应时间为24 h;为验证本研究建立的微量凝集方法的准确性,对120份奶牛布病虎红平板凝集试验阳性血清样品进行微量法凝集和试管凝集试验,结果显示,微量法与虎红平板凝集试验的符合率为83.3%,试管法与虎红平板凝集试验符合率为80.0%。提示,微量凝集试验可以作为试管凝集试验的替代方法,应用于规模化奶牛场布病的诊断和检疫。 相似文献
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布鲁氏菌病(简称布病)严重危害畜牧养殖业安全和人类健康,而有效的检测方法能够为布病的预防、检测和净化提供技术支持。目前针对布病的血清学检测方法主要包括:布病虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、全乳环状实验(MRT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光偏振测定法(FPA)、补体结合试验(CFT)以及琼脂扩散试验(NH-GD)等。不同的血清学检测方法各有优缺点:RBT操作简便,敏感性较高,但环境会对检测结果产生一定影响;ELISA敏感性较高,可一次性检测多个样本,但对仪器要求较高;FPA短时间内能够检测大量样品,操作简单,特异性和敏感性与ELISA相似,但需要专业的荧光偏振仪器;SAT特异性较强,但敏感性不高,操作步骤繁琐;CFT的特异性和敏感性都高于SAT,但试验较为繁琐,耗时长;MRT一般只用于牛奶样本检测,无需采血,特异性强,但对牛奶的质量有一定要求;NH-GD对疫苗免疫样本和野毒感染样本具有鉴别诊断能力,但抗原纯度要求高。因此,RBT、MRT、ELISA、FAP和NH-GD更适合用于布病初筛,而SAT和CFT更加适用于布病复核。未来应探索更多的血清学检测方法,如荧光微球法、半抗原鉴别诊断方法等,以便为布病检测提供更优选择。 相似文献