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1.
《天津农业科学》2015,(12):108-110
以铁皮石斛抗寒品种茎段为外植体,运用组织培养技术建立铁皮石斛无性快繁体系,筛选出铁皮石斛快繁的最佳培养基。结果显示,以铁皮石斛茎段为外植体诱导原球茎,最佳诱导培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1),诱导率为66.67%。原球茎最佳分化培养基为MS+6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),苗整齐健壮,叶片大而浓绿。试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1),生根率为100%。驯化移栽基质为碎砖瓦15%+松树皮50%+刨花25%+羊屎10%。 相似文献
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串珠石斛组培快繁技术 总被引：1，自引：1，他引：0
《亚热带农业研究》2020,(1)
[目的]探讨串珠石斛再生体系及快繁技术,为其规模化生产提供技术支持。[方法]以成熟度为80%的未开裂串珠石斛蒴果种子为外植体,对诱导种子萌发、原球茎增殖和分化、生根壮苗及组培苗移栽等步骤进行优化。[结果]串珠石斛种子萌发及诱导原球茎最适培养基为:1/2MS+6.5 g·L~(-1)琼脂+25 g·L~(-1)蔗糖+1.0 g·L~(-1)活性炭+1.0 g·L~(-1)蛋白胨+1.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) NAA;接种30～40 d对比发现,对原球茎增殖和分化有明显促进作用的继代培养基为:MS+6.5 g·L~(-1)琼脂+25 g·L~(-1)蔗糖+1.0g·L~(-1)活性炭+2.0 mg·L~(-1) 6-BA+40 g·L~(-1)马铃薯;最佳生根壮苗培养基为:MS+6.5 g·L~(-1)琼脂+25 g·L~(-1)蔗糖+1.0 g·L~(-1)活性炭+45 g·L~(-1)香蕉,生根率可达93.2%。[结论]以蒴果种子为外植体,可以建立串珠石斛高效快繁技术体系。 相似文献
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铁皮石斛组培快繁关键技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以铁皮石斛种子和茎段为材料,研究铁皮石斛快繁从原球茎诱导、增殖、分化,及壮苗生根的过程中不同时期的基本培养基及激素浓度和有机物等。结果表明,3/4MS为种子及茎段诱导、增殖、分化、壮苗生根阶段较合适的基本培养基,且种子作为外植体诱导增殖效果较茎段好;原球茎诱导培养基3/4MS+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,增殖激素浓度为1.0~2.0 mg·L-16-BA+0.1~0.2 mg·L-1NAA时效果最好,原球茎的分化激素配比为1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA,壮苗和生根培养基为3/4MS+1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA+10%马铃薯汁;有机添加物为10%的马铃薯汁,效果较好。 相似文献
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《山西农业大学学报(自然科学版)》2016,(8)
[目的]为研究不同外源激素及其配比对紫马铃薯试管苗生长的影响。[方法]以紫马铃薯的无菌试管苗为试验材料,在添加不同浓度的生长素(IBA、NAA、2,4-D)和细胞分裂素(TDZ、6-BA、ZT)的MS培养基上培养,观察并分析各项生长指标。[结果]IBA、NAA两种生长素对根系生长的影响较大,IBA 1.0mg·L~(-1)时有利于紫马铃薯试管苗根的生长,对根系作用效果明显,NAA浓度在0.5mg·L~(-1)以上时不利于根系生长;2,4-D 0.5~2.0mg·L~(-1)时试管苗株高增加、茎纤细、根系极不发达,产生乳白色、块状愈伤组织。0.5mg·L~(-1)的TDZ或ZT可促进不定芽产生,利于芽增殖;单独使用6-BA时,无不定芽产生,也不利于试管苗生长。[结论]紫马铃薯试管苗生长的最适培养基成分:MS+IBA 1.0mg·L~(-1)+6-BA 1.0mg·L~(-1)、MS+NAA 0.5mg·L~(-1)+6-BA 0.2~0.5mg·L~(-1)。 相似文献
6.
以秋石斛‘三亚阳光’幼芽为外植体,采用丛生芽诱导途径,并利用正交设计法,探讨基本培养基(花宝1号、改良1#、改良2#、改良3#)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、白糖等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立秋石斛‘三亚阳光’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对秋石斛丛生芽增殖影响的主次关系为基本培养基6-BANAA白糖;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良2#+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)+白糖30.0g·L~(-1)+琼脂粉3.0g·L~(-1)+卡拉胶3.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达6.25;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3#+NAA 0.3mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性炭0.5g·L~(-1)+香蕉泥100.0g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽60d成活率达96.5%。 相似文献
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独角石斛组培快繁技术 总被引：1，自引：1，他引：0
[目的]探讨独角石斛组织培养及快繁技术,为其规模化生产提供技术支持。[方法]以独角石斛侧芽作为外植体,应用正交试验等方法,对不定芽诱导、增殖、壮苗生根培养及组培苗移栽等进行优化。[结果]独角石斛侧芽可诱导出不定芽,以MS+2.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+7.5 g·L~(-1)琼脂为培养基,不定芽诱导效果最好;丛生芽最适继代增殖培养基为:MS+2.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) KT+0.4 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+7.5 g·L~(-1)琼脂,增殖系数达4.78;丛生芽最适生根培养基为:1/2 MS+0.4 mg·L~(-1) NAA+0.5 mg·L~(-1) IBA+0.5 g·L~(-1) AC+50 g·L~(-1)土豆+50 g·L~(-1)香蕉泥+20 g·L~(-1)蔗糖+7.0 g·L~(-1)卡拉胶,生根率达100%,苗生长健壮;组培苗经15 d炼苗后移栽到水苔基质中,45 d后成活率达90.5%。[结论]通过侧芽直接诱导不定芽,可以建立独角石斛高效快繁技术体系。 相似文献
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为建立高效稳定的基因转化受体系统,以东方百合"西伯利亚"(Lilium orienta l"Siberia")无菌苗叶片和鳞片叶为外植体,使用不同种类和浓度的生长素与细胞分裂素、蔗糖、抗生素筛选等方法进行了不定芽的诱导分化、试管苗小鳞茎诱导及生根等研究。结果表明:鳞片诱导最佳分化培养基为MS+KT2.0+NAA0.2mg·L~(-1),试管苗小鳞茎诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+KT2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+75g·L~(-1)蔗糖,试管苗叶片分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1),试管苗鳞片叶分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+2,4-D 0.2 mg·L~(-1)。生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L~(-1)。抗生素敏感性试验表明,百合叶片的卡那霉素选择压为100 mg·L~(-1),鳞片叶为120 mg·L~(-1)。 相似文献
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为研究铁皮石斛种子试管苗的快速繁殖技术,以铁皮石斛的种子为外植体。在不同培养基、不同的激素组合进行诱导产生试管苗,用松树皮作为移栽基质。结果表明:铁皮石斛种子在不同激素的培养基上均能萌发;不同培养基对铁皮石斛原球茎的增殖、分化有明显差异,其顺序依次为改良MS>N6>MS>1/2N6>1/2改良MS>1/2 MS,以改良MS培养基最好;不同激素组合对铁皮石斛原球茎的增殖、分化有明显差异,其顺序依次为B5>B2>B3>B1>B4;不同激素组合对铁皮石斛生根有影响,其顺序依次为C2>C3>C1。因此,比较适合铁皮石斛种子萌发的激素是1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;适于铁皮石斛原球茎增殖、成苗的培养基及激素组合为改良MS+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L;适于铁皮石斛原生苗生根的培养基为改良MS+ABT60.6 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖15 g/L。在改良MS培养基中不加任何水果汁诱导铁皮石斛种子,获得了大量试管苗,移栽成活率达到90%以上。 相似文献
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铁皮石斛茎段原球茎的诱导、分化与植株再生 总被引：2，自引：0，他引：2
为建立铁皮石斛Dendrobium officinale茎段原球茎途径的快繁技术体系,以带腋芽的无菌茎段为材料,利用正交试验的方法,研究基本培养基、植物生长调节剂、蔗糖质量浓度和添加物对原球茎的诱导、增殖与分化和生根的影响。结果表明,原球茎诱导的最佳培养基为1/2MS+6-BA4mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1);原球茎增殖与分化的最佳培养基分别为MS+蔗糖30g·L~(-1)和1/2MS+蔗糖10g·L~(-1)+马铃薯泥10%;生根的最佳培养基为1/2MS+NAA1mg·L~(-1)+马铃薯泥10%+香蕉泥10%,成功建立了铁皮石斛茎段从原球茎诱导到植株再生的组培技术体系。 相似文献
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《热带农业科学》2020,(5)
以兜唇石斛八成熟蒴果为外植体,通过对其种子无菌萌发培养、无机盐浓度筛选、活性炭浓度筛选、有机物种类及浓度筛选、丛生芽继代增殖及生长素种类及浓度筛选,确定适合兜唇石斛增殖和生根壮苗的培养基,建立兜唇石斛组培快繁技术体系。结果表明,兜唇石斛种子萌发培养基为1/2 MS+0.2 mg/L NAA+土豆粉30 g/L+活性炭0.2 mg/L,80 d左右获得实生小苗;不同基础培养基对兜唇石斛的增殖系数、生根数、根长及株高均显著影响,最适基础培养基为3/4 MS;添加活性炭显著影响兜唇石斛小苗的生长,最适活性炭浓度为0.1 g/L,当浓度大于0.2 g/L时,开始抑制兜唇石斛小苗生长;香蕉粉及土豆粉能明显促进兜唇石斛生长,增殖可添加30 g/L香蕉粉,30 g/L土豆粉,生根壮苗可添加40 g/L香蕉粉;KT对兜唇石斛丛生芽增殖无显著影响,0.5 mg/L的6-BA增殖系数最大(4.84);NAA及IBA对兜唇石斛的生根壮苗效果影响显著,最适浓度为NAA 1.0 mg/L,IBA 0.5 mg/L,培养45 d增殖系数为5.92,平均每株生根数为27.0,平均根长1.88 cm,株高1.92 cm。通过生产实践最终确认生根壮苗培养基为3/4 MS+蔗糖25 g/L+卡拉胶8 g/L+香蕉粉40 g/L+活性炭0.1g/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;炼苗移栽30 d成活率100%,60 d成活率85%。该文初步建立了兜唇石斛种子无菌播种与快速繁殖技术体系,为兜唇石斛的快速繁殖和种质资源保存提供理论和技术支持。 相似文献
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为建立紫叶稠李组织培养快速繁殖方法,对紫叶稠李重要种质材料的保存扩繁提供技术支持。本研究以紫叶稠李为材料,以MS培养基为基本培养基,通过不同种类和浓度的植物生长调节剂配比试验,筛选紫叶稠李快速繁殖与生根的最佳培养基组成。结果表明:紫叶稠李试管苗最佳增殖培养基为MS+2～3 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂,最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) IBA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂,生根诱导20 d,生根率达90%。将生根的试管苗在室外进行炼苗后,移栽到营养钵中,成活率达到90%以上。 相似文献
15.
以灭菌后沙培长出的花籽山药(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)芽茎为外植体,在MS培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对花籽山药试管苗诱导、增殖和生根的影响.结果表明,花籽山药试管苗适宜的诱导培养基(培养基中均含30 g/L蔗糖、7.5 g/L琼脂、0.3％活性炭,pH 5.8)为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.1 mg/L,发芽率最高达97.2％;适宜的增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT0.5 mg/L,增殖系数平均为2.8;适宜的生根培养基为:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,生根率高达93.3％. 相似文献
16.
以花叶金线莲茎段为外植体,采用正交设计,探讨基本培养基(MS、B_5、改良MS)、植物生长调节剂(TDZ、6-BA、KT、IBA)等对其茎段诱导、增殖及生根等关键环节的影响,以期建立花叶金线莲茎段诱导植株再生培养技术。结果表明:各试验因素对花叶金线莲茎段诱导丛生芽影响的主次关系为基本培养基KT6-BATDZ;筛选出适宜的增殖培养基配方为改良MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+KT 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+白糖30.0g·L~(-1)+琼脂粉3.0g·L~(-1)+卡拉胶3.0g·L~(-1),60d平均增殖系数达4.58;筛选出适宜生根的培养基配方为改良MS+IBA 0.3mg·L~(-1)+活性炭0.5g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),培养60d,生根率为100.0%。 相似文献
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手参组织培养和植株再生技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对手参组织培养和植株再生的技术条件和参数进行了研究.结果表明,接近成熟的4月胚龄的种胚的萌发和成苗最具优势.PT培养基为手参胚萌发的最适培养基,在其中加入10％的马铃薯提取物可提高萌发率和成苗率,加1％的活性炭可对试管苗的生长起到促进作用.在MS培养基中加入0.4 mg/L的6-BA和0.2 mg/L的NAA,试管苗茎尖的增殖效果最佳.生根培养时在MS培养基中加0.5 mg/L NAA和0.6 mg/L IBA的效果最好,加1％的活性炭有利于生根壮苗. 相似文献
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为建立优良大樱桃砧木的组培快繁体系,研究以樱桃砧木吉塞拉5号为试验材料,研究了外植体不同取材时间、消毒方法、激素浓度配比、移栽基质等因素对其组培快繁的影响。结果表明,4~5月份是吉塞拉5号取材的最佳时间,污染率最低为8.83%,诱导率最高为87.6%;采用0.1%Hg Cl2外植体消毒8 min效果最好;吉塞拉5号初代培养适宜的培养基是MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1),诱导率最高为83.1%,增值数最高为5.4,继代培养基为:6-BA0.6 mg·L~(-1)+IBA 0.3 mg·L~(-1)效果最好,增值数最高为7.3;在1/2MS+0.2mg·L~(-1)IBA+0.4 mg·L~(-1)IAA生根培养基上,试管苗生根率可达97.2%;试管苗移栽基质配比为蛭石∶基质=1∶2时,成活率最高达97.6%。这些研究结果为进一步建立大樱桃砧木离体快繁体系奠定了基础。 相似文献
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为促进秋海棠金正日花的规模化生产,以球根海棠(Begonia tuberhybrieda Vosa)金正日花的叶片为外植体,研究植物细胞分裂素6-BA、ZT、TDZ和生长素NAA不同种类和浓度对金正日花试管苗增殖的影响。结果表明:最适诱导培养基是MS+6-BA1.5mg·L~(-1)+NAA0.2mg·L~(-1),愈伤组织诱导率达100%,不定芽诱导数达7.2;最佳丛生芽分化培养基为MS+6-BA1.5mg·L~(-1)+NAA0.2mg·L~(-1),增殖系数达8.32;最适生根培养基是MS+NAA0.3mg·L~(-1),生根率为100%。 相似文献
20.
《福建农业学报》2015,(11)
采用蝴蝶兰品种"大辣椒"幼嫩花梗作为试验材料,通过正交试验设计研究基本培养基、植物生长调节剂成分及含量对花梗不定芽的诱导、增殖、分化、生根的影响。结果表明,不定芽诱导的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.3mg·L~(-1)+6-BA 5mg·L~(-1);不定芽增殖和分化的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.2mg·L~(-1)+6-BA6mg·L~(-1),增殖系数最高达到5.53倍;最佳的壮苗和生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg·L~(-1),生根率为96%,椰子汁、苹果汁、土豆汁作为复合添加物对生根较为有利;组培生根苗移栽成活率在91.5%以上。 相似文献