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1.
广西产四种竹材的比较解剖研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文利用光学显微镜及计算机图像分析系统研究了广西产4种竹材马蹄竹、撑篙竹、车简竹、越南巨竹的解剖性质,其中包括表皮层、副表皮层、皮层、维管束、纤维、基本薄壁组织以及髓环等组织的结构特征。结果表明:4种竹秆的表皮细胞均为一层,副表皮细胞1-2层,竹秆横切面上维管束在单位面积内的数目以撑篙竹最多,平均为4.08个/mm2,车简竹最少为2.01个/mm2。导管直径由竹秆壁外侧向内逐渐增大,导管长度以竹秆壁中部最大,导管壁厚由竹秆壁外侧向内逐渐增大。纤维平均长度以越南巨竹最长,平均为 2. 72mm;纤维直径和壁厚最大,分别是撑篙竹(平均为15.68μm)和马蹄竹(平均为6.72μm)。竹秆壁中输导组织所占比例以中部最多,如撑篙竹高达12.1%;纤维组织在竹秆壁外侧最多,撑篙竹为64.39%。薄壁组织则以竹秆壁的中部和内侧较多,其中越南巨竹的薄壁组织以中部和内侧最多,分别占59.7%和74.7%,撑篙竹髓环细胞不特化为石细胞,马蹄竹髓环特化不明显,其余两种髓环细胞则高度特化。上述4种竹材的解剖特征与其物理机械特性及加工性质等均有密切关系,可为其开发利用提供重要依据。 相似文献
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紫外线照射对毛竹茎秆细胞壁超微结构及色泽变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用光学显微镜、扫描电子显微镜和色度计 ,研究了毛竹竹材表面经紫外线照射后细胞壁的破损程度 ,具木质素组织分解深度以及颜色变化等规律。结果表明 :经紫外线照射后 ,在竹材横切面上 ,纤维细胞壁的分解始于次生壁各层连接处 ,接着是细胞角隅处和复合中层 ,最后纤维细胞壁全部被分解消失。薄壁组织细胞壁的复合中层先被分解 ,随后细胞壁分解变薄、坍塌和消失。竹秆壁表面的分解 ,最初从表皮细胞的短细胞开始 ,然后扩展到其它表皮细胞。根据木质素的显色反应显示 ,紫外线照射竹材样品 4 0d时 ,薄壁组织比纤维组织分解得更深 ,其中前者为 5 90 μm ,而后者只有 1 4 6μm。另外 ,经紫外线照射后的竹材样品 ,其横切面上的颜色和亮度变化最大 ,径向切面次之 ,竹秆壁表面变化最小。本文还讨论了经紫外线照射后 ,竹材中具薄壁组织比纤维组织分解更深的原因 ,以及样品 3个面上颜色和亮度变化的机制 相似文献
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《竹子研究汇刊》2017,(1)
分析了2年生麻竹不同竹秆部位纤维长度及其频率分布、宽度、长宽比、双壁厚、腔径、壁腔比的差异。揭示了其纤维形态特征随竹秆垂直部位的变化表现为:竹秆离地高度4.5 m处的纤维长度和纤维长宽比最大,纤维宽度和纤维壁厚在2.5 m处最大,纤维腔径、纤维壁腔比分别在6.5 m、0.5 m处最大。2年生麻竹材纤维形态特征随竹秆水平部位变化表现为:竹壁中层纤维长度最长,内层最短。竹壁外层纤维宽度、壁厚和壁腔比最大,内层最小。竹壁内层纤维长宽比最大,外层最小。竹壁内层纤维腔径最大,中层最小。纤维长度大部分集中分布在大于1.5 mm区间范围,占70%左右,属于长纤维类型。研究结果为麻竹材的定向培育和麻竹材的高效合理利用提供重要的依据。 相似文献
4.
紫外线照射对毛竹茎秆细胞壁超微结构 总被引:1,自引:0,他引:1
应用光学显微镜,扫描电子显微镜和色度计,研究了毛竹竹材表面经紫外线照射后细胞壁的破损程度,具木质素组织分解深度以及颜色变化等规律。结果表明:经紫外线照射后,在竹材横切面上,纤维细胞壁的分解始于次生壁各层连接处,接着是细胞角隅处和复合中层,最后纤维细胞壁全部被分解消失,薄壁组织细胞壁的复合层先被分解,随后细胞壁分解变薄,坍塌和消失。竹秆壁表面的分解,最初从表皮细胞的短细胞开始,然后扩展到其它表皮细胞。根据木质素的显色反应显示,紫外线照射竹材样品40d时,薄壁组织比纤维组织分解得更深,其中前者为590μm,而后者只有146μm。另外,经紫外线照射后的竹材样品,其横切面上的颜色和亮度变化最大,径向切面次之,竹秆壁表面变化最小。本文还讨论了经紫外线照射后,竹材中具薄壁组织比纤维组织分解更深的原因,以及样品3个面上颜色和亮度变化的机制。 相似文献
5.
Seyoum Kelemwork 《世界竹藤通讯》2012,10(1):45
本文旨在评估锐药竹的解剖特征对其物理机械性能的影响。从埃塞俄比亚的天然竹林中选取了3个不同龄级(2年、3年和4年)竹子,共45枝。结果显示,龄级和秆高对纤维长度、纤维直径和纤维壁厚有重要影响,对微管束密度影响则不大。此外,纤维长度,纤维直径和微管束尺寸对竹秆的物理机械特性有很大影响。秆龄和竹秆高度对密度和含水量的影响很大。密度随秆龄而增加,含水量随秆龄的增加而减少。竹秆中部的断裂模数和弹性模数的值较高。但秆上部的这两个数值较低。竹秆的抗压强度随秆龄和秆高的增长而减弱。相关性分析结果表明,纤维长度,纤维直径和纤维壁厚与密度呈正相关,与含水量呈负相关。除纤维壁厚与收缩呈负相关外,所有解剖参数与径向收缩呈无关。结果进一步显示,密度与断裂模数呈正相关,与弹性模数呈负相关。纤维长度也表明与MOE正相关。纤维直径和微管束尺寸与抗压强度呈正相关,与含水量则呈负相关。 相似文献
6.
竹材结构的防腐 总被引:2,自引:0,他引:2
Prof. Dr. Walter Liese 《世界竹藤通讯》2005,3(2):16-21
由于在露天环境中遭遇生物腐蚀,竹秆的持久性差,所以需要采取化学手段增强其耐力.但是它的解剖构造使化学物质难以像木材那样容易进入竹材.竹秆的外部由其表皮保护防水,不像木材那样有径向渗透的途径.而其内部腔隙也有保护性纤维.化学物质的主要渗透途径位于竹秆根部微管束的后生木质部.这些渗透途径分布于横剖面,很不均匀,且少,只占总面积的8~10%,而且在通过竹节时改变方向.由于在采伐时砍伤竹秆,通向导管的细胞腔被堵塞,渗透途径也受影响.周围的薄壁细胞是竹秆组织的主要部分,它们通过微小的纹孔互相连接,只能通过弥散进入.它们所含的淀粉是昆虫和某些真菌的食品.对纤维的保护也有赖于弥散.用化学物质进行保护,对于新鲜的含水量高的竹秆效果最好.就像简单的根部处理,或技术性较强的细胞液改善.新鲜竹秆的薄壁组织和纤维也能通过垂直弥散的方法得到保护.如进行滴渍和浸渍工作,最好在竹材含水分时劈开,因为薄壁组织容易接受弥散.技术措施如竹秆的水分储存和熏蒸的过程,与竹秆的自然结构,尤其是薄壁组织有关. 相似文献
7.
《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2017,(12)
为了探索不同引种地厚竹的纤维形态特征和含量变化,通过测定11个产地厚竹竹秆基部、中部和顶部的秆壁外部、中部和内部的纤维长度、宽度和含量,采用方差分析和多重比较,分析厚竹原产地和引种地的竹秆纤维形态、轴向和径向变化规律及纤维素含量。结果表明:厚竹单根纤维长度379.03~5 104.56μm,平均1 583.29μm;宽度3.19~33.45μm,平均14.32μm。纤维长度主要在1 000~2 000μm间,占总纤维数的63.47%~77.47%。纤维形态存在轴向和径向差异,轴向差异大于径向差异。引种地竹秆基部和顶部的纤维长度均有显著差异,有4个引种地的纤维长度在基部、中部和顶部间存在显著差异。不同引种地的纤维形态的轴向和径向差异不一样。随着竹秆高度的上升,11个产地中有6个产地的纤维长度先增长然后变短,4个产地由基部向梢部逐渐变短,仅永安由基部向梢部逐渐增长。纤维宽度的轴向变化幅度小于纤维长度,其中有3个产地的纤维宽度轴向差异不显著。纤维长度的径向变化主要表现为秆壁中部最长,其次是内部,外部纤维相对较短,但也有部分产地竹壁外部的纤维长于内部。引种地和种源地之间,其纤维形态、轴向和径向变化、纤维素含量等均不存在系统差异,引种栽植在纤维质量和含量层面不会对竹材工业利用价值产生负面变化。 相似文献
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采用"逐节取样"法,对1、3和7年生毛竹秆竹节和节间的碳密度进行了测定。结果发现:1)竹秆竹节和节间的碳密度(g/g)分别介于0.4506-0.4757、0.4522-0.4769,竹节和节间碳密度都随竹秆高度升高而增加。1年生竹秆基部碳密度增加较慢,梢部碳密度上升较快。3年生和7年生竹秆碳密度基部和中部上升较快,梢部上升慢。1年生竹秆梢部节间的碳密度高于节的碳密度,基部节碳密度低于节间碳密度。3年生竹秆节间的碳密度均略高于节碳密度,7年生毛竹竹秆中部和梢部节间碳密度明显高于节碳密度。2)竹秆基部和中部碳密度都随竹龄的增加而升高,竹秆碳密度从1年生到3年生阶段的变化较大,而从3年生到7年生阶段的变化较小。3)按相对节数的分段方法将竹秆分成5段能得到较精确的碳密度变化趋势。 相似文献
10.
《林业工程学报》2021,(5)
广东省广宁县拥有丰富的青皮竹资源,但因其径小壁薄而缺乏合理的开发利用。以青皮竹为研究对象,探究竹龄(1~5年生)和竹秆纵向部位(1~8 m)对竹材密度、纤维形态、化学成分、结晶度和纤维束拉伸性能的影响规律,以期为青皮竹的合理采伐利用和高性能竹纤维基复合材料开发提供依据。结果显示:随竹龄增大,青皮竹的密度逐渐增大,4年生密度达到最大值0.83 g/cm~3,纤维素含量由46%降低至40%,抽提物含量由9.1%提高至17.6%,相对结晶度(CrI)略有降低,但纤维形态无明显差异,纤维束拉伸性能提高,4年生拉伸强度达到最大值683.4 MPa, 5年生拉伸模量达到最大值36.5 GPa。随竹秆部位升高,青皮竹密度、化学成分和相对结晶度变化较小,但随着竹秆部位升高,纤维趋于细短,纤维束拉伸性能变差,拉伸强度从离地1~2 m处的683.4 MPa降低至7~8 m处的549.1 MPa。因生长发育期受寒潮雨雪冰冻天气影响,3年生青皮竹的密度、纤维形态、纤维素和抽提物含量变异较大。 相似文献