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新城疫是危害我国养禽业的重要疫病之一,新城疫病毒(NDV)流行毒株有多种基因型,其中基因Ⅶ型毒株流行较为普遍。本研究利用流行病学调查中筛选出的NDV LY1分离株(基因Ⅶ型)和传统的LaSota株(基因Ⅱ型)与油佐剂按1∶3比例混合乳化,分别制成油包水型LY1、LY1+LaSota和LaSota油乳剂灭活苗。免疫试验结果显示,LY1灭活疫苗组HI抗体效价较低,LY1+LaSota疫苗组HI抗体水平稍高于商品化LaSota疫苗组(P>0.05),抗体产生规律相似;利用LY1分离株攻击,LY1+LaSota株组免疫保护率达100%,明显高于LY1分离株灭活疫苗组及商品化灭活疫苗组。本试验为新城疫新的疫苗研究开发奠定了基础。 相似文献
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以鸡新城疫LaSota株、EDS76京911株为抗原研制了鸡新城疫减蛋综合征二联油乳剂灭活疫苗。并对其物理性状、安全性、免疫效力、保存期及抗体消长规律进行了检测。结果表明，试验鸡疫苗在免疫后6个月内对新城疫和减蛋综合征两种病毒攻击均获全部保护。疫苗4℃保存15个月，其免疫效力没有下降。 相似文献
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本研究对两株新城疫病毒(NDV)野毒株制备的灭活疫苗的免疫原性进行了评估,结果表明NDV GM株和JM株制备的油乳剂灭活疫苗对鸡均具有良好的免疫原性。GM株和JM株油苗免疫组的抗体消长规律与Ulster2C、LaSota、Clone30株油苗免疫组无显著性差异,与Mukteswar株油苗免疫组具有显著差异。GM和JM、Ulster 2C株之间具有较好的免疫交叉保护性,使用这3个病毒株的油乳剂灭活苗进行免疫均能保护GM株强毒的攻击。但在相同HI滴度下,GM株油苗免疫组比其它两个病毒株的油苗免疫组更能够有效的抵抗强毒的攻击。 相似文献
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利用近年来分离到的鸽Ⅰ型副黏病毒ND32株进行鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制,并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验,结果表明制备疫苗的各项指标均符合生物制品通则的要求,对疫苗的最小免疫剂量、抗体产生及免疫持续期、与同类产品的交叉攻毒保护对比效果进行了进一步试验,结果表明疫苗的最小免疫剂量为0.15 mL/只,疫苗以0.3 mL/只免疫剂量进行一次免疫,免疫持续期为3个月,以0.3 mL/只免疫剂量进行二次免疫,免疫持续期可达6个月.交叉攻毒保护对比试验结果表明所制备的鸽新城疫灭活疫苗对鸽Ⅰ型副黏病毒ND32株和鸡新城疫病毒北京株(CVCC AV1611)的攻毒保护效果均优于鸡新城疫(La Sota株)灭活疫苗. 相似文献
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为有效控制临床中鸽新城疫的发生，选取基因Ⅵ型鸽新城疫病毒弱毒株rGX-mF作为疫苗候选株，评价其生物学特性，并将rGX-mF灭活后制备成油佐剂灭活疫苗，接种雏鸽和SPF鸡进行rGX-mF株的免疫原性分析，为研制安全高效的鸽新城疫灭活疫苗奠定基础。结果表明，rGX-mF株能够在鸡胚中稳定传代，效价高，毒力弱；rGX-mF株灭活疫苗接种雏鸽后疫苗吸收良好，无局部和全身不良反应，安全性好，免疫持续期长达12个月；rGX-mF株灭活疫苗与LaSota株灭活疫苗相比，rGX-mF株灭活疫苗在鸽体内能产生更高水平的抗体；rGX-mF株灭活疫苗同时免疫SPF鸡和雏鸽，SPF鸡产生的抗体显著高于鸽产生的抗体，这可能与鸽和鸡的免疫系统存在差异有关。综上，利用基因Ⅵ型鸽新城疫病毒弱毒rGX-mF株制备的灭活疫苗可在鸽体内产生有效的抗体，免疫效果好，免疫持续期长。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征油乳剂灭活疫苗的免疫效果研究 总被引：1，自引：0，他引：1
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种以母猪繁殖障碍,仔猪呼吸系统症状和高死亡率为特征的传染病.本研究用PRRSV SY株和美洲型代表株VR2332制备成油乳剂灭活疫苗,同时选用2种商品化PRRS油乳剂灭活疫苗(CH-1a株和SD1株),在曾发生过PRRS流行的某猪场进行4种疫苗的免疫试验.使用美国IDEXX公司的试剂盒检测血清中的PRRSV抗体效价,并用XCHeK软件系统处理数据.免疫试验结果显示,一免后第6组(CH1-a株)产生的抗体效价较其它组高;第3组和第4组(VR2332株)在二免后抗体效价较一免有小幅升高.对免疫试验的结果分析显示,接种灭活疫苗后抗体效价未达到预期的水平,其中具体的影响因素或工艺问题尚需要进一步探讨.此外,IDEXX公司的PRRSV试剂盒不能区分野毒抗体和疫苗毒抗体,这也可能是影响测定实际抗体效价的凶素之一. 相似文献
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应用当地分离的ＥＢＳ－７６ＥＸＫ２株病毒制备了油乳剂灭活疫苗，并对疫苗做了无菌检验、安全检验和效力检验。在一万多只鸡中的试验结果，证明该疫苗对鸡群是安全有效的；通过为期２４０天对免疫试验鸡抗体的检测，表明研制的油乳剂灭活疫苗能够保护鸡群不受ＥＤＳ－７６病毒（强毒）的攻击。 相似文献
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鸡减蛋综合征油乳剂灭活疫苗效力试验和免疫抗体消长规律测定 总被引：1，自引：0，他引：1
应用当地分离的ＥＢＳ－７６ＥＸＫ２株病毒制备了油乳剂灭活疫苗，并对疫苗做了无菌检验、安全检验和效力检验。在一万多只鸡中的试验结果，证明了该疫苗对鸡群是安全有效的；通过为期２４０天对免疫试验鸡抗体的检测，表明研制的油乳剂灭活疫苗能够保护鸡群不受ＥＤＳ－７６病毒（强毒）的攻击。 相似文献
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提取2株乳酸杆菌L.casei zhang和MG2-1的DNA作佐剂，按不同剂量添加到新城疫油乳剂灭活疫苗及禽流感（H5）亚型油乳剂灭活疫苗中。用上述2种加佐剂的油乳剂灭活疫苗对鸡进行免疲，每组20只，分别于15日龄和28日龄进行新城疫（ND）组和禽流感（AV）组首免，再分别于首免台2周加强免疫，在二免的第7天与第14天检测血清HI抗体水平。结果表明，与对照组相比，试验各组抗体水平达到显著或极显著水平，可提高抗体水平2^0.16～2^2.67。说明，2株乳酸杆菌DNA对新城疫油乳剂灭活疫苗和禽流感（H5）亚型油乳剂灭活疫苗具有免疫增强作用。 相似文献
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在鸡的疫病防治中，油乳剂灭活疫苗具有弱毒疫苗不具备的许多优点，如不散毒、不变异，产生的抗体水平高、维持时间长等，在生产实践中应用相当广泛。但生产中油乳剂灭活疫苗须与弱毒疫苗配合使用，二者相辅相成，才能在鸡体内建立针对新城疫病毒的完整防御体系。 相似文献
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用血凝价分别为0、7、8的三批新城疫LaSota株病毒制备的油乳剂疫苗免疫60日龄蛋鸡,疫苗免疫10d后HI抗体水平平均值分别为3.9Log2、5.2Log2、5.9Log2,免疫后20dHI抗体水平升到高峰(4.0Log2、8.1Log2、7.9Log2),免疫60d后用剂量为100ELD50的同种毒攻击。结果表明,血凝价为0的新城疫LaSota株病毒抗原制备的油乳剂免疫效果较差,不能抵御病毒的攻击,但血凝价为7和8的两批病毒抗原能抵御病毒的攻击,并与血凝价为9的病毒抗原的免疫原性无显著差异。 相似文献
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不同剂型的佐剂对疫苗的免疫效果有较大的影响,本试验旨在对比不同剂型佐剂的新城疫-禽流感(简称"新-流")二联灭活疫苗的免疫效果,从而为生产上选择最佳剂型佐剂应用于新城疫-禽流流感二联灭活疫苗提供依据。分别将油包水型、水包油型、水包油包水型佐剂与新城疫及禽流感灭活抗原乳化成不同剂型的新城疫-禽流感(H9亚型,HP株)二联灭活疫苗,将这三种不同剂型的新城疫-禽流感(H9亚型,HP株)二联灭活疫苗分别免疫一组7日龄SPF鸡。每羽颈部皮下注射0.2 m L,同时设一组未免7日龄SPF鸡作为对照组,各免疫组与对照组SPF鸡于免疫组免后6、10、15、21、28、35 d进行采血,检测新城疫与禽流感抗体水平。结果表明:免疫油包水型疫苗组SPF鸡免疫后新城疫与禽流感抗体上升最快,在免后10、15、21、28、35 d的新城疫与禽流感抗体也最高,其次是免疫水包油包水型的,而免疫水包油型疫苗组的SPF鸡新城疫与禽流感抗体上升最慢,而且在免后10、15、21、28、35 d的新城疫与禽流感抗体也最低。此外,从各免疫组可以看出,在免后6 d时新城疫抗体已开始产生,在1log2以下,而禽流感抗体仍未产生。可见免疫新-流二联苗后,新城疫抗体比禽流感抗体更早产生,油包水型新-流二联苗的免后抗体高于水包油包水及水包油型,而且能持续刺激机体产生高水平抗体,更具优势。 相似文献
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采用鸽新城疫ND-GS株毒为种毒。分别研制出了尿囊液病毒油乳剂灭活苗和鸡胚尿囊液、羊水、尿囊膜混合病毒油乳剂灭活苗。对研制的两种灭活疫苗经安全性检验、急性毒性试验,免疫抗体消长水平对比试验。结果表明,两种疫苗性能基本一致。 相似文献
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乳酸杆菌肽聚糖对鸡新城疫油苗和禽流感油苗的免疫增强作用的研究 总被引：4，自引：1，他引：3
该试验提取2株乳酸杆菌L．casei zhang和MC2-1的肽聚糖作为佐剂,按不同剂量添加到新城疫油乳剂灭活疫苗及禽流感（H5）亚型油乳剂灭活疫苗中。用此2种加佐剂的油乳剂灭活疫苗对鸡进行免疫,每组20只,分别于15日龄和28日龄进行新城疫组和禽流感组首免,再分别于首免后2周加强免疫,在二免后的第7天与第14天检测血清抗体HI水平。结果表明,与对照组相比试验各组抗体水平均达到显著或极显著水平,可提高抗体水平2^0.33-2^2.50。随着细菌肽聚糖量的增加,各试验组在提高抗体水平上也增加。2株乳酸杆菌肽聚糖对鸡接种新城疫油乳剂灭活疫苗和禽流感（H5）亚型油乳剂灭活疫苗具有免疫增强作用。 相似文献