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为了掌握规模化鸽场鸽舍内环境因素和环境中的细菌总数,为预防肉鸽疾病、保障健康提供科学依据,采用环境检测方法对南京市郊某规模化肉鸽场的4栋鸽舍进行空气质量检测。结果表明,鸽舍内春、夏、秋、冬的平均温度分别是15．69℃、29．94℃、21．44℃、4．33℃;平均相对湿度分别是79．53％、81．44％、78．24％、74．11％;平均风速分别是0．16 m／s、0．43 m／s、0．24 m／s、0．14 m／s;平均光照强度分别是37．25 lx、39．12 lx、38．53 lx、38．08 lx ;环境中的细菌总数分别是22．6×103 cf u／m3、44．93×103 cf u／m3、39．86×103 cf u／m3、14．99×103 cf u／m3。春、夏、秋季节的温度、光照强度等指标基本符合国家标准,冬季低于标准;相对湿度高于国家标准;风速低于国家标准。环境中的细菌总数夏、秋季节超出国家标准,冬、春季节在国家标准范围内。鸽舍环境中温度与细菌总数呈显著的正相关（P＜0．01）;相对湿度、光照与细菌总数呈不显著的正相关（P＞0．05）;风速与细菌总数呈显著性的负相关（P＜0．01）。 相似文献
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研究不同冷冻液配方对鸡囊胚细胞的玻璃化冷冻保存效果。对新鲜种蛋囊胚细胞分离提纯后,在DMEM中添加不同的冷冻保护剂DMSO（二甲基亚砜）、EG（乙二醇）、蔗糖,分别组成6种玻璃化冷冻保护液,进行超低温冷冻保存。复苏后通过苔盼蓝染色测定活细胞存活率。结果：玻璃化冷冻保存中,囊胚细胞在玻璃化冷冻液配方2（10％EG＋10％DMSO＋0．5mol／L蔗糖＋20％FBS＋DMEM）条件下复苏后存活率最高（71．32％）,与玻璃化冷冻液配方1和3条件下复苏后存活率之间差异显著（P〈0．05）,且与玻璃化冷冻液配方4、5、6条件下复苏后存活率之间差异均极显著（P〈0．01）,可以作为鸡囊胚细胞的玻璃化冷冻液。 相似文献
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探讨了F1代(♀ICR×♂BALB/C6J)和ICR小鼠体外受精及体内受精两种不同来源获得的8-细胞胚胎玻璃化冷冻效果。不同来源的小鼠胚胎在预热到37℃1MDMSO溶液中处理后,转移到冷冻管中5min然后加入DAP213,并在0℃平衡5min后冷冻。体外受精及体内受精两种方法获得的F1代小鼠8-细胞胚胎解冻后的存活率分别为92.5%和93.33%;ICR代小鼠8-细胞胚胎解冻后的存活率分别为65.83%和67.50%。同一品系体外受精与体内受精来源的8-细胞胚胎冷冻复苏后胚胎存活率差异不显著(P>0.05),但不同品系体外受精及体内受精来源的8-细胞胚胎复苏率差异均显著(P<0.05),表明8-细胞胚胎冷冻复苏率的高低与胚胎获得的方法无关,但与品系的不同有关。 相似文献
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为了提高绒山羊体外胚胎生产的效率，分别在37．0℃、38．0℃和39．0℃的不同温度下，对卵母细胞进行体外成熟培养，成熟率分别为67．74％、72．00％和75．38％。结果表明，39．0℃适合辽宁绒山羊卵母细胞体外成熟培养。 相似文献
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用密度为5×106个/mL左右的BHK21悬浮细胞为实验原料,在2～8℃条件下静置保存,分别在24、48、72、96 h取样并计数,绘制细胞密度和细胞活力的曲线图,并进行统计学分析.在整个试验培养阶段细胞保持良好状态,趋势线呈平行直线,细胞密度和细胞活力均没有下降.说明BHK21悬浮细胞在2～8℃条件下,在96 h内短期保存时,细胞未出现活力降低或死亡的现象. 相似文献
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【目的】 检验长期保存在国家家畜基因库的湖羊冷冻胚胎和冷冻精液的质量,评价超低温冷冻保存技术保种的效果。【方法】 对保存于国家家畜基因库的冷冻胚胎（保存20年）和冷冻精液（保存20和30年）进行复苏,进行相应鉴定后分别进行胚胎移植和人工授精,同时以0年冷冻精液和新鲜精液为对照,测定其受胎率和后代的羔皮性能、生长性能及繁殖性能,检验保存效果。【结果】 本试验共解冻胚胎36枚,其中,A级胚胎22枚,B级胚胎7枚,C级胚胎5枚,D级胚胎2枚,冷冻胚胎复苏利用率达到94.44%（34/36）,A级胚胎率达到61.11%（22/36）,移植34枚,产羔17只,冷冻胚胎复苏移植产羔率达50.00%;保存30年的冷冻精液复苏后平均精子活力达35%,受胎率为58.57%,平均产羔1.90只;保存20年冷冻精液复苏后平均精子活力达31%,受胎率为53.66%,平均产羔1.95只;胚胎复苏移植羊、30和20年冷冻精液后代体型外貌鉴定均符合纯种湖羊特征,没有畸形个体;羔羊一级羔皮率分别是31.25%、42.03%和23.81%,保持了当年湖羊的羔皮特性;生长发育及繁殖性能与现有湖羊群体性能基本保持一致。【结论】 利用超低温冷冻技术长期保存湖羊冷冻胚胎和冷冻精液的方法是可行的,对地方品种保种具有重要意义。 相似文献
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对ST细胞不同的冻存密度与细胞复苏后活力的关系进行了分析。首先取处于对数生长期的细胞,以4种不同的密度进行冻存,冻存2周后,每种密度各复苏3支,测定其活力。分析密度与活力之间是否存在相关性。如此,平行做3次。结果发现,不同的细胞冻存密度与细胞复苏后的活力之间有相关性。 相似文献
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对 9头加拿大进口利木赞公牛进行了为期一年的饲养试验 ,分别对其生长情况、授精情况进行测定 ,结果表明 :在贵州亚热带地区的饲养条件下 ,其体尺生长发育情况良好 ,平均日增重为 0 92 5kg ,平均增重达 2 5 0kg ,初采月龄平均为 2 1 5月龄 ,每次采精量为 2～ 10ml,鲜精活力为 0 6 2以上 ,密度为 9 6 4 2亿 ml以上 ,冷冻精液活力为 0 35 9以上 ,复苏率为 5 5 30 %以上 ,情期受胎率可达 70 %。精液质量达到牛冷冻精液GB4 14 3- 84国家标准 ,加拿大利木赞牛在贵州地区有较强的适应性和生产性能 ,可以作为贵州黄牛杂交改良的父本。 相似文献
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本文从冷冻保存主要环节的几种处理方法对鸡精液冷冻保存的效果进行了探讨，结果显示：采用液氮熏蒸法的冻后活力和复苏率均显著高于直接投入液氮法；采用细管冷冻的冻后活力和复苏率均显著高于颗粒冷冻；采用两步稀释法的冻后活力和复苏率均显著高于一步稀释；精液平衡O．5h、lh、2h精子冻后活力和复苏率均差异不显著；熏蒸时间为lOmin的冻后活力和复苏率均显著高于5min，且略高于15rain但差异不显著；37-40℃解冻后精子活力和复苏率显著高于20。25℃。但与55-60℃差异不显著。 相似文献
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常永梅 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(5)
采集2只陶赛特肉羊的精液在不同冷冻温度下制作冻精,研究不同冷冻温度对其精子的冻后活力的影响。结果表明：在-105±5℃--135±5℃的温度下制作的冻精,解冻后的精子活力和精子复苏率非常显著地高于在-75±5℃～-105±5℃的温度下制作的冻精（P〈0．01）;比在其他2种区间的温度冷冻下、解冻后的精子活力也好,差异显著（P〈0．05）。 相似文献
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为生产检验需要 ,将生长好的 BT细胞分别放在 37℃、2 5℃、1 5℃的温箱中 ,发现在 2 5℃下 ,细胞维持到需传代的最长天数为 50～ 60 d。传代前将 BT细胞在 37℃预热 1 6～ 2 4 h菌传代 ,即可获得生长良好的传代细胞 相似文献
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为了研究不同玻璃化冷冻预处理对牛卵巢颗粒细胞培养的影响,试验采用4种不同的玻璃化冷冻预处理方法(①将冷冻保存管直接投入液氮罐中;②将冷冻保存管先置于4℃冰箱15 min,然后投入液氮罐中;③将冷冻保存管先置于-20℃冰箱10 min,然后投入液氮罐中;④将冷冻保存管先置于4℃冰箱15 min,再置于-20℃冰箱10 min,然后投入液氮罐中)处理牛卵巢颗粒细胞,解冻后检测细胞活力和传代时间。结果表明:解冻后4种方法的细胞活力分别为72%、74%、79%和86%;传代时间分别为76 h、73 h、67 h和62 h;方法④的细胞活力和传代时间与其他组比较差异显著(P<0.05)。说明玻璃化冷冻预处理方法有利于复苏后的牛卵巢颗粒细胞的进一步培养。 相似文献
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成年小鼠雄性生殖细胞的冷冻保存 总被引：1，自引：0，他引：1
在含10％小牛血清（NBS）的DMEM培养基中，分别各添加5％，10％，15％，20％和25％的二甲基亚砜（DMSO）,丙二醇（PG），乙二醇（EG）和甘油（G），对成年小鼠睾丸生殖细胞冷冻保存；复苏后台盼蓝染色测定细胞复苏率。结果显示，5％－25％DMSO冻存液组的细胞复苏率分别为88.5%,88.0%,65.6%及51.3%;5%-25%PG冻存液组的细胞复苏率分别为87.2%,86.4%,79.0%,73.4%及40.1%.;5%-25%EG冻存液组的细胞复苏率分别为6.6%,80.9%,60.8%,51.3%及30.0%;5%-25%G冻存液组的细胞复苏率分别为86．5％，86．3％，65．3％，36．0％及31．4％。其中各抗冻剂5％和10％组的细胞复苏率最高，与15％组相比均存在显著或极显著差异。4种抗冻剂的最高细胞复苏率之间无显著差异。DMSO，PG，EG和G分别冷冻保存成年小鼠睾丸生殖细胞对的最小损失率分别为4．8％，6．1％，6．7％，6．8％。结果表明，采用慢速冷冻时，DMSO，PG，EG及G均适宜用作成年小鼠睾丸生殖细胞的抗冷冻剂，最佳使用含量均为5％－10％。成年小鼠睾丸生殖细胞分别在含5％－10％的DMSO，PG，EG和G的DMEM（含10％NBS）冻存液中，2步慢速降温，液氮储存，37℃水浴复苏，是一种具有较高复苏率的冷冻保存方法。 相似文献
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本研究旨在建立鸭胚成纤维细胞离体培养、传代以及冷冻保存体系,为鸭胚胎或生殖干细胞的离体培养奠定基础。利用胰酶-EDTA消化鸭胚胎组织,10% FBS+DEME营养液培养,获得原代和传代成纤维细胞。分别用DMSO、甘油以及乙二醇作为冷冻保护剂对F1代鸭胚成纤维细胞进行冷冻保存,检测复苏后细胞的生长情况。利用此方法可以获得高活性的鸭胚成纤维细胞,并可成功传至第三代。其中F1代与F2代细胞活力最好,达到90%以上。3种冷冻剂保存的细胞复苏后均与F1代细胞的活力存在明显差异,均小于80%,其中用DMSO冷冻保存的细胞复苏后活力最强,生长密度保持较好。 相似文献
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以农大褐父母代蛋种鸡为材料，研究鸡精液的最佳冷冻时间和解冻温度表明，在冷冻保护液中保存3Omin的精子活力最高（0．38），冷冻精液解冻温度以30～40℃之间最好，解冻20min以内输精，方可获得较理想的受精率。 相似文献
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鸡精液冷冻保存效果的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对鸡精液冷冻保存稀释液、冷冻保护剂进行了研究,同时观察了冷冻保存后精子超微结构的变化,结果表明：1）采用甘油作冷冻保护剂的精子冻后活力及复苏率均显著高于DMSO;甘油作冷冻保护剂时,A配方（5％葡萄糖液）冻后活力及复苏率均显著高于配方B（11％蔗糖液）、极显著高于配方c（1．59％葡萄糖）;A配方中添加13％甘油的冻后活力和复苏率均显著高于10％和15％的甘油且极显著高于4％和7％的甘油;2）采用A配方添加13％的甘油来冷冻保存精液,冻后精子活力为0．852±0．012,输精后受精率只有0．19％,经电镜观察,发现冷冻保存后精子的形态结构出现明显异常和受损,外部形态正常率和超微结构正常率分别只有鲜精的14．3％和12．5％．主要袁现在精子的顶体、核、质膜、线粒体鞘等形态结构的严重损伤。 相似文献