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相似文献
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1.
褐毛铁线莲茎段诱导丛生芽的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以褐毛铁线莲(Clematis fusca)带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了不同取材季节及植物生长调节剂对茎段诱导不定芽的影响。结果表明:春季为外植体取材的最佳季节,带芽茎段初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,不定芽萌发率为93.33%,带芽茎段的继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L,不定芽的增殖系数为2.63。  相似文献   

2.
选用禾荔荔枝和石硖龙眼实生苗带腋芽茎段为外植体,经常规消毒后,接种于含不同浓度植物生长调节剂6-BA、IAA和2,4-D的MS、B5、1/2MS等基本培养基上,诱导茎段萌芽。结果表明,MS培养基适合荔枝和龙眼茎段芽的诱导,禾荔荔枝最佳萌芽培养基是MS+6-BA 0.6mg/L+IAA 0.2mg/L+2,4-D 0.5mg/L+活性炭3g/L,萌芽率71.7%,正常芽率90.9%;石硖龙眼最佳萌芽培养基是MS+6-BA 0.6mg/L+IAA 0.4mg/L+2,4-D 0.5mg/L+活性炭3g/L,萌芽率75.6%,正常芽率83.8%。禾荔荔枝生根最佳培养基为MS+6-BA 0.05mg/L+IBA 1.0mg/L,生根率2.9%;石硖龙眼生根最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L,生根率5.0%。  相似文献   

3.
新西兰薰衣草快速繁殖技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以新西兰熏衣草种子为材料,接种到MS+6-BA2.0mg/L培养基上,通过无菌培养长出实生苗,然后再把无菌实生苗切成1~2cm的茎段接种到增殖培养基上,找出最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L。长出丛生芽后,将丛生芽切成单芽茎段接到生根培养基上,得到相对生根率较高的培养基MS+NAA2.0mg/L。  相似文献   

4.
以改良MS为基本培养基,研究青钱柳不同取样时间、取样部位、低温处理、外植体接种方式及不同植物生长调节剂对其茎段初代培养的影响。结果表明,青钱柳茎段培养最佳取样时间为5月,顶芽下1、2段萌芽率最高;4℃低温处理4 h及外植体竖放能明显降低初代培养褐化率,提高萌芽率;青钱柳茎段初代培养最适宜培养基为改良MS+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。  相似文献   

5.
以黄山贡菊茎段为外植体,研究了不同消毒方法和不同培养基对黄山贡菊茎尖组织培养的影响。结果表明:0.1%升汞消毒8min,外植体污染率及褐化率较低;诱导茎尖分化的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,芽诱导率可高达100%,且丛生芽生长较快;最适宜生根的培养基为MS+NAA 0.5mg/L,植株生根粗壮,根系发达,利于练苗及移栽。  相似文献   

6.
以扁桃斑鸠菊的带芽茎段为外植体,初步研究了其组织培养及再生体系建立相关技术。带芽茎段经过1 g/L的升汞消毒后,分别接种到含有不同激素的启动培养基上进行诱导,并对其继代培养基和生根培养基进行筛选优化。结果表明:带芽茎段的最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L,诱导率达到86%且诱导芽生长健壮;较好的继代培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA 0.01mg/L,继代芽叶色浓绿,继代系数平均达到5.6;较好的生根培养基为1/2MS+IBA 0.1mg/L,生根率大于90%,生根系数达到8。  相似文献   

7.
为了降低陇东海棠离体初代培养中的褐化现象、提高培养成功率,研究了外植体类型、酒精消毒、低温处理、防褐化剂、暗培养时间和6-BA浓度对陇东海棠在组织培养中外植体褐化的影响。结果表明:以带芽茎段为外植体,用0.1%HgCl2灭菌处理12min,接种在MS+6-BA 0.5~1.0mg/L+IBA 0.2mg/L(pH值5.8)添加PVP 0.5~2g/L的培养基中,低温暗处理5d,对防止外植体褐化效果最佳。  相似文献   

8.
不同植物生长调节剂对黄秋葵组织培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以黄秋葵无菌实生苗的带一叶一芽的茎段为外植体,研究了不同植物生长调节剂处理对丛生芽诱导和不定芽生根的影响。结果表明:当外植体接种于1/2MS基本培养基中,一定的浓度范围内,IAA浓度的增加显著促进了黄秋葵茎段的分化率和增殖率,而6-BA的存在提高了IAA的这种促进作用,但并不明显,最优组合为IAA 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L。待丛生芽生长到1cm以上,切出单个不定芽,接入添加不同NAA浓度的1/4MS基本培养基中,发现生根率和生长状况在NAA 0.1mg/L时表现最好。  相似文献   

9.
张兆合  逯昀  孙景梅  侯佳 《北方园艺》2010,(13):151-153
以贝克桉(Eucalyptusbaker)无菌苗的半木质化带未萌发腋芽的茎段为试验材料,用不同消毒处理对贝克桉外植体进行灭菌,并进行愈伤组织及丛生芽产生的初步研究。结果表明:贝克桉茎段外植体洗刷干净后使用75%乙醇溶液灭菌30 s,无菌水冲洗3次,每次3 min;后再用0.1%HgCl2分二步消毒,每次处理2 min,每次消毒后用无菌水冲洗3次,每次3 min。这种处理方法污染率相对较低,褐变程度最小。在改良MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶6 g/L+AC 2 g/L的培养基上培养1个月后可诱导贝克桉茎段愈伤组织的生成。  相似文献   

10.
嘎拉苹果单芽系组培苗的获得   总被引:2,自引:0,他引:2  
以皇家嘎拉苹果芽为外植体,研究不同消毒方法、消毒时间、不同防褐化措施和不同激素配比对组培苗获得的影响。结果表明:嘎拉芽消毒选择0.1%HgCl2消毒7 min为宜;接种前使用4 g/L PVP、接种后暗培养10 d左右可以较有效地减轻褐变;诱导、增殖培养基是MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,继代、扩繁培养基是MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代周期以28~30 d为宜。  相似文献   

11.
以豆瓣绿的叶片、叶柄及带芽茎段为试材,筛选最佳外植体类型;使用激素6-BA与IBA,选出适宜诱导愈伤组织与芽增殖的培养基;研究活性炭对瓶苗生根的影响,选出适合的生根培养基。结果表明:带芽茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,褐化率仅为6.7%,而叶片和叶柄褐化严重,二者褐化率均超过60%;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L,出愈率100.00%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为13.8;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+活性炭1.00g/L。  相似文献   

12.
香石竹快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以中花散枝香石竹"红芭芭拉"的茎段为外植体,探讨不同培养基对香石竹的诱芽萌动、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:外植体切取部位的诱导芽萌动率从高至低排序为:顶芽带腋芽的茎段不带腋芽的茎段;当培养基为MS+6-BA 1.0mg/L时,对香石竹带腋芽的茎段芽萌动最好;在培养基为1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L时,继代增殖长芽的效果最好;在培养基为1/2MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L时,诱导不定根效果最好。  相似文献   

13.
毛梾初代培养影响因素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以毛梾茎段为外植体,研究了不同消毒方式、不同基本培养基类型、不同取材时间和不同激素组合对毛梾初代培养的影响。结果表明:0.1%氯化汞10min取得了比较理想的消毒效果,污染率和褐化率均较低;MS培养基为较适宜的初代培养基,其萌发时间、生长状况均优于其它培养基;外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L上生长最好。  相似文献   

14.
以菌子山采集的优良三花杜鹃单株的茎尖和茎段为外植体,研究三花杜鹃组培快繁技术。结果表明:三花杜鹃组织培养的外植体采用0.1%HgCl2消毒3 min,2%NaClO消毒8min,茎尖的诱导率最高为80%,采用0.1%HgCl2消毒5 min,2%NaC10消毒10 min,茎段的诱导率最高为75%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果;初代培养,外植体诱导不定芽最适培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,三花杜鹃茎尖和茎段的诱导率最高,达到90%;增殖培养基采用1/4 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基采用1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好;三花杜鹃最适生根培养基是1/4 MS+IAA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,生根率为90%。移栽采用泥炭土+珍珠岩+蛭石比例为2∶1∶1作为基质最好,成活率为86%。  相似文献   

15.
袁婉君  杨玲  符荣  王锦 《北方园艺》2015,(7):107-109
以藤本月季‘安吉拉’的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖技术研究,以期筛选出适合的消毒方法和培养基配方。结果表明:0.1%的升汞浸泡外植体9min消毒效果最佳;培养基MS+6-BA 2.0mg/L腋芽萌发率高达100%,腋芽成芽率94.74%;培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.10mg/L为比较适合的腋芽增殖培养基,增殖系数最高,且增殖芽生长健壮。  相似文献   

16.
华木莲是我国特有珍稀濒危树种,花果美丽,具有较高观赏价值。以华木莲一年生半木质化枝条为材料,研究消毒时间、基本培养基和激素对华木莲茎段组织培养的影响。结果表明:华木莲半木质化茎段组织培养用浓度为0.1%HgCl_2消毒7min,存活率和萌芽率最高,分别为31.25%、20.63%;华木莲茎段组织培养适宜基本培养基为MS培养基,褐化率低,存活率、愈伤率、萌芽率高;华木莲腋芽萌芽的适宜激素浓度为MS+1.5mg/L 6-BA+0.1~0.2mg/L IBA,腋芽萌芽率在26.50%~29.83%之间,但华木莲芽的继代培养难以增殖,有待进一步深入研究。  相似文献   

17.
以乌饭树单芽茎段和幼嫩叶片为试材,通过比较不同消毒方法、取材部位、茎段放置方式以及激素对乌饭树初代培养的作用,研究了不同因素对其初代培养中芽诱导效果的影响。结果表明:75%酒精30s+0.1%升汞6min消毒效果最佳,污染率为0,褐化率较低,萌芽率较高,展叶天数较早,且消毒后的外植体生长状况最佳;乌饭树单芽茎段较其叶片用作试验材料较好;放置方式以茎段横置于培养基中较佳;相较其它激素,ZT对乌饭树的诱导效果好,而各浓度的ZT中,以4mg/L效果最佳。  相似文献   

18.
以黑莓茎尖和带芽茎段为外植体,筛选组织培养各阶段适宜培养基.结果表明:外植体以茎段为宜.初始培养基以MS BA 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L最好,出芽率达93%;继代增殖培养基以MS BA 1.0 mg/L NAA 0.05~0.2 mg/L最理想,增殖系数可达8倍;生根培养基以1/2 MS IBA0.1 mg/L和1/2 MS NAA0.05 mg/L最佳,生根率可达100%.以园土:珍珠岩:蚯蚓粪按1:1:1的比例混合的基质移栽成活率达到96.9%,移栽苗生长健壮.  相似文献   

19.
以垂丝海棠为试材,研究了外植体消毒的影响因素、芽诱导启动最适的培养基和植物生长激素浓度组合。结果表明:每年4~8月取材的幼嫩外植体灭菌效果最好,单芽茎段用75%酒精30s+0.1%HgCl2消毒6min、叶片采用75%酒精30s+0.1%HgCl2消毒8min效果最佳,花瓣作为外植体,染菌率高,不利于无菌体系的建立;正交实验表明,芽诱导启动的最适培养基及激素浓度组合为:WPM+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,启动率为87%。  相似文献   

20.
采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系"1096"为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明:以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.05mg/L;在1/4MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。  相似文献   

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