铁线莲‘水晶喷泉’茎段组培再生体系的建立     

韩芯  高露璐  王淑安  王鹏  吕芬妮  汪庆  李亚  李林芳 《分子植物育种》2023,(23):7826-7833

本研究以铁线莲品种‘水晶喷泉’(Clematis Crystal Fountain’Fairy Blue’)的带芽茎段为初始外植体,通过研究灭菌时间、激素浓度配比、基础培养基类型等因素对茎段腋芽的诱导、增殖、再生苗生根的影响,从而建立该品种从外植体—腋芽诱导—不定芽增殖—生根得到完整的植株再生体系。结果表明：最佳灭菌条件为5%次氯酸钠溶液灭菌10 min,污染率为22.2%,成活萌芽率为44.5%;带芽茎段诱导腋芽最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L pH值为6.0～6.2,6-BA/NAA比值为20,诱导率为100%,此时苗生长良好且株高较高;腋芽增殖最适培养基为DKW+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L pH值为6.0～6.2,6-BA/NAA比值为40,增殖系数为5.6;最佳生根培养基为DKW+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L pH值为5.7,生根率可达94.4%,本研究可为铁线莲品种‘水晶喷泉’的组织培养、规模化种植提供相关资料和遗传转化体系建立提供了科学依据。  相似文献   

‘杂花’薰衣草再生体系的建立     

克热木汗·吾斯曼  苏秀娟  张明浩  赵嘉宁  龚林涛 《分子植物育种》2023,(24):8187-8194

为了获得高效稳定的薰衣草再生体系,本研究以‘杂花’薰衣草叶片为试材,研究了不同激素及浓度对愈伤组织诱导、不定芽分化及不定根形成的影响。结果表明：6-BA与NAA及6-BA与2,4-D组合均能诱导愈伤组织形成,最佳培养基配方分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,出愈率分别为95.2%、92%;6-BA与NAA组合诱导不定芽的效果显著优于6-BA与2,4-D的组合,适合诱导再生芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,分化率为68.1%;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,生根率为91.1%。本研究建立了‘杂花’薰衣草的再生体系,为利用转基因技术培育高产优质的薰衣草新品种提供技术支持。  相似文献   

颐和园古桑树的组织培养与快速繁殖     

郑广顺王瑾瑜  戴全胜车晓航 李睿陈玉珍  卢存福 《中国农学通报》2011,27(8):32-35

以北京颐和园古桑树为外植体进行组织培养,取桑树当年新生嫩茎切段为外植体进行,其中不定芽启动培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+PVP 0.2 g/L;将无菌苗接到最适分化培养基MS+ 6-BA 0.8 mg/L +NAA 0.1 mg/L +PVP 0.2 g/L上,组培苗分化率高;不定根最适诱导培养基为：1/2MS+NAA 0.5 mg/L +PVP 0.2 g/L,生根率达100%。组培苗移栽成活率达95%。  相似文献   

芦笋花药培养条件的初步探究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张园  林春  赵凯利  毛自朝  刘正杰 《分子植物育种》2018,(9)

以芦笋‘京绿2号’、‘NJ1192’两个品种的花药为外植体进行不同激素配比优化,诱导愈伤组织、不定芽分化及生根研究。结果表明:以0.1%升汞消毒20 min为佳;‘京绿2号’、‘NJ1192’超小花蕾,均以MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L为佳;‘NJ1192’不定芽诱导培养基以MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖浓度为3%效果最好,而‘京绿2号’以MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖浓度为3%效果最佳;生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L+KT 0.4 mg/L+嘧啶醇1.0 mg/L为佳。初步建立芦笋花药培养单倍体体系,为进行芦笋雌雄花发育中性别分化基因的遗传转化功能验证提供组培转化平台,也为芦笋花药育种提供研究基础。  相似文献   

‘三白’石榴再生体系的构建     

王菲苑兆和  招雪晴尹燕雷冯立娟  杨雪梅 《中国农学通报》2013,29(19):125-133

为建立适用于遗传转化和育种研究的‘三白’石榴再生体系,以带芽茎段为外植体进行组织培养研究。结果表明,最佳初代培养基为MS+BA 2.0 mg/L+ IBA 0.2 mg/L+ PVP 2 g/L,成芽率达83.1%,成芽个数为4.9;最佳增殖培养基为B5+ BA 0.8 mg/L+ IBA 0.5 mg/L+ AgNO3 0.2 mg/L+ GA3 0.2 mg/L+椰汁100 ml/L+PVP 2 g/L,增殖系数达5.6;最佳生根培养基为B5+ IBA 1.0 mg/L+椰汁100 ml/L,生根率达95.6%,移栽成活率达87.3%,由此建立了‘三白’石榴的再生体系。  相似文献   

多因子正交试验对甜叶菊丛生芽诱导条件的筛选   总被引：3，自引：0，他引：3  

赫福霞  于晶  李茫雪  郝再彬  周进兴  苍晶 《中国农学通报》2005,21(7):79-79

利用正交试验设计方法探讨了植物生长物质（6-苄基腺嘌呤、奈乙酸）、蔗糖、水解酪蛋白（CH）对甜叶菊丛生芽诱导的影响。结果表明：蔗糖对丛生芽诱导影响最大，其次是6-BA，NAA、CH影响较小。筛选出甜叶菊丛生芽诱导的最适培养基为MS + 6-BA 1mg/L+ 琼脂6g/L + 蔗糖30g/L。继代培养采用MS + 6-BA 0.5mg/L+ NAA0.05mg/L + 琼脂6g/L + 蔗糖30g/L。生根最适培养基为1/4MS + 0.1mg/L IBA +琼脂6g/L + 蔗糖30g/L +1g/L活性炭，生根率达100%。已获得驯化移栽成活的植株,移栽成活率为92.13﹪。  相似文献   

大花蕙兰与墨兰种间杂交种子无菌播种繁殖技术研究     

蓝炎阳  陈南川  钟淮钦 《中国农学通报》2017,33(2):61-66

建立杂交兰无菌播种和再生体系,获得一定数量的杂交后代群体,为新品种的选育提供基础材料。以大花蕙兰‘肯尼’为母本和墨兰‘太平洋’进行种间远缘杂交,取其成熟种子进行无菌播种,探讨不同基本培养基、植物生长调节剂和添加物对其种子萌发、根状茎增殖与分化及壮苗生根等的影响。结果表明:种子萌发最适配方为:1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L;根状茎增殖与分化培养基最适配方为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,培养70天分化成苗率达88.6%。适宜的壮苗生根培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥90 g/L+活性炭2.0 g/L。室外闭瓶炼苗30~40天,再开盖炼苗3~5天后,以发酵的树皮加碎石子为基质,60天左右种苗成活率达98.62%。  相似文献   

路易斯安娜鸢尾‘Noble Moment’组培快繁体系建立     

《分子植物育种》2021,(17)

以路易斯安娜鸢尾‘Noble Moment’新生根茎为外植体,以MS为基础培养基,添加不同水平生长素与细胞分裂素为不同的处理,并对组培苗进行移栽试验,探索建立路易斯安娜鸢尾‘Noble Moment’组培快繁体系。结果表明:诱导根茎不定芽的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA和MS+1.0～2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,诱导率在48.8%～52.6%;利用不定芽诱导丛生芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/LKT+0.2 mg/LNAA,诱导率达70.4%;利用丛生芽诱导不定根的最佳培养基是1/2 MS+0.8 mg/LNAA,诱导率达76.8%。幼苗移栽的最佳基质配比为草炭:珍珠岩:蛭石=3:2:1,幼苗根系发达、生长健壮、叶色浓绿。本研究为路易斯安娜鸢尾的工厂化育苗提供了理论支撑与方法依据,具有现实和深远的意义。  相似文献   

‘黑珍珠’番茄植株再生体系的研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

许飞云张赵男  侯雨辰王英正  王龙王珂 徐进 赵宇 《中国农学通报》2013,29(10):144-149

为了研究‘黑珍珠’番茄植株再生,以‘黑珍珠’番茄幼嫩叶片为外植体诱导愈伤组织,通过愈伤组织诱导培养、愈伤组织分化培养、不定芽增殖培养、生根培养和试管苗移栽,建立高效快速的‘黑珍珠’番茄再生体系。结果表明：最适宜的诱导叶片愈伤组织的培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA,叶片外植体愈伤组织诱导率最高可达98.2%;诱导出的愈伤组织在MS+ 1.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L IBA培养基上能很好的分化出不定芽;MS+4.0 mg/L KT+ 0.01 mg/L IBA 培养基可实现不定芽芽增殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+ (0.05~0.08) mg/L NAA,试管苗移栽成活率达92%。  相似文献   

‘菱花湛露’牡丹鳞芽组织培养技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

孟清秀罗晓芳  张俊琦康向阳 《中国农学通报》2011,27(10):102-107

为实现牡丹的工厂化育苗提供理论的依据,建立牡丹品种‘菱花湛露’的组培快繁体系,以‘菱花湛露’的鳞芽为外植体,以MS、改良MS、WPM、改良WPM为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA等植物生长调节剂,经试验对比筛选出‘菱花湛露’的最佳增殖培养基为改良WPM+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA3 0.1 mg/L+蔗糖 25 g/L+琼脂6 g/L+AgNO3 10 mg/L,增殖系数可达3.7;生根培养基为1/2改良WPM+IBA 10 mg/L+蔗糖35 g/L+AgNO3 10 mg/L+活性炭（0.1%）时,生根率为47.9%。  相似文献   

基于正交设计的铁皮石斛组织培养和耐盐性研究     

才真  刘海学  王绪 《种子》2018,(7)

利用正交设计法研究不同浓度的蔗糖及不同浓度NAA、6-BA、KT等激素对铁皮石斛组织培养的影响,并对铁皮石斛愈伤组织、分化组织、生根苗的耐盐性进行了分析。结果表明:铁皮石斛愈伤组织增殖的最佳培养基为MS+NAA 1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L+蔗糖15g/L,分化组织增殖的最佳培养基为MS+NAA 0.4mg/L+KT 1.5mg/L+蔗糖15g/L,分化苗生根最适培养基为MS+活性炭1.0g/L+NAA 0.4mg/L+蔗糖30g/L。铁皮石斛愈伤组织耐盐临界浓度为0.6%,分化组织耐盐临界浓度在0.3%~0.6%之间,生根苗耐盐临界浓度在0.6%~0.9%之间。  相似文献   

腊花组培快繁体系研究     

白艳荣  蒋亚莲  王进英 《中国农学通报》2022,38(16):46-50

为探讨最适初代诱导、增殖继代生根的培养基配方,建立腊花的组织培养技术体系,以腊花嫩茎尖为实验材料,采用MS培养基,向培养基中添加不同配比组合的KT和NAA,对腊花进行初代诱导培养;设置6-BA和NAA不同激素浓度组合进行增殖培养;选用1/2MS培养基为腊花生根培养的基础培养基,添加IBA不同浓度配比培养实验。最佳初代诱芽培养基为MS+ KT 3.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,诱导率达88.8%。最佳增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,增殖系数为3.6。最佳生根培养基为1/2MS+ IBA 0.6 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L+0.1 g/L活性炭,pH 5.8,生根率100%。  相似文献   

太子参壮苗生根及驯化移栽技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋丽莎林茂  文治瑞周琨黄永玉  蔡洪芳 《中国农学通报》2012,28(16):245-249

本试验旨在优化太子参壮苗生根和驯化移栽技术。试验以MS为基础培养基,添加NAA、6-BA和马铃薯淀粉,采用L94(3)设计进行壮苗生根试验,不同配比基质进行栽移试验。通过以MS+蔗糖30 g/L为基础培养基,调节pH5.8,添加NAA 0.1、0.3、0.5 mg/L,6-BA 0、0.5、1.0 mg/L和马铃薯淀粉0、10、20 g/L进行研究,当基础培养基+NAA0.3 mg/L+6-BA0 mg/L+马铃薯淀粉10 g/L时诱导生根数最高,平均达26.125;不同移栽基质对太子参移栽成活率的影响较大,采用全腐殖土和腐殖土50%+珍珠岩50%作为移栽基质,成活率分别达97.5%和92.5%。  相似文献   

艳山姜种子组织培养技术     

符瑞侃  杨珺  戚华沙  黄赛  王景飞  吕德任  潘梅 《分子植物育种》2018,(3)

研究艳山姜组织培养,为其种苗快速繁育和应用提供技术支持。以种子作为外植体,通过比较种子处理方式,优化培养基的蔗糖浓度和植物激素以及组培苗的移栽基质,建立起艳山姜的组织培养技术。结果表明:破损处理有利于种子的萌发,发芽率可达到93.8%;培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L对丛芽生长影响显著,培养30 d的增殖系数达到4.93;培养基MS+NAA 0.8 mg/L+蔗糖30 g/L诱导生根最佳,生根率为100%,平均生根5.58条;组培苗移栽于椰糠和椰糠+表土+河沙的基质中,成活率达到100%。该种子组织培养技术适用于艳山姜种苗的规模化生产和应用。  相似文献   

狭叶四照花茎段的离体培养与植株再生   总被引：1，自引：0，他引：1  

唐佳佳 《中国农学通报》2014,30(22):79-83

建立高效的狭叶四照花组培快繁体系。以狭叶四照花茎段腋芽为外植体,研究基本培养基和植物生长调节剂对不定芽诱导、不定芽增殖及生根诱导的影响。不定芽诱导过程中,9个组合处理对不定芽诱导均有促进作用,其中WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA为最佳组合,萌发率达到86.29%;最适宜不定芽增殖培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA,增殖系数4.07;最适宜芽苗生根培养基WPM+1.0 mg/L IBA,生根率达78.94%,生长状态优于其他处理。本实验建立的组培快繁体系,适合狭叶四照花的植株再生。  相似文献   

树状月季‘2004-4’的组织培养及快繁体系的建立     

马雪  陈雪  张金柱  杨涛  车代弟 《作物杂志》2012,(2):62-64,159

以树状月季‘2004-4’的茎段为外植体,MS为基本培养基,研究不同组合及浓度的植物生长调节剂对树状月季快繁体系建立及不同配比的基质对组培苗移栽成活的影响。结果表明:(1)芽的最佳诱导培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;(2)芽的最佳增殖培养基:MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.1mg/L;(3)生根的最佳培养基:1/2MS+NAA 0.05mg/L;(4)组培苗移栽到东北山土和珍珠岩比例为2∶1的混合基质时,成活率高达74.2%。  相似文献   

泽林考兰薄层细胞的再生体系     

《分子植物育种》2021,19(16):5470-5474

为建立泽林考兰薄层细胞的再生体系,以其试管苗茎尖薄层细胞为外植体,研究了不同激素浓度配比对其类原球茎诱导、增殖、分化及生根的影响。结果表明,茎尖薄层细胞在1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L培养基上的类原球茎的诱导率最高,达53.3%;类原球茎在1/2MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上培养40 d后,增殖系数为9.6,类原球茎在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L培养基上培养40 d后分化出小苗,分化率为89.7%;小苗在1/2MS+NAA 0.2 mg/L+AC 0.5 g/L培养基上生根培养40 d后,生根率达94.2%;小苗驯化移栽成活率达90%以上,长势良好。本研究通过以泽林考兰试管苗茎尖薄层细胞为外植体诱导出类原球茎,建立了泽林考兰薄层细胞再生体系,为泽林考兰试管苗产业化生产提供了新的途径。  相似文献   

药用植物红落藜组织培养研究     

何碧珠吴少华  邱万翔 《中国农学通报》2009,25(23):308-312

本试验以红落藜为试验材料,进行茎段组织培养及植株再生的研究。试验结果表明75%酒精5s+0.1%升汞8min既可进行彻底消毒,又保证具有较高的成活率;通过初代培养筛选出NAA为最适的生长激素,最适培养基为MS + 6-BA 1.5 mg?L-1 + NAA 0.2mg?L-1+琼脂0.8%+蔗糖2%+活性炭0.2%;通过继代培养筛选出最适培养基为MS + 6-BA 2.0 mg?L-1 + NAA 0.2mg?L-1+琼脂0.8%+蔗糖2%+活性炭0.2%;最适的生根培养基为1/2MS + IBA1.0 mg?L-1 + NAA 0.1mg?L-1+琼脂0.8% + 蔗糖2% + 活性炭0.2%,生根率为80%。当试管苗叶片数3～5片,苗高2cm～3cm,生根数3～4条时,移栽至蛭石和腐殖土(1∶2)混合的基质中,保湿遮阴,成活率可达90％以上。  相似文献   

外源激素对大花型红花蝴蝶兰组培增殖、促壮及生根的影响     

谈静  张英杰  郭文姣  刘学庆 《分子植物育种》2018,(3)

研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)以及萘乙酸(NAA)对大花型红花蝴蝶兰组培的影响,以‘大辣椒’(Phalaenopsis‘Big Chili’)、‘0436’(Phalaenopsis‘Red Swan’)以及‘阿里山姑娘’(Phalaenopsis‘Alishan Guniang’)三种典型的大花型红花蝴蝶兰为试材,筛选出最适宜蝴蝶兰组培外源激素种类和比例。主要结论如下:(1)增殖试验中,3个品种最适培养基均为MS+4.0 mg/L 6-BA;(2)促壮试验中,三个品种最适培养基均为1/2 MS+1.0 mg/L NAA;(3)生根试验中,‘大辣椒’和‘阿里山姑娘’的最适培养基是1/2 MS+4.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA,1/2 MS+5.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA最适合"0436"生根。本研究为不同品种的大花型红花蝴蝶兰组培建立了完整的快繁生产体系。  相似文献   

丰花月季YJ‘2004-2’组培快繁技术研究     

刘小夫  李彩华  张金柱  黄嘉鑫  杨涛  车代弟 《作物杂志》2012,28(6):74-76,1

以丰花月季YJ‘2004-2’带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,通过不同浓度的激素研究丰花月季YJ‘2004-2’组培快繁技术,建立了丰花月季YJ‘2004-2’的快繁体系。结果表明:(1)芽的最佳诱导培养基是MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.01 mg/L;(2)芽的最佳增殖培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;(3)生根的最佳培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L;(4)组培苗移栽到蛭石基质时,成活率高达83.3%。  相似文献